Hexacianoferat (III) de potasiu | |
---|---|
General | |
Nume sistematic |
Hexacianoferat (III) de potasiu |
Nume tradiționale |
sare roșie din sânge, roșu albastru |
Chim. formulă | K 3 [Fe(CN) 6 ] |
Proprietăți fizice | |
Stat | cristale roșu închis (portocaliu strălucitor). |
Masă molară | 329,25 g/ mol |
Densitate | 1,845 g/cm³ |
Proprietati termice | |
Mol. capacitate termică | 316,3 J/(mol K) |
Entalpie | |
• educaţie | −173,2 kJ/mol |
Proprietăți chimice | |
Solubilitate | |
• in apa | 40,8 g/100 g (15,6 °C) |
Clasificare | |
Reg. numar CAS | 13746-66-2 |
PubChem | 26250 |
Reg. numărul EINECS | 237-323-3 |
ZÂMBETE | [C]#N.[C]#N.[C]#N.[C]#N.[C]#N.[C]#N.[Fe-3].[K+].[K+]. [K+] |
InChI | InChl=1S/6CN.Fe.3K/c6*1-2;;;;/q6*-1;+3;3*+1, InChl=1S/6CN.Fe.3K/c6*1-2;; ;;/q;;;;;;-3;3*+1BYGOPQKDHGXNCD-UHFFFAOYSA-N, MIMJFNVDBPUTPB-UHFFFAOYSA-N |
RTECS | LJ8225000 |
CHEBI | 30060 |
ChemSpider | 19957218 |
Siguranță | |
Personaj scurt. pericol (H) | EUH032 |
masuri de precautie. (P) | P260 |
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel. | |
Fișiere media la Wikimedia Commons |
Energia Gibbs standard de formare ΔG | −51,9 kJ/mol |
Entropia standard a educației S | 420,1 J/mol K |
Hexacianoferratul de potasiu (III) ( cianura de fier de potasiu [1] ) este un compus complex anorganic de fier feric cu formula chimică K 3 [Fe(CN) 6 ].
Sinonime: fericianură de potasiu [2] , hexacianoferiat de potasiu , sare Gmelin [3] , sare roșie din sânge [4] .
În 1822, chimistul german Leopold Gmelin a preparat compusul prin oxidarea „sarei galbene din sânge” . Acest fapt, precum și culoarea roșie a cristalelor, au dus la originea denumirii tradiționale „sare roșie de sânge”.
Arată ca niște cristale de culoare roșu închis cu o rețea monoclinic , are o densitate de 1,845 g/mol, foarte solubil în apă: 40,8 g/100 g (15,6 ° C), 58,7 g/100 g (37,8 ° C) [4] . Soluție apoasă de culoare galben-verzuie. Este insolubil în etanol .
Hexacianoferratul de potasiu (III) este un agent oxidant foarte puternic, mai ales într-un mediu alcalin. Oxidează hidrogenul sulfurat în sulf, iodură de hidrogen în iod, oxidul de plumb (II) în oxid de plumb (IV) , amoniacul în azot și săruri de amoniu, wolfram în WO 4 2− [4] :
Următoarele reacții reversibile apar la lumină:
Cu sărurile Fe 2+ , formează un precipitat albastru închis de turnbull blue [4] . Ecuația reacției în formă ionică:
Se credea anterior că în acest caz se formează hexacianoferatul de fier (II) (III), adică Fe II 3 [Fe (CN) 6 ] 2 , tocmai o astfel de formulă a fost propusă pentru „turnbull blue”. Acum se știe că albastrul turnbull și albastrul prusac sunt aceeași substanță, iar în timpul reacției, electronii se transferă de la ionii Fe 2+ la ion hexacianoferrat (III) - (rearanjarea de valență a Fe 2+ + [Fe 3+ (CN) 6 ] la Fe 3+ + [Fe 2+ (CN) 6 ] are loc aproape instantaneu, reacția inversă poate fi efectuată în vid la 300 ° C). Această reacție este analitică și este utilizată pentru determinarea ionilor de Fe 2+ . Sărurile de Fe 3+ nu interferează cu aceasta, deoarece dau doar o culoare maro-verzuie slabă (hexacianoferat de fier (III) (III) Fe 3+ [Fe 3+ (CN) 6 ] este stabil numai în soluţii).
Reacționează cu acidul sulfuric concentrat pentru a forma monoxid de carbon [5] :
Reacționează cu peroxidul de bariu (această reacție poate fi folosită pentru cuantificarea BaO 2 ):
Când interacționează cu acizii, eliberează cianuri de hidrogen foarte toxice [5] :
Este interesant faptul că hexacianoferatul (II) de potasiu poate fi obținut din hexacianoferrat (III) de potasiu folosind peroxid de hidrogen într-un mediu alcalin:
Cu toate acestea, într-un mediu neutru, această reacție are loc în direcția opusă.
Hexacianoferratul de potasiu (III) se obține prin oxidarea hexacianoferratului de potasiu (II) K 4 [Fe (CN) 6 ] cu clor în mediu de acid clorhidric, brom sau alți agenți oxidanți puternici, de exemplu, permanganat de potasiu .
O componentă a soluțiilor de colorare, albire, amplificare, atenuare în fotografie , un electrolit în dispozitivele chemotronice , o componentă a electroliților în electroformare , un reactiv pentru detectarea Fe 2+ (vezi mai sus), Li + , Sn 2+ și, de asemenea, ca un agent oxidant puternic.
În știința solului , este utilizat pentru determinarea calitativă a gleying -ului (sărurile feroase). Reacția chimică este descrisă mai sus.
Această substanță poate irita ochii și pielea și este toxică [4] [6] . În medii acide, pot fi eliberate cianuri de hidrogen și monoxid de carbon . De exemplu, în cazul acidului sulfuric concentrat, descompunerea are loc cu formarea de monoxid de carbon [5] :
Dar în acidul sulfuric diluat, când concentrația scade sub 80%, reacția cu formarea cianurii de hidrogen devine dominantă [5] :
Pentru a ne aminti formula sării roșii din sânge K 3 [Fe(CN) 6 ] și a nu o confunda cu formula sării galbene a sângelui K 4 [Fe(CN) 6 ], există câteva reguli mnemonice:
![]() |
|
---|
Hexacianoferrați | |
---|---|
Hexacianoferroați [Fe(CN) 6 ] 4– |
|
Hexacianoferiți [Fe(CN) 6 ] 3– | acid cianura de fier H3 [ Fe(CN) 6 ] |