Reacția lui Rosenmund

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă revizuită de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită pe 26 februarie 2017; verificările necesită 5 modificări .


Reacția Rosenmund-Zaitsev este o reducere catalitică selectivă a clorurilor de acil cu hidrogen la aldehide . Reacția a fost descoperită de M. M. Zaitsev în 1872, varianta clasică a fost dezvoltată de Rosenmund în 1918.

Paladiul metalic suportat (BaSO 4 , CaCO 3 , ВаСО 3 , azbest, cărbune, pământ de diatomee), uneori Pt sau Ni, este de obicei utilizat ca catalizator . Pentru a preveni reducerea ulterioară a aldehidelor, în catalizator sunt introduse otrăvuri de contact (fenilizotiocianat, tetrametiltiouree, sulf etc.). Reacția se realizează în org. solvent (benzen, toluen etc.) care conține suspendir. catalizator, la 80-180°C. Hidrogenarea în fază de vapori la 150–200°C este utilizată mai rar. Randamente variind de la bun la excelent. Alcoolii , hidrocarburile și esterii sunt adesea formați ca produse secundare  [formate din alcooli și RC(O)Cl]. Eteri, anhidride acide, oligomeri și polimeri se găsesc, de asemenea, în urme în amestecurile de reacție.

Literatură