Lalea

Lalea

lalele de grădină
clasificare stiintifica
Domeniu:eucarioteRegatul:PlanteSub-regn:plante verziDepartament:ÎnflorireClasă:Monocotiledone [1]Ordin:flori de crinFamilie:CrinSubfamilie:CrinTrib:TulipeaeGen:Lalea
Denumire științifică internațională
Tulipa L. [2] , 1753
Sinonime
  • Eduardoregelia  Popov (1936 )
  • Liriactis  Raf. (1837)
  • Liriopogon  Raf. (1837)
  • Orithyia  D.Don (1836) - Khlebinka
  • Podonix  Raf. (1838)
vizualizarea tipului
Tulipa sylvestris L. [3] - Lalea de pădure
feluri
vezi text
Specii din genul Lalea
zonă
     Natural      Introdus

Lalea ( lat.  Túlipa ) este un gen de plante bulboase erbacee perene din familia Liliaceae ( Liliaceae ), în sistematica modernă incluzând mai mult de 80 de specii . Centrul de origine și cea mai mare diversitate de specii de lalele sunt munții din nordul Iranului , Pamir-Alay și Tien Shan . Timp de 10-15 milioane de ani de evoluție , lalelele s-au stabilit în Spania și Maroc în vest, în Transbaikalia în est și în Peninsula Sinai în sud. În nord , populațiile de lalele de pădure introduse de om au ajuns în Scoția și pe coasta de sud a Scandinaviei .

Toate lalelele sunt geofite tipice - efemeroide , adaptate vieții în zonele muntoase, de stepă și deșertice, cu veri calde uscate, ierni reci și primăveri scurte, calde și umede, ploioase. Dezvoltarea unei lalele de la sămânță la plantă cu flori durează trei până la șapte ani . Schimbarea generațiilor de bulbi, spre deosebire de narcise , are loc anual . În timpul unui sezon scurt de creștere de primăvară, laleaua înflorește , dă roade și depune bulbi tineri sub pământ, iar bulbul decolorat moare . În perioada de repaus de vară, iar la unele specii chiar și iarna, în interiorul bulbului, se formează începuturile unui lăstar și ale unei flori din anul următor. Toamna, bulbul dă rădăcini și completează depunerea unui lăstar roditor .

Laleaua lui Gesner și hibrizii săi cu lalea Foster  sunt cea mai importantă cultură ornamentală bulboasă cultivată atât în ​​aer liber , cât și tăiată în sere . Cultivarea lalelelor în Asia a început nu mai târziu de secolul al XI-lea și a atins apogeul în Imperiul Otoman din secolele XV-XVIII . La mijlocul secolului al XVI-lea, lalelele au apărut în Europa de Vest, iar timp de un secol și jumătate au fost cea mai valoroasă cultură decorativă . De la începutul secolului al XVII-lea și până în prezent, centrul mondial de selecție, cultivare și comerț internațional cu lalele a avut sediul în Țările de Jos . Fondul mondial de lalele cultivate comercial, actualizat continuu în perioada 2013-2014, are aproximativ 1800 de soiuri și forme .

Etimologie

lalea : lalea, lalea - la fel (Dal). Prima formă este din franceză lalea, modern lalea - la fel, iar restul, probabil - prin vechi. nou-în.-n. Tulipan (1586; vezi Kluge-Götze 634) sau acesta. tulipano din pers.-tur. tülbend „turban”, literal „pânză de urzică”;

- Dicționarul lui Fasmer

Distribuție

Gama naturală a genului Lalelelor constă dintr-un nucleu vast din Asia Centrală, cuprinzând Peninsula Balcanică în vest, Siberia de Vest în nord , Iran și Peninsula Sinai în sud, Xinjiang și regiunile vestice ale Mongoliei în est și focare izolate în vestul Mediteranei (coasta de sud a Spaniei, coasta de nord a Marocului , Libia , Tunisia și insula Sicilia ) și în Orientul Îndepărtat ( regiunea Irkutsk , regiunea Chita , Manciuria ) [4] . Cele mai îndepărtate de toate speciile la nord în limitele fostei URSS sunt laleaua Bieberstein și lalea căzută [5]  - specii controversate, în cea mai recentă sistematică sunt considerate forme ale lalelei de pădure [6] . Cele mai apropiate rude ale lalelelor sunt plantele din genul Amana , care până în 1935 au fost incluse în genul Lalele, au populat Peninsula Coreeană , Insulele Japoneze și estul Chinei . O altă rudă a lalelei, genul Kandyk , este comună atât în ​​Eurasia , cât și în America de Nord . Cea mai mare diversitate de specii se observă în teritoriile de la Cappadocia în vest până la Bactria în est [7] , în special în nordul Iranului , Pamir-Alay și Tien Shan [8] . Plantele urcă în munți până la aproximativ 3000 m deasupra nivelului mării [9] [10] . Aici, la poalele Pamir-Alay și Tien Shan, există două centre primare de formare a speciilor [11] [12] [13] . În epoca modernă, conform lui Z. P. Bochantseva , formarea lalelelor continuă în trei regiuni: Pamir-Alai, Tien Shan vestic și în deșerturile Asiei Centrale [14] .

Lalelele au fost aduse în Europa din Turcia, introduse cândva de om și răspândite pe scară largă dincolo de aria lor naturală. Diverse forme de lalele din nordul Italiei, Franței și Elveției, recunoscute anterior ca specii separate ale grupului Neotulipae , sunt descendente ale lalelelor  de grădină a lui Gesner [15] . Laleaua de pădure introdusă se găsește aproape peste tot în Europa de Vest, inclusiv în Scoția , statele baltice și regiunile sudice ale țărilor scandinave [16] . Harta populațiilor sale din nordul Germaniei coincide cu harta moșiilor pierdute și a grădinilor bisericești [17] .

Specia tip a genului, lalea Gesner [18] , nu a fost găsită în natură. Toate formele sale sălbatice din Europa, Asia și America de Nord [19] sunt descendenți sălbatici ai plantelor cultivate; specie în sensul modern a absorbit multe forme care în trecut erau considerate specii sălbatice independente [comm. 1] . Presupunerea că forma sa naturală ar putea fi laleaua Schrenk care crește în regiunea Mării Negre , botanicii moderni o resping [22] . În opinia lor, laleaua lui Gesner este „un nume colectiv dat unui număr mare de forme de grădină și sălbatice de origine necunoscută” [23] , „o specie extrem de complexă care a dat naștere majorității soiurilor de grădină” [24] , și „un complex hibrid cunoscut doar în cultură, și în forme sălbatice – în Franța, Italia, Norvegia, Rusia, Elveția și Turcia” [25] . S-a dezvoltat în Evul Mediu, pe parcursul mai multor secole de hibridizare intenționată în Iran și Turcia; până la momentul introducerii sale în Europa (mijlocul secolului al XVI-lea), era deja o specie cu drepturi depline, separată de strămoșii săi [26] .

Descriere

O descriere modernă a lalelei, revenind la descrierea lui Linnaeus (1753), așa cum a fost formulată de Gray-Wilson și Matthew (1981):

Lalelele sunt efemeroide perene bulboase . Solzii de acoperire ale bulbilor, care au o textură diferită, pot fi pubescente la interior. Câteva frunze sunt cărnoase, scăzând în dimensiune de la jos la sus. Florile sunt de obicei solitare; în cazuri rare, se observă două până la douăsprezece flori. Tepalele nu cresc împreună. Nectarii lipsesc. Filamentele, care se extind spre bază, pot fi pubescente. Anterele sunt atașate de stamine la bază și se deschid în floare. Ovar superior , stil de pistil foarte scurt sau absent. Stigmatul are trei lobi. Fructul este o capsulă sferică sau alungită care conține numeroase semințe plate [27]

Bec

Bulbul de lalele este „un organ complex de reînnoire și reproducere vegetativă și un organ de depozitare al unei plante” [29] , constând dintr-un fund - o tulpină modificată, în formă de disc și de la una până la șase solzi de depozitare - frunze specializate [30] [31] . Adâncimea bulbilor în natură ajunge la 50 cm. În exterior, becul este acoperit cu o scală tegumentară de protecție [comm. 2] ; pe lângă acesta, rămășițele moarte ale bulbului mamă și lăstarii de anul trecut protejează bulbul de deteriorare [33] . La lalea Borshchov , laleaua Greig și alte specii, astfel de resturi se acumulează ani de zile sub forma unui tub rigid care continuă până la suprafața solului ( foto ) [34] . Caracteristicile morfologice exterioare ale bulbilor - forma, dimensiunea, culoarea și textura solzilor de acoperire, prezența setae sau fire de păr pe ei - sunt importante în taxonomia speciilor , dar nu decisive. De exemplu, bulbii tipici ai lalelei lui Kaufmann și ai lalelei lui Greig sunt identici în exterior [35] , doar dimensiunile lor maxime diferă: greutatea unui bulb de lalea Greig în creștere sălbatică ajunge la 27 g, în timp ce cea a unei lalele Kaufman este de 11 g. g [36] .

Viața bulbilor în natură este de obicei de 22 de luni, în forme de grădină de 24 de luni [37] [38] . În primul an de viață, există sub formă de rinichi în interiorul bulbului mamei. Un an mai târziu, vara, bulbul mamă se usucă și moare, iar mugurii așezați în el se dezvoltă în bulbi cu drepturi depline. Bulbul tânăr principal (central) se numește înlocuitor, bulbii care se dezvoltă din alți muguri în axilele solzilor de depozitare se numesc fiice, iar bulbii mici care se dezvoltă în axilele solzilor de acoperire se numesc copii. La multe specii, dezvoltarea lor este suprimată : planta își dă toate resursele unui singur bec de înlocuire [39] . La soiurile cultivate selectate după criteriul ratei de reproducere vegetativă, bulbii fiice se dezvoltă aproape la egalitate cu bulbul de înlocuire, iar factorul de multiplicare depășește 3. Vara și toamna, germenul viitorului lăstar și florii verzi se dezvoltă în interior. bulbul tânăr și mugurii bulbilor viitori sunt depuși. După iernare, bulbul înflorește, depune bulbii unei noi generații și moare.

Conținute în toate țesuturile lalelei, dar mai ales în solzii tegumentari ai bulbului, glicozidele specifice tuliposide și derivații lor tulipaline sunt fungicide  naturale care previn infectarea cu Fusarium [40] și majoritatea formelor de putregai cenușiu [41] . Bulbii tineri sunt cei mai sensibili la fuzarioză vara, când conținutul de tuliposid A din solzii tegumentari imaturi nu a atins încă norma [42] . Tulipalina A  este un alergen puternic ; contactul uman cu bulbii de lalele de grădină, mai ales în condiții industriale, poate provoca dermatită alergică , consumul de bulbi poate duce la otrăvire [41] [43] [44] . Cu toate acestea, în anii foametei, europenii foloseau ceapa proaspătă ca înlocuitor pentru ceapă, iar cele uscate sub formă de pudră erau adăugate în făină [45] . Din secolul al XVI-lea, mugurii nedeschiși de lalele de grădină au fost folosiți și la gătit [45] . În Orient, se mănâncă bulbi de lalele comestibile ( Amana edulis , înainte de 1935 Tulipa edulis ) .

Stolon

Stolonul lalelei este o tulpină subterană modificată [46] , un organ de reproducere anuală și de propagare vegetativă a bulbilor. Stolonul îngroapă mugurul bulbului în pământ, îl hrănește în timpul creșterii și îl protejează de presiunea solului; această din urmă funcție este îndeplinită de celulele papilare tuberculate care căptușesc suprafața exterioară a stolonului [47] . În primii și următorii ani de viață, înainte de prima înflorire, stolonii depresiei formează lalele de tot felul. Odată cu atingerea pubertății, majoritatea tipurilor de lalele încetează să depună stoloni; semnificativ mai puține specii, printre care laleaua superioară , lalea Kaufman și câteva soiuri de grădină care formează stoloni la vârsta adultă [48] .

Din punct de vedere morfologic, stolonul de lalele diferă de stolonii reali ai altor plante, dar termenii „lăstar subteran” și „rizom rizomorf” propuși de A. I. Vvedensky și D. E. Yanishevsky nu au prins rădăcini în literatură; în schimb, acest organ este numit „stolon profund” ​​( I. G. Serebryakov ) sau pur și simplu stolon [49] . Se formează prin fuziunea țesuturilor frunzelor și tulpinii și este în esență un nod de tulpină goală crescut [50] . În interiorul acestuia se află de la două până la șapte fascicule conductoare și o cavitate umplută cu aer care comunică cu atmosfera [51] . La lalea de grădină Gesner stolonii arată ca un tub gros, la laleaua superioară sunt subțiri, filiforme; la plantele tinere ale lalelei Foster stolonii ating o jumătate de metru lungime [52] .

Rădăcini

În primele săptămâni de viață, răsadul de lalele are o singură rădăcină principală ; după prima vegetație de primăvară această rădăcină moare și nu se reînnoiește niciodată [53] . În anii următori, lalea formează un sistem radicular înlocuit anual de rădăcini subțiri, neramificate și fără păr; numărul lor în bulbi maturi ajunge la 245 [54] . De obicei, rădăcinile cresc înapoi vara și toamna; când sunt distilate , cresc atât de repede și de puternic încât pot împinge bulbul la suprafața substratului [55] . În condiții naturale, rădăcinile, de exemplu, laleaua lui Kaufman sunt depuse la sfârșitul lunii iunie, sunt complet formate până în octombrie și mor până la jumătatea lunii mai a anului următor. În timpul schimbării generațiilor (mai-iunie), planta nu are rădăcini [56] .

Lalelele nu sunt capabile să regenereze rădăcinile pierdute: rădăcinile deteriorate, care și-au pierdut punctele de creștere apicale, încetează să se dezvolte pentru totdeauna [57] , iar bulbul nu poate pune rădăcini noi, deoarece întregul meristem al fundului său este cheltuit pentru creșterea de toamnă [58] . Ca urmare, transplantarea, altoirea și orice alte manipulări cu bulbii sunt posibile numai pe o perioadă scurtă de repaus de vară, înainte de depunerea rădăcinilor [59] [60] [61] . Plantele cu rădăcinile deteriorate supraviețuiesc de obicei cu resursele acumulate în bulb, dar rămân în urmă în dezvoltare cu câțiva ani [62] .

Lăstarul roditor

Începând cu al doilea an de viață, tinerele lalele de toate felurile formează o singură frunză adevărată . Un lăstar de suprafață fructifer cu drepturi depline, cu frunze, un peduncul și o floare se formează numai la plantele mature [63] [64] . Rudimentul tulpinii din interiorul mugurelui bulbului este așezat chiar înainte de a se separa de bulbul mamă: de exemplu, la lalea Kaufman, viața tulpinii este de aproximativ 450 de zile, dintre care aproximativ 200 de zile sunt formarea organelor (martie-septembrie). ), 180 de zile de repaus de iarnă (septembrie -februarie), și doar 75 de zile - vegetație de primăvară (martie-mai) [65] ; la soiurile lalelei Gesner, depunerea lăstarului anului următor coincide cu începutul desfăşurării frunzelor din anul curent şi durează cel puţin până în septembrie [66] .

De obicei, două până la cinci frunze stau pe tulpină; laleaua Regel are o singură frunză pe tulpină, lalea Schmidt  are până la douăsprezece frunze [67] . Bulbii de aer se dezvoltă rar la axilele frunzelor [68] . Un număr de specii se caracterizează prin pubescența tulpinii și a frunzelor, colorarea tulpinii cu antociani ; lalea Greig și hibrizii săi  au un model caracteristic de linii roșii închise de antociani și dungi pe frunze. Pe frunzele unei lalele superioare , a unei lalele cu chilie, a unei lalele Chimgan , se observă nervuri centrale, pe frunzele unei lalele Kaufman există o întreagă rețea de vene; la toate celelalte specii, nervurile nu sunt vizibile pe frunze [69] . O trăsătură unică a lalelei Regel este o serie de excrescențe asemănătoare crestelor de pe suprafața frunzei, care creează o structură asemănătoare țesăturii ondulate [70] . Duniile de culoare gri pal sau verde deschis pe frunze sunt un simptom al deteriorarii pestritului [71] . Frunzele sunt absolut necesare pentru reproducerea bulbilor; pierderea completă a frunzelor, de exemplu, din cauza mâncării și călcării animalelor, duce la moartea plantei și a populațiilor întregi [72] .

În cultură, lalelele sunt extrem de [73] receptive la schimbările din tehnologia agricolă, iar în condiții favorabile produc lăstari și flori mai mari decât în ​​natură. Înălțimea tulpinii plantelor sălbatice variază foarte mult; atât exemplarele înalte cât și cele ghemuite pot coexista într-o singură populație. La lalea Greig cu creștere sălbatică, înălțimea pedunculului variază de la 20 la 70 cm [74] . La lalea Kaufmann și la alte specii de primule, mugurele se deschide adesea lângă pământ, într-o rozetă de frunze [75] ; după înflorire, tulpina aeriană începe să crească și ridică ovarul la 15-20 cm deasupra solului [76] [77] . Florile plantelor sănătoase sunt îndreptate vertical în sus; tulpinile de flori căzute sunt caracteristice numai lalelei lui Ostrovsky , lalelei de pădure și soiurilor din clasa de crin [78] . La soiurile din grupul Duc van Tol și la laleaua cu patru frunze , mugurii la maturitate se lasă o vreme, dar se îndreaptă înainte de a înflori [78] . Numele lalelei căzute este asociat cu același semn, iar laleaua dublu căzută se datorează faptului  că pedunculul său coboară atât în ​​mugure, cât și după înflorire [79] .

Multe specii sunt multiflore, observate sub trei forme diferite [80] . La speciile din subgenul Eriostemones ( lalea cu două flori , lalea Turkestan , lalea Bieberstein și altele [81] ), tulpina se ramifică în pedunculi fără frunze separate dintr-un punct deasupra frunzei superioare, formând un fel de perie sau umbrelă [82] . Speciile din subgenul Tulipa (numite anterior Leiostemones ) și unele specii de Eriostemones au puncte de ramificare la axila frunzelor; uneori lăstarii laterali se ramifică direct din sinusuri, uneori cresc împreună cu lăstarul principal. Lăstarii laterali ai speciilor din subgenul Tulipa pot avea frunze [83] . Multi-înflorirea anormală de al treilea tip, conform lui Bochantseva, se găsește în cultură la exemplarele supraalimentate din soiurile de grădină. Cu îngrășământ abundent, mugurii bulbilor de înlocuire și fiice încep să crească prematur și să înflorească cu un an înaintea timpului lor natural, împreună cu bulbul mamă [84] .

Floare

Floarea lalelei este formată din cinci cercuri concentrice ( spirale ): în cele două cercuri exterioare sunt tepalele exterioare și interioare ( colocvial „petale”), în cele două cercuri intermediare - stamine, iar în interior - ovar și pistil . La fel ca florile tuturor crinilor, floarea lalelei este supusă simetriei cu trei fascicule: are trei petale exterioare și trei interioare, șase stamine , ovarul este format din trei lobi simetrici. Formula flori de lalele . Pistilul de lalele din subgenul Orithyia are un stil pronunțat; la toate celelalte specii, stilul este absent: stigma pistilului se află direct pe ovar. Cele mai mari două subgenuri diferă prin morfologia staminei: la speciile din subgenul Eriostemones , filamentele staminei sunt pubescente , în timp ce la speciile din subgenul Tulipa , sunt goale [85] .

În natură, cele mai mari flori sunt caracteristice lalelei Foster: la această specie, lungimea tepalelor ajunge la 18 cm cu o lățime de până la 8,5 cm [86] . Dintre formele cultivate, soiul de lalele lui Greig „Orange Giant Sunset” (2008) [87] are cea mai mare dimensiune a florii . Cu o înălțime a tulpinii de 20-30 cm, înălțimea florii acestui soi este de 20-25 cm [88] . Florile lalelei Foster și a lalelei Greig au o formă de cupă dublă caracteristică: tepalele interioare formează un cilindru închis, iar tepalele exterioare sunt îndoite spre exterior la aproximativ jumătate din înălțime. Folioarele exterioare și interioare diferă întotdeauna ca formă, de exemplu, la lalea lui Greig, foliolele exterioare sunt în formă de romb cu vârfuri tocite, rotunjite, în timp ce cele interioare sunt triunghiulare cu un vârf indispensabil [89] . Culoarea florii lalelei Greig în natură este de obicei galbenă sau roșie, dar uneori există forme roz, crem și extrem de rar albe [74] . În populația Tien Shan a acestei specii, descrisă de V. Voronin, a fost observat întregul spectru de nuanțe de la aproape alb până la roșu închis [74] .

Culoarea unei flori de lalele este determinată de o combinație de antociani , carotenoizi și flavonoli . Concentrația de flavonoli sub toate formele este aproximativ la același nivel, concentrația de carotenoide variază foarte mult, în timp ce cele mai mari diferențe se observă în concentrațiile de antociani delfinidin , pelargonidin și cianidin [90] . Delphinidin dă florii culoare violet, pelargonidin portocaliu și roșu, cianidin roz, portocaliu și roșu [91] . În florile de portocal, există o concentrație deosebit de mare de carotenoizi în comparație cu formele roz și roșii. Florile albe și galbene conțin doar flavonoli și carotenoide, în timp ce antocianinele și antocianidinele sunt absente [92] . În lalea lui Kaufman, lalea lui Kolpakovski , o serie de alte specii [com. 4] și varietăți de lalele Gesner, suprafața tepalelor este un fel de rețea de difracție a crestelor și brazdelor microscopice; lumina reflectată de acest grătar strălucește cu toate culorile curcubeului [94] . În spectrul său apar unde albastre , căzând pe regiunea de maximă sensibilitate a ochiului albinei [93] .

Florile duble , cu flori verzi și în formă de papagal ale lalelelor de grădină sunt rezultatul mutațiilor ; Mecanismul de acțiune al acestor mutații nu este cunoscut cu certitudine. La lalelele cu flori verzi, tepalele se dezvoltă după tipul caracteristic sepalelor verzi , iar staminele sunt subdezvoltate [95] . La lalelele terry, în locul celei de-a patra spirale interioare a florii, se dezvoltă o a doua floare, iar în cea de-a treia spirală, în loc de stamine, se formează o inserție de trei petale suplimentare [95] . În cadrul modelului ABC, înflorirea verde se explică prin expresia insuficientă a genelor de tip B, iar dublitatea este explicată prin exprimarea insuficientă a genelor de tip C [95] ; totuși, botaniștii secolului al XXI-lea cred că teoria ABC dezvoltată pe modelele de organisme Arabidopsis și snapdragons este slab potrivită pentru plantele bulboase [96] .

Fructe și semințe

Fructul unei lalele este o capsulă triedrică , rotunjită sau alungită în înălțime, formată din trei carpele ale ovarului. La speciile cu flori mari , laleaua mare [97] , lalea Foster [98] , laleaua lui Greig [99] au o capsulă de până la 11,5 cm lungime și până la 3 cm lățime. În interiorul acesteia există trei camere verticale în care se depun semințe. în șase grămezi se coc [100] . Sămânța de lalele are forma unei plăci subțiri ovoidale sau triunghiulare; la lalea Greig, dimensiunea acesteia este de obicei de 13 × 7 mm [101] . Rezervele de nutrienți ale seminței sunt concentrate în pereții celulari neobișnuit de groși ai endospermului , care umple cavitatea învelișului seminței [102] . Înconjurat de aceste celule , embrionul de semințe are o formă alungită, alungită și este de obicei vizibil cu ochiul liber printr-o coajă translucidă [103] .

După spargerea cutiei, semințele cad liber și sunt purtate de vânt . Sămânța nu are dispozitive de fixare pe suprafața solului. Pentru a finaliza pregătirea pentru germinare , trebuie să stea pe pământ cel puțin o iarnă rece; dacă iarna este blândă, germinația este amânată până în anul următor [104] .

Genomul

Majoritatea lalelelor sunt diploide cu 2n=24 cromozomi . Singura specie [105] la care numărul de cromozomi nu este multiplu de 12 este laleaua lui Maksimovici cu 2n=22 (după Zonneveld, „formele” ei cultivate cu 2n=24 aparțin de fapt speciei de lalele cu frunze de in ) [ 106] . Formele triploide (36 de cromozomi) și tetraploide (48 de cromozomi) nu sunt neobișnuite în populațiile naturale; poliploizii sunt obișnuiți în populațiile de munte, în timp ce diploizii predomină la câmpie și la poalele dealurilor [107] [108] . Literatura descrie forma pentaploidă a lalelei Clusius și forma hexaploidă a lalelei multicolore [109] [110] , precum și hibrizi interspecifici obținuți în condiții de laborator cu un număr de cromozomi de la 25 la 31 [111] . Formele poliploide naturale există la cel puțin treisprezece specii [110] , așa că ploidia nu poate fi considerată un criteriu taxonomic de încredere [112] .

Rezultatele primei pirosecvențieri incomplete din lume a genomului formelor culturale ale lalelei lui Gesner și ale lalelei Foster au fost publicate în 2012 [113] ; de la sfârșitul anului 2014, secvențierea completă a genomului lalelei nu a fost încă efectuată. Genomul lalelei are o masă neobișnuit de mare ( C-valoare ) - de la 30,9 pg la laleaua Clusius la 67,3–70,5 pg în formele diploide ale lalelei Gessner [114] , și proporțional mai mult în formele poliploide . 115] . Masa genomului lalelei Schrenk , care în trecut era considerată forma naturală a lalelei Gesner, este semnificativ mai mică - 61,6 pg [116] (pentru comparație, masa genomului uman este aproximativ egală cu 6,5 pg) . Speciile cu o masă genomică relativ mică sunt concentrate în estul intervalului genului. La mutarea din Pakistan în est la Balcani în vest, genomul speciilor locale crește constant [117] , și în același timp, timpul necesar dezvoltării embrionului viitoarei flori scade. Meioza din interiorul bulbului lalelei Clusius apare în martie, înainte de înflorire, la lalea Foster (52 pg) la începutul lunii noiembrie, iar la lalea Gesner în septembrie sau octombrie [118] . Nu există o explicație pentru această relație paradoxală [119] .

Hibridizarea interspecifică a lalelelor a fost studiată fragmentar. Hibrizii naturali dintre laleaua lui Greig și laleaua lui Kaufmann, laleaua dubioasă și laleaua lui Kaufmann și așa mai departe sunt bine cunoscuți în natură. În zonele în care speciile de bază cohabitează, se formează complexe de hibrizi interspecifici stabili, cu un statut taxonomic neclar: de exemplu, botaniștii moderni recunosc laleaua Chimgan (un hibrid al lalelei dubioase și al lalelei Kaufman), în timp ce un alt hibrid din aceeași specie, anterior descris sub numele de Tulipa anadroma  , nu este. În cultură, hibrizii de lalea Gesner și lalea Foster sunt larg răspândiți - diploizi fertili din clasa Fosteriana (cultivarul „ Purissima ” și altele) și triploizi sterili din clasa hibrizilor Darwin și hibrizi de culoarea crinului între lalea Gesner și lalea Greig. Studiile de laborator au elucidat destul de pe deplin posibilitățile de hibridizare a lalelei Gesner: conform datelor din 2012, această specie se încrucișează cu succes și cu laleaua Kaufmann, lalea Albert, lalea mare și lalea Eichler [120] . Sunt cunoscuți hibrizi ai lalelei Gesner cu laleaua superioară și ai lalelei de munte obținuți in vitro prin metoda culturii ovarelor [121] . Hibridizarea lalelei Gesner și a speciilor din subgenul Eriostemones nu este posibilă.

Ciclul de viață

În primăvara următoare, zăpada nu va mai avea timp să se topească și pământul se va ofili puțin, iar tu vei avea prima plăcere să vezi că îți vor încolți lalele. Vlăstarul lor este foarte fraged și foarte asemănător cu răsadul unui răsad de ceapă. Frunzele ies solitare, tubulare și arătând ca o ceapă, capetele superioare sunt îndoite, care se îndreaptă curând. Dar cu toate acestea, creșterea lor în această primă vară este atât de mică și durează atât de scurt, încât nu îi vei vedea pe toți dispărând ... În ceea ce privește acești bulbi, ei, în ciuda faptului că iarba va dispărea în curând, continuă în pământ în creșterea verii, dar crește în acest an este încă foarte mic.

A. T. Bolotov [122]

Lalelele sunt efemeroide tipice , adaptate vieții în zonele aride cu veri fierbinți, fără apă. În timpul scurtului sezon de creștere de primăvară, laleaua nu numai că ar trebui să înflorească și să dea roade, ci și să acumuleze suficienti nutrienți în subteran pentru a pune o nouă generație de bulbi. În consecință, dezvoltarea unei lalele de la un răsad la o plantă cu flori matură durează câțiva ani. Lalelele de grădină înfloresc în al cincilea, al șaselea sau al șaptelea an de la semănat [123] ; în acest moment, bulbul atinge o dimensiune tipică pentru o plantă adultă, iar adâncimea medie de ouat este de la 15 la 40 cm [124] . Răsadurile unice pot înflori mult mai devreme decât această perioadă: de exemplu, în condițiile experimentale ale Grădinii Botanice Tașkent, marea majoritate a răsadurilor lalelei Kaufman au înflorit în al cincilea an, iar răsaduri individuale din aceeași specie - deja în al treilea anul [125] .

Semințele de lalele iernate germinează primăvara, la temperaturi de la 0 la +10 °C [126] . Înghețurile nocturne din primele săptămâni de viață nu le dăunează, ci doar întârzie creșterea și dezvoltarea cloroplastelor fotosintetice [127] . Întârzierile de germinare nu afectează sfârșitul sezonului de vegetație: de exemplu, în Tașkent , în funcție de vreme, semințele pot germina la începutul lunii februarie sau începutul lunii martie [128]  - dar sezonul de vegetație se termină întotdeauna la sfârșitul lunii aprilie [129] .

În câteva zile de la trezire, embrionul, hrănindu-se cu rezervele acumulate în sămânță, crește în dimensiune. Apoi coaja semințelor crăpă. Capătul inferior, rădăcină, al cotiledonului părăsește învelișul protector și se adâncește în sol; capătul superior rămâne în interiorul carcasei și servește ca un fel de opritor pentru cel inferior [130] . La 10-12 zile de la germinare, cotiledonul se adâncește în sol cu ​​2,5-6 cm [131] , iar la capătul rădăcinii începe să se dezvolte o singură rădăcină principală adevărată [132] . În același timp, începe să crească și partea aeriană a cotiledonului - un păr albicios, fără clorofilă, cu un diametru de cel mult 1 mm. Când atinge 5-6 cm înălțime, vârful său se aplatizează și devine verde, răsadul elimină învelișul semințelor și începe fotosinteza activă . Înălțimea maximă a părții solului a răsadului nu depășește 10,5 cm , grosimea sa maximă nu este mai mare de 3 mm ; valorile mai tipice sunt 6-8 cm și 1-1,5 mm [131] . Frunzele adevărate supraterane nu se dezvoltă în timpul primului sezon de vegetație [133] . Singurul mugur al răsadului - viitorul bulb cu rudimentele fundului ( tulpină modificată ) și solzi de depozitare (frunză modificată) - este încă așezat în interiorul sămânței neîncolțite [134] , iar după germinare se dezvoltă sub pământ. În subteran, pețiolat, parte a cotiledonului, se formează o umflătură, care se dezvoltă într-o excrescere laterală cu un rinichi la capăt [135] . Apoi această excrescere schimbă direcția de creștere și se transformă într-un gol, umplut cu aer [136] , crescând vertical în jos stolon al depresiei - capacul protector al rinichiului. Stolonul adâncește rinichiul cu încă 1,5-5,0 cm [131] . La atingerea adâncimii tipice pentru această specie, care durează de la 10 la 26 de zile [137] , adâncirea stolonului se oprește și începe creșterea rinichiului în grosime. Amidonul , depozitat în pereții stolonului, se deplasează în partea cu frunze a rinichiului. Acesta, îngroșându-se, se transformă într-o cântară de depozitare, iar pereții stolonului, după ce au dat tot amidonul viitorului bulb, devin solzul său tegumentar [138] . Creșterea bulbilor durează de la 24 la 36 de zile [137] și se termină la scurt timp după moartea părții aeriene a cotiledonului și a rădăcinii principale. Greutatea medie a unui bulb din primul an, în funcție de specie, este de doar 20 până la 120 mg [139] . În a doua jumătate a verii, bulbul depune de la 6 la 11 rădăcini adventive (rădăcina principală moartă nu se reînnoiește niciodată) și două rudimente de frunze - verde suprateran și depozitare subterană [140] . Toamna, când solul este din nou saturat cu apă de ploaie, frunza verde începe să crească și trece dincolo de bulb, dar nu ajunge la suprafața pământului și rămâne la iarnă în grosimea pământului [141] .

La începutul primăverii celui de-al doilea an, o singură frunză verde se ridică deasupra solului, arătând inițial ca un tub bine rulat. După aproximativ două săptămâni, frunza se desfășoară; lungimea sa, în funcție de tipul și condițiile de creștere, este de la 3 la 17 cm [142] . Creșterea frunzei verzi continuă până la debutul căldurii verii [143] . Forma, culoarea și pubescența sa repetă în miniatură aspectul frunzelor plantelor mature ale acestei specii [144] . Pețiolul subteran al frunzei la începutul sezonului de creștere furnizează substanțe nutritive de la bulb până la lama frunzei în creștere și apoi de la acesta la noul bulb (de înlocuire). Greutatea medie a unui bec de schimb din al doilea an este de la 125 la 1160 mg [139] . După ce ați așezat becul de schimb, becul mamă din primul an se usucă și moare. În al doilea an de viață, marea majoritate a lalelelor se reproduc prin stoloni goali [145] . Bulbii de toate tipurile formează cel puțin doi muguri, unul apical și unul sau mai mulți axilari [146] . Mugurii axilari la unele specii se dezvoltă în urmași, la altele nu se dezvoltă deloc [147] , iar mugurii apical se dezvoltă în bulbul principal de înlocuire. La sfârșitul repausului febrei de vară, stolonul care poartă acest mugure sparge solzii bulbului mamă, pătrunde în sol și așează bulbul de înlocuire la câțiva centimetri sub bulbul mamă [145] . La lalea Regel , adâncimea în al doilea an ajunge la 18 cm; valorile medii mai tipice sunt 4-6 cm [124] . La o serie de specii de lalele , alături de acest mecanism, se observă și așezarea unui bulb de înlocuire în interiorul bulbului mamă, caracteristic plantelor mature [145] . Acest al doilea tip de reproducere este caracteristic speciilor cu bulbi mici și soiurilor horticole „vechi”, dar chiar și la ele cel puțin un sfert din bulbii de înlocuire sunt așezați de stoloni [145] . Alături de ei, dar mult mai încet, se dezvoltă bulbii pentru bebeluși; în jurul răsadului se formează un cuib de bulbuci de diferite grade de maturitate [148] .

În al treilea, al patrulea și așa mai departe, se repetă procesul de adâncire succesivă a becurilor de înlocuire. Finalizarea lui coincide de obicei cu debutul pubertății și cu prima înflorire a lalelei [149] ; excepții de la regulă sunt lalea superioară , laleaua lui Kaufmann și câteva soiuri de grădină în care stolonii se formează chiar și la vârsta adultă [48] .

Sistematică

Taxonomia genului de lalele este complexă, confuză, supusă revizuirilor periodice, iar până în prezent (2014) nu a fost pe deplin elucidată, atât din cauza proprietăților obiective ale lalelelor inerente naturii, cât și din cauza erorilor sistemice și subiective ale generațiilor precedente. a oamenilor de stiinta. Botaniştii din trecut au căutat să descrie orice formă nou găsită ca fiind o specie independentă [150] . Speciile au fost descrise atât din exemplare de herbar , izolate de populațiile naturale de plante vii, cât și din exemplare vii de origine necunoscută din grădini botanice și colecții private, printre care inevitabil au apărut hibrizi naturali și horticoli [151] . Prototipurile vii ale multor descrieri s-au pierdut de mult; atât exemplarele de herbar cât și informațiile exacte despre originea lor se pierd adesea. Asemenea descrieri nu pot fi comparate cu niciuna dintre populațiile vii. În același timp, în floricultură se mai folosesc nume nevalide respinse de botanisti , indiferent de nomenclatura științifică [152] . O complicație suplimentară a sarcinii este confuzia cu identificarea mostrelor disponibile cercetătorilor din grădinile botanice și fermele comerciale și prezența printre aceștia a multor hibrizi și descendenți sălbatici ai plantelor cultivate [153] [154] .

Principalul obiectiv complex al taxonomiei constă în variabilitatea naturală a lalelelor. Toate criteriile morfologice propuse (culoarea și dimensiunea relativă a florilor, timpul de înflorire, prezența unei pete întunecate la baza petalelor, pubescența tulpinilor și a frunzelor, pubescența staminelor, prezența firelor de păr pe partea interioară a solzii de acoperire , etc. [com. 5] ) variază nu numai de la specie la specie, ci și în cadrul speciilor, ceea ce face imposibilă sistematizarea lor într-o manieră consecventă [155] . Studiile citologice care au început la începutul secolelor al XIX-lea și al XX-lea [156] nu au oferit rezultate adecvate pentru clasificarea speciilor până în anii 1990.

Filogenie

Potrivit lui V. I. Taliev (1930) și Z. P. Bochantseva (1962), genul Lalelelor a apărut pe coasta Tethysului  , o mare relictă în centrul Eurasiei moderne [157] . Vechile lalele de pe litoral erau plante mari, cu mai multe flori și cu mai multe frunze. Odată cu retragerea mării, lalelele s-au adaptat la climatul aspru de munte, și-au pierdut frunzele „în plus” și au devenit, cu rare excepții, monoflore [158] . Evoluția genului după Taliev este o regresie de la forme complexe la simple, foarte specializate [159] .

În viziunea botanicilor secolului al XXI-lea, familia Lileinaceae , care include aproximativ 16 genuri, s-a separat de strămoșul comun cu familia Smilaksovye acum aproximativ 65 de milioane de ani [160] . Este cel mai probabil ca crinii să fie originari din Asia Centrală; conform lui Winnersten și Bremer (2001), primii crini au provenit din America de Nord și au migrat în Asia cu 40–30 Ma în urmă [160] . Genurile existente, inclusiv genul Tulip, s-au separat de strămoșii comuni cu 10-15 milioane de ani în urmă [161] . Până în acest moment, conform lui Patterson (2002), familia se împărțise în două clade monofiletice izolate geografic  , Himalaya (genurile Lilia , Ryabchik și rudele lor) și Asia de Est (genurile Tulip, Goose Onion , Kandyk și altele) [161] . O împărțire similară a fost efectuată în 2005 de Rönsted, care a inclus în familia crinilor și un grup de genuri care au constituit anterior familia Calochortaceae [162] . În lucrările anterioare despre cladistica crinilor, genul Lalelelor s-a separat mai întâi de strămoșul comun Goose onion, Clintonia , Lily și Ryabchik, iar apoi acest strămoș s-a dezvoltat în clades surori Goose onion-Clintonia și Lily-Gzelnut [163] .

Numărul estimat de specii

În 1753, Linnaeus a publicat în Species plantarum prima descriere științifică a trei specii din genul Tulipa : lalea de grădină a lui Gesner, lalea de pădure care crește sălbatic în Europa și T. breyniana (acum Baeometra uniflora din familia Colchicum ) adusă din Etiopia [164] . A patra specie, acum o lalea cu o singură floare ( T. uniflora ( L. ) Besser ex Baker ), a fost descrisă de Linnaeus sub numele de Ornitogallum uniflorum [165] . În 1873, Regel a recunoscut 26 de specii [166] , iar deja în 1940, Hall a inclus mai mult de o sută de specii în genul [167]  - fără a număra 69 de exemplare îndoielnice și prost studiate și două specii din Orientul Îndepărtat alocate unui grup separat. genul Amana [168] . Bochantseva a descris în 1962 83 de specii care cresc pe teritoriul URSS [169] . Până în 2008, conform Grădinii Botanice Kew , au fost descrise 418 specii și soiuri ale genului Tulipa [167] , până în 2014 numărul taxonilor descriși a ajuns la 518 [170][ specificați ] .

În 1984, Storck a revizuit genul și a redus numărul de specii la 40 [167] . În cea mai recentă taxonomie, bazată în principal pe caractere morfologice și doar parțial pe date genetice (Raamsdonk și de Vries, 1995), 55 de specii sunt incluse în gen [167] . În taxonomia ulterioară a lui Sonneveld, bazată pe o analiză comparativă a dimensiunilor genomului (2008), există 87 de specii [167] . Expansiunea genului nu s-a datorat atât refacerii unor specii nerecunoscute de Raamsdonck și de Vries, cât datorită extinderii domeniului de aplicare al studiului: 25 din 29 de noi specii de Sonneveld sunt descrise din exemplare necunoscute de către predecesorii săi [167] . Registrul Kew Botanic Gardens din 2014 recunoaște 83 de specii [170] ; în cea mai recentă lucrare a lui Christenhuis și colab.(2013), care împărtășesc în general abordarea Zonneveld, există 78 de specii, inclusiv specii slab studiate și noi recunoscute condiționat [171] .

Cea mai recentă versiune a The Plant List (2013) recunoaște 113 specii [172] .

Subdiviziunile genului

Diviziunile istorice și moderne ale genului Tulipa [173]
Subgenurile tip sau secțiunile genului sunt evidențiate în culoare
Baker , 1874 Boissier , 1884 Hall, 1940 Barza, 1984 Van Raamsdonk
și de Vries, 1992-1995		 Sonneveld , 2009
Christenhuis, 2013 [comm. 6]
subg. Eutulipa sectă. Leiostemonele subg. Leiostemonele sectă. Lalea subg. Lalea subg. Lalea (54 de specii)
subg. Clusianae (4 specii)
sectă. Eriostemonele subg. Eriostemonele sectă. Eriostemonele subg. Eriostemonele subg. Eriostemone (16 specii)
subg. Orithyia neincluse în genul Tulipa sectă. Orithyia subg. Orithyia subg. Orithyia (4 specii)
Speciile din Orientul Îndepărtat cu frunze de bractee ( lalele comestibile și altele) sunt alocate genului Amana

Din punct de vedere istoric, prima diviziune a genului în forme timpurii (laleaua Clusius), intermediare (laleaua Schrenk) și înflorire târzie (laleaua Gessner) a fost realizată în secolul al XVII-lea de către Clusius . Divizarea modernă a genului, bazată pe trăsăturile morfologice ale florilor, se întoarce la lucrările lui Baker , care a evidențiat specii cu un stil pronunțat de pistil în subgenul Orithyia (1874) și Boissier , care a împărțit genul în două secțiuni. conform principiului prezenței sau absenței pubescenței staminei (1884) [174] [175] [176] . În taxonomia modernă a lui Sonneveld (2009) și Christenhuis și colab. (2013), genul este subdivizat în patru subgenuri:

În taxonomiștii secolelor al XIX-lea și al XX-lea, subgenurile Eriostemones și Tulipa ( Leiostemones ) au fost împărțite în taxoni de al doilea ( secțiuni ) și uneori al treilea ( rânduri ). Potrivit Christenhuis et al. (2013), având în vedere datele disponibile în secolul XXI, o astfel de subdiviziune nu poate fi fundamentată în mod fiabil și nu este necesară din punct de vedere practic [183] ​​​​.

Cercetătorii din anii 1980 au încercat să includă în genul Tulip sensu lato specii incluse în mod tradițional în genurile Amana și Kandyk. Autorii moderni resping posibilitatea unei astfel de uniri [184] [comm. 7] ; în taxonomia lui Raamsdonk-de Vries, Sonneveld și Christenhuis și colab., speciile acestor genuri nu sunt reprezentate.

Clasificarea grădinii

Clasificarea internațională a speciilor, soiurilor și formelor de lalele cultivate, compilată pentru prima dată de cultivatorii de flori englezi în timpul Primului Război Mondial , s-a dezvoltat și există independent de taxonomia botanică științifică. În clasificarea actuală (1981, revizuită în 1996), toate soiurile sunt împărțite în cincisprezece clase [185] . Zece clase sunt rezervate pentru lalelele lui Gesner, patru clase pentru laleaua lui Foster , laleaua lui Kaufmann și laleaua lui Greig și pentru hibrizii lui Darwin ai lalelei lui Gessner cu laleaua lui Foster [185] . Clasa a cincisprezecea unește toate celelalte specii, soiurile, soiurile și hibrizii lor [185] .

Unele dintre clasele de lalele Gesner (lalele cu flori de crin, flori verzi, lalele papagal și lalele Rembrandt) sunt grupuri înguste, cu o morfologie caracteristică a florii, altele (Triumph, Simplu timpuriu, Simplu târziu) sunt ordine combinate de soiuri eterogene de diferite origini . 186] . Clasa Rembrandt, ultima dintre numeroasele clase de lalele pestrițe, practic a încetat să mai existe; soiurile din această clasă, alungate din grădinile botanice [187] și din plantațiile comerciale, se păstrează doar în câteva colecții istorice [188] . Clasificarea din 1981 a fost criticată pentru alocarea nerezonabilă a grupelor de soiuri nepromițătoare [189] , și mai ales pentru abolirea clasei de lalele Darwin, care era încă puternică la acea vreme [190] ; în ciuda acestor neajunsuri, s-a dovedit a fi stabil și este încă în funcțiune astăzi.

Istoria cultivării

Lalelele Orientului

Cultivarea lalelelor își are originea în Orientul Mijlociu . Numeroase artefacte mărturisesc că deja în secolul al XI-lea laleaua a devenit un simbol proeminent al culturii selgiucide [191] . În ideologia otomană timpurie , lalea personifica pacea, liniștea, reînnoirea naturală și, în același timp, experiențele spirituale mistice [192] . Laleaua ca simbol apare în poezia lui Omar Khayyam (sec. XII) [184] , Saadi (sec. XIII) și în descrierile turcești ale bătăliei din Kosovo (sec. XVI) [193] . În textele medievale bizantine și vest-europene nu este menționată o plantă necunoscută din îndepărtata Asia [191] [194] .

Primele informații detaliate despre cultivarea lalelelor în Imperiul Otoman apar în epoca lui Mehmed al II-lea (1451-1481) - perioada amenajării unei noi capitale pe ruinele Constantinopolului capturat . Laleaua, una dintre florile alese, a devenit simbolul dinastiei domnitoare; imaginile sale au fost reproduse în reliefuri, fresce și mii de plăci ceramice care împodobeau Istanbulul reconstruit de otomani [191] . Turcii din secolul al XV-lea nu erau încă angajați în selecția activă a lalelelor, ci doar strângeau în grădinile palatului numeroase specii și soiuri trimise din tot imperiul [195] . Activități similare, dar la scară mai mică, au avut loc la tribunalele din Babur din Afganistan și Abbas I din Iran [196] .

În secolul al XVI-lea, sub Suleiman I (1520-1566), a înflorit cultura floriculturii de curte, care a fost consemnată în detaliu în pictura decorativă și ceramica Iznik [197] . Sub Selim II, floricultura a căpătat o amploare fără precedent: doar de la Kafa , sultanul a comandat 300.000 de bulbi de lalele [198] . Hobby-ul s-a răspândit, turcii au căpătat gustul pentru a cultiva lalelele solitaire în vaze rafinate [199] . Prețurile becurilor au crescut atât de mult încât Selim a trebuit să le reglementeze printr-un decret special [200] [201] . Importul în vrac de bulbi a schimbat pentru totdeauna fondul genetic al lalelelor turcești : din optsprezece specii care cresc în Turcia, unsprezece au fost introduse de oameni. Potrivit lui van der Goes (2004), introducerea speciilor din Asia Centrală a avut loc chiar mai devreme, concomitent cu cucerirea Asiei Mici de către selgiucizi [202] .

Judecând după ceramica Iznik, lalelele turcești din secolul al XVI-lea aveau flori luxuriante de tipul crinului [203] . Clusius a scris în 1601 că cele mai populare soiuri din Istanbul erau „laleaua de la Kafa” și „laleaua de la Kavala ”; Deși cea mai populară și spectaculoasă lalea din estul Crimeei (Kafa) a fost laleaua lui Schrenk , conform lui Christenhuis și colaboratorilor, în Istanbul nu mai existau forme naturale, ci hibrizi de grădină complexi [204] [205] . Un secol mai târziu, în epoca lalelelor lui Ahmed III (1703-1730), stilul picturii s-a schimbat: lalelele au căpătat o formă bizar de alungită, uscată [206] . Nu se știe dacă lalelele în sine s-au schimbat: conform lui Pavord, miniaturiștii orientali din secolul al XVII-lea au copiat atât de des subiecte din Europa de Vest încât munca lor nu poate fi considerată dovezi de încredere [207] .

Originea numelui

Denumirea de lalea în limbile europene se întoarce la cuvântul turban [208] , împrumutat din limba turcă , mai exact, la tülbend otomano-persan  , denumirea țesăturii folosite la turbane [209] . După o explicație, numele a fixat moda turcească a secolului al XVI-lea pentru decorarea turbanelor cu flori vii, după o alta, doar asemănarea exterioară a coifului cu o floare [210] . Probabil primii care au adoptat noul nume au fost italienii ( italian tulipano ) sau spaniolii ( spaniol tulipan ) [211] . Aceeași formă a fost fixată în limbile est-europene ( lalea maghiară , lalea poloneză , lalea rusă ). În limbile germanice, cuvântul a pierdut „terminația” -an și a fost scurtat la engleză.    si suedez. lalea , germană  tulpe , netherl .  tulp [212] . Această formă prescurtată a intrat în latină academică ( latina  tulipa , feminin ) și, prin ea, în nomenclatura botanică [213] .

Lalelele în Europa

Primele lalele din Europa de Vest au fost plantate în 1530 în Portugalia [215] . Introducerea a trecut neobservată. Un sfert de secol mai târziu, în anii 1550, lalelele au apărut în Europa de Nord. În aprilie 1559, Gesner a observat o lalelă roșie înflorită în Augsburg , care, conform botanicilor moderni, aparținea lalelei Schrenk [216] [217] . Potrivit lui Gesner, proprietarul lalelei o cultiva din semințe aduse din Istanbul sau Cappadocia [218] . În 1562, conform lui Clusius , becurile din Istanbul au fost aduse pe mare la Anvers . În literatura populară s-a înrădăcinat opinia că lalelele din Augsburg și Anvers au fost cultivate din bulbi care au fost trimiși în Europa de diplomatul flamand de Busbeck , care a locuit în Turcia în anii 1554-1562 [220] . Cu toate acestea, lalelele pe care le-a descris în 1555 erau inodore: probabil că nu erau lalele Schrenk, ci hibrizi complexi de grădină [221] [com. 8] . Potrivit autorilor moderni (Pavord, Goldgar, Christenhuis și coautorii), rolul lui Busbeck în introducerea lalelelor nu este deloc evident, iar originea lalelelor din Augsburg nu este cunoscută cu siguranță. Probabil, până în 1559, comerțul cu bulbi se desfășura de câțiva ani (este menționat de Pierre Belon , care a vizitat Turcia în anii 1540), dar a rămas neobservat de cunoscătorii europeni ai rarităților orientale [223] . Cel mai important rol [224] în unirea comercianților, cultivatorilor de flori și patronii lor cu titlul l-a jucat Karl Clusius, director al Grădinii Botanice din Viena (1573-1587) și profesor la Universitatea din Leiden (1593-1609). Datorită lui, bulbii care veneau din Imperiul Otoman în Austria vecină s-au răspândit rapid în toată Europa [225] ; bulbii furați din colecția lui Leiden, atent păzită, au stat la baza fondului de soiuri olandeze . Clusius a fost cel care a introdus în circulația științifică, în locul arhaicului Lilionarcisssus , numele Tulipa folosit de Gesner și a fost primul care a împărțit speciile în funcție de momentul înfloririi [227] .

La începutul secolului al XVII-lea, cultivarea lalelelor, considerată cândva privilegiul aristocraților, a devenit un hobby la modă pentru negustorii novelieri olandezi, englezi și francezi , care abia de curând se îmbogățiseră în comerțul cu coloniile [228] [229 ]. ] . Pentru a le mulțumi, cultivatorii de flori au scos la iveală primele soiuri ale lor, selecția europeană („Duc van Tol”, 1595 [230] ), iar editorii au tipărit cărți bogat ilustrate despre plante - Florilegium al lui Sveert (1613), al lui Besler . Hortus Eystettensis (1613) și alții. Centrul comerțului profitabil s-a stabilit în Franța [231] ; aici, la începutul secolului, a avut loc prima creștere a prețului în grabă la becuri din istoria europeană [232] . În 1608, un morar francez și-a schimbat moara pentru un singur bulb; mirii considerau astfel de bulbi o zestre de invidiat [233] . Lalelele anilor 1600 sunt de obicei monocolore, rareori bicolore. În anii 1610 și 1620, soiurile rare, dar pestrițe au apărut în prim-plan, iar centrul comerțului cu lalele s-a mutat treptat în Olanda [234] . În 1634, mania lalelelor a început pe piețele olandeze . De doi ani, piața a fost încălzită de cererea de soiuri rare. În primăvara anului 1636, olandezii au trecut la tranzacționarea futures cu ași ( olandeză. azen ) - unități convenționale de greutate pentru bulbi care nu au crescut încă. Mase de speculatori neprofesioniști au intrat pe piață, iar în iarna anilor 1636-1637 prețurile acțiunilor au atins apogeul. Din noiembrie 1636, nu numai soiurile rare, ci și lalelele de grădină obișnuite, de o singură culoare, au crescut în preț [235] . În februarie 1637, bula a izbucnit brusc [236] . În prezentarea tradițională a lui Charles McKay [237] , mania lalelelor a avut caracterul unui crash bursier clasic și a subminat mult timp economia țării [238] ; criticii moderni resping această interpretare. Societatea olandeză nu a observat „criza” [239] , iar scăderea prețurilor la bulbii de soiuri valoroase nu a fost catastrofală [240] . O caracterizare exactă a evenimentelor din 1634-1637 este dificilă din cauza lipsei de dovezi supraviețuitoare.  

Criza din 1637 nu a dăunat floriculturii: cererea de lalele a rămas stabilă pe tot parcursul secolului al XVII-lea [241] . În anii 1720, lalea a cedat timp îndelungat zambilei [242] . După criza zambilelor din anii 1730 [com. 9] laleaua și-a recăpătat parțial pozițiile. Sute de soiuri au fost crescute în secolul al XVIII-lea, de la multe lalele pestrițe pierdute la soiuri monocromatice supraviețuitoare, cum ar fi „Keizerskroon”, care au fost cultivate neschimbate timp de aproape trei secole . Cu toate acestea, până în anii 1890, laleaua era inferioară ca popularitate față de zambile [245] . Marea Revoluție Franceză și războaiele napoleoniene au devenit un șoc serios pentru toate culturile de flori : cultivatorii de flori francezi și olandezi și-au pierdut clienții și patronii titulari, iar britanicii și-au pierdut interesul pentru lalele în urma negării a tot ceea ce este francez [246] . Moda lalelelor a revenit în Anglia abia în jurul anului 1835. O mișcare a „cultivatorilor de flori englezi” ( florarii englezi ) a apărut în țară - cunoscători de lalele pestrițe rafinate și predecesorii lor monocromatici - crescători [com. 10] . Fiind de aproape un secol, această direcție a floriculturii s-a stins, nefiind capabilă să se adapteze la schimbările societății din secolul al XX-lea; Împreună cu „floricultura înaltă”, mii de soiuri de selecție din secolele XVIII-XIX au dispărut.

secolul al XX-lea

În pragul secolului al XX-lea, a avut loc o întorsătură în floricultură de la cultivarea unor colecții private unice la amenajarea spațiilor publice deschise. Cele mai recente soiuri de lalele Darwin [ comm. 11]  - plante rezistente, înalte, cu fundul plat caracteristic de flori, crescute în anii 1880 de compania olandeză Crelage pe baza răsadurilor experimentale de selecție franceză [249] [248] . După ce Nicholas Dames a dezvoltat prima tehnică de forțare industrială a bulbilor (1910), iar grupul lui Anton Blau de la Universitatea Wageningen a investigat mecanismele sale fiziologice (anii 1920), cultivatorii practicanți de flori s-au concentrat pe cultivarea lalelelor pentru tăiere; cultura de teren deschis a dispărut în fundal [250] [251] . În 1921, Krelage a adus pe piață o nouă clasă de lalele mendeliane  — hibrizi timpurii ai lalelei Duc van Tol cu ​​lalelele Darwin [252] ; în 1923 au început să fie vândute primele lalele din clasa Triumph , rezistente, înalte și, în plus, hibrizi de maturare timpurie între lalele simple timpurii, lalele Darwin și soiuri vechi din  clasele Breeders și Cottage [252] . Noutățile, potrivite atât pentru forțare, cât și pentru amenajarea decorativă, au forțat rapid soiurile din vechea selecție de pe piață. Odată cu descoperirea în 1928 a naturii virale a lalelelor pestrițe , toate soiurile pestrițe au fost condamnate; în Țările de Jos, cultivarea lor, care amenința plantațiile comerciale monocromatice, a fost interzisă [188] (și rămâne interzisă în 2014 [com. 12] ). În cele trei decenii postbelice (1952–1981), numărul de soiuri pestrițe înregistrate din vechea selecție a scăzut de la 628 [253] la doar trei [254] .

La sfârșitul secolului al XIX-lea, europenii au descoperit multe specii din Asia Centrală; în secolul al XX-lea, au fost intens folosite pentru a reproduce noi soiuri și hibrizi. În perioada interbelică , datorită importului masiv de bulbi din Asia Centrală în 1929-1934 [255] , crescătorii olandezi au pus bazele stocului modern de soiuri de lalele Greig , Kaufmann și Foster . Odată cu dezvoltarea geneticii , cultivatorii de flori au primit pentru prima dată o bază științifică pentru selecția și hibridizarea lalelei, iar descoperirea factorilor mutageni chimici și radiațiilor le-a permis să creeze forme bizare verzi și franjuri. Un bec cu raze X în 1936 a dat naștere primului soi de „radiație” „Faraday” (1949) [256] . Tot în 1936 [257] Dirk Lefeber a produs primul [comm. 13] încrucișarea lalelei lui Gesner cu laleaua lui Foster. O singură pereche de plante părinte a dat naștere unei noi clase de soiuri, hibrizii Darwin [258] . După al Doilea Război Mondial, aceștia au preluat piața europeană și au dominat-o până la sfârșitul secolului al XX-lea [259] . În 1982, în Olanda, soiul „Apeldoorn” și sporturile sale au fost cultivate pe o suprafață de peste o mie de hectare [260] , în 1978, în Lituania , doisprezece hibrizi Darwin ocupau 90% din suprafața tuturor florilor. ferme [261] . Hibrizii Darwin au împins la margine nu numai soiurile din vechea selecție, ci și lalelele Mendelev și Darwin. Soiurile demodate s-au stins unul câte unul, uneori în urma morții cultivatorilor de flori care le-au hrănit [262] , dar mai des din cauza înfrângerii variegației [263] . Astfel, în cursul secolului al XX-lea s-au pierdut majoritatea soiurilor crescute de om, al căror număr în întreaga istorie a cultivării este estimat la 10-12 mii [264] . Stocul mondial de lalele cultivate comercial, ajungând la maximum 5544 de soiuri în 1952, a fost redus la 2140 de soiuri până în 1981 [265] .

Modernitate

Lalelele sunt una dintre cele mai importante culturi de bulbi ornamentali. În sezonul 2002-2003, plantațiile comerciale de lalele au ocupat o suprafață de 12,5 mii hectare (toți bulbii - 32,2 mii hectare) [266] . Marea majoritate a acestor plantații, 10,8 mii hectare sau 88% [com. 14] , erau situate în Țările de Jos, producând 4,3 miliarde de becuri comercializabili anual [269] . 2,3 miliarde de bulbi au fost folosiți în producția internă de flori tăiate, mai ales în sere hidroponice , care au intrat în practică la începutul secolului al XXI-lea; în 2011 ponderea acestora era de 75-80% [270] . 2,0 miliarde de becuri au fost vândute pentru export [269] . În țările cumpărătoare, raportul de becuri utilizați pentru amenajarea teritoriului și pentru forțare variază de la 3:1 în Marea Britanie la 1:4 în Italia ; în întreaga lume, ponderea culturii de teren deschis este în continuă creștere [271] [272] .

Țările de Jos găzduiesc licitații de flori, ferme de reproducere și testare a soiurilor [273] și organismul internațional de certificare a soiurilor,  Royal Bulb Society (KAVB) [274] . Țara controlează 92% din comerțul internațional cu bulbi [275] și determină efectiv stocul de soiuri disponibile cultivatorilor comerciali și cultivatorilor hobby din întreaga lume. În sezonul 2013-2014, acest fond era de aproximativ 1800 de soiuri, dintre care doar aproximativ 800 de soiuri au fost cultivate pe suprafețe de peste 1 ha [276] . În secolul XXI, ea continuă să scadă [276] . Ponderea clasei de lalele Triumph de succes comercial în patru ani (din 2010 până în 2014) a crescut de la 59,8% la 61,4% din plantații, în timp ce cota de lalele duble, papagal, lalele târzii simple și toate clasele de specii de lalele erau în scădere constantă [276] ] .

Un mic cerc al celor mai populare soiuri este actualizat în mod regulat. Datorită ritmului scăzut de reproducere vegetativă, durează aproximativ 25 de ani între hibridizare și începerea producției comerciale [277] , dar apoi industria olandeză a lalelelor este capabilă să aducă rapid în prim plan noi soiuri: de exemplu, cel mai nou soi ' Candy Prince', înregistrată în 2001, în sezonul 2010-2011 a ocupat o suprafață de 57 de hectare, iar în sezonul 2013-2014 deja 132 de hectare [278] . Liderul absolut al anilor 2010 este lalea galbenă din clasa Triumph „Strong Gold” înregistrată în 1989 [260] , care a ocupat 595 de hectare, sau 6% din totalul plantațiilor olandeze în sezonul 2013-2014 [279] . Cultivarea soiurilor vechi, neprofitabile, este susținută doar de eforturile amatorilor și ale grădinilor botanice; în cea mai mare colecție de plante bulboase relicte Hortus Bulborum din Lymmen , pe o suprafață de doar un hectar și jumătate, se păstrează aproximativ 2600 de soiuri istorice [280] , inclusiv cele mai vechi soiuri „Duc van Tol Roșu și Galben” (1595). ) și „Zommerschoon” (1620) [281] .

Producția mondială în ansamblu este în echilibru din 1992: suprafața totală înregistrată a fermelor de ceapă nu se modifică [282] , ci doar redistribuită în favoarea țărilor în curs de dezvoltare, a Chinei și a Israelului [283] . Cu toate acestea, analiștii europeni consideră că statisticile disponibile subestimează semnificativ volumul producției din țările în curs de dezvoltare, și mai ales din China [284] . Chiar și conform datelor incomplete, încă din 2010 plantațiile de ceapă din China (4680 ha) erau comparabile ca suprafață cu cele olandeze [285] . Plantații semnificative de lalele sunt concentrate și în Japonia , SUA , în sudul Franței și în emisfera sudică - în Chile , Noua Zeelandă și pe insula Tasmania [286] . Fermele de lalele din Franța, Chile și Noua Zeelandă sunt administrate de firme olandeze [287] . Bulbii francezi, mai ales așa-numiții „ hibrizi Schepers ” sau bulbi „franceză târzii”, sunt folosiți în Europa pentru forțarea înainte de Anul Nou, când bulbii olandezi nu sunt încă gata să înflorească [288] , bulbii chiliani și neozeelandezi pentru toamnă forțând. Propagarea bulbilor în aceste țări este aproape la fel de eficientă ca în Țările de Jos; în clima blândă din sudul Franței și Tasmania, lalelele se reproduc mai puțin [289] .

Tehnologia agricolă

Teren deschis

În teren deschis, lalelele sunt cultivate ca plante ornamentale, pentru tăiere și „pe bulb” - pentru producerea materialului săditor [290] . În toate cazurile, cultivatorii de flori practică săparea anuală a bulbilor, ceea ce crește randamentul unui bulb mare și reduce răspândirea bolilor; un ciclu de doi ani este utilizat în floricultura comercială numai atunci când crește un copil mic [291] . Săparea este necesară în special pentru soiurile cu franjuri, duble, papagal și cu multe flori, care necesită multă căldură pentru a fixa un mugur și pentru reproducerea intensivă a hibrizilor Darwin [292] .

Bulbii sunt săpați vara, nu mai devreme de când lăstarii de la pământ s-au uscat complet (în condițiile Rusiei centrale la sfârșitul lunii iulie - începutul lunii august [290] ). Cuiburile de bulbi recoltate se usucă într-o zonă caldă, bine ventilată, apoi se sortează, se sortează, se tratează cu fungicide și se depozitează într-un depozit uscat până la plantare [com. 15] . În fermele comerciale olandeze, spălarea, sortarea și sortarea sunt efectuate de mașini în ziua săpăturii, în timp ce pierderea bulbilor recoltați este puțin mai mare decât la prelucrarea manuală.

Bulbii sunt plantați în pământ toamna, când temperatura solului scade la + 5-7 ° C - cu așteptarea ca ei să prindă rădăcini înainte ca solul să înghețe. În centrul Rusiei, timpul optim de aterizare este a doua jumătate a lunii septembrie sau începutul lunii octombrie [294] [290] . În practica amatorilor, curmalele ulterioare sunt de asemenea acceptabile, iar plantarea timpurie este nedorită: la căldură, lalelele prind rădăcini mai rău și sunt mai des afectate de boli [295] . Densitatea de plantare optimă din punct de vedere economic, conform anilor 1970, depinde de soi și este de 50-90 bulbi pe m² [296] . Randamentul maxim al bulbilor mari este recoltat la o densitate de aproximativ 100 bulbi pe m²; la densități mai mari, randamentul total crește, dar proporția bulbilor mari din acesta scade [297] .

Solul pentru cultivarea lalelelor trebuie să fie permeabil, fertil, bine drenat, neutru până la ușor alcalin . Adâncimea de plantare a bulbului, de la suprafața pământului până la fund, ar trebui să fie de aproximativ trei ori înălțimea lui [298] . Cei mai mari bulbi de lalele Gesner sunt plantați la o adâncime de 15 cm; pe soluri ușor nisipoase, este mai bine să plantați bulbii puțin mai adânc, pe soluri grele argiloase - chiar deasupra acestui semn. Bulbii plantați de mică adâncime au mai multe șanse să producă stoloni și bebeluși, în timp ce plantarea adâncă produce cei mai puternici bulbi de înlocuire [299] [295] . Înghețarea de iarnă a lalelelor de obicei nu dăunează, iar pentru o protecție completă împotriva înghețului, se recomandă mulcirea patului cu turbă [290] [295] .

În perioada de vegetație, lalelele sunt udate abundent; în Olanda, pentru a iriga plantațiile, acestea ridică artificial nivelul apei subterane [290] . În fermele comerciale, lalelele sunt hrănite de trei ori pe sezon cu îngrășăminte minerale lichide. Lalelele crescute în bulbi sunt decapitate imediat după deschiderea mugurilor, păstrând în același timp atât frunzele, cât și tulpina verde: cu cât mai multă masă verde, cu atât mai mulți nutrienți vor primi bulbii tineri. Tăierea unei flori cu tulpină și frunze superioare nu dăunează plantei, dar nici nu permite depunerea bulbilor tineri mari; la fel se întâmplă dacă mugurele este îndepărtat devreme [290] [295] .

Creșterea pentru tăiere

Pentru a deplasa perioada de înflorire naturală din mai în perioadele anterioare (decembrie-aprilie) se practică mai multe strategii, în funcție de perioada de înflorire aleasă și de vânzarea florilor [301] :

Toate tehnologiile de forțare folosesc numai becuri selecționate, mari, de nu mai puțin de 11-12 cm în circumferință [309] , așa-numitul „extra olandez” [303] ; cu cât programul de forțare este mai intens, cu atât cerințele de material săditor sunt mai mari [309] . Becurile mor de obicei în timpul forțării și nu se regenerează: forțarea slăbește planta atât de mult încât devine incapabilă să stabilească un bec de înlocuire cu drepturi depline. Creșterea becurilor forțate pentru bebeluși în producția comercială nu are sens; singura formă de utilizare justificată din punct de vedere economic este exportul imediat către economiile emisferei sudice [310] .

Boli și dăunători

Pe teritoriul fostei URSS au fost înregistrate peste treizeci de boli infecțioase ale lalelelor, dintre care cele mai periculoase sunt putregaiul cenușiu , fusarium , tifuloza și pestrița virală a lalelelor [311] . Lalelele sunt, de asemenea, afectate de afide , nematode și rozătoare ; afidele nu numai că dăunează lăstarilor, ci servesc și ca purtător principal al variegații.

Putregaiul cenușiu al lalelelor este cauzat de două ciuperci diferite: putregaiul cenușiu în sine ( Botrytis cinerea ) și un parazit specific al lalelelor Botrytis tulipae (în sursele engleze acestea sunt două boli diferite - putregaiul cenușiu englezesc  și focul lalelelor ) [312] . Primul dintre ei afectează numai lăstarii supraterani, al doilea - și bulbii; este aproape imposibil să le distingem cu ochiul liber [312] . Boala se răspândește de obicei prin aer, mai ales intens pe vreme umedă și rece; este posibilă şi răspândirea prin sol [313] . Primul semn al bolii sunt mici pete galbene sau maronii pe frunze [313] . Ele se răspândesc și fuzionează rapid; după îngălbenire, apare un strat alb de ciupercă purtătoare de spori. Odată cu înfrângerea bazei tulpinii, planta moare [313] .

Fusarium se răspândește de obicei prin sol, infectează planta de jos, prin fundul bulbului și apare la sfârșitul sezonului de vegetație [314] . Lalelele infectate rămân în urmă în creștere, se micșorează; bulbii mor adesea în pământ [311] . În magazine, pe bulbi apar pete roșiatice, apoi un înveliș roz al ciupercii [311] . Adesea (dar nu întotdeauna) se observă boala gingiilor . În stadiile ulterioare ale bolii, bulbul se înmoaie, se întunecă și moare [311] . Soiurile rezistente la Fusarium sunt: ​​'Viking', 'Avignon', 'Ile de France', 'Regina Cavalerilor', 'Rinaun', 'Aladdin', 'Sapporo', 'Papagal Cais', 'Rococo', 'Texas Flame' ' ' [315] .

La temperaturi peste +15 ° C, deteriorarea Fusarium provoacă eliberarea de etilenă de către bulb . În depozitele slab ventilate [316] și sere [317] , concentrațiile de etilenă ating rapid niveluri periculoase pentru lalele. Rezultatele unei astfel de otrăviri - moartea rudimentului florii, deformarea și subdezvoltarea tulpinii și a frunzelor - apar în timpul sezonului de vegetație [316] . Boala gingiilor , un semn clar de otrăvire, apare rapid, dar neregulat, și nu indică neapărat deteriorarea ireversibilă a bulbului [318] . Intensitatea degazării și sensibilitatea la aceasta depind de soi și nu sunt legate între ele. Dintre soiurile rezistente la etilenă, unele se disting prin separarea mare a etilenei, altele prin scăzută; dintre cele mai populare două soiuri din anii 2010 [260] [319] una („Leen van der Mark”) este rezistentă la etilenă, cealaltă („Strong Gold”) este susceptibilă sistematic la otrăvire [316] [320]

Tifuloza  este putregaiul rădăcinilor și bulbilor cauzat de ciuperca Typhula borealis . Cu o înfrângere puternică, lăstarii verzi răsar, dar nu se desfășoară, cu unul slab, plantele devin mai mici [311] . Boala progresează primăvara, toamna și mai ales în iernile blânde [311] . Purtători ai ciupercii pot fi cerealele, leguminoasele, sfecla și irisul [311] .

Varietarea lalelelor  este o boală virală care afectează crinii [321] . Primele semne ale bolii sunt mici lovituri și dungi de culoare verde deschis sau gri-argintiu pe frunzele lalelei Gesner și o încălcare a modelului natural al frunzelor lalelei Greig [71] . În soiurile cu culori contrastante ale tepalelor și ale fundului florii, florile devin caracteristic pestrițe; la soiurile cu colorație uniform deschisă sau uniform închisă, pestrița poate trece neobservată [311] . Boala progresează de la an la an, slăbind planta. Bulbii devin mai mici, degenerează [311] , dar nu mor: în cultură, de secole există forme pestrițe. Virusul este purtat de afide și alte insecte și se transmite prin tăierea uneltelor de grădină [311] . Plantele sănătoase pot fi și purtătoare ale virusului; cu cât soiul este mai vechi, cu atât este mai mare proporția de purtători ai virusului [322] .

Principalul mijloc de combatere a bolilor infecțioase este respectarea cu strictețe a recomandărilor pentru practicile agricole pentru a preveni acumularea agenților patogeni în sol [311] . În cultura terenului deschis, săparea anuală a bulbilor cu transferul de plantare într-un loc nou este de preferat; lalelele se plantează în locul vechi nu mai devreme de trei ani [311] . În Olanda se practică un ciclu de rotație a culturilor de cel puțin cinci ani [323] . Paturile noi ar trebui să fie arate cu grijă și săpate, iar drenajul eficient este esențial în solurile umede [324] . Îngrășămintele cu azot se dozează cu grijă, nu este permisă introducerea gunoiului de grajd [324] . Este utilă vecinătatea cu nasturtium , calendula și alte anuale care emit fitoncide ; cartierul cu varza si cartofi nu este permis [324] . În fermele cu sere, reutilizarea substratului nu este permisă [302] [303] . Înainte de așezarea bulbilor pentru depozitare și înainte de plantare, aceștia sunt tratați cu fungicide complexe ; este eficient doar ca adjuvant al practicilor agricole preventive [324] . Plantațiile trebuie inspectate în mod regulat, iar plantele bolnave identificate trebuie îndepărtate imediat, inclusiv părțile subterane, și distruse [324] . În fermele comerciale, se recomandă selectarea soiurilor rezistente care se potrivesc cel mai bine tehnologiei alese și tipului de sol local [302] [325] ; de exemplu, în Olanda, în zonele de soluri nisipoase și argiloase se folosesc diferite seturi de soiuri [326] .

Degenerare și aclimatizare

În condițiile benzii de mijloc, lalelele de grădină care nu sunt dezgropate anual și lăsate singure se degradează inevitabil. Organismele patogene se acumulează în sol, iar nutrienții, dimpotrivă, sunt consumați iremediabil. În „populațiile” neglijate se observă o degenerare ireversibilă a bulbilor [328] . Bulbii îmbătrâniți biologic care nu sunt respinși în timp dau descendenți defecte - bulbi fiice mici care nu ating niciodată dimensiuni normale [329] . În floricultura comercială, acest lucru este evitat prin direcționarea pentru reproducere în primul rând biologic tineri bulbi de mărime medie [330] . Cei mai mari, cei mai vechi din punct de vedere biologic, bulbii sunt trimiși pentru forțare și nu produc descendenți [331] . În timpul sezonului de vegetație, plantările sunt inspectate săptămânal, iar toate plantele nestandard, bolnave și pipernicite sunt îndepărtate și distruse, menținând astfel sănătatea populației [332] .

În zonele cu un climat blând și uscat, este posibilă și aclimatizarea completă a lalelelor. De exemplu, canadianul Jim Hall consideră că este posibil pe soluri bine drenate și atunci când plantează bulbi la o adâncime de una și jumătate până la două ori mai adâncă decât de obicei. Hall recomandă pentru aclimatizare, în primul rând, speciile „botanice” care nu au suferit hibridizare, ca fiind cele mai puțin capricioase [333] . Soiurile de lalele „Ad Rem” și „Negrita” au fost aclimatizate cu succes la Universitatea Cornell: în al treilea an al experimentului, plantate fără adâncire, acoperite doar cu un strat de mulci , plantele au fost împărțite în două grupe aproximativ egale de normale (înalte). ) și exemplare slăbite [327] . Ușurința de aclimatizare a hibrizilor Darwin este adesea menționată în literatura populară americană , mai ales atunci când sunt plantați în adâncime [334] [335] .

Utilizare

Comentarii

  1. ↑ Listele de astfel de forme sunt date, de exemplu, de Cullen [20] , Christenhuis [21] și alți autori ai lucrărilor de revizuire
  2. ↑ În stadiile incipiente de dezvoltare, solzii tegumentari se dezvoltă odată cu cei de depozitare. Apoi, cu izolarea de bulbul mamă, scara tegumentară se usucă și se întunecă [32] .
  3. ↑ 1 2 Forma cultivată apropiată de tipul natural
  4. ↑ Matthias Cole citează, cu referire la lucrarea lui Whitney din 2009, o listă de 12 specii și 6 soiuri horticole cu rețele de difracție puternic ordonate și 4 specii cu rețele slab ordonate. Distanța dintre grătare este de obicei de 1,2 µm [93] .
  5. ↑ Van Raamsdonk, 1995 , pp. 17-18, oferă o listă completă de 30 de indicatori morfologici.
  6. ↑ 1 2 3 Numărul de subgenuri se bazează pe Christenhuis și colab. (2013) și include specii slab studiate și noi recunoscute condiționat înainte de studii comparative cu drepturi depline.
  7. ↑ Cladistica genului Amana și problema includerii acestuia în genul Tulip sunt discutate în detaliu în Tan, D.-Y. Restaurarea genului Amana pe baza unei analize cladistice a caracterelor morfologice // Acta Phytotaxonomica Sinica. - 2005. - Vol. 43. - P. 262-270. ; cladistică a genului Kandyk în Allen, G. et al. Filogenia și biogeografia eritroniului deduse din secvențele ITS de cloroplast matK și rDNA nuclear // Botanică sistematică. - 2003. - Vol. 28. - P. 515-523. .
  8. ↑ Oamenii secolului al XVI-lea apreciau mai mult mirosul unei flori decât oamenii secolului al XXI-lea. De aceea, autorii moderni sunt atât de atenți la rapoartele lui Busback, Belon, Gesner și Clusius despre mirosul lalelelor sau absența acestuia [222]
  9. ↑ În 1729, piața olandeză a zambilelor a început o creștere lentă, dar constantă. În 1734, creșterea prețurilor a căpătat un caracter febril, prețurile soiurilor rare depășesc 200 de florini pe bulb. Piața a revenit apoi încet, până în 1739 prețurile au scăzut la cel mult 20 de florini bucata. Criza nu a avut consecințe tangibile pentru societate. [243]
  10. ↑ „Breeders” ( crescători englezi  ) în acest context nu însemna „crescătorii” obișnuiți, ci „donatori”, „material de reproducere”: crescătorii de lalele erau destinati exclusiv reproducerii formelor contrastante pestrițe pe baza lor. Toți crescătorii aveau petale închise la culoare și o bază de flori albe sau galbene; după infectarea cu virusul variegației, tonurile închise și deschise s-au amestecat într-un model bizar
  11. ↑ Krelage, prin acord cu moștenitorii lui Charles Darwin , și-a folosit numele ca marcă comercială. Darwin însuși nu a avut nimic de-a face cu aceste lalele, crescute după moartea sa [248] .
  12. ↑ O excepție de la această regulă se face doar pentru câteva colecții științifice și istorice precum Hortus Bulborum [188] .
  13. ↑ Lalelele Gesner și Foster au fost încrucișate înainte de 1936, dar hibrizii rezultați au fost fie slabi și instabili, fie neatrăgători. Lefeber a fost primul care a obținut hibrizi atât atrăgători, cât și în același timp rezistenti și rezistenți la virusul variegației.
  14. ↑ În anii următori, suprafața absolută a plantațiilor olandeze a scăzut constant [267] , iar în sezonul 2013-2014 este de 10,35 mii hectare [268] .
  15. ↑ În literatura în limba rusă, opiniile cu privire la timpul de uscare diferă: Zaitseva recomandă două până la trei săptămâni [290] , Vikulin - nu mai mult de două zile [293]

Note

  1. ↑ Pentru condiționalitatea indicarii clasei de monocotiledone ca taxon superior pentru grupul de plante descris în acest articol, consultați secțiunea „Sisteme APG” a articolului „Monocotiledone” .
  2. ↑ Sp. pl. 1:305 Arhivat 30 martie 2019 la Wayback Machine . 1753
  3. ↑ Informații despre genul Tulipa  (engleză) în baza de date Index Nominum Genericorum a Asociației Internaționale pentru Taxonomie a Plantelor (IAPT) .
  4. ↑ Christenhusz, 2013 , p. 281 (lista în text și figura 1).
  5. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 150: „Ambele aceste specii sunt cele mai nordice distribuite în URSS...”.
  6. ↑ Christenhusz, 2013 , pp. 322 (poziţia modernă a lui T.patens ), 321 ( T.biebersteiniana ).
  7. ↑ Christenhusz, 2013 , p. 301: „Genul este cel mai divers în zona dintre Cappadocia și Bactria”.
  8. ↑ Christenhusz, 2013 , p. 301: „...cu multe specii în nordul Iranului, Pamir Alai și Munții Tien Shan”.
  9. ↑ Christenhusz, 2013 , p. 281: „...de la nivelul mării până la cca. 3000 m.
  10. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 153: „În diferiți munți la diferite înălțimi, dar nu mai mari de 3000 m”.
  11. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 150-153.
  12. ↑ Marasek, 2012 , p. 90: „Lalea provine din lanțurile muntoase Pamir Alai și Tien Shan...” (cu referire la Hug).
  13. ↑ Zonneveld, 2009 , p. 218: „ Lanțurile muntoase Tien Shan și Pamir-Alay din Asia centrală sunt considerate centrele genice primare” (cu referire la Bochantseva).
  14. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 153: „Un centru al formării genului contemporan se află în deșerturile Asiei Centrale…”.
  15. ↑ Christenhusz, 2013 , p. 281: „Lalelele sălbatice din Italia, Franța sau Elveția sunt cu siguranță naturalizate și sunt adesea denumite neo-tulipae”.
  16. ↑ Christenhusz, 2013 , p. 281: „Tulipa sylvestris este naturalizată în toată Europa, până la nord până în Norvegia, Scoția și Finlanda”, figura 1.
  17. ↑ Kowarik, I.; Wohlgemuth, J. Tulipa sylvestris (Liliaceae) în nord-vestul Germaniei: o specie neindigenă ca indicator al horticulturii anterioare // Studii botanice poloneze. - 2006. - Vol. 22. - P. 317-331.
  18. ↑ Christenhusz, 2013 , p. 301: „Tip: Tulipa × gesneriana L.”
  19. ↑ Christenhusz, 2013 , p. 310: Forme ale lalelei Gesner, cum ar fi T. bicolor Raf, au fost descrise în SUA. din Arkansas şi T. montana Raf. din Muntii Allegheny ..
  20. ↑ Cullen, 2011 , pp. 77, 78.
  21. ↑ Christenhusz, 2013 , pp. 309-312.
  22. ↑ Christenhusz, 2013 , pp. 309, 321: opinia despre sinonimia lalelei lui Gesner și a lalelei lui Schrenk a apărut din cauza interpretării greșite a descrierilor date de Gesner (1561) și Linnaeus (1753) ca descrieri ale aceleiași specii.
  23. ↑ Marasek, 2012 , p. 91: „...care este denumirea colectivă dată unui număr mare de soiuri de origine necunoscută”.
  24. ↑ Cullen, 2011 , p. 77: „...o specie extrem de complexă din care au fost derivate majoritatea soiurilor de grădină”.
  25. ↑ Christenhusz, 2013 , p. 309: „Un hibrid complex cunoscut doar din cultivare, scăpare și uneori naturalizând în Franța, Italia, Norvegia, Rusia, Spania, Elveția și Turcia”.
  26. ↑ Hiroshi, 2012 , p. 109.
  27. ↑ Cullen, 2011 , p. 72 cu referire la Gray-Wilson, C. Tulips // Flora Europaea vol. 5. Cambridge University Press. - P. 28-31. ..
  28. ↑ Zaitseva, 1958 , figura 4.
  29. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 21, citându-l pe Serebryakov (1951).
  30. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 21.
  31. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 27: „...la bulbii maturi se observă până la șase solzi de depozitare”.
  32. ↑ Rees, 1972 , p. 21.
  33. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 21: „Slazii morți de altădată... păstrează-o”.
  34. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 27: „... resturile solzilor tegumentari acumulate de-a lungul multor ani și nedistruse continuă la suprafața solului”.
  35. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 21: „dar bulbii de T.kaufmanniana nu se pot deosebi de bulbii de T.greigii...”.
  36. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 271 (tabelul 15).
  37. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 298: „Toată viața unui bulb de T. fosteriana de la început până la moarte durează 22 de luni” etc.
  38. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 345 (tabelul 24).
  39. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 21: „... la multe specii în condiții naturale sunt de obicei suprimate...”.
  40. ↑ Lim, 2014 , p. 227.
  41. ↑ 1 2 Van Baarlen, P. și colab. Compuși de apărare a plantelor împotriva infecției cu Botrytis // Botrytis: Biologie, Patologie și Control: Biologie, Patologie și Control. - Springer, 2007. - P. 150, 151. - ISBN 9781402026263 .
  42. ↑ Mansfield, J. Antimicrobial Compounds and resistance // Mecanisme de rezistență la bolile plantelor / ed. Slyusarenko, AJ. - Springer, 2001. - P. 330-331. — ISBN 9781402003998 .
  43. ↑ Lalea (Nume comun) . Facilitatea canadiană de informare privind biodiversitatea (2014). Consultat la 27 decembrie 2014. Arhivat din original la 14 august 2014.
  44. ↑ McCluskey, J. și colab. Fitotoxicitate indusă de Tulipalin A // Int J Crit Illn Inj Sci. - 2014. - Vol. 4, nr. 2 (apr-iunie) . - P. 181-183.
  45. ↑ 12 Lim , 2014 , p. 223.
  46. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 24: „Tulpina are trei forme principale... tulpina ca componentă a stolonului...”.
  47. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 24: „papilele... servesc la întărirea bulbului din sol... și pentru a-l proteja împotriva zdrobirii de sol”.
  48. ↑ 1 2 Bochantseva, 1962 , p. 266, 268.
  49. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 256: „Acest organ nu a primit o denumire specială general recunoscută în literatură...”, etc.
  50. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 257: „creșterea transversală inițială a nodului, ajungând de la 10 la 50 cm...”.
  51. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 257: „Numărul fasciculelor vasculare... variază de la două la șapte...”.
  52. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 22: „Deci, la T. fosteriana ajung la 50 cm”.
  53. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 23: „rădăcina principală există doar în răsaduri în al 10-lea și moare până la sfârșitul primului sezon de creștere”.
  54. ↑ Zaitseva, 1958 , „bulbii adulți au până la 245 dintre ei”.
  55. ↑ Miller, W. A Review of Procedures for Forcing High Quality Rooting Room Bulbs  // Bulb Research Newsletter. - 2010. - Nr. 25 (noiembrie) . — P. 3. Arhivat din original la 13 decembrie 2014.
  56. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 290-291: „În a treia decadă a lunii iunie, aproape concomitent cu formarea mugurelui, începe formarea rădăcinilor...”, etc.
  57. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 23: „rădăcini... incapabile să se regenereze și să se ramifice”.
  58. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 23: „întregul meristem rădăcină... se consumă simultan pentru depunerea rădăcinilor și nu este capabil de regenerare”.
  59. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 23: „becurile pot fi vaccinate doar în perioada de la începutul repausului până la jumătatea lunii iunie...”, etc ..
  60. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 291: „transplantul de plante vegetative cu afectare a cel puțin unei părți a sistemului radicular provoacă prejudicii ireparabile”.
  61. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 347: „Perioada din viața donetelor de la izolarea bulbului până la așezarea rădăcinilor... poate fi considerată perioada în care se pot efectua operații chirurgicale asupra donetelor – transplant, altoire etc.”
  62. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 23: „... nu va pieri, dar va fi vătămată iremediabil câțiva ani”.
  63. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 25: „...numai în momentul fructificării cresc 2-5 frunze verzi, așezate pe tulpină”.
  64. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 279: „... apariția unei rozete înseamnă o pauză... trecerea la o stare adultă”.
  65. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 293: „Toată perioada de viață a tulpinii durează aproximativ 450 de zile...”.
  66. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 321: „la mijlocul lunii martie, la începutul desfăşurării rozetei frunzelor... începe depunerea tuberculului meristematic...”.
  67. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 25.
  68. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 376-378, descrie acest fenomen la lalea Foster, laleaua Kaufmann și soiurile de lalea Gesner.
  69. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 27; amintita lalea Bochantsevy up aspiring ( T.anadroma ) este inclusă în sistematica modernă la specia T.tschimganica .
  70. ↑ Ivașcenko, 2005 , p. 78.
  71. ↑ 1 2 Khondyrev, V. A. Prevenirea pestritului // Floricultura. - 1981. - Nr 5 . - S. 19 .
  72. ↑ Rees, 1972 , p. 70: „pagubele datorate călcării frunzelor, dacă sunt grele, duce la exterminarea comunității”.
  73. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 354: „Speciile sălbatice sunt neobișnuit de sensibile la îmbunătățirea condițiilor culturale...”.
  74. ↑ 1 2 3 Voronin, A. Vânătoarea unei lalele albe // Floricultură. - 2010. - Nr. 3 . - S. 54-55 .
  75. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 284: „Florile de T.kaufmanninana înfloresc adesea de îndată ce mugurii apar în rozetă”.
  76. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 284: „După înflorire, tulpina unor astfel de plante crește rapid...”.
  77. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 293: „Organele supraterane ale T. kaufmanniana nu încetează să crească după ce tepalele au căzut...”.
  78. ↑ 1 2 Bochantseva, 1962 , p. 28.
  79. ↑ Ivașcenko, 2005 , p. 82, 100.
  80. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 352: „Cu multe flori... poate fi de trei tipuri”.
  81. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 352, oferă o listă de 11 specii.
  82. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 362: „sub formă de furculiță, perie, umbrelă cu unul, două sau trei niveluri”.
  83. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 363: „Lăstarii axilari ai plantelor din secțiunea Eriostemones nu au frunze”.
  84. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 363: „Când becul mamă este supraalimentat, becul de înlocuire începe să crească în anul de formare...”.
  85. ↑ Christenhusz, 2013 , p. 296 (tabelul 5). Această împărțire, introdusă de Boissier, este descrisă în toate izvoarele secolelor XX-XXI (Bochantseva p. 28, van Raamsdonk etc.).
  86. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 49: „Una dintre cele mai mari și mai frumoase flori dintre speciile sălbatice...”.
  87. ↑ Care sunt cei mai mari bulbi de lalele disponibili? . gardenguides.com. Consultat la 27 decembrie 2014. Arhivat din original la 15 octombrie 2014.
  88. ↑ Oparka, T. Lalelele izbucnesc în floare . Ziarele C&G (2014, 13 mai). Data accesului: 27 decembrie 2014. Arhivat din original la 19 decembrie 2014.
  89. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 28: „În dispozitivul, forma și culoarea primului cerc al periantului, există o oarecare diferență față de al doilea cerc...”.
  90. ↑ Lim, 2014 , pp. 223, 224: „Pentru flavonoli, nu a existat aproape nicio variație...”.
  91. ↑ Lim, 2014 , p. 224: „Clasele principale din gama de culori au fost...”.
  92. ↑ Lim, 2014 , p. 224: „Antocianidinele par să fie absente în forme albe și galbene...”.
  93. ↑ 1 2 Kohle, M. Photonic Structures Inspired by Nature. - Springer, 2011. - P. 39-44. — ISBN 9783642151699 .
  94. ↑ Vignolini, S. și colab. Photonic Structures in Plants // Biomimetics in Photonics / ed. Olaf Karthaus. — CRC Press. - P. 8-10. — ISBN 9781439877463 .
  95. ↑ 1 2 3 Kamenetsky, 2012 , p. 221 (figura 8.14).
  96. ↑ Kamenețki, 2012 , p. 222: „Controlul dezvoltării florilor la geofitele ornamentale diferă de cel al plantelor model Arabidopsis și Antirrhinum”.
  97. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 47.
  98. ↑ Bochantseva, 1962 , p. cincizeci.
  99. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 73.
  100. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 227: „semințele sunt într-o cutie cu trei celule în șase grămezi”.
  101. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 74.
  102. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 228: „substanțele de rezervă... se depun sub formă de pereți îngroșați în celulele endospermale...”.
  103. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 229: „... embrionul strălucește prin endosperm și prin coaja cea mai subțire a seminței...”.
  104. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 230, 231: „... într-o iarnă deosebit de caldă, semințele... nu au suficiente zile cu temperaturi scăzute...”, etc.
  105. ↑ Zonneveld, 2009 , p. 235: „...este singura specie cu 2n = 22...”.
  106. ↑ Zonneveld, 2009 , p. 235: „...plantele în cultură sub T. maximowiczii s-au dovedit a fi T. linifolia”.
  107. ↑ Zonneveld, 2009 , p. 240: „...poliploizii sunt concentrați în munții de mijloc și de sus, în timp ce diploizii se găsesc în principal în deșerturi și munții de jos”.
  108. ↑ Rees, 1972 , p. 8 (cu referire la lucrarea lui Petrova și Silina, 1966).
  109. ↑ Zonneveld, 2009 , p. 240: „Numai în T. clusiana s-au găsit pentaploizi, iar în T. polychroma se înregistrează hexaploizi”.
  110. ↑ 1 2 Marasek, 2012 , p. 94.
  111. ↑ Marasek, 2012 , p. 93: „… în timp ce numărul cromozomilor din alte genotipuri a variat de la 24 la 31.”
  112. ↑ Zonneveld, 2009 , p. 240: „În cele mai multe cazuri, la lalele, poliploidia nu este un argument (mai mult) pentru a da unui taxon un anumit statut”.
  113. ↑ Shahin, A. și colab. Generarea și analiza etichetelor de secvență exprimate în genomii extrem de mari Lilium și Tulipa // BMC Genomics. - 2012. - Vol. 13. - P. 640.
  114. ↑ Zonneveld, 2009 , p. 238: „Are aproximativ 69 pg de ADN, mai mare decât orice altă specie de lalele”.
  115. ↑ Zonneveld, 2009 , pp. 220-231 (tabel).
  116. ↑ Zonneveld, 2009 , p. 238: „Are în medie 61,6 pg de ADN”.
  117. ↑ Zonneveld, 2009 , p. 241: „Mergând de la est la vest, din nordul Pakistanului până în Balcani, pare să existe o creștere treptată a conținutului de ADN nuclear”.
  118. ↑ Zonneveld, 2009 , p. 241: „T. soiuri gesneriana cu până la 69 pg supuse meiozei în septembrie/începutul lunii octombrie…”.
  119. ↑ Zonneveld, 2009 , p. 241 oferă mai multe argumente posibile. Paradoxul constă în faptul că genomii mari necesită mai puțin timp pentru dezvoltarea organelor care le poartă și invers.
  120. ↑ Marasek, 2012 , p. 91.
  121. ↑ Marasek, 2012 , p. 92.
  122. ↑ Citat. de: Zhuleva, V. M., Cherenok, L. G. Cele 6 hectare ale mele: Florile sunt bulboase și bulboase. - M . : Editura IMM-urilor, 1990. - ISBN 5757801050 .
  123. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 271: „Hall scrie că lalelele înfloresc când sunt semănate cu semințe în al 5-lea, al 6-lea, al 7-lea an”.
  124. ↑ 1 2 Bochantseva, 1962 , p. 267 (tabelul 14).
  125. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 272 (tabelul 16).
  126. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 230: „... de la 0 la 10 ° C și umiditate ridicată toamna și iarna”.
  127. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 253: „... când temperatura scade semnificativ noaptea, nu se înverzesc mult timp...”.
  128. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 253: „Această perioadă fluctuează în decurs de o lună de la sfârșitul primei decade a lunii februarie până la prima decadă a lunii martie”.
  129. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 254: „... ori de câte ori se ridică lalelele, când vin temperaturi ridicate în aprilie, ele încheie sezonul de vegetație”.
  130. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 254: „... partea superioară incoloră a cotiledonului rămâne în învelișul seminței, jucând rolul de haustoria”.
  131. ↑ 1 2 3 Bochantseva, 1962 , p. 259 (Tabelul 9).
  132. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 253: „Plantele din 17 specii și multe soiuri pe care le-am examinat aveau o singură rădăcină principală... o singură dată am întâlnit un răsad cu rădăcină ramificată”.
  133. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 254: „... o plantă de orice fel sau varietate de lalele are o frunză de cotiledon în primul an de viață”.
  134. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 229: „Mugura, rudimentul tulpinii și al rădăcinii constituie partea inferioară mai mică a embrionului...”.
  135. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 256: „... o excrescere asemănătoare sacului mereu alungită...”.
  136. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 258: „... în centrul stolonului, prin lungimea lui... trece cavitatea de aer”.
  137. ↑ 1 2 Bochantseva, 1962 , p. 260 (tabelul 10).
  138. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 260: „Din solzia tegumentară a bulbului, formată din partea inferioară a stolonului, amidonul se deplasează în scara de depozitare, iar solma tegumentară se usucă”.
  139. ↑ 1 2 Bochantseva, 1962 , p. 262 (tabelul 12).
  140. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 263: „... rudimentul primei frunze hrănitoare și al celei de-a doua rădăcini, depozitare”.
  141. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 263: „... prima frunză verde crește în interiorul bulbului mult timp și iese din el toamna târziu, dar abia primăvara apare deasupra solului”.
  142. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 264 (tabelul 13).
  143. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 281: „Orice plantă tânără de lalele crește continuu până când vârful frunzei începe să se îngălbenească”.
  144. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 263: „... în ciuda dimensiunilor reduse, textura, forma și culoarea ei sunt caracteristice frunzelor speciei studiate”.
  145. ↑ 1 2 3 4 Bochantseva, 1962 , p. 265, 266.
  146. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 270: „... într-un bulb de lalele de orice vârstă (din primul an) sunt întotdeauna cel puțin doi muguri...”.
  147. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 270: „... de multe ori nu se dezvoltă mai departe decât tuberculul meristematic...”.
  148. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 269: „...deseori formează un cuib de bulbi neadâncit, grămadă...”.
  149. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 266: „... încetarea adâncirii bulbului este unul dintre semnele celei mai timpurii intrări în rodire”.
  150. ↑ Christenhusz, 2013 , p. 295: „În trecut, era o practică obișnuită de a descrie fiecare formă găsită în sălbăticie sau de origine sălbatică presupusă în grădini ca specii noi”.
  151. ↑ Christenhusz, 2013 , p. 295: „S-au descris specii din cultură, pe bază de plante de origine necunoscută...”.
  152. ↑ Christenhusz, 2013 , p. 295: „...nume prost înțelese și nesatisfăcătoare, în special în literatura horticolă”.
  153. ↑ Christenhusz, 2013 , p. 295: „Specii au fost descrise din cultură, pe baza plantelor de origine necunoscută… Hibridizarea are loc cu ușurință în cultură atunci când specii strâns înrudite sunt crescute împreună… Multe specii nu au o tipificare adecvată, nu au material original citat sau nu au material de herbar păstrat.”
  154. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 8: „Literatura conține adesea descrieri ale plantelor cultivate în grădinile botanice ale Europei, fără o indicație exactă a patriei lor, în multe cazuri de reproducere în grădină și origine hibridă...”, etc.
  155. ↑ Zonneveld, 2009 , p. 218: „Motivul principal este că nu există aproape niciun caracter care să nu fie variabil în cadrul unei specii...”.
  156. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 156: Primele studii asupra sacilor de embrioni de lalele au fost publicate de Guignard (1900) și Erast (1901), primul studiu comparativ al cariotipurilor de către Newton (1925).
  157. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 10, 143, 150.
  158. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 143-144.
  159. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 10: „O singură floare a apărut dintr-o inflorescență mai mult sau mai puțin cu multe flori a strămoșilor îndepărtați prin reducere” (citat din Taliev) și 144.
  160. ↑ 12 Meerow , 2012 , p. 35.
  161. ↑ 12 Meerow , 2012 , pp. 34, 35.
  162. ↑ Meerow, 2012 , p. 34.
  163. ↑ Rudall, 2000 , p. 355.
  164. ↑ Van Raamsdonk, 1995 , p. 25.
  165. ↑ Perruzzi, 2009 , p. 1359.
  166. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 9.
  167. ↑ 1 2 3 4 5 6 Zonneveld, 2009 , p. 218.
  168. ↑ Bochantseva, 1962 , p. paisprezece.
  169. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 17: „83 de specii de lalele sunt cunoscute în URSS”.
  170. ↑ 1 2 Govaerts, R. World Checklist of Selected Plant Families: Genus Tulipa L. . Grădinile Kew. Consultat la 28 aprilie 2009. Arhivat din original pe 4 februarie 2012.
  171. ↑ Christenhusz, 2013 , p. 295.
  172. ↑ Lalea pe [[The Plant List]] v1.1 (2013). . Preluat la 26 iulie 2015. Arhivat din original la 25 februarie 2021.
  173. ↑ Christenhusz, 2013 , p. 284, tabel.
  174. ↑ Van Raamsdonk, 1995 , p. 13: „Această subdiviziune principală este încă în uz”.
  175. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 9, 10.
  176. ↑ Christenhusz, 2013 , pp. 281, 289.
  177. ↑ 1 2 3 4 Christenhusz, 2013 , p. 296, tabel.
  178. ↑ Zonneveld, 2009 , p. 234: „Subgenul Clusianae se distinge de lalelele rămase prin cantitatea redusă de ADN...”.
  179. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 16.
  180. ↑ Zonneveld, 2009 , p. 235: „Specia subgenului Orithyia se caracterizează printr-un stil aproape la fel de lung ca ovarul...”.
  181. ↑ Van Raamsdonk, 1995 , p. 13: „Eriostemonele au migrat din centrul genic primar, precum și din centrul genei secundar (Caucaz) spre vest în vestul Europei. Cele aproximativ 20 de specii”.
  182. ↑ Van Raamsdonk, 1995 , p. 13: „Sect. Tulipa (Leiostemones Boiss.) se găsește în principal în centrul genelor primare din Asia Centrală și cuprinde aproximativ 40 de specii.”
  183. ↑ Christenhusz, 2013 , p. 296: „În acest moment, nu pare a fi necesar sau, într-adevăr, justificat să se accepte secțiuni în subgenul Tulipa”.
  184. ↑ 12 Christenhusz , 2013 , p. 282.
  185. ↑ 1 2 3 Tamberg, T. G. Noua clasificare internațională // Floricultură. - 1983. - Nr 2 . - S. 14 .
  186. ↑ Silina, 1983 , p. 16: „De exemplu, la clasa Simplu timpuriu, descins din cl. Duc van Tol... Au fost puse lalele mendeliane”.
  187. ↑ Juodkaite, 2005 , p. 68, descrie distrugerea ultimilor „Rembrandts” din Grădina Botanică din Vilnius în 2005.
  188. ↑ 1 2 3 Divizia 9 - Lalelele Rembrandt . Consultat la 30 septembrie 2014. Arhivat din original la 13 mai 2014.
  189. ↑ Silina, 1983 , p. 16: „Credem că aceste cursuri [Greenflowered, Fringed] nu vor dura mult.”
  190. ↑ Silina, 1983 , p. 16: „Cea mai mare greșeală, din punctul nostru de vedere, este distrugerea clasei. Lalele Darwin.
  191. ↑ 1 2 3 Pavord, 2014 , pp. 24-26.
  192. ↑ Salzmann, 2008 , p. 86: „lalea exprima reînnoire și pace, precum și frământare spirituală și beție mistică...”.
  193. ↑ Pavord, 2014 , p. 22-24.
  194. ↑ Christenhusz, 2013 , pp. 282: „Lalelele nu apar în manuscrisele bizantine... deoarece artiștii nu erau familiarizați cu lalele”, 285: „Nu apare nicio lalele în marginile împrăștiate cu flori ale manuscriselor medievale europene”.
  195. ↑ Pavord, 2014 , pp. 24-26: „au apărut mai degrabă diferite tipuri de lalele decât să fie crescute în mod specific... culese din sălbăticie și aduse în cultivare în grădinile otomane”.
  196. ↑ Pavord, 2014 , pp. 29-30.
  197. ↑ Pavord, 2014 , pp. 26-27: „Lalelele apar pentru prima dată pe ceramica de la Iznik între 1635 și 1640…”.
  198. ↑ Pavord, 2014 , pp. 27-29: „Alți 300.000 de bulbi au fost expediați pentru grădinile palatului din Kefe (acum Feodosiya în Ucraina).”.
  199. ↑ Pavord, 2014 , pp. 26-27: „obicei turcesc particular: a prezenta o singură floare perfectă într-un recipient sau vază cu gât îngust”.
  200. ↑ Pavord, 2014 , pp. 27-29: „Sultanul a ordonat primarului Istanbulului să publice prețuri fixe pentru cei mai căutați becuri...”.
  201. ↑ Christenhusz, 2013 , p. 285: „prețurile fixe au fost stabilite de primarul Istanbulului pentru a ține sub control speculațiile”.
  202. ↑ Christenhusz, 2013 , pp. 281, 282: „Când triburile selgiucide s-au mutat spre vest din patria lor din Asia Centrală în Anatolia, au adus lalele cu ei, rezultând un număr mai mare (18) de Tulipa spp. au loc în prezent în Turcia, dintre care doar aproximativ șapte sunt nativi.”
  203. ↑ Pavord, 2014 , pp. 26-27: „o floare elegantă cu talie, cu petale care se răsturnează în vârf... creaturi confortabile, rotunjite”.
  204. ↑ Christenhusz, 2013 , p. 285: „aceștia erau probabil deja hibrizi de grădină complecși frecventi în comerțul cu bulbi din Istanbul”.
  205. ↑ Pavord, 2014 , „Comercianții din Constantinopol erau cunoscuti pentru a oferi două feluri de lalele: Cafe Lale și Cavala Lale…”.
  206. ↑ Pavord, 2014 , pp. 26-27: „florile etiolate, înfometate, preferate sub domnia de mai târziu a lui Ahmed al III-lea”.
  207. ↑ Pavord, 2014 , pp. 29-30: „Unele miniaturi indiene arată lalele care par să fi fost copiate din ilustrațiile din cărțile europene timpurii... extraordinar ca laleaua ilustrată de Conrad Gesner...”, etc.
  208. ↑ Christenhusz, 2013 , p. 285: „Numele vestic al lalelei este derivat din persanul dulband , sau echivalentul turcesc türbent , adică un turban”.
  209. ↑ Salzmann, 2008 , p. 86: „ tülbend , numele unei pânze de bumbac din Asia de Vest folosită în mod obișnuit pentru și identificată cu turbane”.
  210. ↑ Christenhusz, 2013 , p. 285: „o explicație este că floarea a fost comparată cu turbanele... O explicație alternativă... este moda nobililor din Istanbul de a purta o lalea pe turbane”.
  211. ↑ Christenhusz, 2013 , p. 285: „Orice origine a numelui, cel mai probabil s-a răspândit de la tulipan spaniol sau tulipano italian în tulpe german sau tulp olandez”.
  212. ↑ Christenhusz, 2013 , p. 285: „unde, în limbile germanice, „-an” a fost confundat cu un sufix”.
  213. ↑ Christenhusz, 2013 , p. 285: „... și în alte limbi europene, inclusiv latină, de unde numele său științific Tulipa”.
  214. ↑ Pavord, 2014 , oferă o descriere detaliată a desenului și a fundalului și provenienței acestuia : „Tabloul arată o floare grasă, cu creștere joasă, pe cât de largă, pe atât de înaltă...”.
  215. ↑ Christenhusz, 2013 , p. 285: „Portugalia, unde au fost introduse în 1530”.
  216. ↑ Pavord, 2014 , „Onoarea îi aparține... Gesner... care a văzut prima lalea în aprilie 1559...”.
  217. ↑ Christenhusz, 2013 , p. 285: „este probabil ca laleaua lui Gesner să fie asemănătoare cu T. suaveolens (sau o selecție timpurie a acesteia)”.
  218. ↑ Pavord, 2014 , „a izvorât dintr-o sămânță care a venit din Constantinopol sau, altfel spus, din Capadocia…”.
  219. ↑ Pavord, 2014 , „În 1562 unele din acele becuri au intrat în portul Anvers...”.
  220. ↑ Goldgar, 2009 , p. 32: „Mitologia populară acordă credit pentru introducerea... la de Busbecq”; „S-a făcut întotdeauna presupunerea, de exemplu de EH Krelage, că lalelele din Augsburg au fost trimise de de Busbecq…”.
  221. ↑ Christenhusz, 2013 , p. 285: „De Busbecq a declarat că florile erau frumoase, dar fără miros... lalelele descrise de Belon și De Busbecq erau hibrizi de lalele de grădină mai complecși”.
  222. ↑ Pavord, 2014 , „...mirosul fiind atunci o caracteristică și mai dezirabilă într-o floare decât este acum”.
  223. ↑ Pavord, 2014 , „El [Belon] arată clar că negustorii veniți pe mare la Constantinopol își făcuseră deja un comerț de export cu bulbi turcești...”.
  224. ↑ Pavord, 2014 , „Clusius... joacă un rol fundamental în istoria timpurie a lalelelor în Europa”.
  225. ↑ Christenhusz, 2013 , p. 285: „la Viena, a primit numeroase plante prin canale diplomatice, printre altele de la De Busbecq... Clusius a trimis și bulbi și semințe în multe părți ale Europei, răspândind astfel popularitatea lalelei”.
  226. ↑ Christenhusz, 2013 , p. 285: „Unii bulbi au fost furați ulterior din grădină, iar în curând aceștia au fost înmulțiți și cultivați în Provinciile Unite ale Țărilor de Jos”.
  227. ↑ Christenhusz, 2013 , p. 286: „a acceptat numele Tulipa (după Gesner) și le-a sortat în grupuri în funcție de perioada de înflorire”.
  228. ↑ Pavord, 2014 , „încet fantezia s-a mutat din cercurile curții pentru a îmbrățișa un cerc mai larg de pasionați”.
  229. ↑ Christenhusz, 2013 , p. 286: „colecțiile erau, de asemenea, populare în rândul regalității și al clasei de mijloc, în special în Țările de Jos, unde comerțul cu mirodenii cu Indiile de Est făcuse bogați mulți oameni și în Franța, Germania și Anglia. Acești noi bogați au vrut să-și arate bogăția și statutul.”
  230. ↑ Benschop, 2010 , p. 20: „‘Duc van Tol Roșu și Galben’ (1595)”.
  231. ↑ Christenhusz, 2013 , p. 286: „În Franța s-a construit o afacere de export, iar cumpărătorii olandezi, flamand, germani și englezi erau numeroși”.
  232. ↑ Christenhusz, 2013 , p. 286: „O nebunie pentru bulbi a început în Franța, unde, la începutul secolului al XVII-lea, toate proprietățile au fost schimbate ca plată pentru un singur bulb de lalele”.
  233. ↑ Pavord, 2014 , „În 1608, un morar și-a schimbat moara cu un bec de „Mere Breune”… un mire s-a bucurat nespus când socrul său i-a dat zestre…”.
  234. ↑ Christenhusz, 2013 , p. 286: „Comerțul a deplasat încet de la francezi la olandezi...”.
  235. ↑ Garber, 1989 , p. 544: „Becurile comune nu au figurat în speculație decât în ​​noiembrie 1636”.
  236. ↑ Garber, 1989 , p. 538: „În sfârșit și în mod inexplicabil, frenezia s-a încheiat...”.
  237. ↑ Garber, 1989 , p. 537: „Referințele moderne la episod depind de scurta descriere din Mackay...”.
  238. ↑ Garber, 1989 , p. 538: „...crearea unei crize economice pe termen lung”.
  239. ↑ Garber, 1989 , p. 553: „absența descrierilor de dificultăți economice în conturile perioadei neangajate în moralizare antispeculativă… În măsura în care speculația a avut vreun impact…” etc.
  240. ↑ Garber, 1989 , p. 553: „Prăbușirea din februarie 1637 pentru becurile rare nu a fost de o amploare extraordinară și nu a afectat în mare măsură modelul normal al seriei de timp a prețurilor becurilor rare”.
  241. ↑ Christenhusz, 2013 , p. 286: „Acest lucru nu a scăzut interesul pentru lalele și a rămas o cerere constantă pentru soiuri bine cunoscute și noi în toată Europa..”
  242. ↑ Garber, 1989 , pp. 553, 554: „Zambilele au înlocuit lalelele la începutul secolului al XVIII-lea ca floarea la modă”.
  243. ↑ Krelage, 1942 , p. 190 (și întregul capitol din De hyacintenhandel van 1720-36).
  244. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 275: „Cunoscut pe scară largă... Keizerskroon există de aproximativ 200 de ani. Aproape că nu pune semințe și nu are semne de degenerare.
  245. ↑ De Hertogh, 2012 , p. 5: „După 1700 zambila a intrat în modă... până în 1890, când laleaua și-a recăpătat proeminența”.
  246. ↑ Pavord, 2014 , „moda pentru toate lucrurile franceze a scăzut în urma războaielor Angliei cu Franța”.
  247. ↑ Pavord, 2014 , „Krelage a avut dreptate. Lalelele Darwin s-au adaptat mai bine la noua vogă decât lalelele English Florists...”.
  248. ↑ 1 2 Tukey, HB Proceedings of the Second International Symposium on the Taxonomy of Cultivated Plants. - International Society for Horticultural Science, 1995. - P. 140. - ISBN 9789066059672 .
  249. ↑ RHS, 1917 , Lalelele Darwin.
  250. ↑ De Hertogh, 2012 , p. 5: „Forțarea comercială a crescut semnificativ când Nicolaas Dames, un cultivator olandez de bulbi, a dezvoltat tehnica de bază pentru zambile în 1910”.
  251. ↑ Benschop, 2010 , pp. 14-15: „Cercetările profesorului Anton Blaauw și ale colegilor săi din anii 1920... au oferit fundamentul fiziologic științific pentru industria becurilor, atât la nivel național, cât și internațional”.
  252. ↑ 12 RHS , 1939 , p. 5.
  253. ↑ Silina, 1983 , p. 15: „c 628 în 1952...”.
  254. ↑ Silina, 1983 , p. 16: „În 1981... Rembrandt - 3 (0,2%)”.
  255. ↑ Bochantseva, 1962 , p. 7: „Ca urmare a exportului de bulbi de lalele sălbatice din Asia Centrală în 1929-1934…”.
  256. ↑ Van Harten, A. M. Mutation Breeding of Vegetatively Propagated Ornamentals // Breeding For Ornamentals: Classical and Molecular Approaches / A. Vainstein. - Springer Science Media, 2008. - P. 105-128. — ISBN 9781402005084 .
  257. ↑ Juodkaite, 2008 , p. 66: „Primele soiuri din acest grup de lalele au fost obținute de DW Lefeber în 1936 prin încrucișarea T. fosteriana „Madame Lefeber” cu un soi Darwin”.
  258. ↑ Veld, A. DW Lefeber een legenda in het bloembollenvak (downlink) . Vereinigung Oud Lisse (2008). Consultat la 30 septembrie 2014. Arhivat din original la 20 octombrie 2014. 
  259. ↑ Van Tuyl, 2012 , pp. 143, 144: „soiul dominant în anii șaptezeci, opt și nouăzeci...”; tabelul 6.2.
  260. ↑ 1 2 3 Van Tuyl, 2012 , p. 144 (tabelul 6.2).
  261. ↑ Juodkaite, 2008 , p. 140: „90% dintre lalele aparțineau grupului hibrid Darwin (4 „Apeldoorn”, 4 „Oxford”, 4 „Parade”)”.
  262. ↑ Silina, 1983 , p. 17: „Adesea, când un crescător decedează, soiurile lui dispar”.
  263. ↑ Silina, 1983 , p. 17: „Gama de lalele se schimbă rapid. Acest lucru se explică nu prin „îmbătrânirea”, ci prin moartea din cauza înfrângerii virusului colorant pete.
  264. ↑ Juodkaite, 2008 , p. 139: „se presupune că acest număr este de aproximativ 10-12 mii”.
  265. ↑ Silina, 1983 , p. 15 (tabel).
  266. ↑ Buschman, 2005 , pp. 27, 32, 33.
  267. ↑ De Hertogh, 2012 , p. 2 (tabelul 1.1).
  268. ↑ BKD, 2014 , p. 2 (tabel).
  269. ↑ 12 Buschman , 2005 , pp. 27, 28, 32.
  270. ↑ Hiroshi, 2012 , p. 115: „Doar 0,8% din lalelele produse pentru flori tăiate în sezonul 1997/1998 au fost cultivate hidroponic. Procentul a crescut la 75-80% în 2011.”.
  271. ↑ De Hertogh, 2012 , p. 7 (tabelul 1.3).
  272. ↑ Benschop, 2010 , p. 9 (tabelul 1.5).
  273. ↑ Benschop, 2010 , pp. 55-68, descrie în detaliu principalele instituții științifice și de afaceri olandeze.
  274. ↑ Benschop, 2010 , p. 19: „Cele două birouri oficiale de înregistrare a bulbilor de flori sunt Royal Horticultural Society (RHS) pentru narcise și crini și Royal General Bulbgrowers’ Association (KAVB) pentru lalele”.
  275. ↑ De Hertogh, 2012 , „la sfârșitul secolului XX ei controlau aproximativ 92% din comerțul total mondial de bulbi.”, p. 5.
  276. ↑ 1 2 3 BKD, 2014 , pp. 2–34 (tabel).
  277. ↑ Benschop, 2010 , pp. 17, 18: „trece aproximativ 25 de ani între hibridizarea inițială și lansarea unui nou soi în industrie”.
  278. ↑ BKD, 2014 , p. 7.
  279. ↑ BKD, 2014 , p. treizeci.
  280. ↑ Quest-Ritson, C. Grădina olandeză unde bulbii de lalele trăiesc pentru totdeauna  // The Telegraph. - 2014. - Nr 26 septembrie . Arhivat din original pe 27 decembrie 2014.
  281. ↑ Benschop, 2010 , p. 20: „Cele mai vechi soiuri de lalele din colecție sunt „Duc van Tol Red and Yellow” (1595) și „Zomerschoon” (1620)”.
  282. ↑ De Hertogh, 2012 , p. 6: „În al doilea rând, din 1992 producția totală mondială de becuri nu s-a schimbat semnificativ”.
  283. ↑ De Hertogh, 2012 , p. 6: „Statele Unite, Japonia și Franța au scăzut, în timp ce China, Chile, Israel și Noua Zeelandă au crescut…”.
  284. ↑ De Hertogh, 2012 , p. 5: „Datele estimate… fără îndoială au subestimat numărul de hectare în producție”.
  285. ↑ De Hertogh, 2012 , p. 6: „În contrast, China a raportat o creștere la 4680 de hectare (2010)”.
  286. ↑ Buschman, 2005 , pp. 28, 29, 32.
  287. ↑ Buschman, 2005 , pp. 28: „Cultivarea bulbilor în Franța este în mare parte sub supraveghere olandeză”, 29.
  288. ↑ Buschman, 2005 , p. 28: „Băbucii de lalele produși în Franța sunt .. parțial exportați pentru plantare foarte timpurie (noiembrie—decembrie) în Țările de Jos. Acest lucru se datorează faptului că, în funcție de locația geografică, becurile sunt cu trei până la cinci săptămâni mai devreme în atingerea stadiului G”.
  289. ↑ Buschman, 2005 , pp. 28: „Recoltele sunt, de asemenea, comparabile cu cele din Țările de Jos, cu excepția Australiei, unde randamentul, din cauza climatului mai cald din zona de creștere (Tasmania), este cu 10% mai mic”.
  290. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Zaitseva, 1958 , cap. „Creșterea lalelelor în teren deschis”.
  291. ↑ Vikulin, 2011 , p. 41: „doar un bebeluș poate fi crescut timp de doi ani fără să sape...”.
  292. ↑ Khondyrev, V. A. Câmpurile de lalele ale lui Vyacheslav Khondyrev // Creșterea florilor. - 2009. - Nr. 13 . - S. 12-13 .
  293. ↑ Vikulin, 2011 , p. 42.
  294. ↑ Silina, 1979 , p. cincisprezece.
  295. ↑ 1 2 3 4 Silina, 1979 , p. 16.
  296. ↑ Rees, 1972 , pp. 64 (date din Regatul Unit), 66 (date olandeze).
  297. ↑ Rees, 1972 , pp. 62, 63.
  298. ↑ Vikulin, 2011 , p. 41: „... stratul de pământ de deasupra becului ar trebui să aibă două din înălțimile sale...”.
  299. ↑ Vikulin, 2011 , p. 41: „Pădirea adâncă încurajează dezvoltarea becurilor de înlocuire...”.
  300. ↑ Hiroshi, 2012 , p. 114, Figura 4.4 (simplificată semnificativ. Diagramele de sincronizare pentru forțarea hidroponică și diferențele dintre tehnologiile de cutie și de refrigerare nu sunt prezentate).
  301. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 Hiroshi, 2012 , p. 114.
  302. ↑ 1 2 3 4 5 Bykov, A. 31 de întrebări despre forțarea lalelelor până la 8 martie // Floricultura. - 2008. - Nr. 50 . - S. 50-51 .
  303. ↑ 1 2 3 4 5 6 Bykov, A. Ce să facă și cine este de vină: două întrebări rusești despre forțarea lalelelor // Floricultura. - 2006. - Nr. 4 . - S. 23-24 .
  304. ↑ 12 Hiroshi , 2012 , p. 115.
  305. ↑ Buschman, 2005 , pp. 28, 29.
  306. ↑ Benschop, 2010 , p. 15: „Unele exemple sunt... (2) utilizarea lalelelor franceze...”.
  307. ↑ Hiroshi, 2012 , p. 115: „se congelează la -1,5 până la -2 °C până când sunt introduse în seră”.
  308. ↑ Hiroshi, 2012 , p. 115: „înflorirea are loc în condiții calde, însă calitatea florilor poate fi redusă”.
  309. ↑ 12 Hiroshi , 2012 , pp. 113-114.
  310. ↑ Benschop, 2010 , p. 43: „Foarte des, bulbii fiice ai plantelor forțate în emisfera nordică sunt folosiți ca material săditor în aceste țări”.
  311. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Khrustaleva, 1983 , p. douăzeci.
  312. ↑ 1 2 Kie Yamada și colab. Cercetări epidemiologice asupra bolilor botritei la plantele de lalele cauzate de B. tulipae și B. cinerea // IX-lea Simpozion internațional despre bulbii de flori. - ISHS Ornamental Plant Section // Acta Horticulturae, 2005. - P. 469. - ISBN 9066056088 .
  313. ↑ 1 2 3 Khrustaleva, 1983 , p. 19.
  314. ↑ Khrustaleva, 1983 , pp. 19, 20.
  315. ↑ Grosheva E. V., Skripnikova E. V. Fusarium and alternariosis of lalele bulbs // Modern Mycology in Russia. Materiale ale celui de-al treilea Congres al micologilor din Rusia .. - 2012. - T. 3.
  316. ↑ 1 2 3 Miller, W. și colab. Sensibilitatea la etilenă a culturilor de lalele // Buletin informativ al programului de cercetare a bulbilor de flori. - 2012. - Nr. aprilie . - P. 1-7.
  317. ↑ Cerveny, CB și Miller, W. Efectele reziduale ale etilenei asupra creșterii și înfloririi lalelelor // HortScience. - 2010. - Vol. 45, nr. 8 . - P. 1166-1168.
  318. ↑ Miller, 2012 , pp. 296, 299.
  319. ↑ BKD, 2014 , pp. 18, 30.
  320. ↑ Miller, W. Factorii care afectează sensibilitatea la etilenă și răspunsul 1-MCP în bulbii de lalele // Postharvest Biology and Technology. - 2011. - Vol. 59, nr. 3 . - P. 238-244.
  321. ↑ Protsenko, A. E. Variegație de lalele // Floricultura. - 1975. - Nr 8 . - S. 20 .
  322. ↑ Vasiliev, O. și L. Motley plague // Economia casnică. - 2008. - Nr 4 . - S. 86-88 .
  323. ↑ Benschop, 2010 , p. 38: „este esențial să se utilizeze rotații de câmp de minim 5 ani pentru a reduce presiunea bolii”.
  324. ↑ 1 2 3 4 5 Khrustaleva, 1983 , p. 21.
  325. ↑ Benschop, 2010 , p. 37: „Cerințele fiecărei specii și/sau soi trebuie să fie luate în considerare de către cultivatori pentru a maximiza profitabilitatea.”
  326. ↑ Benschop, 2010 , p. 37: „unele soiuri de lalele au randamente mai mari în soluri nisipoase, în timp ce altele au rezultate mai bune în soluri pe bază de argilă”.
  327. ↑ 1 2 Miller, W. Plantarea lalelelor la scară ușoară  // Bulb Research Newsletter. - 2011. - Nr. 26 (iulie) . - P. 1-7. Arhivat din original pe 11 aprilie 2014.
  328. ↑ Vikulin, 2011 , p. 42: „Lalelele, mai mult decât alte culturi horticole, sunt susceptibile la...”.
  329. ↑ Vikulin, 2011 , p. 42: „Este aproape imposibil să crești bulbi mari dintr-un astfel de material săditor...”.
  330. ↑ Silina, 1979 , p. 15: „... se recomandă trimiterea spre reproducere a doar 20% din I analiză, de altfel, obținută din bulbi mai mici...”.
  331. ↑ Silina, 1979 , p. 15: „...extra de obicei nu se reproduce deloc...”.
  332. ↑ Silina, 1979 , p. 16: „O dată pe săptămână, muncitori special instruiți inspectează câmpurile...”.
  333. ↑ Hole, J. Jim Hole's Bulbs Întrebări și răspunsuri. — ale lui Hole. - P. 53. - ISBN 1894728041 .
  334. ↑ Cave, Janet. becuri . - Cărți Time-Life, 1995. - P.  22 . — ISBN 9780783541129 . si etc.
  335. ↑ Tenenbaum, Enciclopedia plantelor de grădină a lui F. Taylor . - Houghton Mifflin Harcourt, 2003. - P.  396 . — ISBN 9780618226443 .
  336. ↑ Rosalind Creasy. Grădina de flori comestibile . — Editura Tuttle, 27-11-2012. — 285 p. - ISBN 978-1-4629-0617-8 . Arhivat pe 19 august 2020 la Wayback Machine
  337. ↑ Lalele gustoase  . The Guardian (4 octombrie 2013). Preluat la 30 septembrie 2020. Arhivat din original la 3 octombrie 2020.

Surse

In rusa

În limba engleză

în olandeză

Literatură