1,1-dibrometan
| 1,1-dibrometan | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| General | |||
Nume sistematic |
1,1-dibrometan, bromură de etiliden [1] | ||
| Nume tradiționale | dibrometan | ||
| Chim. formulă | CH 3 CHBr 2 | ||
| Şobolan. formulă | C2H4Br2 _ _ _ _ _ | ||
| Proprietăți fizice | |||
| Stat | lichid limpede, maro deschis | ||
| Masă molară | 187,86 g/ mol | ||
| Densitate | 2,06 g/cm³ | ||
| Proprietati termice | |||
| Temperatura | |||
| • topirea | -63,0°C | ||
| • fierbere | 108,1°C | ||
| Entalpie | |||
| • educaţie | -66,2 kJ/mol kJ/mol | ||
| Presiunea aburului | 25,6 mmHg | ||
| Proprietăți chimice | |||
| Solubilitate | |||
| • in apa | 0,34 g/100 ml | ||
| • în | în etanol , acetonă , benzen , dietil eter | ||
| Proprietati optice | |||
| Indicele de refracție | 1,51277 (la 20°C) | ||
| Structura | |||
| Moment dipol | 2.14 D | ||
| Clasificare | |||
| Reg. numar CAS | 557-91-5 | ||
| PubChem | 11201 | ||
| Reg. numărul EINECS | 209-184-9 | ||
| ZÂMBETE | CC (Br) Br | ||
| InChI | InChI=1S/C2H4Br2/c1-2(3)4/h2H,1H3APQIUTYORBAGEZ-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | KH9000000 | ||
| ChemSpider | 10728 | ||
| Siguranță | |||
| NFPA 704 |
unu
2
0 |
||
| Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel. | |||
| Fișiere media la Wikimedia Commons | |||
1,1-dibrometanul este un compus organobrom , un lichid transparent, inflamabil , de culoare ușor maro. Formula chimică C2H4Br2 . _ _ _
Proprietăți fizice
Să dizolvăm bine etanolul , acetona , benzenul . Să ne dizolvăm foarte bine în dietil eter . Solubilitate în apă 3,4 g/l la 25°C. Puțin solubil în cloroform [2] .
Obținerea
Prin adăugarea de bromură de hidrogen la bromură de vinil ( bromoetilenă ) în absența radicalilor peroxid [3] :
Aplicație
Este folosit ca solvent în bromurarea compușilor organici, ca aditivi la combustibilul pentru motor [4] . De asemenea, este folosit pentru tratarea cerealelor și a solului ca fumigant [5] .
Proprietăți ecologice
Este considerată o substanță cu toxicitate scăzută. Cu inhalarea cronică a vaporilor, otrăvirea cronică și dezvoltarea unei boli numite bromism sunt posibile .
Există în atmosferă sub formă de vapori. Timpul de înjumătățire în atmosferă la reacția cu radicalii hidroxil este de aproximativ 64 de zile. Când este eliberat în râuri și rezervoare, nu rămâne în sedimente, ci se evaporă în atmosferă, perioada de semi-evaporare din râu și lac este de 2 ore și, respectiv, 6 zile. .
Suspectat a fi cancerigen . Când lucrați cu acesta, sunt necesare îmbrăcăminte de protecție și mănuși.
Surse
Proprietățile compușilor organici: Manual / Ed. Potekhina A. A .. - L . : Chimie, 1984. - 434-435 p.
Note
- ↑ Dibromură de etilidenă - Rezumatul compusului. Compus PubChem. SUA: Centrul Național pentru Informații Biotehnologice. 27 martie 2005. Identificare. Preluat la 19 iunie 2012.
- ↑ Lide DR CRC Handbook of Chemistry and Physics (ediția a 86-a 2005-2006). CRC Press, Taylor & Francis, Boca Raton, FL 2005, pp. 3-144
- ↑ Kharasch, M.; McNab, M.; Mayo, Frank. Efectul peroxidului în adăugarea de reactivi la compușii nesaturați. II. Adăugarea de bromură de hidrogen la bromura de vinil // Journal of the American Chemical Society : jurnal. - 1933. - Iunie ( vol. 55 , nr. 6 ). - P. 2521-2530 . - doi : 10.1021/ja01333a048 . Arhivat din original pe 20 noiembrie 2021.
- ↑ 1,1 -dibrometan . NCBI . Preluat la 9 iunie 2017. Arhivat din original la 8 noiembrie 2020.
- ↑ Larranaga, Michael Dicţionarul chimic condensat al lui Hawley . — 2016.