Acidocerinae

Acidocerinae

Chasmogenus anormalis
clasificare stiintifica
Domeniu:eucarioteRegatul:AnimaleSub-regn:EumetazoiFără rang:Bilateral simetricFără rang:protostomeFără rang:NaparlireaFără rang:PanarthropodaTip de:artropodeSubtip:Respirația trahealăSuperclasa:şase picioareClasă:InsecteSubclasă:insecte înaripateInfraclasa:NewwingsComoară:Insecte cu metamorfoză completăSupercomanda:ColeopteridaEchipă:ColeoptereSubordine:gândaci polifagiInfrasquad:StaphyliniformesSuperfamilie:hidrofiloidFamilie:iubitori de apăSubfamilie:Acidocerinae
Denumire științifică internațională
Acidocerinae Zaitzev, 1908
Sinonime
Horelophopsinae Hansen, 1997

Acidocerinae  (lat.)  - o subfamilie de gândaci de apă (Hydrophilidae). Aproximativ 500 de specii. Ele pot fi găsite într-o mare varietate de medii, acoperind aproape întreaga gamă de habitate găsite în Hydrophilidae în ansamblu, inclusiv medii acvatice, cum ar fi iazuri, pâraie și marginea râurilor, habitate higropetrice, cum ar fi aflorimente de roci și terestre. nișe, cum ar fi fructele putrezite.

Distribuție

Grup cosmopolit, găsit peste tot. Majoritatea speciilor sunt reprezentate la tropice: regiunea orientală (209), afrotropică (148), neotropică (146), palearctică (40), Australasia (27), nearctică (4) [1] .

Descriere

Gândacii acvatici au dimensiuni mici și medii, lungimea corpului este de la 1,1 la 14,0 mm (cei mai mici dintre ei sunt gândacii din genul Nanosaphes  - de la 1,1 la 1,4 mm; cei mai mari sunt ( Colossochares  - până la 14 mm). Antenele au 8 până la 9 segmente.Formula tarsilor este întotdeauna 5-5-5.În termeni generali, acidocerinele pot fi grupate foarte aproximativ după mărime: majoritatea genurilor din grupul Helochares sunt mai mari de 4 mm, în timp ce Agraphydrus , Chasmogenus , Crephelochares , Primocerus , și alți membri ai grupului Tobochares au mai puțin de 4,5 mm Corpul de obicei oval cu laturile paralele, uneori puțin mai lat în față sau în spate, poate fi, de asemenea, destul de turtit dorsoventral (de exemplu , Helobata , Peltochares , Helopeltarium ) sau puternic convex de exemplu , Globuloză , Colossochares , Raditus ), dar în general moderat convex Conturul corpului văzut de sus continuu (nu este întrerupt între pronot și elitre) atunci când indivizii sunt în poziție naturală de repaus Culoarea corpului variază de la foarte palid (gălbui). ) până la maro închis (pare aproape negru) și este de obicei uniformă pe suprafața dorsală a corpului, deși uneori marginile pronotului și elitrelor pot fi puțin mai palide decât discul. Suprafața ventrală a corpului și anexele (sau părți ale anexelor) sunt de obicei mai palide decât spatele. Batochares și Helobata au zone alternante de culoare mai închisă și mai deschisă de-a lungul elitrelor, dând indivizilor un aspect pestriț. La unele specii de Nanosaphes, diferite zone ale corpului (cap, pronot, elitre) au culori diferite; la unele specii de Tobochares, marginile laterale ale clypeusului sunt mai ușoare [1] .

Singura specie cunoscută din familia acvatică fără ochi ( Troglochares ashmolei Spangler) este un membru al Acidocerinae. Ochii variază în formă de la subpătrat la oval și sunt de obicei de mărime medie, deși unele specii au ochi relativ mici (de exemplu Primocerus ocellatus Girón & Short, Tobochares microps Girón & Short). Există un singur gen cunoscut de acidocerine în care ochiul este complet împărțit în părți dorsale și ventrale ( Quadriops ) [1] .

Un articol care rezumă informațiile disponibile despre cariotipurile gândacului de apă a fost publicat recent de Angus și colab. (2020). Conform acestor date, la șase specii studiate de Acidocerinae, numărul diploid de cromozomi este 2n = 18 [1] [2] .

Biologie și ecologie

Gândacii acestei subfamilii tind să fie înotători săraci, chiar și cei mai frecvent întâlniți în iazuri și pâraie. Ei se deplasează în principal prin habitatul lor agățându-se și târându-se pe substraturi de detritus și vegetație subacvatice. Habitatele deschise, expuse, stagnante, cum ar fi mlaștinile de mică adâncime, marginile iazurilor și șanțurile cu vegetație, sunt probabil considerate cele mai „clasice” habitate de acidocerină. Aceasta include în mare parte marginile de mică adâncime și macrofitele plutitoare ale râurilor mari. Cele mai multe acidocerine apar în zone puțin adânci și marginale sau în zone cu vegetație abundentă emersă sau detritus. Deoarece se agață sau se târăsc peste plante acvatice, nu pot fi găsite în ape adânci sau în zonele lipsite de multe detritus sau vegetație în care să se ascundă sau de care să se agațe. Este un habitat comun pentru multe specii de Helochares și Novochares și un habitat aproape exclusiv pentru Sindolus și Helobata . Alte genuri, cum ar fi Chasmogenus , Crephelochares și Agraphdyrus , se găsesc mai ales în alte habitate. În Neotropice, acesta este cel mai comun habitat pentru speciile Novochares și Chasmogenus. În Neotropice, habitatele acvatice stagnante, cum ar fi iazurile forestiere și mlaștinile de mică adâncime sunt cel mai comun habitat pentru speciile Novochares și Chasmogenus [1] .

Marginile vegetate ale pâraielor de dimensiuni mici până la mijlocii, în special în pădurile tropicale, sunt habitatul preferat pentru o serie de genuri, inclusiv Globulosis , Crucisternum , Nanosaphes și Aulonochares . Alte genuri, cum ar fi Helochares , Novochares , Katasophistes și Agraphydrus , au taxoni care apar aici. Marginile cursurilor de nisip și pietriș sunt, de asemenea, habitate comune pentru unele specii de acidocerină. În America de Nord și Centrală, aceste margini nisipoase găzduiesc adesea Helochares normatus (LeConte). În America de Sud, unele specii de Chasmogenus sunt comune în aceste habitate, în special la poalele Anzilor [1] .

Habitatele higropetrice de percolare includ o gamă diversă de microstructuri care sunt de obicei caracterizate de pelicule subțiri de apă care curge sau se perculează peste substraturi stâncoase. Aceste habitate se găsesc cel mai frecvent în asociere cu (și asociate cu) râuri și pâraie, cum ar fi în zonele de ceață sau pâraiele adiacente cascadelor sau în cazul în care pâraiele curg peste sau în apropierea întinderilor de stânci. Genurile Tobochares , Ephydrolithus , Radicatus și Primocerus se găsesc aproape exclusiv în habitate de filtrare. Multe alte genuri au cel puțin un specialist în higropetrie, inclusiv Agraphydrus (multe specii), Katasophistes ( K. merida Girón & Short) și Chasmogenus ( C. cremnobates (Spangler)) [1] .

Habitatele terestre dintre Acidocerinae sunt rare, cu toate acestea, mai multe genuri conțin cel puțin o specie care a fost găsită în medii terestre. Toate speciile Quadriops sunt cunoscute sau suspectate a fi în întregime terestre (Girón și Short 2017) [3] . O specie, Q. clusteria Girón & Short, se găsește în mod sigur în fructele putrezite ale Clusia (un gen de plante malpighiene dicotiledonate din familia Clusiae ), în timp ce Q. reticulatus Hansen a fost colectat din fluxurile de sevă ale copacilor proaspăt tăiați. Unele specii de Agraphydrus sunt, de asemenea, considerate a fi terestre și au fost colectate din mai multe mostre de așternut de pădure tropicală cernută. În plus, Tobochares fusus Girón & Short a fost colectat atât din habitate diferite, cât și din fructul Clusia putrezit , sugerând că ar putea avea o nișă ecologică largă (Girón și Short 2021a) [1] [4] .

Alte habitate neobișnuite. Genul orb Troglochares este cunoscut doar dintr-o singură peșteră din Ecuador , unde a fost găsit agățat de o stalactită. Unele specii de Agraphydrus (ex . A. hanseni (Satô & Yoshitomi)) sunt asociate cu marginile de pietriș ale râurilor estuare (Satô și Yoshitomi 2004), dar nu se știe în ce măsură pot tolera salinitatea [1] [5] .

Femelele depun între 18 ( Crephelochares nitscens (Fauvel)) și 103 ouă ( Novochares pallipes (Brullé)). S-a descris în experimente de creștere că larvele care ies din sacii de ouă transportați de femele par a fi larve care ies spre vezica de aer a mamei pentru a capta prima lor vezică de aer. Pentru Crephelochares nitscens , femelele au fost descrise care își depun ouăle în cavități construite în sol umed. S-a descris că larvele de Sindolus talarum perforează și pătrund în aerenchimul Spirodella intermedia ( Araceae ) și rămân în țesuturile plantelor o perioadă de timp, respirând aparent aerul prezent în țesuturile plantelor [1] [6] [7] .

Paleontologie

Au fost descrise cinci specii fosile din subfamiliile Acidocerinae (una dintre ele este ambiguă). Patru dintre ele sunt fosile, unul din Australia și trei din China. A cincea fosilă este o includere de chihlimbar baltic din Polonia care a fost atribuită unui gen existent ( Helochares fog Arriaga-Varela, Brunke, Girón & Fikáček). O altă fosilă, Cretocrenis burmanicus Fikáček, Minoshima, Komarek, Short, Huang și Cai din chihlimbarul birmanez (cca. 99 Ma), a fost plasată oficial în Anacaenini, deși are o oarecare asemănare superficială cu Acidocerinae (Fikáček et al., 2017) [ 1] [8] [9] .

Sistematică

Subfamilia Acidocerinae ocupă o poziție cheie în istoria evolutivă și în evoluția ecologică mai largă a gândacilor de apă, deoarece aceștia s-au îndepărtat de Hydrophilinae , Chaetarthriinae și Enochrinae, preponderent acvatic, fiind în același timp un grup soră cu Cylominae + Sphaeridiinae , în mare parte terestre . Până în 2013, au fost considerați în rangul de trib Acidocerini sau subtrib Acidocerina în cadrul sau în afara altor subfamilii separat în familia Hydrophilidae . Concomitent cu creșterea la nivelul subfamiliei, trei dintre fostele lor genuri - Enochrus Thomson, Cymbiodyta Bedel, Helocombus Horn - au fost alocate noii subfamilii Enochrinae. În 1997 și 2004, două specii ( Horelophopsis avita Hansen, 1997 și Horelophopsis hanseni Satô & Yoshitomi, 2004) au fost separate într-o subfamilie separată Horelophopsinae Hansen, 1997 ( Horelophopsis Hansen, 1997), care a fost sinonimizată după analiza moleculară cu Acidocerina202. filogenie [ 1] [11] [12] [13] .

Acidocerinae include 23 de genuri și peste 540 de specii, iar aceasta este a treia subfamilie ca mărime de iubitori de apă (după Hydrophilinae și Sphaeridiinae). În loc de triburi, se disting cinci grupuri de genuri: grupul Primocerus (include un singur gen Primocerus ); grupul Helochares ( Helochares , Colossochares , Batochares , Aulonochares , Peltochares , Helobata , Raditus , Sindolus , Novochares ), grupul Agraphydrus ( un singur gen Agraphydrus ), grupul Chasmogenus ( Chasmogenus , Crephelocharesochareshushydro , grupul Crephelocharesochareshus ) și , Quadriops, Nanosaphes , Crucisternum, Tobochares ). Cele mai mari două genuri includ cele mai multe specii din subfamilie: Agraphydrus  include peste 200 de specii și Helochares  - aproximativ 160 (conform catalogului pentru 2021) [1] [13] [14] .

Clasificare

Vezi și

Note

  1. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 Girón JC, Short AEZ The Acidocerinae (Coleoptera, Hydrophilidae): taxonomie, clasificare și catalog de specii  (engleză)  // ZooKeys  : Journal. - Sofia: Pensoft Publishers, 2021. - Vol. 1045.-P. 1-236. — ISSN 1313-2970 . - doi : 10.3897/zookeys.1045.63810 .
  2. ↑ Angus RB, Sadílek D, Shaarawi F, Dollimore H, Liu HC, Seidel M, Sýkora V, Fikáček M (2020) Karyotypes of water scavenger beetles (Coleoptera: Hydrophilidae): noi date și revizuire a înregistrărilor publicate. Jurnalul zoologic al Societății Linnean zlaa 105: 1-40. https://doi.org/10.1093/zoolinnean/zlaa105
  3. ↑ Girón JC, Short AEZ (2017) Revizuire a genului de gândaci neotropici de scavenger de apă Quadriops Hansen, 1999 (Coleoptera: Hydrophilidae: Acidocerinae). ZooKeys 705: 115-141. https://doi.org/10.3897/zookeys.705.19815
  4. ↑ Girón JC, Short AEZ (2021a) Subgenuri noi, specii noi și înregistrări noi ale genului de gândaci neotropici tobochares Short & García, 2007 (Coleoptera: Hydrophilidae: Acidocerinae). ZooKeys 1019: 93-140. https://doi.org/10.3897/zookeys.1019.59881
  5. ↑ Satô M, Yoshitomi H (2004) Descoperirea unui al doilea reprezentant al genului Horelophopsis (Coleoptera, Hydrophilidae) din arhipelagul Ryukyu, Japonia. Elytra 32(1): 41-49.
  6. ↑ Anderson JME (1976) Aquatic Hydrophilidae (Coleoptera). Biologia unor specii australiene cu descrieri ale stadiilor imature crescute în laborator. Australian Journal of Entomology 15(2): 219-228. https://doi.org/10.1111/j.1440-6055.1976.tb01696.x
  7. ↑ Fernández LA (1983) Helochares (Sindolus) talarum sp. nov., y redescripción de Helochares (Helochares) pallipes (Brullé), con descripción de los estados preimaginales (Coleoptera: Hydrophilidae). Limnobios 2(6): 439-449.
  8. ↑ 1 2 Arriaga-Varela E, Brunke A, Girón JC, Szawaryn K, Bruthansová J, Fikáček M (2019) Micro-CT dezvăluie morfologia ascunsă și clarifică poziția filogenetică a gândacilor de captare a apei de chihlimbar baltic (Coleoptera: Hydrophilidae). Biologie istorică 0:1-17. https://doi.org/10.1080/08912963.2019.1699921
  9. ↑ Fikáček M, Minoshima YN, Komarek A, Short AEZ, Huang D, Cai C (2017) Cretocrenis brumanicus, prima includere de chihlimbar mezozoic a unui gândac de apă (Coleoptera: Hydrophilidae). Cercetări Cretacice 77:49-55. https://doi.org/10.1016/j.cretres.2017.04.017
  10. ↑ 1 2 3 4 Fikáček M, Minoshima YN, Newton AF (2014) A Review of Andotypus and Austrotypus gen. nov., genurile Rygmodine cu o disjuncție Australă (Hydrophilidae: Rygmodinae). Annales Zoologici 64(4): 557-596. https://doi.org/10.3161/000345414X685893
  11. ↑ Short AEZ, Fikáček M (2013) Molecular phylogeny, evolution and classification of the Hydrophilidae (Coleoptera). Systematic Entomology 38(4): 723-752. https://doi.org/10.1111/syen.12024
  12. ↑ Minoshima Y, Hayashi M, Kobayashi N, Yoshitomi H (2013) Morfologia larvelor și poziția filogenetică a Horelophopsis hanseni Satô et Yoshitomi (Coleoptera, Hydrophilidae, Horelophopsinae). Systematic Entomology 38(4): 708-722. https://doi.org/10.1111/syen.12025
  13. ↑ 1 2 Short AEZ, Girón JC, Toussaint EFA (2021) Evoluția și biogeografia gândacilor de captare a apei acidocerine (Coleoptera: Hydrophilidae) formați de vicarianța Gondwanan și izolarea cenozoică a Americii de Sud. Systematic Entomology 46(2): 380-395. https://doi.org/10.1111/syen.12467
  14. ↑ Pe scurt Andrew EZ, Fikåček Martin. (2011). „Catalogul mondial al Hydrophiloidea (Coleoptera): completări și corecții II (2006-1010)” (PDF) . Acta Entomologica Musei Nationalis Pragae . 51 (1): 83-122. Arhivat din original (PDF) 26 iulie 2015.
  15. ↑ Komarek A., Hebauer F. Revizia taxonomică a Agraphydrus Régimbart, 1903 I. China and Taiwan (Coleoptera: Hydrophilidae: Acidocerinae)  (engleză)  // Zootaxa  : Journal. - 2018. - Vol. 4452, nr. 1 . - P. 1-101. - doi : 10.11646/zootaxa.4452.1.1 .
  16. ↑ Komarek A. Revizia taxonomică a lui Agraphydrus Régimbart, 1903 II. Subcontinentul indian  (engleză)  // Koleopterologische Rundschau  : Journal. — Viena, 2018. — Vol. 88. - P. 103-204. — ISSN 0075-6547 . Arhivat din original pe 24 iunie 2021.
  17. ↑ Komarek A. Revizia taxonomică a lui Agraphydrus Régimbart, 1903 III. Asia de Sud-Est (cu excepția Filipinelor) și regiunea Australiei (Coleoptera: Hydrophilidae: Acidocerinae)  (engleză)  // Koleopterologische Rundschau  : Journal. — Viena, 2019. — Vol. 89. - P. 151-316. — ISSN 0075-6547 . Arhivat din original pe 24 iunie 2021.
  18. ↑ Komarek A. Revizia taxonomică a lui Agraphydrus Régimbart, IV. Africa, Asia de Vest și redescrierea genului (Coleoptera: Hydrophilidae: Acidocerinae)  (engleză)  // Koleopterologische Rundschau  : Journal. — Viena, 2020. — Vol. 90. - P. 127-200. — ISSN 0075-6547 . Arhivat din original pe 14 februarie 2021.
  19. ↑ Komarek A., Freitag H. Revizia taxonomică a Agraphydrus Régimbart, 1903 V. Speciile filipineze și primele coduri de bare ale ADN-ului  //  Koleopterologische Rundschau  : Journal. — Viena, 2020. — Vol. 90. - P. 201-242. — ISSN 0075-6547 . Arhivat din original pe 14 februarie 2021.

Literatură