Caelopidele | ||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||||||
clasificare stiintifica | ||||||||||
Domeniu:eucarioteRegatul:AnimaleSub-regn:EumetazoiFără rang:Bilateral simetricFără rang:protostomeFără rang:NaparlireaFără rang:PanarthropodaTip de:artropodeSubtip:Respirația trahealăSuperclasa:şase picioareClasă:InsecteSubclasă:insecte înaripateInfraclasa:NewwingsComoară:Insecte cu metamorfoză completăSupercomanda:AntliophoraEchipă:DiptereSubordine:Diptere cu mustață scurtăInfrasquad:Cusătură rotundă zboarăSecțiune:SchizophoraSuperfamilie:SciomyzoideaFamilie:Caelopidele | ||||||||||
Denumire științifică internațională | ||||||||||
Coelopidae Hendel , 1910 | ||||||||||
|
Coelopidae [1] ( lat. Coelopidae ) este o familie mică de insecte din subordinea Dipterelor cu aripi scurte , apropiată de Helcomyzidae și Dryomyzidae , numărând aproximativ 30 de specii și 13 genuri . Descris de entomologul austriac Friedrich Handel în 1910. Larvele se dezvoltă de obicei în alge marine în descompunere , mai rar în carcasele animalelor și se hrănesc cu bacterii . Spiraculii larvelor sunt înconjurate de numeroși fire de păr hidrofobe , care le permit să rămână sub apă pentru o perioadă lungă de timp. Se găsesc în toate regiunile zoogeografice , cu excepția celei orientale și neotropicale . Centrul diversității speciilor este Australasia . Unele specii sunt folosite în cercetarea genetică.
Muștele cu corpul turtit de culoare închisă de la 3 la 16 mm lungime [2] . Vibrisele sunt absente. Ochii, cu excepția membrilor genului Lopa , fără fire de păr. La reprezentanții genurilor Chaetocoelopa și Cluma, firele de păr sunt foarte mici și vizibile doar la microscopul electronic cu scanare [2] . Antenele sunt foarte scurte și presate pe față. Scapă dorsal cu mai mulți peri sau setae. Pedicelul dorsal si lateral cu numerosi peri si setae si cu o seta foarte lunga in apropierea apexului. Arista este de obicei goală, rareori pubescentă. Profilul feței este puternic concav. Obrajii sunt de la jumătate până la trei sferturi din înălțimea ochiului. Clipeul este bine dezvoltat. O pereche de setae lângă ocelli simpli . Partea posterioară a pronotului și a mezonotului acoperită dens cu mulți peri. Scutelul este plat, cu peri scurti de-a lungul marginii sau aproape pe tot discul si cu doua perechi de seta mai lungi la varf si in apropierea bazei [3] . Aripi fără pete, bine dezvoltate sau reduse (de exemplu, la Icaridion nasutum ) [2] . Vena costala fara rupturi si fara spinari. Vena subcostală se termină cu mult înainte de vârful aripii. Femurii picioarelor anterioare puternic expandate [3] . Primul sternit abdominal este foarte scurt sau redus [2] .
Al cincilea segment al tarsului mijlociu are o structură caracteristică care nu se găsește în alte familii. Este turtit și de formă triunghiulară cu doi sau trei dinți sau tuberculi pe marginea distală deasupra ghearelor. Acești dinți se pot termina într-un lob mijlociu distinct, care este separat de lobul lateral pe fiecare parte printr-o lacună sublaterală de adâncime variabilă. Ghearele sunt mobile și pot fi retractate în lacunele sublaterale ale celui de-al cincilea segment tarsal [2] .
Familia se caracterizează printr -o variabilitate intraspecifică foarte semnificativă în dimensiunea totală a corpului, lungimea aripilor și caracterele heetotactice . Acest lucru a condus uneori la descrieri multiple ale aceleiași specii [4] . Dimorfismul sexual este bine exprimat. Masculii sunt de obicei mai mari decât femelele. Tepii și firele de păr de pe corp și picioare la bărbați sunt adesea mult mai mari și mai groase decât la femele [2] .
Larvele sunt cunoscute în opt genuri: Amma , Chaetocoelopa , Coelopa , Coelopella , Gluma , Icaridion , Rhis , This [2] . Corpul larvei este deschis (cu excepția zonelor sclerotizate întunecate), alungit, înclinându-se în față și trunchiat în spate, lungime de 6,0-13,78 mm [5] . Suprafața corpului este netedă, cu excepția mai multor rânduri de spini mici pe partea ventrală de-a lungul marginii segmentelor. Spiraculi anteriori cu 14–18 foramine rotunjite într-un rând în formă de evantai. Fiecare spiracul posterior se află pe un proces scurt separat [3] și este înconjurat de un inel de numeroase (mai mult de 20 de bucăți) fire de păr hidrofobe. Astfel de fire de păr sunt absente în alte familii de Diptera și ajută celopidele să stea mult timp sub apă [2] .
Puparea este ovoidă [5] , cu suprafața încrețită [6] , de aproximativ 7,5 mm lungime; culoarea puparului este de la maro închis la negru [5] .
Ouăle nu sunt descrise [6] .
Se găsesc de-a lungul coastelor mărilor. Larvele se dezvoltă în algele în descompunere spălate pe țărm ca urmare a mareelor înalte: maro ( Laminaria , Saccorhiza , Alaria , Ascophyllum , Fucus , Chorda și Himunthulia ), roșii ( Porphyra , Furcellaria , Cerumium și Chondrus ) și verzi ( Ulva , Enteromorpha și Chuetomorpha ) . În condiții de laborator, larvele sunt capabile să se hrănească cu plante superioare Zostera marina (familia Eeling ), Atriplex littoralis și Suaeda maritima (familia Marev ). Împreună cu viermii enchitreizi, larvele de Coelopidae accelerează foarte mult descompunerea algelor marine. Hrana directă a larvelor este probabil filme bacteriene de pe suprafața substratului. Aparent, larvele necesită componente de alge marine pentru dezvoltarea normală, care, însă, nu au fost încă identificate [7] . Unii membri ai genului Coelopa consumă hrană de origine animală, inclusiv pește și crabi [8] . Uneori, ciclul de viață este asociat cu cadavrele de pescăruși sau lei de mare , excrementele de pinguini , rămășițele de penaj de păsări după naparlire [1] .
În condiții de laborator la 24 °C, durata de dezvoltare a larvelor de Coelopa frigida este de la 11 la 25 de zile [5] . După finalizarea dezvoltării, larva se pupatează, deplasându-se într-o parte mai uscată a substratului. Durata stadiului de pupari este de aproximativ patru zile [9] . O femelă din această specie depune în grupuri și în timpul vieții produce de la 60 la 80 de ouă [5] .
Masculii sunt de obicei mai mari și mai variabili decât femelele. La împerechere, femelele preferă masculii mai mari [10] . Variabilitatea în mărime se datorează competiției dintre larve, dar și probabil să fie un factor ereditar care se manifestă în polimorfismul inversiunii cromozomilor [11] . Cu toate acestea, pentru unele specii ( Coelopa pilipes și Gluma sp.), inversarea nu este tipică, dar rămân diferențe de mărime și preferințe sexuale. Acest lucru indică faptul că preferința femelelor pentru masculii mari a existat înainte de stabilirea polimorfismului inversor. Este posibil ca sistemul de inversare să fi existat la un strămoș comun și să fi fost ulterior pierdut la unele specii [10] .
Durata de viață a adulților este de 10-12 zile [11] . În condiții de temperatură scăzută în laborator, muștele pot rămâne în viață timp de 3-4 săptămâni [9] . Tricloretilena servește ca un atractant care atrage muștele, care este motivul apariției celopidelor adulte în spitale, laboratoare chimice și magazine de parfum [8] . Dieta adulților este puțin înțeleasă. Se știe că unele specii din genul Coelopa aspiră lichide de la suprafața algelor. În experiment, sa observat că adulții supraviețuiesc mai bine dacă li se administrează o soluție de manitol de trei procente din alge marine. Muștele din specia Fucellia maritima se găsesc adesea în număr mare pe peștii morți în descompunere [9] .
Gândacii de pământ din genul Aleochara sunt ectoparazitoizi ai puparii celopide [ 12] . Unele specii sunt gazde pentru ciuperci entomopatogene din genul Stigmatomyces din ordinul Laboulbeniales [2] . Larvele și probabil adulții servesc drept hrană pentru păsările marine . Acarienii foretici Thinoseius fucicola ( Eviphididae ) au fost gasiti pe corpul mai multor specii din genul Coelopa . Uneori, o muscă poate fi acoperită complet cu acești acarieni, dar nu se știe nimic despre consecințele unei astfel de conviețuiri [9] .
Valoarea economică nu este mare. În perioada de reproducere în masă, muștele provoacă neplăceri turiștilor care se odihnesc pe plaje [9] [13] . Speciile Coelopa frigida și Coelopa pallipes fac obiectul cercetărilor genetice [8] .
Familia a fost descrisă în 1910 de entomologul austriac Friedrich Handel ca o subfamilie de muște adevărate (Muscidae) [14] [4] . În mod sistematic, familia Coelopidae este cel mai strâns înrudită cu familiile Helcomyzidae și Dryomyzidae [2] [6] .
În fauna mondială sunt descrise aproximativ 30 de specii din 13 genuri [4] . Familia este împărțită în două subfamilii, Coelopinae și Lopinae , dintre care prima este împărțită în trei triburi [4] . Până în 1991, genurile Listriomastax și Apetaenus (incluse în familia Tethinidae ), Orygma (incluse în Sepsidae ), Heterocheila (incluse în Heterocheilidae ) [2] [15] au fost repartizate la Coelopidae .
Reprezentanții familiei se găsesc în zonele reci și temperate din toate regiunile zoogeografice, cu excepția celor orientale și neotropicale [8] . Centrul bogăției speciilor este Australia și Noua Zeelandă . Aproximativ 80% din genuri și aproximativ 60% dintre specii au fost găsite în Australasia [4] .
Dicționare și enciclopedii | |
---|---|
Taxonomie |