Deja modelate

deja modelate

Unele tipuri de deja modelate.
coloana 1: șarpe ochi obez , șarpe de mangrove , Lampropeltis elapsoides , șarpe șarpe ;
Coloana a 2-a: șarpe de porumb , șarpe de Esculapius , șarpe de est cu nasul lat , șarpe cățărător cu patru benzi .

clasificare stiintifica
Domeniu:eucarioteRegatul:AnimaleSub-regn:EumetazoiFără rang:Bilateral simetricFără rang:DeuterostomiiTip de:acorduriSubtip:VertebrateInfratip:cu falciSuperclasa:patrupedeComoară:amniotiiComoară:SauropsideClasă:reptileSubclasă:DiapsideComoară:ZauriiInfraclasa:LepidosauromorfeSupercomanda:LepidosauriiEchipă:solzosComoară:ToxicoferaSubordine:şerpiInfrasquad:AletinofidiaSuperfamilie:ColubroideaFamilie:deja modelate
Denumire științifică internațională
Colubridae Oppel , 1811

Deja în formă [ 1] , sau asemănător șarpelui [1] ( lat.  Colubridae )  este o familie de șerpi (învechit - deja în formă [2] ). Acesta este cel mai numeros grup de șerpi moderni - mai mult de jumătate din toate speciile cunoscute. De asemenea, este foarte divers - în legătură cu care herpetologii au dificultăți obiective în identificarea trăsăturilor biologice universale care caracterizează familia în ansamblu. Șerpii din familia dejaformelor sunt adesea crescuți în terarii .

Descriere

Deja în formă diferă semnificativ în lungime și forma corpului. Lungimea speciilor mici nu depășește 10 cm, în timp ce cele mari ajung la 3,5 metri (cum ar fi Ptyas carinatus ). Corpul deja în formă este acoperit cu solzi netezi sau chiulați, situate în rânduri longitudinale regulate, dar 1-2 rânduri de solzi care trec de-a lungul crestei pot fi vizibil mai mari decât restul. Scuturile ventrale sunt de obicei mari și lărgite (mai late decât lungimea lor), iar capul este acoperit cu scuturi mari, pereche, dispuse simetric. Plămânul stâng este de multe ori mai mic decât cel drept sau, cel mai adesea, este absent cu totul.

Structura craniului și mecanismul de înghițire a prăzii

Șerpii deja formați sunt caracterizați nu numai prin absența rudimentelor membrelor posterioare și a pelvisului (care se păstrează la Typhlopidae , Leptotyphlopidae , Aniliidae , Boidae ), ci și prin cineticitatea (mobilitatea) ridicată a oaselor craniului și ale maxilarului inferior. , cărora le lipsesc întotdeauna elementele coronoide (coronoide). Premaxilarele lor nu intră în contact cu oasele maxilare extinse orizontal (la fel ca și nazalele cu prefrontale), iar legătura dintre ele se face prin ligamente de legătură. Oasele frontale posterioare sunt absente la cele deja modelate.

Dacă la pitoni și boas regiunea palatino-maxilară are contact strâns cu regiunea rinală prin oasele prefrontale, atunci la pitoni acest lucru are loc prin vomer . Și Acrohordidae se disting de Acrohordidae prin oasele lor superotemporale alungite și o scădere a rolului osului prefrontal în mobilitatea craniului.

Macrostomatizarea (creșterea volumului cavității bucale atunci când se hrănește cu o pradă mare) în formă deja (ca la Acrohordidae), spre deosebire de Boidae, are loc din cauza părților caudale (posterioare) ale craniului, în special, prin alungirea pătratului. oase, iar în unele forme, de asemenea, secțiunile posterioare ale oaselor palatine și maxilare în zona situată în spatele oaselor prefrontale. Astfel, aparatul maxilar al animalelor deja modelate le permite să acopere obiectul alimentar mai uniform decât la Boidae (nu numai de sus și din lateral, ci și parțial de jos - ca și cum ar fi un ventilator deschis și curbat), ținând fiabil. prada.

Mișcările coordonate ale oaselor craniului fac posibilă efectuarea de manipulări eficiente cu ingerarea de alimente mari. Rotația arcului palatino-maxilar (partea anterioară se îndepărtează, iar partea posterioară se deplasează spre linia mediană) a unei laturi a craniului duce la mișcări asimetrice ale celeilalte părți, adică deplasarea elementelor osoase înainte ( protracție) este însoțită de tragerea înapoi a oaselor similare din partea opusă a craniului (retracție). Ca urmare a închiderii fălcilor, jumătățile dreaptă și stângă ale aparatului maxilarului se deplasează alternativ în raport cu obiectul alimentar, care în același timp se deplasează în esofag.

Eficiența acestui mecanism cinetic al lucrării elementelor craniologice cu creșterea diametrului prăzii probabil scade și, prin urmare, este asigurată prin mai multe mecanisme (folosind mușchiul pterigoid, complexul palatin al oaselor etc.), independent de volumul prazii. Ca urmare a mișcărilor elementelor din regiunea palatinală, șerpii deja în formă realizează o orientare convenabilă a prăzii pe care o prind și o țin și împachetează membrele victimei care ies din gură în direcția corectă.

Doar cei deja în formă, care sunt vânători-sprinteri activi și se hrănesc în principal cu vertebrate cu corp îngust și alungit ( șopârle , șerpi ), sunt lipsiți de necesitatea unor astfel de manipulări, iar aceste mecanisme sunt dezvoltate într-o măsură mult mai mică în ei.

Fălcile inferioare ale șerpilor deja formați sunt inactive în timpul înghițirii, ele doar presează prada pe dinții complexului palatin-pterigoid. Capacitatea de fixare a dinților îndoiți înapoi este de mare importanță.

Dintii situati in deja formati pe oasele maxilar, dentar, pterigoidian si palatin sunt foarte diversi ca numar, marime si forma. Cel mai adesea sunt foarte mici, ascuțiți și nemișcați. Cu toate acestea, la începutul anilor 1980, așa-numiții dinți articulați (de obicei mici, netezi și aplatizați distal) au fost găsiți în deja formați, atașați de oase prin fibre conjunctive și constând dintr-o coroană mobilă și un atașament „picior”. Această structură asigură îndoirea și imposibilitatea de rupere a dinților atunci când mănâncă alimente solide.

Otravă de deja în formă

Majoritatea celor deja formați sunt neotrăvitori, adică dinții lor sunt lipsiți de șanțuri sau canale conducătoare de otravă ( grupul Aglypha ), dar printre ei există și așa-numiții șerpi falși, care au dinți și șanțuri otrăvitori mari. ca otrava sa se scurga prin ele . Colții lor otrăvitori sunt localizați, spre deosebire de reprezentanții altor familii de șerpi, nu în față, ci în spatele maxilarului superior. În acest sens, șerpii falși sunt numiți șerpi brăzdați în spate (Opisthoglypha), iar Hydrophiidae , Elapidae și Viperidae  sunt numiți șerpi brăzdați în față ( Proteroglypha ) [3] . Dinții veninoși diferă puternic în mărime și formă și sunt adesea separați de restul șirului de dinți mai mici, de lungimi variabile, printr-un spațiu fără dinți ( diastemă ), care poate fi uneori deplasat spre mijlocul maxilarului superior.

Scopul funcțional al otravii nu este atât uciderea obiectului alimentar, cât imobilizarea acestuia. Veninul șerpilor se caracterizează prin selectivitate specifică, afectând doar animalele care fac obiectul hranei șerpilor falși. Pentru oameni, de regulă, otrava dejaformilor nu este periculoasă, dar există specii individuale (cum ar fi Dispholidus typus sau speciile Thelotornis kirtlandii ), a căror mușcătură poate duce la moartea unei persoane.

Stil de viață

Condițiile de viață ale diferiților membri ai familiei diferă semnificativ. Multe specii trăiesc lângă corpurile de apă, înoată și se scufundă bine, există specii care trăiesc pe copaci, sunt cele care duc un stil de viață terestru. Baza alimentară a dejaformilor este foarte diversă și include nevertebrate , pești , amfibieni , reptile , păsări și mamifere . Prada este uneori mâncată de vie, dar mai des este mai întâi ucisă prin sufocare sau injectare de otravă. Au mulți dușmani naturali - șerpii sunt mâncați de păsările de pradă și de mamifere, precum și de șopârle și șerpii mari.

Reproducere

Împerecherea este adesea însoțită de jocuri de împerechere. O parte din specie depune deja ouă , alte specii se caracterizează prin ovoviviparitate .

Distribuție

Deja distribuit aproape în întreaga lume, absent doar în regiunile polare ale Pământului.

Cei deja în formă din 16 genuri trăiesc în Rusia [4] :

Clasificare

Colubridae a fost folosit istoric ca „ taxon de gunoi ” pentru șerpi, deoarece multe dintre speciile plasate în mod tradițional în familie sunt mai aproape de grupurile de șerpi, cum ar fi aspi , decât șerpii adevărați. Taxonomia deja figurativă este una dintre cele mai dificile sarcini ale herpetologiei - în prezent este în curs de revizuire și schimbare, iar în ultimii ani, oamenii de știință refuză adesea să enumere subfamilii [7] .

Cu toate acestea, cercetările recente în filogenetica moleculară au stabilizat clasificarea, iar familia este acum o cladă monofiletică [8] [9] [10] [11] , deși sunt necesare mai multe cercetări pentru a rezolva toate relațiile din cadrul acestui grup. În august 2022, sunt recunoscute opt subfamilii [12] , cuprinzând în mod colectiv peste 2000 de specii [13] :

Subfamilii curente

Ahaetullinae Figueroa, McKelvy, Grismer, Bell și Lailvaux, 2016 — 73 de specii în 5 genuri [14]


Calamariinae Bonaparte, 1838 - 96 de specii în 7 genuri [15]


Colubrinae Oppel, 1811 - 785 specii din 100 de genuri [15]

Dipsadinae  - 826 de specii din 97 de genuri (uneori considerate ca o familie de Dipsadidae) [16] :

Grayiinae Meirte, 1992 este o subfamilie monotipică cu 4 specii [17] :

Natricinae  - 263 de specii din 39 de genuri (uneori considerate ca o familie de Natricidae) [18] :

Pseudoxenodontinae  - 10 specii în 2 genuri [19] :

Sibynophiinae Dunn, 1928 - 12 specii în 3 genuri [20] :

incertae sedis [21] :

Foste subfamilii

Acești taxoni au fost odată clasificați ca parte a Colubridae, dar acum sunt clasificați ca parte a altor familii sau nu mai există, deoarece toate speciile din cadrul lor au fost mutate în alte familii sau subfamilii.

Note

  1. ↑ 1 2 Ananyeva N. B. , Borkin L. Ya., Darevsky I. S. , Orlov N. L. Dicționar de nume de animale în cinci limbi. Amfibieni și reptile. latină, rusă, engleză, germană, franceză. / sub redacţia generală a acad. V. E. Sokolova . - M . : Rus. lang. , 1988. - S. 278. - 10.500 exemplare.  — ISBN 5-200-00232-X .
  2. ↑ Wagner Yu. N. Șerpi deja vizibili // Dicționar enciclopedic al lui Brockhaus și Efron  : în 86 de volume (82 de volume și 4 suplimentare). - Sankt Petersburg. , 1890-1907.
  3. ↑ Yakobson G. G. Anterior furrowed snakes // Encyclopedic Dictionary of Brockhaus and Efron  : in 86 volumes (82 volumes and 4 additional). - Sankt Petersburg. , 1890-1907.
  4. ↑ Dunaev E. A. , Orlova V. F. Șerpi. Fauna Rusiei: Atlasul cheie. - M. : Fiton XXI, 2014. - S. 20-75. — 120 s. - ISBN 978-5-906171-61-0 .
  5. ↑ Baza de date pentru reptile : Hebius vibakari 
  6. ↑ Baza de date pentru reptile : Lycodon  rufozonatus
  7. ↑ Scott A Weinstein; David A Warrell; Julian White; Daniel E Keyler. „Mușcăturile veninoase de la șerpi neveninosi: o analiză critică a riscului și managementul „mușcăturilor de șarpe colubrid  ” . - Elsevier , 2011. - P. 1. - ISBN 978-0-12-387755-0 . Arhivat pe 3 iulie 2021 la Wayback Machine
  8. ↑ Pyron, RA; Burbrink, F.; Wiens, JJ O filogenie și o clasificare revizuită a Squamata, inclusiv 4161 de specii de șopârle și șerpi  //  BioMed Central : jurnal. - 2013. - Vol. 13 . — P. 93 . Arhivat din original pe 18 iunie 2018.
  9. ↑ Figueroa, A.; McKelvy, AD; Grismer, LL; Clopot, CD; Lailvaux, SP O filogenie la nivel de specie a șerpilor existenți cu descrierea unei noi subfamilii și gen de colubrid  //  PLOS One  : jurnal. - Biblioteca Publică de Știință , 2016. - Vol. 11 . — P.e0161070 . Arhivat din original pe 14 februarie 2021.
  10. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Pyron, RA; Burbrink, F.T.; Colli, G. R.; de Oca, ANM; Vitt, LJ; Kuczynski, CA; Wiens, JJ Filogenia șerpilor avansați (Colubroidea), cu descoperirea unei noi subfamilii și compararea metodelor de sprijin pentru arbori de probabilitate  (Eng.)  // Filogenetică moleculară și evoluție  : jurnal. - Academic Press , 2011. - Vol. 58 . - P. 329-342 . Arhivat din original pe 19 august 2019.
  11. ↑ Zheng, Y; Wiens, JJ Combinând abordări filogenomice și supermatrice și o filogenie calibrată în timp pentru reptile scuamate (șopârle și șerpi) bazată pe 52 de gene și 4162 de specii  (engleză)  // Molecular Phylogenetics and Evolution  : journal. - Academic Press , 2016. - Vol. 94 . - P. 537-547 . Arhivat din original pe 13 octombrie 2016.
  12. ↑ Taxoni mai mari la  reptilele existente . Baza de date pentru reptile . Preluat: 19 august 2022.
  13. ↑ Baza de date pentru reptile : Colubridae  ( accesat  19 august 2022)
  14. ↑ Baza de date pentru reptile : Ahaetullinae  ( accesat  19 august 2022)
  15. ↑ 1 2 The Reptile Database : Calamariinae  ( Accesat  19 august 2022)
  16. ↑ The Reptile Database : Dipsadinae  ( Accesat  19 august 2022)
  17. ↑ The Reptile Database : Grayiinae  ( Accesat  19 august 2022)
  18. ↑ The Reptile Database : Natricinae  ( Accesat  19 august 2022)
  19. ↑ Baza de date pentru reptile : Pseudoxenodontinae  ( accesat  19 august 2022)
  20. ↑ Baza de date pentru reptile : Sibynophiinae  ( accesat  19 august 2022)
  21. ↑ Baza de date pentru reptile : incertae sedis&submit=Search Colubridae incertae sedis  ( Accesat  19 august 2022)
  22. ↑ 1 2 Savage, Jay M. Care sunt numele de familie corecte pentru taxonii care includ genurile de șerpi Xenodermus , Pareas și Calamaria ?  (engleză)  // Revista herpetologică : jurnal. - 2015. - Vol. 46 , nr. 4 . - P. 664-665 . Arhivat din original pe 7 martie 2016.

Literatură

Link -uri

  Accesați articolul Wikidata  Dicționare și enciclopedii
Taxonomie
 Familii de șerpi (Serpentes)
Tip de acorduri Clasă reptile Infraclasă Lepidosauromorfe Detaşare solzos subordinea şerpi
Scolecophidia
Typhlopoidea
Aletinofidia
Henophidia
Uropeltoidea
Pythonoidea
Booidea
Henophidia incertae sedis
Caenophidia
Acrohordoidea
Colubroidea
Elapoidea
Colubroidea incertae sedis