N-metilconiina

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă revizuită de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită pe 25 iulie 2018; verificarea necesită 1 editare .
N-metilconiina
General

Nume sistematic		 1-metil-2-propilpiperidină
Chim. formulă C9H19N _ _ _ _
Proprietăți fizice
Masă molară 141,26 g/ mol
Proprietati termice
Temperatura
 •  fierbere 173-174°C
Clasificare
Reg. numar CAS 458-88-8
PubChem 338921
ZÂMBETE   N1(C)CCCCC1CCC
InChI   InChI=1S/C9H19N/c1-3-6-9-7-4-5-8-10(9)2/h9H,3-8H2,1-2H3CUBHREGSQFAWDJ-UHFFFAOYSA-N
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel.

N -metilconiina este o substanță organică , un alcaloid otrăvitorgăsit în cantități mici în planteledin genul Conium .

Selecție și proprietăți

Există doi stereoizomeri ai N -metilconiinei: D -(+) dextrogiro și L -(+) levogitor. Stereoizomerul D -(+) este izolat în cantități mici din plantele de cucută [1] și purificat prin metodele descrise de Wolffenstein [2] și von Braun. [3] Este un lichid uleios incolor asemănător coniinei . L -(−)-Stereoizomer a fost obținut în 1902 de către Ahrens [4] .

Sinteză chimică

N -metil- D -coniina poate fi sintetizată din coniină prin acțiunea metil sulfatului de potasiu conform lui Passon [5] . Hess și Eichel au arătat că amestecarea D -coniinei cu formaldehidă și acid formic dă N -metil- D - coniina activă [6] .

Vezi și

Note

  1. ↑ Planta și Kekulé, Annalen, 1854, 89, 150.
  2. ↑ Ber., 1894, 27, 2615; 1895, 28, 302
  3. ↑ Ber., 1905, 38, 3108; 1917, 50, 1477.
  4. ↑ Ber., 1902, 35, 1330; cf. Löffler și Friedrich, ibid., 1909, 42, 107.
  5. ↑ Ber., 1891, 24, 1678.
  6. ↑ Ber., 1917, 50, 1386; 1919, 52, 1622; 1920, 53, 129.

Link -uri

 Principalele tipuri de alcaloizi
pirolidinăGigrin
Tropan
Piperidina
Chinolizidină
piridină
izochinolină
Chinolina
indol
purină
Feniletilamină
Terpenele
Alte