† Oviraptorosaurii | ||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Top: GIN 100/42 ( Citipati ?), " Ronaldoraptor "; | ||||||||
clasificare stiintifica | ||||||||
Domeniu:eucarioteRegatul:AnimaleSub-regn:EumetazoiFără rang:Bilateral simetricFără rang:DeuterostomiiTip de:acorduriSubtip:VertebrateInfratip:cu falciSuperclasa:patrupedeComoară:amniotiiComoară:SauropsideComoară:ArhozauriiComoară:AvemetatarsaliaComoară:DinozaurmorfiSupercomanda:DinozauriiEchipă:șopârleleSubordine:TeropodeComoară:tetanuriComoară:CelurozauriiInfrasquad:ManiraptoriiComoară:† Oviraptorosaurii | ||||||||
Denumire științifică internațională | ||||||||
Oviraptorosauria Barsbold , 1976 | ||||||||
|
Oviraptorosaurii [1] ( lat. Oviraptorosauria ) sunt o clădă de dinozauri teropode din grupul de maniraptori cunoscuți din numeroase fosile cretacice din America de Nord și Asia [2] . Taxonul a fost identificat de R. Barsbold în 1976 [3] .
Se caracterizează prin faptul că au cranii scurte cu diverse creste osoase și maxilare fără dinți (cu rare excepții la unele specii). Dimensiunea corpului într-un grup variază de la forme mici, cum ar fi Caudipteryx de mărimea unui curcan, până la Gigantoraptor de 8 m . În prezent, împărțit în două familii - oviraptoride și caenagnathids , dintre care mai mult de 30 de genuri sunt descrise în prezent. Majoritatea oviraptorosaurilor asiatici sunt oviraptoride , deși sunt reprezentate și unele exemplare de cenagnatide. În contrast, oviraptorosaurii nord-americani sunt reprezentați doar de ceenagnatidele din Cretacicul târziu, care au fost relativ diverse în perioada Campanianului și Maastrichtianului [2] .
Oviraptorosaurii aparțin grupului de dinozauri teropode și sunt cunoscuți din fosilele Cretacice excelente conservate, găsite mai ales în Asia și America de Nord [4] . O renaștere a interesului pentru oviraptorosauri începând cu anii 1990 a dus la un val de noi descoperiri, iar aceștia sunt acum printre cei mai bine studiati teropode [5] . Aspectele acoperirii lor [6] [7] , cuibărirea și reproducerea [8] [9] [10] , precum și morfologia funcțională [11] [12] sunt bine înțelese, oferind cercetătorilor informații care sunt importante pentru înțelegerea schimbărilor biologice care a însoțit tranziția de la dinozaurii non-aviari la păsările moderne. [5]
Ca și păsările moderne, oviraptorosaurii aveau pene [6] [13] , iar majoritatea erau complet lipsite de dinți [4] , presupunând că posedau ramphothecus keratinizat [5] . Ei au păstrat două oviducte funcționale [14] dar și-au incubat ouăle ca păsările [15] . Se presupune că oviraptorosaurii au avut comportament de turmă [16] [17] .
Oviraptorosaurii timpurii arată o tendință spre pierderea dinților care a fost probabil legată de evoluția ierbivorelor [18] [5] . Cu toate acestea, dietele oviraptorosaurilor sunt mai puțin sigure, deoarece, deși prezintă adaptări la erbivore, mandibulele lor fără dinți pot fi adaptate la o mare varietate de diete [5] . Dovezile directe ale dietei la oviraptorosauri se limitează la prezența pietricelelor mici în gânița lui Caudipteryx [6] care l-au ajutat să măcine hrana și la un posibil caz de prădare la Oviraptor [19] . Aceste dovezi susțin erbivorul și, respectiv, carnivorul în acest grup. Aceste diete par să fie asociate cu scurtarea și alungirea membrelor anterioare și a degetelor în fiecare dintre aceste genuri [5] . În plus, craniile unor oviraptorosauri prezintă relații multiple cu erbivorul [20] , astfel încât reținerea unui membru anterior plesiomorf bine potrivit pentru capturarea prăzii nu reflectă neapărat o pradă strictă [5] .
După ecloziune din ouă, oviraptorosaurii au crescut rapid în dimensiune, schimbându-și stilul de vânătoare, ceea ce a împiedicat apariția unui număr mare de specii de talie mică și mijlocie [21] .
Studii recente sugerează că oviraptorosaurii au provenit aproape sigur în Asia [22] . Unele caenagnathoide bazale au migrat în America de Nord de către Albian [23] și au dat naștere la caenagnathids , o tranziție însoțită de modificări ale maxilarului inferior [24] și alungirea membrului anterior și a mâinii [25] . Oviraptoridele erau limitate la Asia, cunoscute din două habitate concentrate în bazinul Nanxiong din sudul Chinei și în vestul deșertului Gobi din Mongolia. Cercetătorii sugerează că primele oviraptoride își au originea în sudul Chinei, cum ar fi clada Citipatiinae . Extinderea gamei încă din Cenomanian în vestul deșertului Gobi a condus la apariția unui nou grup, Heyuanninae . Ambele grupuri de dinozauri au continuat să se împrăștie între cele două regiuni cel puțin până la Campanian [5] . Cu toate acestea, este probabil ca relocarea să aibă loc mai târziu decât se aștepta, de exemplu, la Maastricht [5] . Extinderea ariei a fost un factor important în evoluția și diversificarea oviraptorosaurilor în general. Stabilirea în noi regiuni pare să fi cauzat evoluția a două grupuri majore de oviraptorosauri: Caenagnathids din America de Nord și Heyuanninae din vestul deșertului Gobi [5] .
Există patru clase principale de oviraptorosauri: Caudipterygidae bazale și mai dezvoltate Avimimidae , caenagnathids și oviraptorids [5] . Dintre acestea, oviraptoridele sunt cunoscute din materiale mai bune, bine conservate.
Cladograma a fost compilată în timpul studiului Senter din 2007 asupra coelurozaurilor [26] :
Oviraptorosaurie |
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Următoarea cladogramă a fost compilată în timpul unei analize filogenetice a genului Anzu în 2014 [27] :
Oviraptorosaurie |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Conform site-ului Web al bazei de date Paleobiology , din noiembrie 2020, următorii taxoni dispăruți, până la și inclusiv subfamilii, sunt incluși în cladă (enumerate pe site ca infraordine) [28] :
Lee S, Lee YN, Chinsamy A, Lü J, Barsbold R, Tsogtbaatar K . 2019 Un nou pui de dinozaur oviraptorid (Dinosauria: Theropoda) din formațiunea Nemegt din Cretacicul superior din Mongolia. PLoS ONE 14, e0210867.
Lü J, Li G, Kundrát M, Lee YN, Sun Z, Kobayashi Y, Shen C, Teng F, Liu H. 2017 Diversitatea mare a faunei de oviraptorid din Ganzhou a crescut de o nouă specie cu crestă „asemănătoare cazarului”. sci. Reprezentant. 7, 1-3.
Lü J, Chen R, Brusatte SL, Zhu Y, Shen C. 2016 A Late Cretacic diversification of Asian oviraptorid dinozauri: dovezi de la o nouă specie păstrată într-o postură neobișnuită. sci. Reprezentant. 6, 35780.
Norell MA, Clark JM, Chiappe LM, Dashzeveg D. 1995 A nesting dinosaur. Nature 378, 774-776.
Senter P, Parrish JM. 2005 Analiza funcțională a mâinilor dinozaurului teropod Chirostenotes pergracilis : dovezi pentru un rol paleoecologic neobișnuit. PaleoBios 25, 9-19.
Smith D. 1992 Specimenul tip de Oviraptor philoceratops , un dinozaur teropod din Cretacicul Superior al Mongoliei. Neues Jahrb. geol. Palaontologie Abh. 186, 365-388.
Oviraptorosaurii | |||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
Bazal |
| ||||||
Caudipteridae |
| ||||||
Caenagnathoidea |
|
Dicționare și enciclopedii | |
---|---|
Taxonomie |