Azobisizobutironitril
Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită la 30 martie 2017; verificările necesită 9 modificări .| Azobisizobutironitril | |
|---|---|
| General | |
| Chim. formulă | C8H12N4 _ _ _ _ _ |
| Proprietăți fizice | |
| Masă molară | 164,21 g/ mol |
| Proprietati termice | |
| Temperatura | |
| • topirea | 103-105°C |
| • fierbere | dec. °C |
| Clasificare | |
| Reg. numar CAS | 78-67-1 |
| PubChem | 6547 |
| Reg. numărul EINECS | 201-132-3 |
| ZÂMBETE | N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N |
| InChI | InChI=1S/C8H12N4/c1-7(2,5-9)11-12-8(3,4)6-10/h1-4H3/b12-11+OZAIFHULBGXAKX-VAWYXSNFSA-N |
| CHEBI | 189360 |
| ChemSpider | 6299 |
| Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel. | |
| Fișiere media la Wikimedia Commons | |
Azobisizobutironitrilul ( acid azobisizobutiric dinitril , AIBN) este un compus organic din clasa compușilor azoici și nitrililor . Este folosit ca inițiator al polimerizării radicalice și al altor reacții radicalice.
Proprietăți
Pulbere albă, solubilă în metanol, etanol , insolubilă în apă. Solubilitatea în metanol la 0°C este de 1,8g/100ml, la 20°C - 5g/100ml, la 40°C - 16g/100ml. Solubilitatea în etanol la 0°C este de 0,6g/100ml, la 20°C - 2g/100ml, la 40°C - 7g/100ml.
Solubilitatea la 20°C pentru acetonă, benzen, toluen, DMSO și DMF este - 28, 10, 4,6, 7,2 și, respectiv, 19,8 g per 100 g de solvent.
Când este încălzit, se descompune în radicali liberi conform schemei :
Obținerea
- Din acetonă , cianură de sodiu și sulfat de hidrazină prin 2,2’-cianohidrazo- bis - propan [1] .
Aplicație
- Inițiator de polimerizare radicală [2]
- Co-inițiator în reacția Barton [3] .
- Inițiator în reacția Wohl-Ziegler [3]
- Co-inițiator în reacția Dowd [3]
- Co-inițiator în reacția Win-Stork [3]
Toxicologie și siguranță
Azobisizobutironitrilul este foarte toxic. Mai puțin exploziv decât peroxidul de benzoil .
Note
- ↑ Sinteze de preparate organice. Colecția 4. Moscova, Literatură străină, 1953, p. 245
- ↑ A. M. Toroptseva et al. Atelier de laborator de chimie și tehnologia compușilor cu molecule înalte L.-Chimie. 1972.
- ↑ 1 2 3 4 J. J. Lee Reacții nominale. Pe. din engleza. M., Binom 2006
 Dicționare și enciclopedii |
|---|