Hiperostoza

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită pe 2 iunie 2021; verificările necesită 2 modificări .
Hiperostoza

Meningiomul treimii medii a sinusului sagital și falxului cu hiperostoză mare a craniului
ICD-11 FB86.11
ICD-10 M 85,2
MKB-10-KM M89.3 și M89.30
ICD-9 733,3
MKB-9-KM 733,99 [1]
BoliDB 30719
eMedicine lista de subiecte
Plasă D015576
 Fișiere media la Wikimedia Commons

Hiperostoza ( altă greacă ὑπερ- „super-” + ὀστέον „os” + -ōsis) este o creștere patologică a conținutului de substanță osoasă în țesutul osos nemodificat. Este un răspuns al țesutului osos la o sarcină mare sau un simptom, de exemplu, osteomielita, infecția cronică, anumite intoxicații și otrăviri, leziuni ale radiațiilor, unele tumori, hipervitaminoza A și D, endocrinopatii (osteodistrofie paratiroidiană etc.), boala Paget , neurofibromatoza, etc. Când proliferarea patologică a țesutului osos nemodificat în diafiza oaselor tubulare, adică o modificare neinflamatoare a periostului sub formă de stratificare a țesutului osteoid, vorbim de periostoză. Un exemplu este periostoza Bamberger-Mariecare apare cu tumori pulmonare , pneumonie cronică , tuberculoză , pneumoconioză etc.

Simptome

Hiperostoza poate apărea într-unul ( hiperostoză locală ), mai multe oase sau poate fi generalizată.

Ca urmare a suprasolicitarii fizice prelungite, hiperostoza locală sau larg răspândită apare într-un singur os, care este uneori însoțită de formarea de zone Looser și chiar de o fractură patologică . Hiperostozele locale includ cranioscleroza, sau hiperostoza craniului, care se manifestă printr-o creștere uniformă lent progresivă a dimensiunii unor oase ale craniului (adesea cel facial) și apare în multe boli sistemice și o serie de tumori. La femei , apare sindromul Morgagni-Morel-Stewart , în care se observă hiperostoza plăcii interne a osului frontal în combinație cu virilism, obezitate și amenoree.

În copilărie, se observă boli ereditare rare , unul dintre simptomele principale ale cărora este hiperostoza. Sindromul Caffey-Silverman ( hiperostoza corticală a copilăriei ) se caracterizează prin hiperostoză a diafizei osoase la copiii cu vârsta sub 6 luni, o îngroșare neuniformă semnificativă a periostului și umflare dureroasă în zona afectată; însoțită de febră. În perioada de după pubertate, apare hiperostoza corticală generalizată , combinată cu acromegalie, îngroșarea claviculelor, pierderea auzului, pierderea vederii, exoftalmie și afectarea nervului facial. Boala Camurati-Engelmann (displazie progresivă diafizară, osteoscleroză ereditară sistemică cu miopatie) se caracterizează prin hiperostoză a diafizei femurului, umărului, tibiei (mai rar decât altele), însoțită de scăderea volumului muscular și a rigidității articulațiilor.

Este dificil de recunoscut hiperostoza folosind metode clinice. Examinarea cu raze X este de o importanță decisivă; pentru a clarifica localizarea procesului în interiorul osului, se efectuează tomografie. În unele cazuri, informații suplimentare sunt furnizate de un studiu cu radionuclizi.

Note

  1. ↑ Monarch Disease Ontology release 2018-06-29sonu - 2018-06-29 - 2018.
  Accesați articolul Wikidata  Dicționare și enciclopedii
În cataloagele bibliografice