Acid glucuronic | |
---|---|
General | |
Nume sistematic |
(2S,3S,4S,5R,6R)-acid 3,4,5,6-tetrahidroxi-2-oxanoic |
Chim. formulă | C6H10O7 _ _ _ _ _ |
Proprietăți fizice | |
Masă molară | 194,14 g/ mol |
Clasificare | |
Reg. numar CAS | 6556-12-3 |
PubChem | 441478 |
Reg. numărul EINECS | 229-486-4 |
ZÂMBETE | O=C(O)[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O |
InChI | InChI=1S/C6H10O7/c7-1-2(8)3(9)4(10)5(11)6(12)13/h1-5,8-11H,(H,12,13)/t2- ,3+,4-,5-/m0/s1IAJILQKETJEXLJ-QTBDOELSSA-N |
CHEBI | 47953 |
ChemSpider | 58552 |
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel. | |
Fișiere media la Wikimedia Commons |
Acidul glucuronic (din glucoză și alt grecesc οὖρον - urină) este un acid organic monobazic aparținând grupului de acizi uronici .
Acidul glucuronic se găsește în cantități mici în corpul uman, unde se formează în timpul oxidării D-glucozei. Concentrația sa normală în sânge este de 0,02-0,08 mmol/l [1] . Acidul glucuronic face parte din mucus, saliva , matricea extracelulară , glicocalix . Este una dintre componentele cheie ale metabolismului pigmentului în ficat .
Proprietățile acidului glucuronic sunt similare cu cele ale glucozei, dar datorită prezenței unei grupări carboxil în molecula sa, este capabil să formeze lactone și săruri. Când este încălzit, acidul glucuronic se deshidratează și se decarboxilează .
Acidul glucuronic este capabil să formeze conjugate solubile ( glucuronide ) cu alcooli , fenoli , acizi carboxilici , tioli , amine și o serie de alte substanțe, datorită cărora se realizează neutralizarea (reducerea toxicității) și excreția din organism.
Site-uri tematice | |
---|---|
Dicționare și enciclopedii |
|
În cataloagele bibliografice |
|