| 1,3-difenilpropan-2-onă | |
|---|---|
| General | |
| Nume tradiționale | dibenzilcetonă, 1,3-difenilcetonă |
| Chim. formulă | C15H14O1 _ _ _ _ _ |
| Proprietăți fizice | |
| Stat | lichid galben deschis |
| Masă molară | 210,28 g/mol g/ mol |
| Proprietati termice | |
| Temperatura | |
| • topirea | 32 până la 34 ° C (90 până la 93 ° F; 305 până la 307 K) |
| • fierbere | 330°C (626°F; 603K)°C |
| • clipește | 149,4 °C (300,9 °F; 422,5 K) °C |
| Clasificare | |
| Reg. numar CAS | 102-04-5 |
| PubChem | 7593 |
| Reg. numărul EINECS | 203-000-0 |
| ZÂMBETE | O=C(Cc1ccccc1)Cc2ccccc2 |
| InChI | InChI=1S/C15H14O/c16-15(11-13-7-3-1-4-8-13)12-14-9-5-2-6-10-14/h1-10H,11-12H2YFKBXYGUSOXJGS-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 174059 |
| ChemSpider | 21105887 |
| Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel. | |
| Fișiere media la Wikimedia Commons | |
Dibenzilcetona - 1,3-difenilpropan-2-ona, este un compus organic format din două grupări benzii atașate la o grupare carbonil. Studiul proprietăților chimice ale acestei substanțe a fost efectuat de Vera Evstafyevna Popova
Atomul de oxigen carbonil are proprietăți electrofile slabe, în timp ce grupările fenil au proprietăți nucleofile.
1) Vera Evstafyevna Popova a obținut dibenzilmetil din dibenzilcetonă, printr-un compus secundar - dibenzilcarbinol, un alcool aromatic secundar.
2) Condens cu benzaldehidă.
3) Condensare aldolă dublă cu 1,4-fenilbutan-2,3-dionă. Produs de reacție: tetrafenilciclopentandienonă
Cetonizarea catalitică a acidului fenilacetic peste oxid de mangan dă dibenzil cetonă.