Sulfură de dimetil

Sulfura de dimetil  (tiapropan) este un compus organic , cel mai simplu reprezentant al clasei de sulfuri organice . Lichid incolor, mobil, inflamabil și volatil , cu miros neplăcut ascuțit.

Obținerea

Principala metodă de producție este reacția dintre clormetan și sulfura de potasiu :

Reacții

• halogenarea legăturii CH:

• Oxidare

Oxidarea sulfurei de dimetil cu diverși agenți oxidanți (peroxid de hidrogen, acid azotic etc.) conduce la dimetil sulfoxid și apoi la dimetil sulfonă . Într-un amestec cu aer sau oxigen, vaporii ard sau explodează cu formarea predominantă de CO 2 , SO 2 și H 2 O.

Măsuri de siguranță

În conformitate cu GOST 12.1.007-76 și clasificarea igienă a pesticidelor în funcție de gradul de pericol, este un compus cu risc scăzut. Indicatorul limitativ al nocivității  este efectul toxic general.

Pătrunde prin pielea intactă, în concentrații mari prezintă un efect anestezic. Lichid inflamabil.

MPC recomandat este de 50 mg/m³, DL50  este de 5600 mg/kg (pentru mamifere).

În natură

În natură, sulfura de dmetil este în principal un produs al dimetilsulfoniopropionatului , al doilea metabolit major al fitoplanctonului și al altor alge. [1] Sulfura de dimetil este cel mai mare compus biologic de sulf emis în atmosferă în masă. [2] [3] Este, de asemenea, un produs secundar al bacteriilor găsite în apele uzate și în canalizare, care poate cauza probleme cu mirosurile în medii poluate. [4] În concentrații minime, acesta și derivații săi sunt responsabili pentru mirosul „vigorant” al aerului marin. [5]

Aplicație

• ca compus de pornire în producerea de dimetil sulfoxid (DMSO);
• ca odorant de gaze naturale (pragul inferior al acțiunii iritante - 110 mg/m 3 );
• ca intermediar în fabricarea insecticidelor ;
• în industria alimentară ca aditiv aromatizant (când este puternic diluat, are miros de produse din porumb);
• în procesele petrochimice ca modificator al catalizatorilor pentru hidrocracare, hidrodesulfurare, reformare ;

Note

1. ↑ Stefels, J.; Steinke, M.; Turner, S.; Malin, S.; Belviso, A. (2007). „Constrângeri de mediu privind producerea și îndepărtarea gazului dimetilsulfurat (DMS) activ din punct de vedere climatic și implicații pentru modelarea ecosistemelor”. biogeochimie . 83 (1-3): 245-275. DOI : 10.1007/s10533-007-9091-5 .
2. ↑ Kappler, U. Chapter 11. Transformations of Dimethylsulfide // The Metal-Driven Biogeochemistry of Gaseous Compounds in the Environment / U. Kappler, H. Schäfer. - Springer, 2014. - Vol. 14. - P. 279-313. - ISBN 978-94-017-9268-4 . - doi : 10.1007/978-94-017-9269-1_11 .
3. ↑ Simpson, D.; Winiwarter, W.; Borjesson, G.; Cinderby, S.; Ferreiro, A.; Guenther, A.; Hewitt, CN; Janson, R.; Khalil, MAK; Owen, S.; Pierce, T.E.; Puxbaum, H.; Shearer, M.; Skiba, U.; Steinbrecher, R.; Tarrasón, L.; Öquist, M.G. (1999). „Inventarierea emisiilor din natură în Europa” . Journal of Geophysical Research . 104 (D7): 8113-8152. Cod biblic : 1999JGR ...104.8113S . DOI : 10.1029/98JD02747 .
4. ↑ Glindemann, D.; Novak, J.; Witherspoon, J. (2006). „Reziduuri de deșeuri de dimetil sulfoxid (DMSO) și miros de apă uzată municipală prin sulfură de dimetil (DMS): uzina WPCP de nord-est din Philadelphia.” Știința și Tehnologia Mediului . 40 (1): 202-207. Cod biblic : 2006EnST ...40..202G . DOI : 10.1021/es051312a . PMID  16433352 .
5. ↑ Highfield, R. . Secretele pentru „îngrijirea” aerului marin îmbuteliat de oamenii de știință  (2 februarie 2007). Preluat la 27 martie 2020.

Literatură

• Enciclopedie chimică / Ed.: Knunyants I.L. şi altele.- M . : Enciclopedia sovietică, 1990. - T. 2 (Daf-Med). — 671 p. — ISBN 5-82270-035-5 .