Evpatorin

Evpatorin
General
Chim. formulă C18H16O7 _ _ _ _ _
Proprietăți fizice
Masă molară 344,32 g/ mol
Proprietati termice
Temperatura
 •  topirea 191°C [1]
Clasificare
Reg. numar CAS 855-96-9
PubChem 97214
Reg. numărul EINECS 663-133-9
ZÂMBETE   COC1=C(C=C(C=C1)C2=CC(=O)C3=C(C(=C(C=C3O2)OC)OC)O)O
InChI   InChI=1S/C18H16O7/c1-22-12-5-4-9(6-10(12)19)13-7-11(20)16-14(25-13)8-15(23-2) 18(24-3)17(16)21/h4-8,19,21H,1-3H3KLAOKWJLUQKWIF-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 136666
ChemSpider 87743
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel.

Evpatorin  este un compus chimic din grupul flavonelor. Se întâlnește la diferite specii de plante: miriște [2] , Dubrovnik tomentat alb [3] . În aloysia uscată cu trei frunze - 11,6 mg / 100 g. [4]

Evpatorinul este unul dintre constituenții ceaiului de rinichi , o plantă medicinală folosită în medicina populară din Asia de Sud-Est pentru a trata artrita reumatoidă, guta și alte afecțiuni inflamatorii. Evpatorinul are efecte antiproliferative, antiangiogenice, antiinflamatorii [5] [6] [7] .

Note

  1. ↑ Bradley J. , Williams A. , Andrew SID Lang Jean-Claude Bradley Open Melting Point Dataset // Figshare - 2014. - doi:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2
  2. ↑ SM Kupchan, JR Knox, MS Udayamurthy. Inhibitori tumorali. 8. Eupatorin, flavonă nouă citotoxică din Eupatorium semiserratum  // Journal of Pharmaceutical Sciences. - 1965-06. - T. 54 , nr. 6 . — S. 929–930 . — ISSN 0022-3549 . - doi : 10.1002/jps.2600540632 . Arhivat din original pe 19 iunie 2022.
  3. ↑ E. Verykokidou-Vitsaropoulou, C. Vajias. Flavone metilate din Teucrium polium  //  Planta Medica. — 1986-10. — Vol. 52 , iss. 05 . — P. 401–402 . — ISSN 1439-0221 0032-0943, 1439-0221 . - doi : 10.1055/s-2007-969198 . Arhivat din original pe 7 iunie 2018.
  4. ↑ P. Valentão, P.B. Andrade, F. Areias, F. Ferreres, R.M. Seabra. Analiza flavonoidelor de verbena prin metoda HPLC/Diode array detector. Aplicarea sa la controlul calității  // Journal of Agricultural and Food Chemistry. — 1999-11. - T. 47 , nr. 11 . — S. 4579–4582 . — ISSN 0021-8561 . doi : 10.1021 / jf990444i . Arhivat din original pe 19 iunie 2022.
  5. ↑ Iva Dolečková, Lucie Rárová, Jiří Grúz, Magdaléna Vondrusová, Miroslav Strnad. Efectele antiproliferative și antiangiogenice ale flavonei eupatorine, un constituent activ al extractului cloroform de frunze de Orthosiphon stamineus  (engleză)  // Fitoterapia. — 01-09-2012. — Vol. 83 , iss. 6 . — P. 1000–1007 . — ISSN 0367-326X . - doi : 10.1016/j.fitote.2012.06.002 . Arhivat din original pe 16 aprilie 2013.
  6. ↑ Anna-Leena Salmela, Jeroen Pouwels, Anu Kukkonen-Macchi, Sinikka Waris, Pauliina Toivonen. Flavonoidul eupatorin inactivează punctul de control mitotic conducând la poliploidie și apoptoză  //  Experimental Cell Research. — 10-03-2012. — Vol. 318 , iss. 5 . — P. 578–592 . — ISSN 0014-4827 . - doi : 10.1016/j.yexcr.2011.12.014 .
  7. ↑ Mirka Laavola, Riina Nieminen, Mun Fei Yam, Amirin Sadikun, Mohd Zaini Asmawi. Flavonoidele Eupatorin și Sinensetin prezente în frunzele Orthosiphon stamineus inhibă expresia genelor inflamatorii și activarea STAT1  //  Planta Medica. — 2012-05. — Vol. 78 , iss. 08 . — P. 779–786 . — ISSN 1439-0221 0032-0943, 1439-0221 . - doi : 10.1055/s-0031-1298458 . Arhivat din original pe 4 iunie 2018.

Vezi și