Pneumonia interstițială idiopatică nespecifică este una dintre formele de pneumonie interstițială idiopatică , caracterizată printr-o varietate de caracteristici histologice și tomografice computerizate cu un tablou clinic similar cu FPI (fibroza pulmonară idiopatică ) , un efect pozitiv al glucocorticosteroizilor și un prognostic mai favorabil [1] .
Pentru prima dată, ca nosologie separată, această boală a fost descrisă în 1994 de Katsenstein și Fiorelli.
Epidemiologia pneumoniei interstițiale nespecifice nu este bine înțeleasă. A fost efectuată o analiză retrospectivă a preparatelor histologice descrise anterior ca fibroză pulmonară idiopatică, s-a dovedit că aproximativ 43% din toate probele morfologice corespund tabloului pneumoniei interstițiale nespecifice. Ca urmare a datelor obținute în studiul IPF, se poate presupune că numărul de pacienți cu NIP este de aproximativ 40 de cazuri la 100 de mii de populație [2] .
Principalele simptome ale bolii:
La pacienții cu NIP, la auscultație se aude crepitus inspirator , iar la un număr de pacienți, un scârțâit inspirator [2] .
Principalele metode de diagnosticare a NIP sunt instrumentale. Se aplică următoarele metode:
În tratamentul NIP, glucocorticosteroizii sunt utilizați în combinație cu citostatice. Un efect pozitiv cu inițierea în timp util a terapiei este observat la 75% dintre pacienți.