izoindol | |||
---|---|---|---|
| |||
General | |||
Nume sistematic |
2H-izoindol | ||
Nume tradiționale | benzo[c]pirol | ||
Chim. formulă | C8H7N _ _ _ _ | ||
Proprietăți fizice | |||
Masă molară | 117,15 g/ mol | ||
Clasificare | |||
Reg. numar CAS | 270-68-8 | ||
PubChem | 3013853 | ||
ZÂMBETE | C1=CC2=CNC=C2C=C1 | ||
InChI | InChI=1S/C8H7N/c1-2-4-8-6-9-5-7(8)3-1/h1-6.9HVHMICKWLTGFITH-UHFFFAOYSA-N | ||
CHEBI | 33179 | ||
ChemSpider | 2282425 | ||
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel. | |||
Fișiere media la Wikimedia Commons |
Izoindol (benz [c] pirol ) este un compus heterociclic biciclic care conține azot . Cristale incolore, care se descompun la temperatura camerei.
Este un tautomer al 1H-izoindolului (izoindolenina). La temperatura camerei, echilibrul în reacție este deplasat către 2H-izoindol.
Are o reactivitate ridicată, ușor de oxidat în aer. Prezența substituenților (în special în pozițiile 1 și 3, care au cea mai mare reactivitate) reduce tendința izoindolului de a oxida și polimeriza.
Una dintre metodele de obținere a izoindolului este piroliza rapidă a substanțelor care conțin grupări ușor de îndepărtat. În timpul pirolizei 7-azabenzonorbornenului, izoindolul este obținut într-un amestec cu izoindolenină, dar atunci când este păstrat la temperatura camerei, izoindolenina este complet transformată în izoindol.