Metamfepramonă

Metamfepramonă
General

Nume sistematic		 2-(dimetilamino)-1-fenil-1-propanonă
Nume tradiționale Dimetilcatinonă, dimetilpropionă, dimepropionă, N-metilefedron
Chim. formulă C11H15 NR _ _ _
Proprietăți fizice
Masă molară 177,243 g/ mol
Densitate 1,0±0,1 g/cm³
Clasificare
Reg. numar CAS 15351-09-4
PubChem 71872
Reg. numărul EINECS 239-384-1
ZÂMBETE   CC(C(=O)C1=CC=CC=C1)N(C)C
InChI   1S/C11H15NO/c1-9(12(2)3)11(13)10-7-5-4-6-8-10/h4-9H,1-3H3KBHMHROOFHVLBA-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 134812
ChemSpider 64889
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel.

Metamfepramona ( DCI ), cunoscută și sub numele de dimetilpropion, dimetilmetcatinonă sau N-metilefedron  , este un compus chimic din clasa fenetilaminei și catinonei , un psihostimulant .

Utilizare

Metamfepramona a fost evaluată ca inhibitor al apetitului și tratament pentru hipotensiune arterială , dar nu a fost niciodată comercializată pe scară largă [1] .

A fost distribuit în Israel sub numele de Rakefet ca drog recreațional , dar a fost interzis în 2006 [2] .

Obținerea

Metamfepramona racemică se obține prin reacția 2-bromopropiofenonei cu dimetilamină [3] . (2S)-(-)-dimetilcatinona se obține prin oxidarea (1R,2S)-(-)- N-metilefedrinei cu o soluție de acid sulfuric - dicromat de sodiu la o temperatură de −5 °C [3] .

Metabolism

Metamfepramona este rapid degradată în organism în metcatinonă și N-metilpseudoefedrină [4] .

Statut juridic

N-metilefedronul și derivații săi sunt incluse în lista I a listei de stupefiante, substanțe psihotrope și precursorii acestora supuși controlului în Federația Rusă [5] .

Vezi și

Note

  1. ↑ Terapia Soholing WE a sindromului ortostatic. Studii folosind dimepropion-HCl  (germană)  // Fortschritte der Medizin. - 1982. - T. 100 , nr 7 . - S. 289-293 .
  2. ↑ Judy Siegel-Itzkovich. Drogul recreațional „rakefet” este interzis . Jpost.com (22 februarie 2006). Consultat la 13 iunie 2016. Arhivat din original la 10 decembrie 2012.
  3. ↑ 1 2 Terry A. Dal Cason Sinteza și identificarea clorhidratului de N,N-dimetilcatinonă Arhivată 28 septembrie 2015 la Wayback Machine
  4. ↑ Thevis, M; Sigmund, G; Thomas, A; Gougoulidis, V; Rodcenkov, G; Schänzer, W. Analiza controlului doping a metamfepramonei și a doi metaboliți majori folosind cromatografie lichidă-spectrometrie de masă în tandem  // Jurnalul European de  Spectrometrie de Masă : jurnal. - 2009. - Vol. 15 , nr. 4 . - P. 507-515 . - doi : 10.1255/ejms.1010 . — PMID 19661559 .
  5. ↑ Decretul Guvernului Federației Ruse din 30 iunie 1998 Nr. 681 Copie de arhivă din 3 aprilie 2016 privind Wayback Machine „Cu privire la aprobarea listei de stupefiante, substanțe psihotrope și precursori ai acestora supuse controlului în Federația Rusă ” (cu modificări și completări)