pentazol | |||
---|---|---|---|
| |||
General | |||
Nume sistematic |
pentazol | ||
Chim. formulă | HN 5 | ||
Proprietăți fizice | |||
Masă molară | 71,0414 g/ mol | ||
Clasificare | |||
Reg. numar CAS | 289-19-0 | ||
PubChem | 6451467 | ||
ZÂMBETE | N1N=NN=N1 | ||
InChI | InChI=1S/HN5/c1-2-4-5-3-1/h(H,1,2,3,4,5)WUHLVXDDBHWHLQ-UHFFFAOYSA-N | ||
ChemSpider | 4953932 | ||
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel. | |||
Fișiere media la Wikimedia Commons |
Pentazolul este un sistem aromatic cu cinci membri format din cinci atomi de azot. În ciuda absenței atomilor de carbon, acest sistem a fost considerat în mod tradițional în chimia compușilor organici heterociclici într-o serie de inele cu cinci membri cu numărul de atomi de azot n de la unu la cinci: pirol ( n = 1), pirazol și imidazol ( n = 2), triazol ( n = 3), tetrazol ( n = 4) și pentazol ( n = 5). Nu a fost obținut sub formă liberă, se cunosc doar produse de substituție a hidrogenului cu grupările aromatice.
În 2017, a fost publicat un articol conform căruia oamenii de știință chinezi au reușit să obțină forme hidratate de săruri care conțin anionul pentazolat N 5 − și un cation de magneziu , sodiu , fier , mangan , cobalt sau amoniu [1] . Compușii rezultați s-au dovedit a fi neobișnuit de stabili.
Obținut prin interacțiunea sărurilor de diazoniu cu azidele metalice la temperaturi scăzute.
Toți derivații cunoscuți sunt instabili și, atunci când sunt încălziți, elimină azotul pentru a forma azide arii. Stabilitatea crește odată cu introducerea substituenților donatori de electroni în inelul de carbon aromatic. Fenilpentazolul nesubstituit se descompune la 0°C, 4-dimetilaminofenilpentazolul se descompune la 50°C.
heterocicluri azotate | |
---|---|
Trinom | |
Cvadruplu | |
Cu cinci membri | |
Cu șase membri |
|
Cu șapte membri | |
superior |