| piperilenă | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Trans-1,3-pentadienă cis-1,3-pentadienă | |||
| General | |||
Nume sistematic |
1,3-pentadienă | ||
| Nume tradiționale | piperilenă | ||
| Chim. formulă | C5H8 _ _ _ | ||
| Proprietăți fizice | |||
| Masă molară | 68,117 g/ mol | ||
| Densitate | 0,683 g cm - 3 (trans-, 25 °C); 0,691 g cm −3 (cis-, 25 °C) | ||
| Proprietati termice | |||
| Temperatura | |||
| • topirea | -87 °C (trans-); −141 °C (cis-) | ||
| • fierbere | 42 °C (trans-); 44 °C (cis-) °C | ||
| Proprietati optice | |||
| Indicele de refracție | trans: 1,430 (20°C); cis-: 1,437 (20°C) | ||
| Clasificare | |||
| Reg. numar CAS | 504-60-9 | ||
| PubChem | 62204 | ||
| Reg. numărul EINECS | 207-995-2 | ||
| ZÂMBETE | CC=CC=C | ||
| InChI | InChI=1S/C5H8/c1-3-5-4-2/h3-5H,1H2,2H3PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N | ||
| Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel. | |||
Piperilena este o hidrocarbură nesaturată volatilă, combustibilă, cu o structură liniară de cinci atomi de carbon cu două legături duble conjugate .
Există sub formă de doi izomeri spațiali: trans- și cis-1,3-piperilen, care diferă ca densitate , puncte de topire și de fierbere . Izomerul structural al piperilenei este izoprenul .
De asemenea, se obține ca produs secundar în producția de etilenă din materii prime petroliere prin piroliză și poate fi obținut și prin alte metode.
În condiții normale, piperilena este un lichid incolor [1] .
Piperilena este folosită ca monomer în producția de materiale plastice, adezivi și rășini [2] .