psilocibină | |
---|---|
| |
General | |
Nume sistematic |
[3-(2-dimetilaminoetil)-1 H- indol-4-il] dihidrogen fosfat |
Chim. formulă | C12H17N2O4P _ _ _ _ _ _ _ _ |
Proprietăți fizice | |
Masă molară | 284,25 g/ mol |
Densitate | 1,41 g/cm³ |
Proprietati termice | |
Temperatura | |
• topirea | 220-228°C |
• fierbere | 523,44°C |
• aprindere | 270,36°C |
Clasificare | |
Reg. numar CAS | 520-52-5 |
PubChem | 10624 |
Reg. numărul EINECS | 208-294-4 |
ZÂMBETE | O=P(O)(O)Oc1cccc2c1c(cn2)CCN(C)C |
InChI | InChI=1S/C12H17N2O4P/c1-14(2)7-6-9-8-13-10-4-3-5-11(12(9)10)18-19(15,16)17/h3- 5,8,13H,6-7H2,1-2H3,(H2,15,16,17)QVDSEJDULKLHCG-UHFFFAOYSA-N |
RTECS | NM3150000 |
CHEBI | 8614 |
ChemSpider | 10178 |
Siguranță | |
LD 50 |
285 mg/kg (șoareci) 280 mg/kg (șobolani) 125 mg/kg (iepuri) |
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel. | |
Fișiere media la Wikimedia Commons |
Psilocibina ( 4-fosforiloxi-N,N-dimetiltriptamina ) este un compus narcotic psihedelic natural produs de peste 200 de specii de ciuperci . Este un alcaloid din familia triptaminei ; derivat fosforilat al psilocinei .
Cel mai mare conținut de psilocibină a fost găsit la membrii genului psilocybe , cum ar fi psilocybe semilanceata (P. semilanceata) și psilocybe blue (P. cyanescens) , dar psilocibina a fost izolată și din aproximativ o duzină de alte genuri, cum ar fi paneolus ( Panaeolus ), stropharia ( Stropharia ) [1] , Gymnopilus ( Gymnopilus ), Fiberwort ( Inocybe ) [2] [3] și în multe alte ciuperci.
Pe teritoriul Rusiei crește un psilocybe semi-lanceolat (Psilocybe semilanceata) , care conține psilocibină [4] .
În ceea ce privește structura chimică și efectele asupra conștiinței umane, este similară cu dimetiltriptamina [5] , care este produsă în corpul uman în mod endogen de glanda pineală [6] .
Există dovezi că ciupercile psihoactive au fost folosite de oameni în ceremoniile religioase de mii de ani. Pictografii vechi de 6.000 de ani descoperite în apropierea orașului spaniol Villar del Umo ilustrează mai multe ciuperci care au fost identificate provizoriu ca P. hispanica, o specie halucinogenă găsită în zonă [7] .
Artefactele arheologice din Mexic numite „pietre de ciuperci” din Guatemala City au fost, de asemenea, interpretate de unii savanți ca dovezi ale utilizării rituale și ceremoniale a ciupercilor psihoactive în culturile maya și aztecă din Mesoamerica [8] .
În limba nahuatl și în limba aztecilor, ciupercile erau numite teonanacatl sau „carnea lui Dumnezeu”. După sosirea exploratorilor spanioli în Lumea Nouă în secolul al XVI-lea, cronicarii au raportat folosirea ciupercilor de către nativi în scopuri ceremoniale și religioase. Potrivit călugărului dominican Diego Durán în A History of the Indies and New Spain (publicat în 1581), ciupercile au fost consumate la festivitățile organizate cu ocazia urcării pe tron a împăratului aztec Montezuma al II -lea în 1502. Călugărul franciscan Bernardino de Sahagún a scris despre folosirea ciupercilor în Codexul său florentin (publicat 1545-1590) [9] și a descris modul în care unii negustori și-au sărbătorit întoarcerea dintr-o călătorie de afaceri de succes mâncând ciuperci pentru a evoca revelații și viziuni [10] . După cucerirea Mexicului , spaniolii au interzis practicile și ritualurile religioase tradiționale, pe care le considerau „idolatria păgână”, inclusiv consumul ceremonial de ciuperci. Pentru următoarele patru secole , indienii din Mesoamerica și-au ascuns folosirea entheogenilor de autoritățile spaniole [11] .
Deși zeci de specii de ciuperci psihedelice se găsesc în Europa , există puține documente de utilizare a acestor specii în istoria Lumii Vechi , în afară de utilizarea agaricului de muscă roșie în rândul popoarelor siberiene [12] [13] . Multe dintre relatările istorice existente despre ciupercile psilocibină, în general, nu au suficiente informații pentru a identifica speciile și, de obicei, se referă la natura efectelor acestora. De exemplu, botanistul flamand Clusius Carl (1526-1609) a descris bolond Gomba (ciuperca nebună) folosită în Ungaria rurală pentru a face poțiuni de dragoste. Botanistul englez John Parkinson a inclus ciuperca nebună în cartea sa de medicină pe bază de plante din 1640 [14] . Primul raport bine documentat de intoxicație cu ciuperci halucinogene , psilocybe semilanceata (P. semilanceata) , cea mai comună ciupercă psihedelică din Europa, a implicat o familie britanică în 1799, care a pregătit o masă din ciupercile recoltate în Green Park .
Bancherul american și etnobiologul amator Robert Wasson și soția sa medic, Valentina Wasson, au studiat utilizarea rituală a ciupercilor psihoactive în populația indigenă din satul mazatec Huautla de Ximénez, Mexic. În 1957, Wasson a descris viziunile psihedelice pe care le-a experimentat în timpul acestor ritualuri în articolul său „În căutarea ciupercii magice”, pe care l-a publicat în popularul săptămânal american Life [15] . Mai târziu în acel an, ei au fost însoțiți într-o expediție ulterioară de botanistul francez Roger Heim , care a identificat mai multe ciuperci populare în consumul popular ca fiind cele din specia psilocybe [16] . Heim a cultivat ciuperci în Franța și a trimis mostre pentru analiză lui Albert Hofmann , un chimist care lucrează pentru compania farmaceutică multinațională elvețiană Sandoz (acum Novartis). Hoffman, care a creat LSD în 1938 , a condus o echipă de cercetare care a izolat și a identificat compuși psihoactivi din psilocybe mexican (P. mexicana) [17] [18] . Procesul de descoperire a fost ajutat de dorința lui Hofmann de a se autoadministra extracte de ciuperci pentru a determina prezența compușilor activi în acestea [19] . El și colegii sai au sintetizat mai târziu o serie de compuși legați chimic de psilocibina naturală pentru a vedea cum modificările structurale ar afecta psihoactivitatea . Noile molecule diferă de psilocibină în poziția grupării fosforil sau hidroxil din partea superioară a inelului indolic , precum și în numărul de grupări metil (CH3) și alte lanțuri de carbon adiționale [20] .
Hofmann a sintetizat doi analogi structurali dietil (conținând două grupări etil în loc de două grupări metil ) ai psilocibinei și psilocinei: 4-fosforiloxi-DET și 4-hidroxi-N,N-dietiltriptamina. Întrucât efectele lor fiziologice durează doar aproximativ trei ore și jumătate (aproximativ jumătate din psilocibina), s-au dovedit a fi mai convenabil de utilizat în clinicile europene folosind „ terapie psihedelică ” - o formă de psihoterapie bazată pe utilizarea controlată a medicamentelor psihedelice. [21] . În acest timp, compania farmaceutică internațională Sandoz a lui Hoffmann a început să comercializeze psilocibină pură sub denumirea comercială a medicamentului „Indocybin” către medici și clinicieni din întreaga lume [22] [23] . Nu au fost găsite rapoarte de complicații grave atunci când psilocibina a fost comercializată și utilizată în acest mod [24] .
La începutul anilor 1960, Universitatea Harvard a devenit terenul de testare pentru efectele psilocibinei asupra corpului uman, datorită eforturilor lui Timothy Leary și colegilor săi Ralph Metzner și Richard Alpert (care și-au schimbat ulterior numele și prenumele în Ram Dass). Leary a obținut psilocibina sintetizată de la Hofmann prin compania Sandoz. Unele studii, cum ar fi Experimentul Concord Prison , au arătat rezultate promițătoare cu utilizarea psilocibinei în psihiatrie clinică [25] [26] . Cu toate acestea, conform unei revizuiri din 2008 a liniilor directoare de siguranță în cercetarea halucinogenelor umane, demiterea foarte mediatizată a lui Leary și Albert de la Harvard și promovarea ulterioară a utilizării halucinogenelor „au subminat și mai mult abordarea științifică obiectivă a studiului acestor compuși” [27] . Ca răspuns la îngrijorările legate de creșterea consumului neautorizat de droguri psihedelice de către publicul larg, psilocibina și alte droguri halucinogene precum LSD -ul au fost criticate de mass-media și s-au confruntat cu legi din ce în ce mai stricte.
În Statele Unite, au fost adoptate legi în 1966 care interziceau fabricarea, vânzarea sau utilizarea medicamentelor halucinogene. Sandoz a încetat producția de LSD și psilocibină în același an [28] . O reacție ulterioară a publicului împotriva consumului de LSD a contribuit la listarea psilocibinei, împreună cu alte substanțe psihoactive, ca drog ilicit din Lista I în 1970. Restricțiile ulterioare privind utilizarea acestor medicamente în cercetarea umană au împiedicat grav cercetarea pe scară largă a medicamentelor, iar oamenii de știință care lucrau cu medicamentele psihedelice s-au confruntat cu „ marginalizare profesională ” [29] .
În ciuda restricțiilor legale privind utilizarea psilocibinei, în anii 1970 psilocibina a ajuns să fie considerată „enteogenul ales” [30] . Acest lucru s-a datorat în mare măsură răspândirii pe scară largă a informațiilor despre acest subiect, care a inclus lucrări precum cărțile lui Carlos Castaneda , precum și mai multe cărți care au predat tehnica creșterii ciupercilor psilocibină. Una dintre cele mai populare cărți pe această temă a fost o carte publicată în 1976 sub pseudonimele O.T. Oss și O.N. Eric de autorii Jeremy Bigwood, Dennis J. McKenna, C. Harrison McKenna și Terence McKenna intitulat Psilocybin: A Guide to Growing Magic Mushrooms [31] . Până în 1981, peste 100.000 de exemplare fuseseră vândute [31] . După cum explică etnobiologul Jonathan Ott:
Acești autori au adaptat tehnica San Antonio (o tehnică de producere a ciupercilor comestibile prin acoperirea unei culturi de miceliu cu un substrat de cereale de secară) pentru producerea de Psilocybe Cubensis . Noua tehnică a implicat utilizarea ustensilelor comune de bucătărie și, pentru prima dată, nespecialiștii au putut să crească enteogeni puternici în propriile case fără acces la tehnologie, echipamente sau materiale chimice sofisticate.
Din cauza lipsei de claritate cu privire la legile privind ciupercile psilocibinei, comercianții cu amănuntul la sfârșitul anilor 1990 și începutul anilor 2000 au vândut psilocibina online în Țările de Jos și în Regatul Unit, în special, și într-o măsură mai mică în altă parte online. Mai multe site-uri au contribuit la disponibilitatea informațiilor despre descriere, utilizare, efecte și schimb de experiență între utilizatori [32] . Din 2001, șase țări din Uniunea Europeană au înăsprit legislația cu privire la ciupercile psilocibină ca răspuns la preocupările legate de prevalența lor și creșterea utilizării [33] . În anii 1990, halucinogenele și efectele lor asupra conștiinței umane au devenit din nou subiect de cercetare științifică, mai ales în Europa. Progresele în neurofarmacologie și neuropsihologie , precum și disponibilitatea tehnicilor de imagistică a creierului, au stimulat utilizarea medicamentelor precum psilocibina pentru a studia „sulineurile neuronale ale formării simptomelor psihotice, inclusiv tulburările ego-ului și halucinațiile” [34] . Studii recente din Statele Unite au captat atenția presei populare și au readus psilocibina în centrul atenției [35] [36] .
Psilocibina (O-fosforil-4-hidroxi-N, N-dimetiltriptamina sau 4-PO-DMT) este un promedicament care este transformat în compusul farmacologic activ psilocină în organism printr-o reacție de defosforilare. Au o structură asemănătoare neurotransmițătorului serotonina (5-hidroxitriptamina) [37] . Reacția chimică de defosforilare are loc într-un mediu foarte acid , sau în condiții fiziologice din organism, prin acțiunea enzimelor numite fosfataze alcaline [38] .
Psilocibina este un compus de triptamină cu o structură chimică care conține un inel indolic atașat la un substituent de etilamină . Este legat chimic de aminoacidul triptofan și este similar structural cu neurotransmițătorul serotonina . Psilocibina este un membru al unei clase generale de compuși pe bază de triptofan care au funcționat inițial ca antioxidanți în formele de viață anterioare înainte de a prelua funcții mai complexe în organismele multicelulare, inclusiv în oameni [39] . Alți compuși psihedelici care conțin indol înrudiți includ dimetiltriptamina , găsită în multe specii de plante și în urme la unele mamifere și bufotenina , găsită în pielea broaștelor psihoactive [40] .
Psilocibina este un alcaloid care este solubil în apă , metanol și etanol , dar insolubil în solvenți organici , cum ar fi cloroformul și eterul de petrol [40] . Constanta sa de disociere acidă este estimată la 1,3 și 6,5 pentru două grupări fosfat OH consecutive și 10,4 pentru azotul dimetilaminic , deci există în general ca structuri zwitterionice [41] . Expunerea la lumină este dăunătoare unei soluții apoase care conține psilocibină, deoarece se oxidează rapid, ceea ce este extrem de important atunci când este utilizat ca standard analitic [42] . Osam Shirota și colegii au raportat o metodă pentru sinteza pe scară largă a psilocibinei fără purificare cromatografică în 2003 [43] . Începând cu 4-hidroxiindol, ei au obținut psilocibină din psilocină cu un randament de 85%, îmbunătățind considerabil sintezele anterioare [44] [45] [46] . Psilocibina purificată este o pulbere cristalină albă, asemănătoare unui ac [43], cu un punct de topire de 220-228 °C (428-442 °F) [47] și un gust ușor amoniacal [41] .
Biosintetic , conversia biochimică de la triptofan la psilocibină implică mai multe reacții enzimatice: decarboxilare , metilare la poziția N9, 4-hidroxilare și O- fosforilare . Experimentele de etichetare cu izotopii sugerează că decarboxilarea triptofanului este etapa inițială de biosinteză și O-fosforilarea este etapa finală [48] [49] , dar analizele recente ale enzimelor izolate indică faptul că O-fosforilarea este a treia etapă în Psilocybe cubensis [50] . Secvența pașilor enzimatici intermediari s-a dovedit că include 4 enzime diferite (PsiD, PsiH, PsiK și PsiM) în Psilocybe cubensis și Psilocybe cyanescens , deși calea biosintetică poate diferi între specii [40] . Aceste enzime sunt codificate în grupuri de gene din genurile Psilocybe, Panaeolus și Gymnopyl [51] .
Cercetătorii au creat o E. coli modificată genetic care poate produce cantități mari de psilocibină [52] . Psilocibina poate fi produsă și de drojdia de panificație [53] .
Câteva teste chimice relativ simple - disponibile comercial ca truse de testare cu reactivi - pot fi utilizate pentru a evalua prezența psilocibinei în extractele derivate din ciuperci. Medicamentul reacţionează în reactivul lui Marque pentru a produce galben, iar verde în reactivul lui Mandelin [54] . Niciunul dintre aceste teste, însă, nu este specific pentru psilocibină; de exemplu, reactivul lui Markey va reacționa cu multe clase de medicamente controlate, cum ar fi medicamentele care conțin grupări amino primare și inele benzenice nesubstituite , inclusiv amfetamina și metamfetamina [55] . Reactivul Ehrlich și reactivul DMACA sunt utilizați ca spray-uri chimice pentru detectarea medicamentelor după cromatografia în strat subțire [56] . În toxicologia criminalistică , cele mai utilizate metode includ cromatografia în gaze combinată cu spectrometria de masă (GC-MS) datorită sensibilității ridicate și capacității lor de a separa compuși în amestecuri biologice complexe [57] . Aceste metode includ spectrometria de mobilitate ionică , electroforeza zonei capilare , spectroscopie ultravioletă și spectroscopie în infraroșu . Cromatografia lichidă de înaltă performanță (HPLC) este utilizată împreună cu metodele de detecție prin spectrometrie de masă cu ultraviolete , fluorescență , electrochimice și electrospray [58] .
Au fost dezvoltate diferite metode cromatografice pentru detectarea psilocinei în fluidele corporale: sistem rapid de identificare a medicamentelor (REMEDi HS), metoda de screening a medicamentelor bazată pe HPLC, HPLC cu detecție electrochimică; GC-MS; și cromatografie lichidă [59] combinată cu spectrometrie de masă. Deși determinarea nivelurilor de psilocină în urină poate fi efectuată fără purificarea probei (adică, îndepărtarea potențialilor contaminanți care fac dificilă estimarea cu precizie a concentrației), analiza în plasmă sau ser necesită pre - extracție , urmată de derivatizarea extractelor în cazul respectiv. de GC-MS. De asemenea, a fost dezvoltat un imunotest specific pentru a detecta psilocina în probele de sânge integral [60] . O publicație din 2009 a raportat utilizarea cromatografiei lichide de înaltă performanță pentru a separa rapid drogurile ilegale importante din punct de vedere criminalistic, inclusiv psilocibina și psilocina, care pot fi identificate în decurs de o jumătate de minut [61] . Aceste metode analitice pentru determinarea concentrației de psilocibină în fluidele corporale, totuși, nu sunt disponibile în mod obișnuit și, în general, nu sunt utilizate în cadrul clinic [62] .
Psilocibina este rapid defosforilată în organism la psilocină , care este un agonist parțial al mai multor receptori serotoninergici . Psilocina are o afinitate mare pentru receptorul serotoninei 5-HT2A din creier, unde imită efectele serotoninei (5-hidroxitriptamină sau 5-HT). Psilocina se leagă mai puțin strâns de alți receptori serotoninergici: 5-HT1A , 5-HT1D și 5-HT2C [63] . Receptorii serotoninei sunt localizați în multe părți ale creierului, inclusiv în cortexul cerebral și sunt, de asemenea, implicați într-o gamă largă de funcții, inclusiv reglarea dispoziției și motivația. Efectele psihotomimetice (mimând psihoza) ale psilocinei pot fi blocate în funcție de doză de antagoniştii 5-HT2A ketanserina și risperidonă [64] . Deși receptorul 5-HT2A este responsabil pentru majoritatea efectelor psilocinei, datele au arătat că interacțiunea cu receptorii non-5-HT2A contribuie și la efectele subiective și comportamentale ale medicamentului [65] . De exemplu, psilocina crește indirect concentrația neurotransmițătorului dopamină în ganglionii bazali , iar unele dintre simptomele psihotomimetice ale psilocinei sunt reduse de haloperidol , un antagonist neselectiv al receptorului de dopamină [66] . Luate împreună, aceste date sugerează că ar putea exista o contribuție dopaminergică indirectă la efectele psihotomimetice ale psilocibinei [66] . Spre deosebire de LSD, care se leagă de receptorul dopaminergic D2 , psilocibina și psilocina nu au afinitate pentru receptorii dopaminergici D2 [67] . Psilocina antagonizează receptorii H1 cu afinitate moderată în comparație cu LSD, care are o afinitate mai mică decât psilocina. Receptorii serotoninei sunt localizați în multe părți ale creierului, inclusiv în cortexul cerebral și sunt implicați într-o gamă largă de funcții, inclusiv reglarea dispoziției , a motivației , a temperaturii corpului , a apetitului și a sexului [68] .
Psilocibina induce modificări dependente de regiune ale glutamatului care pot induce experiențe subiective de dizolvare a ego -ului [69] .
Efectele substanței încep la 10-40 de minute după ingestie, și durează 2-6 ore, în funcție de doză, tipul de ciupercă și caracteristicile metabolismului persoanei [70] . Timpul de înjumătățire al psilocibinei este de 163 ± 64 minute atunci când este administrată pe cale orală sau de 74,1 ± 19,6 minute când este administrată intravenos [67] .
Pentru a induce un efect psihedelic este necesară o doză de 4-10 mg, corespunzătoare aproximativ 50-300 micrograme per kilogram (mg/kg) de greutate corporală. O doză de agrement tipică este de 10-50 mg psilocibină, care este aproximativ echivalent cu 10-50 grame de ciuperci proaspete sau 1-5 grame de ciuperci uscate. Un număr mic de persoane sunt neobișnuit de sensibile la psilocibină, așa că un nivel de doză de prag tipic de aproximativ 2 mg poate duce la efecte asociate în mod normal cu dozele medii sau mari. În schimb, unii oameni au nevoie de doze relativ mari pentru a experimenta efecte vizibile. Chimia și metabolismul creierului individual joacă un rol important în determinarea răspunsului unei persoane la psilocibină.
Psilocibina este metabolizată în principal în ficat . Când este transformat în psilocină, suferă un efect de primă trecere , prin care concentrația sa este mult redusă înainte de a intra în circulația sistemică . Psilocina este scindată de enzima monoaminoxidază , rezultând în crearea mai multor metaboliți care pot circula în plasma sanguină, inclusiv 4-hidroxiindolacetic-3-acetaldehida, 4-hidroxitriptofol și acid 4-hidroxiindol-3-acetic [67] . O parte din psilocină nu este descompusă de enzime, ci formează un glucuronid ; animalele folosesc acest mecanism biochimic pentru a elimina substanțele toxice prin legarea de acidul glucuronic , care poate fi apoi excretat prin urină [71] [72] . Psilocina este glucuronată de enzimele glucuronozil transferază UGT1A9 în ficat și UGT1A10 în intestinul subțire [73] . Pe baza studiilor pe animale, aproximativ 50% din psilocibina ingerată este absorbită prin stomac și intestine. În 24 de ore, aproximativ 65% din psilocibina absorbită este excretată în urină, iar încă 15-20% este excretată în bilă și fecale. Deși cea mai mare parte din medicamentul rămas este eliminat în acest fel în decurs de 8 ore, este totuși detectabil în urină după 7 zile [28] . Studiile clinice indică faptul că concentrațiile plasmatice ale psilocinei la adulți sunt în medie de aproximativ 8 µg/L în 2 ore de la o singură doză de 15 mg de psilocibină [74] ; efectele psihologice apar la o concentrație de 4-6 µg/l de substanță în plasma sanguină [67] . Psilocibina este de aproximativ 100 de ori mai puțin puternică decât LSD-ul în ceea ce privește greutatea, precum și durata efectelor fiziologice, care durează aproximativ jumătate [75] .
Inhibitorii de monoaminooxidază (IMAO) sunt cunoscuți pentru a prelungi și a spori efectele DMT . Autorii unui studiu au sugerat că efectul asupra psilocibinei ar fi similar, deoarece este un analog structural al DMT [76] . Consumul de alcool poate spori efectele psilocibinei deoarece acetaldehida , unul dintre principalii metaboliți ai descompunerii alcoolului, reacționează cu aminele biogene prezente în organism și produce inhibitori MAO asociați cu tetrahidroizochinolina și β-carboline [77] . De asemenea, fumătorii de tutun pot experimenta efecte mai puternice ale psilocibinei, deoarece expunerea la fumul de tutun reduce activitatea MAO în creier și organele periferice [77] .
Vedere | Conținutul de psilocibină (%) |
---|---|
P. azurescens | 1,78 |
P. serbica | 1.34 |
P. semilanceata | 0,98 |
P.baeocystis | 0,85 |
P. cyanescens | 0,85 |
P. tampanensis | 0,68 |
P. cubensis | 0,63 |
P.weilii | 0,61 |
P. hoogshagenii | 0,60 |
P. stuntzii | 0,36 |
P. cianofibriloză | 0,21 |
P. liniformans | 0,16 |
Psilocibina este prezentă în concentrații variate în peste 200 de specii de ciuperci Basidiomycete . În 2000, într-o analiză a distribuției mondiale a ciupercilor halucinogene, Gastón Guzmán și colegii săi au considerat că aceste ciuperci erau distribuite între următoarele genuri: psilocybe (116 specii), hymnopylus (14), Panaeolus (13), Copelandia (12) , hyphalom (6), plutei (6), fibre (6), conocybe (4), Panaeolina (4), orange rickinella (2) și agrocybe , galerina și mycena (1 specie fiecare) [78] . Guzman și-a mărit estimarea numărului de psilocibi care conțin psilocibină la 144 de specii într-o analiză din 2005. Cele mai multe dintre ele cresc în Mexic (53 de specii), în timp ce restul este distribuit în SUA și Canada (22), Europa (16), Asia (15), Africa (4) și Australia și insulele asociate acesteia (19) . 79] . S-a raportat că diversitatea ciupercilor psilocibine a crescut datorită transferului orizontal al grupului de gene psilocibinei între specii de ciuperci neînrudite [80] [81] . Speciile care conțin psilocibină au spori întunecați, o structură nervură, cresc în pajiști și pădurile din subtropice și tropice , de regulă, în soluri bogate în humus și reziduuri vegetale [40] . Ciupercile psilocibine se găsesc pe fiecare continent, dar majoritatea speciilor se găsesc în pădurile tropicale subtropicale. Speciile de Psilocybe întâlnite în mod obișnuit la tropice includ Psilocybe cubensis și Psilocybe subcubensis. Psilocybe Semilanceata , potrivit lui Guzman, sunt cele mai răspândite ciuperci halucinogene din lume [82] . Se găsesc în Europa, America de Nord, Asia, America de Sud, Australia și Noua Zeelandă, dar sunt complet absente în Mexic [79] . Deși prezența sau absența psilocibinei este de mică valoare ca marker chemotactic la sau peste nivelul familiei, este folosită pentru a clasifica taxonii grupurilor taxonomice inferioare.
Compușii psihoactivi se găsesc atât în capacele , cât și în tulpinile ciupercilor, deși capacele conțin în general mai mulți compuși psihoactivi. Sporii acestor ciuperci nu conțin psilocibină sau psilocină [83] [84] [85] . Eficacitatea globală variază foarte mult între specii și chiar între eșantioane de specii colectate sau crescute din aceeași tulpină [86] . Deoarece cea mai mare parte a biosintezei psilocibinei are loc la începutul formării corpurilor fructifere sau scleroților, ciupercile mai tinere și mai mici tind să aibă concentrații mai mari de psilocibină decât ciupercile mai mari și mature [87] . În general, conținutul de psilocibină din ciuperci este foarte variabil (de la aproape zero la 1,5% din greutatea uscată) [88] și depinde de specie, deformare, condiții de creștere și uscare și de mărimea ciupercilor [89] . Ciupercile cultivate au o variabilitate mai mică în conținutul de psilocibină decât ciupercile sălbatice [90] . Psilocicina este mai stabilă în ciupercile uscate decât în cele proaspete; ciupercile uscate rămân active luni sau chiar ani [89] , în timp ce ciupercile păstrate proaspete timp de patru săptămâni conțin doar urme de psilocibină originală [91] .
Conținutul de psilocibină în specimenele uscate de semilanceolat de psilocybe din herbar s-a arătat într-un studiu că scade odată cu vârsta specimenului: specimenele cu vârsta de 11, 33 sau 118 ani au conținut 0,84%, 0,67% și 0,014% (greutate uscată) psilocibină, respectiv [92] . Miceliile mature conțin puțină psilocibină, în timp ce miceliile tinere (proaspăt încolțite din spori) nu conțin cantități apreciabile din această substanță [93] . Multe specii de ciuperci care conțin psilocibină conțin, de asemenea, niveluri mai scăzute ale compușilor analogi beocystin și norbaocystin, substanțe chimice considerate a fi precursori biogeni ai psilocibinei.
Cele mai multe dintre relativ puținele cazuri fatale raportate în literatura de specialitate asociate cu utilizarea ciupercilor psihedelice sunt asociate cu consumul concomitent de alte droguri , în special alcool . Probabil cea mai frecventă cauză de spitalizare din cauza consumului de ciuperci psihedelice sunt „ călătoriile proaste ” sau reacțiile de panică , în care persoana afectată devine extrem de anxioasă , confuză, agitată sau dezorientată. Accidentele, autovătămarea sau tentativele de sinucidere pot rezulta din cazuri severe de episoade psihotice acute [91] . Deși niciun studiu nu a legat psilocibina de malformații [91] , femeilor însărcinate li se recomandă să evite consumul de substanțe [94] .
Psilocibina este în general non-toxică sau are o toxicitate foarte scăzută, mai mică decât majoritatea substanțelor psihoactive cunoscute. De exemplu, psilocibina este mai puțin periculoasă decât cofeina , dar mai toxică decât LSD-ul. La șobolani, doza letală mediană ( DL50 ) administrată oral este de 280 miligrame per kilogram (mg/kg), de aproximativ o dată și jumătate față de cofeina. Când este administrat intravenos la iepuri, DL50 este de aproximativ 12,5 mg/kg [96 ] . Psilocibina reprezintă aproximativ 1% din greutatea ciupercilor Psilocybe Cubensis . Pentru a ajunge la 280 mg/kg LD 50 la șobolani, un om de 60 kg ar trebui să mănânce aproape 1,7 kg de ciuperci uscate sau 17 kg de ciuperci proaspete, ceea ce este realist imposibil de realizat [91] . Pe baza studiilor pe animale, doza letală extrapolată de psilocibină este de 6 grame, ceea ce este de 1.000 de ori mai mare decât doza efectivă de 6 miligrame [97] . Registrul efectelor toxice ale substanțelor chimice atribuie psilocibinei un indice terapeutic ridicat de 641 (valorile mai mari corespund unui profil de siguranță mai bun); spre comparație, indicii terapeutici ai aspirinei și nicotinei sunt 199 și, respectiv, 21, care sunt de multe ori mai mici decât cei ai psilocibinei [98] . Doza letală din toxicitatea psilocibinei este necunoscută la nivel recreațional sau medicinal și a fost rareori documentată. Din 2011, în literatura științifică au fost raportate doar două cazuri asociate cu supradozajul de ciuperci halucinogene (fără utilizarea concomitentă a altor medicamente) și acestea pot fi legate de alți factori decât psilocibina [91] [99] .
Din 2019, nu există dovezi științifice că utilizarea psilocibinei poate avea efecte negative pe termen lung asupra sănătății fizice a unui individ relativ sănătos, chiar și atunci când este consumată în cantități de zeci de ori mai mari decât doza standard de 6 miligrame. [100] .
Reacțiile de panică pot apărea după ingestia de ciuperci care conțin psilocibină, mai ales dacă ingestia este accidentală sau neașteptată. Reacțiile sunt caracterizate prin comportament agresiv , gânduri suicidare [101] , psihoză asemănătoare schizofreniei [64] [102] și convulsii [103] . Un sondaj efectuat în 2005 în Regatul Unit a arătat că aproape un sfert dintre persoanele care au folosit ciuperci cu psilocibină în ultimul an au suferit un atac de panică [91] . Alte reacții adverse mai puțin frecvent raportate includ paranoia , confuzia , delocalizarea prelungită (adică deconectarea de la realitate) și episoadele maniacale [104] . Utilizarea psilocibinei poate induce temporar o stare de depersonalizare [105] . La persoanele diagnosticate cu schizofrenie , psilocibina poate provoca stări psihotice acute care necesită spitalizare [106] .
În 2016, a fost realizat un studiu la Universitatea Johns Hopkins, Universitatea Roland Griffiths și altele în care 1.993 de persoane au completat un sondaj online despre experiența lor cea mai dificilă din punct de vedere psihologic (cea mai proastă „ călătorie proastă ”) după ce au consumat ciuperci psilocibină. 11% dintre oameni s-au expus pe ei înșiși sau pe ceilalți la risc de vătămare fizică ; 2,6% erau agresivi sau violenti din punct de vedere fizic ; 2,7% au primit asistență medicală . Dintre cei a căror experiență a fost mai mare de 1 an, doar 7,6% au căutat tratament pentru simptome psihologice persistente. Trei cazuri par să fie asociate cu apariția simptomelor psihotice persistente și trei cazuri cu o tentativă de sinucidere . Complexitatea experimentului a fost legată pozitiv de doză. În ciuda dificultăților, 84% au aprobat folosirea acestei experiențe. S-a ajuns la concluzia că incidența comportamentului riscant sau a suferinței psihologice persistente este extrem de scăzută atunci când psilocibina este administrată în studii de laborator la participanți verificați, instruiți și sprijiniți [107] . Măsurile de protecție împotriva acestor riscuri în studiile clinice de la Universitatea Johns Hopkins includ excluderea voluntarilor cu antecedente personale sau familiale de tulburări psihotice sau alte tulburări psihiatrice severe [108] .
Asemănarea simptomelor induse de psilocibină și cele ale schizofreniei a făcut din medicament un instrument util pentru efectuarea de studii comportamentale și neuroimagistice ale acestei tulburări psihotice [109] [110] [111] . În ambele cazuri, se crede că simptomele psihotice se datorează „sincronizării insuficiente a informațiilor senzoriale și cognitive” din creier, ceea ce duce în cele din urmă la „fragmentare cognitivă și psihoză” [110] .
Dovezile recente, totuși, vorbesc împotriva afirmației că utilizarea psilocibinei este asociată cu riscul de a dezvolta tulburări psihice pe termen lung . O analiză a informațiilor din Sondajul național de sănătate și nutriție privind consumul de droguri și sănătate a constatat că utilizarea medicamentelor psihedelice, cum ar fi psilocibina, este asociată cu un coeficient de suferință psihologică redus semnificativ în ultima lună, gânduri de sinucidere în ultimul an, planificarea sinuciderii în ultimul an. anul și încercările de sinucidere anul trecut [112] .
Flashback -urile (recăderi spontane ale experiențelor anterioare cu utilizarea psilocibinei) pot apărea mult timp după utilizarea ciupercilor psilocibinei, cum ar fi câteva zile, săptămâni sau chiar ani. Tulburarea psihică de lungă durată cauzată de halucinogene se caracterizează prin prezența unei deficiențe vizuale permanente , asemănătoare cu cea cauzată de substanțele psihedelice. Nici flashback -ul , nici tulburarea psihiatrică indusă de halucinogen pe termen lung nu este asociată în mod obișnuit cu utilizarea psilocibinei, iar corelația dintre tulburarea psihiatrică pe termen lung indusă de halucinogen și psihedelice este în continuare redusă de polidependența de droguri și alte variabile [113] .
Psilocibina provoacă o dependență psihică instabilă, care este cauzată de toleranță , care se dezvoltă rapid și dispare la fel de repede; administrarea de psilocibină mai mult de o dată pe săptămână poate duce la reducerea efectelor [114] . Toleranța încrucișată se poate dezvolta între psilocibină și LSD similar din punct de vedere farmacologic și între psilocibină și fenetilamine precum mescalina și DOB . Utilizarea repetată a psilocibinei nu duce la dependență fizică .
Un studiu din 2008 a concluzionat că, pe baza datelor din SUA din 2000-2002, utilizarea halucinogenelor (inclusiv psilocibina) la începutul adolescenței (definită ca vârstă de 11-17 ani) nu crește riscul de a dezvolta dependență de droguri la vârsta adultă, spre deosebire de adolescenți. consumul de canabis , cocaină , inhalante , sedative și stimulente , care sunt asociate cu „risc excesiv de a dezvolta semne clinice asociate cu dependența de droguri ” [115] .
În mod similar, un studiu olandez din 2010 a evaluat efectele negative ale ciupercilor psilocibină în comparație cu 19 droguri recreative, inclusiv alcool, canabis , cocaină , ecstasy , heroină și tutun. Ciupercile cu psilocibină au arătat cel mai bun profil de siguranță pentru efectele fizice și mentale asupra sănătății umane. Astfel, ciupercile cu psilocibină sunt considerate droguri ilegale cu cel mai mic potențial de vătămare fizică și psihică, confirmând constatările făcute anterior de grupurile de experți din Regatul Unit [116] .
Efectele psilocibinei sunt destul de variate și depind de setul mental și de mediul în care participantul are experiență. Acești factori sunt denumiți în mod obișnuit ca set și setare (din engleză „instalare și setare”). La începutul anilor 1960, Timothy Leary și colegii săi de la Universitatea Harvard au investigat efectele setarii asupra efectelor psilocibinei. Ei au administrat medicamentul la 175 de voluntari din diferite medii, în camere care ar putea fi numite în general camere de zi confortabile. 98% dintre subiecți au primit chestionare pentru a-și evalua experiența și influența factorilor de fundal și situaționali asupra experienței lor. Persoanele care au avut experiență cu psilocibina înainte de studiu au raportat experiențe mai plăcute decât începătorii. Persoanele din grupuri de peste opt au simțit că grupurile au fost mai puțin confortabile și că experiența lor a fost mai puțin plăcută. Pe de altă parte, grupurile mai mici (mai puțin de șase persoane) au fost descrise ca fiind mai confortabile. Leary și colegii săi au propus că psilocibina sporește sugestibilitatea , adică face o persoană mai receptivă la interacțiunile interpersonale și stimulii de mediu [117] . Aceste rezultate au fost confirmate într-o revizuire ulterioară de către Jos ten Burge (1999), care a concluzionat că dozajul, setarea și reglarea au fost factori fundamentali în determinarea rezultatului experimentelor care testează efectele psihedelicelor asupra creativității artiștilor [118] .
După administrarea psilocibinei, pot apărea o gamă largă de efecte subiective: sentimente de dezorientare, letargie , amețeli , euforie , bucurie și depresie . Într-un studiu, 31% dintre voluntari, cărora li sa administrat o doză mare de drog, au raportat sentimente de frică semnificativă , iar 17% dintre voluntarii cu experiență, sentimente de paranoia de nedescris [91] . În studiile efectuate la Johns Hopkins în rândul celor cărora li sa administrat o doză moderată (dar totuși suficientă pentru a „oferi o șansă mare de a avea o experiență profundă și plină de satisfacții”), experiențele negative au fost rare, iar 1/3 dintre cei cărora li s-a administrat o doză mare au experimentat anxietate sau paranoia [77] [119] . Dozele mici de medicament pot provoca efecte halucinatorii . Pot apărea halucinații cu ochii închisi, în care subiectul vede forme geometrice colorate și secvențe imaginare vii [120] .
Drogurile psihedelice pot induce o stare alterată de conștiință cu semnificație personală de durată și o mare experiență spirituală la credincioși sau cei înclinați spiritual către misticism; aceste stări se numesc experiențe mistice . Unii cercetători au sugerat că multe dintre calitățile experiențelor mistice induse de psilocibină sunt practic imposibil de distins de experiențele mistice obținute prin tehnici non-drog, cum ar fi meditația sau respirația holotropă [121] [122] .
Unii oameni raportează sinestezie trecută , cum ar fi senzațiile tactile când văd culorile [75] . La doze mai mari, psilocibina poate duce la „intensificarea răspunsurilor afective, creșterea capacității de introspecție , regresie la gândirea primitivă și copilărească și activarea urmelor vii de memorie cu puternice note emoționale” [34] . Halucinațiile vizuale cu ochii deschiși sunt frecvente și pot fi foarte detaliate, deși sunt rareori confundate cu realitatea [120] .
Se știe că psilocibina influențează puternic percepția subiectivă a trecerii timpului [123] . Utilizatorii simt adesea că timpul încetinește, rezultând impresia că „minutele par ore” sau „timpul sta pe loc” [124] . Studiile au arătat că psilocibina afectează semnificativ capacitatea subiecților de a măsura intervale de timp mai mari de 2,5 secunde, afectează capacitatea acestora de a se sincroniza cu intervale de bătăi mai mari de 2 secunde și reduce rata de reacție preferată a acestora [124] [125] .
Utilizatorii care au o experiență plăcută pot experimenta un sentiment de conexiune cu alți oameni, natura și universul; alte senzații și emoții sunt adesea intensificate și ele. Utilizatorii care au o experiență neplăcută („călătorie proastă”) își descriu reacțiile însoțite de frică, alte senzații neplăcute și uneori comportament periculos. În general, expresia „călătorie proastă” este folosită pentru a descrie o reacție care este caracterizată în primul rând de frică sau alte emoții neplăcute, mai degrabă decât pentru a descrie pur și simplu experiența tranzitorie a unor astfel de sentimente. Diferiți factori pot contribui la o călătorie proastă, inclusiv dacă experiența se desfășoară într-o stare emoțională sau fizică proastă sau într-un mediu ostil. Luarea psilocibinei în combinație cu alte medicamente, inclusiv alcoolul, poate crește, de asemenea, probabilitatea unei călătorii proaste [62] . În afară de durata experienței, efectele psilocibinei sunt similare cu cele ale unor doze similare de LSD sau mescaline [88] .
În funcție de doza de psilocibină utilizată, se obțin diferite niveluri (platoul) de efecte :
Nivelul 1. La acest nivel, se constată o creștere moderată a clarității percepției culorilor, compozițiilor muzicale, afectarea minoră a memoriei, mai ales pe termen scurt.
Nivelul 2. Există o senzație de mișcare, fluctuații („respirație”) ale obiectelor din jur, culorile devin extrem de strălucitoare, saturate, „prind viață”. Când ochii sunt închiși, apar imagini bidimensionale de tip pareidolic . Există un sentiment de încălcare a fluxului de timp, care este aparent asociat cu încălcări ale memoriei pe termen scurt - timpul pare să încetinească, să se întindă, se notează reminiscențe , o creștere pronunțată a abilităților creative.
Nivelul 3. Schimbările în percepția vizuală sunt în creștere - obiectele din jur par deformate, se contopesc parțial cu imaginile halucinatorii care apar. Există halucinații izolate. Halucinațiile cu ochii închiși devin tridimensionale, apar fenomene de sinestezie . Distorsiunile în percepția curentului timpului cresc până la apariția unor episoade de înghețare a timpului, „momente de eternitate”. Pot exista dificultăți în deplasare (datorită faptului că în mod subiectiv necesită prea mult efort).
Nivelul 4. Halucinații intense de transformare, „flux” de obiecte unele în altele. Un sentiment de distrugere sau fragmentare a personalității și părți ale acesteia pot fi proiectate pe obiecte, „revitalizandu-le”. Ideea existenței timpului se pierde, acest concept în sine devine lipsit de sens. Se remarcă apariția unor fenomene de tipul depășirii limitelor corpului, „expansiunea conștiinței”, descrisă de S. Grof atunci când ia LSD . Sinestezia se poate extinde la mai multe simțuri.
Nivelul 5. Lipsa totală a contactului vizual cu realitatea înconjurătoare. sinestezie totală. Pierderea completă a „Eului” izolat - există un sentiment de fuziune cu alte obiecte, cu spațiul înconjurător, cu universul. Pierderea orientării este atât de completă încât, potrivit celor care iau psilocibină în astfel de doze, de fapt, lumea, constând din obiecte și evenimente percepute în mod obișnuit, încetează să mai existe. Experiențe extatice, cum ar fi satori , fuzionarea cu Universul.
Efectele frecvente includ: dilatarea pupilei (93%); modificarea ritmului cardiac (100%), inclusiv creșterea (56%), scăderea (13%) și diverse reacții (31%); modificări ale tensiunii arteriale (84%), inclusiv hipotensiune arterială (34%), hipertensiune arterială (28%) și instabilitate generală (22%); modificări ale reflexului de întindere (86%), inclusiv o creștere (80%) și o scădere a acestui reflex (6%); greață (44%); tremor (25%); și dismetria (16%) (incapacitatea de a direcționa sau restricționa corect mișcarea) [126] . O creștere tranzitorie a tensiunii arteriale indusă de medicamente poate fi un factor de risc pentru participanții cu hipertensiune arterială preexistentă [120] . Aceste efecte somatice calitative induse de psilocibină au fost confirmate de câteva studii clinice anterioare [127] .
O revizuire a unui jurnal din 2005 a vizitatorilor cluburilor din Marea Britanie a constatat că mai mult de un sfert dintre utilizatorii de ciuperci halucinogene au avut greață sau vărsături în ultimul an, deși acest efect a fost cauzat de ciuperci și nu de psilocibina în sine [91] . Într-un studiu, creșterea treptată a dozelor zilnice de psilocibină timp de 21 de zile nu a avut niciun efect măsurabil asupra nivelurilor de electroliți, nivelurilor de zahăr din sânge sau testelor de toxicitate hepatică [67] . Nu există dovezi care să susțină efectele negative pe termen lung ale psilocibinei asupra sănătății fizice la un individ relativ sănătos [100] .
În ultimii ani, unele țări au ridicat parțial interdicția cercetării legate de psilocibină. Oamenii de știință vorbesc din ce în ce mai mult despre potențialul ridicat al acestei substanțe în tratamentul tulburărilor mintale și despre necesitatea unor cercetări ulterioare. În special, studiile oamenilor de știință americani au confirmat valoarea psilocibinei pentru tratamentul depresiei severe , fricii de moarte sau, dimpotrivă, a stării pre-suicide , pentru a îmbunătăți calitatea generală a vieții în rândul pacienților cu cancer în ultimele stadii ale bolii. [128] . Există, de asemenea, dovezi pentru tratamentul (prevenirea atacurilor) migrenei și durerilor de cap în cluster [129] , precum și pentru tratamentul alcoolismului [130] [131] . O trăsătură caracteristică a psilocibinei este efectul ei de normalizare asupra psihicului în tulburările de natură opusă.
În 2011, într-un studiu dublu-orb, controlat cu placebo, s-a arătat că experiența cu psilocibină are un efect pe termen lung asupra structurii personalității, care se exprimă în schimbări în comportament, înclinații și scara valorilor [132]. ] . Înainte de aceasta, se credea că la adulți (după 30 de ani) nucleul personalității este practic neschimbat, iar schimbările pe termen lung ca urmare a unui singur experiment sunt imposibile. Studiul a evaluat schimbările în nevroticism , extraversie , deschidere, adecvare și conștiinciozitate după o singură doză mare de psilocibină. În conformitate cu declarațiile individuale ale participanților la experiment despre o creștere a percepției estetice, a imaginației și a creativității, s-a constatat o creștere semnificativă a unei astfel de trăsături de personalitate precum deschiderea , adică capacitatea de a accepta în mod adecvat ideile, situațiile și stilurile de viață, chiar și dacă sunt fundamental noi și neobișnuite. S-au observat schimbări deosebit de stabile la oamenii care au experimentat experiențe mistice în timpul experienței - sentimentul „o conexiune sacră cu toți oamenii și obiectele”. O schimbare a comportamentului uman este caracteristică, în funcție de dorința interioară și de disponibilitatea pentru o astfel de schimbare - de exemplu, oamenii timizi după o singură utilizare pot deveni mai încrezători, stilul lor de comportament și comunicare se schimbă.
Oamenii de știință americani au descoperit că psilocibina a redus simptomele depresiei la 80% dintre pacienții cu cancer incurabil , iar un alt studiu a constatat că acest alcaloid a ajutat pacienții să renunțe la fumat, mai ales atunci când este combinat cu terapia cognitiv-comportamentală [133] .
În același timp, la pacienții cu depresie, se constată o scădere a numărului de contacte interneuronale (sinapse) în zonele creierului asociate cu emoțiile: hipocampul și cortexul prefrontal. Acest lucru are loc ca urmare a suprimării activității proteinelor și genelor sinaptice în aceste zone, prin urmare, pentru un efect terapeutic pe termen lung, este necesar nu numai înlocuirea serotoninei, ci și restabilirea activității lor și creșterea numărului de sinapsele.
Cercetătorii de la Universitatea din Copenhaga conduși de Nakul Ravi Raval au arătat că o singură injecție de psilocibină a crescut numărul sinapselor din creierul porcilor și a scăzut numărul de receptori ai serotoninei 5-HT2A, potrivit unui studiu publicat în International Journal of Molecular. Științe. Un studiu autoradiografic al creierului a arătat astfel de rezultate pentru hipocampul și cortexul prefrontal al animalelor care sunt asociate cu generarea de emoții. Acest rezultat poate fi legat de efectul antidepresiv al psilocibinei [134] [135] .
În 2018-2019, Departamentul pentru Sănătate al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) din SUA a desemnat psilocibina drept „terapie revoluționară” pentru tratamentul depresiei la oameni și a ridicat interzicerea cercetării privind utilizarea psilocibinei în tratamentul tulburărilor psihiatrice . 136] [137 ] . Atribuirea statutului de terapie inovatoare psilocibinei ar putea însemna aprobarea FDA în 2022 sau 2023 pentru utilizarea legală a substanței în tratamentul tulburărilor psihice [138] . O analiză din 2021 a constatat că utilizarea psilocibinei a fost asociată cu o reducere a intensității simptomelor depresive [139] .
Un studiu al Institutului Central de Sănătate Mintală a demonstrat potențialul ridicat al psilocibinei în repararea circuitelor moleculare din creier și, astfel, în reducerea numărului de recidive ale dependenței de alcool. Cercetarea s-a concentrat pe rolul receptorului metabotrop de glutamat 2 (mGluR2). Rezultatele studiului arată o relație cauzală între o scădere a funcției mGluR2 în regiunea creierului a cortexului prefrontal la rozătoarele dependente de alcool și controlul executiv afectat, precum și pofta de alcool. Astfel, activarea mGluR2 a fost identificată ca un mecanism terapeutic potențial în dependența de alcool [140] .
Începând cu 2021, au fost deschise noi centre de cercetare psihedelică care studiază utilizarea psilocibinei, inclusiv Centrul pentru Cercetarea Psihedelice și a Conștiinței de la Johns Hopkins [141] și Institutul de Psihologie din Melbourne [142] .
Statutul ciupercilor psilocibină variază în întreaga lume. În Rusia, psilocibina este inclusă în Lista I a drogurilor narcotice, a căror circulație în Federația Rusă este interzisă în conformitate cu legislația Federației Ruse și tratatele internaționale ale Federației Ruse .
Psilocibina și psilocina sunt ambele substanțe din clasa A (Marea Britanie) și din Lista I (SUA) în conformitate cu Convenția Națiunilor Unite din 1971 privind substanțele psihotrope , adică deținerea, distribuirea și utilizarea psilocibinei este interzisă. Interdicția utilizării ciupercilor psilocibine a fost criticată de publicul larg și de cercetătorii care văd potențial terapeutic pentru dependența de droguri și alte tulburări psihiatrice, cum ar fi tulburarea de stres post-traumatic , anxietatea și depresia și durerile de cap în grup [143] [144] .
Există o mare ambiguitate în multe legi naționale, de stat și provinciale privind drogurile cu privire la statutul juridic al ciupercilor psilocibine, precum și un element puternic de aplicare selectivă în unele locuri, deoarece psilocibina și psilocina sunt considerate ilegale de a deține fără licență ca substanțe, dar ciupercile în sine sunt în aceste legi nu sunt menționate. Statutul juridic al Psilocybe cubensis este și mai ambiguu, deoarece sporii nu conțin nici psilocibină, nici psilocină și, prin urmare, nu sunt ilegale de vânzare sau deține în multe jurisdicții, deși multe jurisdicții vor fi urmărite penal în temeiul unor legi mai largi care interzic articolele care sunt utilizate la fabricare. de droguri. Unele jurisdicții (cum ar fi statele americane California, Georgia și Idaho) interzic în mod specific vânzarea și deținerea de spori de ciuperci psilocibină. Cultivarea ciupercilor cu psilocibină este considerată producție de droguri în majoritatea jurisdicțiilor și este adesea aspru pedepsită, deși unele țări și un stat din SUA (New Mexico) au stabilit că cultivarea ciupercilor cu psilocibină nu se califică drept „producția” unei substanțe controlate [145]. ] [146] . Singurul stat din S.U.A. care legalizează psilocibina este Oregon, unde, în urma unui referendum organizat în 2020, a fost legalizată utilizarea psilocibinei în scopuri medicale, iar deținerea a până la 12 g de psilocibină a fost, de asemenea, dezincriminată [147] .
![]() | |
---|---|
În cataloagele bibliografice |
de alcaloizi | Principalele tipuri|
---|---|
pirolidină | Gigrin |
Tropan | |
Piperidina | |
Chinolizidină | |
piridină | |
izochinolină | |
Chinolina | |
indol | |
purină | |
Feniletilamină | |
Terpenele | |
Alte |