Psilocibină

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită la 3 august 2022; verificările necesită 5 modificări .
psilocibină

General

Nume sistematic
[3-​(2-dimetilaminoetil)​-1 H- ​indol-4-il] dihidrogen fosfat
Chim. formulă C12H17N2O4P _ _ _ _ _ _ _ _
Proprietăți fizice
Masă molară 284,25 g/ mol
Densitate 1,41 g/cm³
Proprietati termice
Temperatura
 •  topirea 220-228°C
 •  fierbere 523,44°C
 •  aprindere 270,36°C
Clasificare
Reg. numar CAS 520-52-5
PubChem
Reg. numărul EINECS 208-294-4
ZÂMBETE   O=P(O)(O)Oc1cccc2c1c(cn2)CCN(C)C
InChI   InChI=1S/C12H17N2O4P/c1-14(2)7-6-9-8-13-10-4-3-5-11(12(9)10)18-19(15,16)17/h3- 5,8,13H,6-7H2,1-2H3,(H2,15,16,17)QVDSEJDULKLHCG-UHFFFAOYSA-N
RTECS NM3150000
CHEBI 8614
ChemSpider
Siguranță
LD 50 285 mg/kg (șoareci)
280 mg/kg (șobolani)
125 mg/kg (iepuri)
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel.
 Fișiere media la Wikimedia Commons

Psilocibina ( 4-fosforiloxi-N,N-dimetiltriptamina ) este un compus narcotic psihedelic natural produs de peste 200 de specii de ciuperci . Este un alcaloid din familia triptaminei ; derivat fosforilat al psilocinei .

Cel mai mare conținut de psilocibină a fost găsit la membrii genului psilocybe , cum ar fi psilocybe semilanceata (P. semilanceata) și psilocybe blue (P. cyanescens) , dar psilocibina a fost izolată și din aproximativ o duzină de alte genuri, cum ar fi paneolus ( Panaeolus ), stropharia ( Stropharia ) [1] , Gymnopilus ( Gymnopilus ), Fiberwort ( Inocybe ) [2] [3] și în multe alte ciuperci.

Pe teritoriul Rusiei crește un psilocybe semi-lanceolat (Psilocybe semilanceata) , care conține psilocibină [4] .

În ceea ce privește structura chimică și efectele asupra conștiinței umane, este similară cu dimetiltriptamina [5] , care este produsă în corpul uman în mod endogen de glanda pineală [6] .

Istorie

Devreme

Există dovezi că ciupercile psihoactive au fost folosite de oameni în ceremoniile religioase de mii de ani. Pictografii vechi de 6.000 de ani descoperite în apropierea orașului spaniol Villar del Umo ilustrează mai multe ciuperci care au fost identificate provizoriu ca P. hispanica, o specie halucinogenă găsită în zonă [7] .

Artefactele arheologice din Mexic numite „pietre de ciuperci” din Guatemala City au fost, de asemenea, interpretate de unii savanți ca dovezi ale utilizării rituale și ceremoniale a ciupercilor psihoactive în culturile maya și aztecă din Mesoamerica [8] .

În limba nahuatl și în limba aztecilor, ciupercile erau numite teonanacatl sau „carnea lui Dumnezeu”. După sosirea exploratorilor spanioli în Lumea Nouă în secolul al XVI-lea, cronicarii au raportat folosirea ciupercilor de către nativi în scopuri ceremoniale și religioase. Potrivit călugărului dominican Diego Durán în A History of the Indies and New Spain (publicat în 1581), ciupercile au fost consumate la festivitățile organizate cu ocazia urcării pe tron ​​a împăratului aztec Montezuma al II -lea în 1502. Călugărul franciscan Bernardino de Sahagún a scris despre folosirea ciupercilor în Codexul său florentin (publicat 1545-1590) [9] și a descris modul în care unii negustori și-au sărbătorit întoarcerea dintr-o călătorie de afaceri de succes mâncând ciuperci pentru a evoca revelații și viziuni [10] . După cucerirea Mexicului , spaniolii au interzis practicile și ritualurile religioase tradiționale, pe care le considerau „idolatria păgână”, inclusiv consumul ceremonial de ciuperci. Pentru următoarele patru secole , indienii din Mesoamerica și-au ascuns folosirea entheogenilor de autoritățile spaniole [11] .

Deși zeci de specii de ciuperci psihedelice se găsesc în Europa , există puține documente de utilizare a acestor specii în istoria Lumii Vechi , în afară de utilizarea agaricului de muscă roșie în rândul popoarelor siberiene [12] [13] . Multe dintre relatările istorice existente despre ciupercile psilocibină, în general, nu au suficiente informații pentru a identifica speciile și, de obicei, se referă la natura efectelor acestora. De exemplu, botanistul flamand Clusius Carl (1526-1609) a descris bolond Gomba (ciuperca nebună) folosită în Ungaria rurală pentru a face poțiuni de dragoste. Botanistul englez John Parkinson a inclus ciuperca nebună în cartea sa de medicină pe bază de plante din 1640 [14] . Primul raport bine documentat de intoxicație cu ciuperci halucinogene , psilocybe semilanceata (P. semilanceata) , cea mai comună ciupercă psihedelică din Europa, a implicat o familie britanică în 1799, care a pregătit o masă din ciupercile recoltate în Green Park .

Modern

Bancherul american și etnobiologul amator Robert Wasson și soția sa medic, Valentina Wasson, au studiat utilizarea rituală a ciupercilor psihoactive în populația indigenă din satul mazatec Huautla de Ximénez, Mexic. În 1957, Wasson a descris viziunile psihedelice pe care le-a experimentat în timpul acestor ritualuri în articolul său „În căutarea ciupercii magice”, pe care l-a publicat în popularul săptămânal american Life [15] . Mai târziu în acel an, ei au fost însoțiți într-o expediție ulterioară de botanistul francez Roger Heim , care a identificat mai multe ciuperci populare în consumul popular ca fiind cele din specia psilocybe [16] . Heim a cultivat ciuperci în Franța și a trimis mostre pentru analiză lui Albert Hofmann , un chimist care lucrează pentru compania farmaceutică multinațională elvețiană Sandoz (acum Novartis). Hoffman, care a creat LSD în 1938 , a condus o echipă de cercetare care a izolat și a identificat compuși psihoactivi din psilocybe mexican (P. mexicana) [17] [18] . Procesul de descoperire a fost ajutat de dorința lui Hofmann de a se autoadministra extracte de ciuperci pentru a determina prezența compușilor activi în acestea [19] . El și colegii sai au sintetizat mai târziu o serie de compuși legați chimic de psilocibina naturală pentru a vedea cum modificările structurale ar afecta psihoactivitatea . Noile molecule diferă de psilocibină în poziția grupării fosforil sau hidroxil din partea superioară a inelului indolic , precum și în numărul de grupări metil (CH3) și alte lanțuri de carbon adiționale [20] .

Hofmann a sintetizat doi analogi structurali dietil (conținând două grupări etil în loc de două grupări metil ) ai psilocibinei și psilocinei: 4-fosforiloxi-DET și 4-hidroxi-N,N-dietiltriptamina. Întrucât efectele lor fiziologice durează doar aproximativ trei ore și jumătate (aproximativ jumătate din psilocibina), s-au dovedit a fi mai convenabil de utilizat în clinicile europene folosind „ terapie psihedelică ” - o formă de psihoterapie bazată pe utilizarea controlată a medicamentelor psihedelice. [21] . În acest timp, compania farmaceutică internațională Sandoz a lui Hoffmann a început să comercializeze psilocibină pură sub denumirea comercială a medicamentului „Indocybin” către medici și clinicieni din întreaga lume [22] [23] . Nu au fost găsite rapoarte de complicații grave atunci când psilocibina a fost comercializată și utilizată în acest mod [24] .

La începutul anilor 1960, Universitatea Harvard a devenit terenul de testare pentru efectele psilocibinei asupra corpului uman, datorită eforturilor lui Timothy Leary și colegilor săi Ralph Metzner și Richard Alpert (care și-au schimbat ulterior numele și prenumele în Ram Dass). Leary a obținut psilocibina sintetizată de la Hofmann prin compania Sandoz. Unele studii, cum ar fi Experimentul Concord Prison , au arătat rezultate promițătoare cu utilizarea psilocibinei în psihiatrie clinică [25] [26] . Cu toate acestea, conform unei revizuiri din 2008 a liniilor directoare de siguranță în cercetarea halucinogenelor umane, demiterea foarte mediatizată a lui Leary și Albert de la Harvard și promovarea ulterioară a utilizării halucinogenelor „au subminat și mai mult abordarea științifică obiectivă a studiului acestor compuși” [27] . Ca răspuns la îngrijorările legate de creșterea consumului neautorizat de droguri psihedelice de către publicul larg, psilocibina și alte droguri halucinogene precum LSD -ul au fost criticate de mass-media și s-au confruntat cu legi din ce în ce mai stricte.

În Statele Unite, au fost adoptate legi în 1966 care interziceau fabricarea, vânzarea sau utilizarea medicamentelor halucinogene. Sandoz a încetat producția de LSD și psilocibină în același an [28] . O reacție ulterioară a publicului împotriva consumului de LSD a contribuit la listarea psilocibinei, împreună cu alte substanțe psihoactive, ca drog ilicit din Lista I în 1970. Restricțiile ulterioare privind utilizarea acestor medicamente în cercetarea umană au împiedicat grav cercetarea pe scară largă a medicamentelor, iar oamenii de știință care lucrau cu medicamentele psihedelice s-au confruntat cu „ marginalizare profesională[29] .

În ciuda restricțiilor legale privind utilizarea psilocibinei, în anii 1970 psilocibina a ajuns să fie considerată „enteogenul ales” [30] . Acest lucru s-a datorat în mare măsură răspândirii pe scară largă a informațiilor despre acest subiect, care a inclus lucrări precum cărțile lui Carlos Castaneda , precum și mai multe cărți care au predat tehnica creșterii ciupercilor psilocibină. Una dintre cele mai populare cărți pe această temă a fost o carte publicată în 1976 sub pseudonimele O.T. Oss și O.N. Eric de autorii Jeremy Bigwood, Dennis J. McKenna, C. Harrison McKenna și Terence McKenna intitulat Psilocybin: A Guide to Growing Magic Mushrooms [31] . Până în 1981, peste 100.000 de exemplare fuseseră vândute [31] . După cum explică etnobiologul Jonathan Ott:

Acești autori au adaptat tehnica San Antonio (o tehnică de producere a ciupercilor comestibile prin acoperirea unei culturi de miceliu cu un substrat de cereale de secară) pentru producerea de Psilocybe Cubensis . Noua tehnică a implicat utilizarea ustensilelor comune de bucătărie și, pentru prima dată, nespecialiștii au putut să crească enteogeni puternici în propriile case fără acces la tehnologie, echipamente sau materiale chimice sofisticate.

Din cauza lipsei de claritate cu privire la legile privind ciupercile psilocibinei, comercianții cu amănuntul la sfârșitul anilor 1990 și începutul anilor 2000 au vândut psilocibina online în Țările de Jos și în Regatul Unit, în special, și într-o măsură mai mică în altă parte online. Mai multe site-uri au contribuit la disponibilitatea informațiilor despre descriere, utilizare, efecte și schimb de experiență între utilizatori [32] . Din 2001, șase țări din Uniunea Europeană au înăsprit legislația cu privire la ciupercile psilocibină ca răspuns la preocupările legate de prevalența lor și creșterea utilizării [33] . În anii 1990, halucinogenele și efectele lor asupra conștiinței umane au devenit din nou subiect de cercetare științifică, mai ales în Europa. Progresele în neurofarmacologie și neuropsihologie , precum și disponibilitatea tehnicilor de imagistică a creierului, au stimulat utilizarea medicamentelor precum psilocibina pentru a studia „sulineurile neuronale ale formării simptomelor psihotice, inclusiv tulburările ego-ului și halucinațiile” [34] . Studii recente din Statele Unite au captat atenția presei populare și au readus psilocibina în centrul atenției [35] [36] .

Chimie și biosinteză

Psilocibina (O-fosforil-4-hidroxi-N, N-dimetiltriptamina sau 4-PO-DMT) este un promedicament care este transformat în compusul farmacologic activ psilocină în organism printr-o reacție de defosforilare. Au o structură asemănătoare neurotransmițătorului serotonina (5-hidroxitriptamina) [37] . Reacția chimică de defosforilare are loc într-un mediu foarte acid , sau în condiții fiziologice din organism, prin acțiunea enzimelor numite fosfataze alcaline [38] .

Psilocibina este un compus de triptamină cu o structură chimică care conține un inel indolic atașat la un substituent de etilamină . Este legat chimic de aminoacidul triptofan și este similar structural cu neurotransmițătorul serotonina . Psilocibina este un membru al unei clase generale de compuși pe bază de triptofan care au funcționat inițial ca antioxidanți în formele de viață anterioare înainte de a prelua funcții mai complexe în organismele multicelulare, inclusiv în oameni [39] . Alți compuși psihedelici care conțin indol înrudiți includ dimetiltriptamina , găsită în multe specii de plante și în urme la unele mamifere și bufotenina , găsită în pielea broaștelor psihoactive [40] .

Psilocibina este un alcaloid care este solubil în apă , metanol și etanol , dar insolubil în solvenți organici , cum ar fi cloroformul și eterul de petrol [40] . Constanta sa de disociere acidă este estimată la 1,3 și 6,5 pentru două grupări fosfat OH consecutive și 10,4 pentru azotul dimetilaminic , deci există în general ca structuri zwitterionice [41] . Expunerea la lumină este dăunătoare unei soluții apoase care conține psilocibină, deoarece se oxidează rapid, ceea ce este extrem de important atunci când este utilizat ca standard analitic [42] . Osam Shirota și colegii au raportat o metodă pentru sinteza pe scară largă a psilocibinei fără purificare cromatografică în 2003 [43] . Începând cu 4-hidroxiindol, ei au obținut psilocibină din psilocină cu un randament de 85%, îmbunătățind considerabil sintezele anterioare [44] [45] [46] . Psilocibina purificată este o pulbere cristalină albă, asemănătoare unui ac [43], cu un punct de topire de 220-228 °C (428-442 °F) [47] și un gust ușor amoniacal [41] .

Biosintetic , conversia biochimică de la triptofan la psilocibină implică mai multe reacții enzimatice: decarboxilare , metilare la poziția N9, 4-hidroxilare și O- fosforilare . Experimentele de etichetare cu izotopii sugerează că decarboxilarea triptofanului este etapa inițială de biosinteză și O-fosforilarea este etapa finală [48] [49] , dar analizele recente ale enzimelor izolate indică faptul că O-fosforilarea este a treia etapă în Psilocybe cubensis [50] . Secvența pașilor enzimatici intermediari s-a dovedit că include 4 enzime diferite (PsiD, PsiH, PsiK și PsiM) în Psilocybe cubensis și Psilocybe cyanescens , deși calea biosintetică poate diferi între specii [40] . Aceste enzime sunt codificate în grupuri de gene din genurile Psilocybe, Panaeolus și Gymnopyl [51] .

Cercetătorii au creat o E. coli modificată genetic care poate produce cantități mari de psilocibină [52] . Psilocibina poate fi produsă și de drojdia de panificație [53] .

Metode analitice

Câteva teste chimice relativ simple - disponibile comercial ca truse de testare cu reactivi - pot fi utilizate pentru a evalua prezența psilocibinei în extractele derivate din ciuperci. Medicamentul reacţionează în reactivul lui Marque pentru a produce galben, iar verde în reactivul lui Mandelin [54] . Niciunul dintre aceste teste, însă, nu este specific pentru psilocibină; de exemplu, reactivul lui Markey va reacționa cu multe clase de medicamente controlate, cum ar fi medicamentele care conțin grupări amino primare și inele benzenice nesubstituite , inclusiv amfetamina și metamfetamina [55] . Reactivul Ehrlich și reactivul DMACA sunt utilizați ca spray-uri chimice pentru detectarea medicamentelor după cromatografia în strat subțire [56] . În toxicologia criminalistică , cele mai utilizate metode includ cromatografia în gaze combinată cu spectrometria de masă (GC-MS) datorită sensibilității ridicate și capacității lor de a separa compuși în amestecuri biologice complexe [57] . Aceste metode includ spectrometria de mobilitate ionică , electroforeza zonei capilare , spectroscopie ultravioletă și spectroscopie în infraroșu . Cromatografia lichidă de înaltă performanță (HPLC) este utilizată împreună cu metodele de detecție prin spectrometrie de masă cu ultraviolete , fluorescență , electrochimice și electrospray [58] .

Au fost dezvoltate diferite metode cromatografice pentru detectarea psilocinei în fluidele corporale: sistem rapid de identificare a medicamentelor (REMEDi HS), metoda de screening a medicamentelor bazată pe HPLC, HPLC cu detecție electrochimică; GC-MS; și cromatografie lichidă [59] combinată cu spectrometrie de masă. Deși determinarea nivelurilor de psilocină în urină poate fi efectuată fără purificarea probei (adică, îndepărtarea potențialilor contaminanți care fac dificilă estimarea cu precizie a concentrației), analiza în plasmă sau ser necesită pre - extracție , urmată de derivatizarea extractelor în cazul respectiv. de GC-MS. De asemenea, a fost dezvoltat un imunotest specific pentru a detecta psilocina în probele de sânge integral [60] . O publicație din 2009 a raportat utilizarea cromatografiei lichide de înaltă performanță pentru a separa rapid drogurile ilegale importante din punct de vedere criminalistic, inclusiv psilocibina și psilocina, care pot fi identificate în decurs de o jumătate de minut [61] . Aceste metode analitice pentru determinarea concentrației de psilocibină în fluidele corporale, totuși, nu sunt disponibile în mod obișnuit și, în general, nu sunt utilizate în cadrul clinic [62] .

Farmacologie

Psilocibina este rapid defosforilată în organism la psilocină , care este un agonist parțial al mai multor receptori serotoninergici . Psilocina are o afinitate mare pentru receptorul serotoninei 5-HT2A din creier, unde imită efectele serotoninei (5-hidroxitriptamină sau 5-HT). Psilocina se leagă mai puțin strâns de alți receptori serotoninergici: 5-HT1A , 5-HT1D și 5-HT2C [63] . Receptorii serotoninei sunt localizați în multe părți ale creierului, inclusiv în cortexul cerebral și sunt, de asemenea, implicați într-o gamă largă de funcții, inclusiv reglarea dispoziției și motivația. Efectele psihotomimetice (mimând psihoza) ale psilocinei pot fi blocate în funcție de doză de antagoniştii 5-HT2A ketanserina și risperidonă [64] . Deși receptorul 5-HT2A este responsabil pentru majoritatea efectelor psilocinei, datele au arătat că interacțiunea cu receptorii non-5-HT2A contribuie și la efectele subiective și comportamentale ale medicamentului [65] . De exemplu, psilocina crește indirect concentrația neurotransmițătorului dopamină în ganglionii bazali , iar unele dintre simptomele psihotomimetice ale psilocinei sunt reduse de haloperidol , un antagonist neselectiv al receptorului de dopamină [66] . Luate împreună, aceste date sugerează că ar putea exista o contribuție dopaminergică indirectă la efectele psihotomimetice ale psilocibinei [66] . Spre deosebire de LSD, care se leagă de receptorul dopaminergic D2 , psilocibina și psilocina nu au afinitate pentru receptorii dopaminergici D2 [67] . Psilocina antagonizează receptorii H1 cu afinitate moderată în comparație cu LSD, care are o afinitate mai mică decât psilocina. Receptorii serotoninei sunt localizați în multe părți ale creierului, inclusiv în cortexul cerebral și sunt implicați într-o gamă largă de funcții, inclusiv reglarea dispoziției , a motivației , a temperaturii corpului , a apetitului și a sexului [68] .

Psilocibina induce modificări dependente de regiune ale glutamatului care pot induce experiențe subiective de dizolvare a ego -ului [69] .

Farmacocinetica

Efectele substanței încep la 10-40 de minute după ingestie, și durează 2-6 ore, în funcție de doză, tipul de ciupercă și caracteristicile metabolismului persoanei [70] . Timpul de înjumătățire al psilocibinei este de 163 ± 64 minute atunci când este administrată pe cale orală sau de 74,1 ± 19,6 minute când este administrată intravenos [67] .

Pentru a induce un efect psihedelic este necesară o doză de 4-10 mg, corespunzătoare aproximativ 50-300 micrograme per kilogram (mg/kg) de greutate corporală. O doză de agrement tipică este de 10-50 mg psilocibină, care este aproximativ echivalent cu 10-50 grame de ciuperci proaspete sau 1-5 grame de ciuperci uscate. Un număr mic de persoane sunt neobișnuit de sensibile la psilocibină, așa că un nivel de doză de prag tipic de aproximativ 2 mg poate duce la efecte asociate în mod normal cu dozele medii sau mari. În schimb, unii oameni au nevoie de doze relativ mari pentru a experimenta efecte vizibile. Chimia și metabolismul creierului individual joacă un rol important în determinarea răspunsului unei persoane la psilocibină.

Psilocibina este metabolizată în principal în ficat . Când este transformat în psilocină, suferă un efect de primă trecere , prin care concentrația sa este mult redusă înainte de a intra în circulația sistemică . Psilocina este scindată de enzima monoaminoxidază , rezultând în crearea mai multor metaboliți care pot circula în plasma sanguină, inclusiv 4-hidroxiindolacetic-3-acetaldehida, 4-hidroxitriptofol și acid 4-hidroxiindol-3-acetic [67] . O parte din psilocină nu este descompusă de enzime, ci formează un glucuronid ; animalele folosesc acest mecanism biochimic pentru a elimina substanțele toxice prin legarea de acidul glucuronic , care poate fi apoi excretat prin urină [71] [72] . Psilocina este glucuronată de enzimele glucuronozil transferază UGT1A9 în ficat și UGT1A10 în intestinul subțire [73] . Pe baza studiilor pe animale, aproximativ 50% din psilocibina ingerată este absorbită prin stomac și intestine. În 24 de ore, aproximativ 65% din psilocibina absorbită este excretată în urină, iar încă 15-20% este excretată în bilă și fecale. Deși cea mai mare parte din medicamentul rămas este eliminat în acest fel în decurs de 8 ore, este totuși detectabil în urină după 7 zile [28] . Studiile clinice indică faptul că concentrațiile plasmatice ale psilocinei la adulți sunt în medie de aproximativ 8 µg/L în 2 ore de la o singură doză de 15 mg de psilocibină [74] ; efectele psihologice apar la o concentrație de 4-6 µg/l de substanță în plasma sanguină [67] . Psilocibina este de aproximativ 100 de ori mai puțin puternică decât LSD-ul în ceea ce privește greutatea, precum și durata efectelor fiziologice, care durează aproximativ jumătate [75] .

Inhibitorii de monoaminooxidază (IMAO) sunt cunoscuți pentru a prelungi și a spori efectele DMT . Autorii unui studiu au sugerat că efectul asupra psilocibinei ar fi similar, deoarece este un analog structural al DMT [76] . Consumul de alcool poate spori efectele psilocibinei deoarece acetaldehida , unul dintre principalii metaboliți ai descompunerii alcoolului, reacționează cu aminele biogene prezente în organism și produce inhibitori MAO asociați cu tetrahidroizochinolina și β-carboline [77] . De asemenea, fumătorii de tutun pot experimenta efecte mai puternice ale psilocibinei, deoarece expunerea la fumul de tutun reduce activitatea MAO în creier și organele periferice [77] .

Distribuția în natură

Vedere Conținutul de psilocibină (%)
P. azurescens 1,78
P. serbica 1.34
P. semilanceata 0,98
P.baeocystis 0,85
P. cyanescens 0,85
P. tampanensis 0,68
P. cubensis 0,63
P.weilii 0,61
P. hoogshagenii 0,60
P. stuntzii 0,36
P. cianofibriloză 0,21
P. liniformans 0,16

Psilocibina este prezentă în concentrații variate în peste 200 de specii de ciuperci Basidiomycete . În 2000, într-o analiză a distribuției mondiale a ciupercilor halucinogene, Gastón Guzmán și colegii săi au considerat că aceste ciuperci erau distribuite între următoarele genuri: psilocybe (116 specii), hymnopylus (14), Panaeolus (13), Copelandia (12) , hyphalom (6), plutei (6), fibre (6), conocybe (4), Panaeolina (4), orange rickinella (2) și agrocybe , galerina și mycena (1 specie fiecare) [78] . Guzman și-a mărit estimarea numărului de psilocibi care conțin psilocibină la 144 de specii într-o analiză din 2005. Cele mai multe dintre ele cresc în Mexic (53 de specii), în timp ce restul este distribuit în SUA și Canada (22), Europa (16), Asia (15), Africa (4) și Australia și insulele asociate acesteia (19) . 79] . S-a raportat că diversitatea ciupercilor psilocibine a crescut datorită transferului orizontal al grupului de gene psilocibinei între specii de ciuperci neînrudite [80] [81] . Speciile care conțin psilocibină au spori întunecați, o structură nervură, cresc în pajiști și pădurile din subtropice și tropice , de regulă, în soluri bogate în humus și reziduuri vegetale [40] . Ciupercile psilocibine se găsesc pe fiecare continent, dar majoritatea speciilor se găsesc în pădurile tropicale subtropicale. Speciile de Psilocybe întâlnite în mod obișnuit la tropice includ Psilocybe cubensis și Psilocybe subcubensis. Psilocybe Semilanceata , potrivit lui Guzman, sunt cele mai răspândite ciuperci halucinogene din lume [82] . Se găsesc în Europa, America de Nord, Asia, America de Sud, Australia și Noua Zeelandă, dar sunt complet absente în Mexic [79] . Deși prezența sau absența psilocibinei este de mică valoare ca marker chemotactic la sau peste nivelul familiei, este folosită pentru a clasifica taxonii grupurilor taxonomice inferioare.

Compușii psihoactivi se găsesc atât în ​​capacele , cât și în tulpinile ciupercilor, deși capacele conțin în general mai mulți compuși psihoactivi. Sporii acestor ciuperci nu conțin psilocibină sau psilocină [83] [84] [85] . Eficacitatea globală variază foarte mult între specii și chiar între eșantioane de specii colectate sau crescute din aceeași tulpină [86] . Deoarece cea mai mare parte a biosintezei psilocibinei are loc la începutul formării corpurilor fructifere sau scleroților, ciupercile mai tinere și mai mici tind să aibă concentrații mai mari de psilocibină decât ciupercile mai mari și mature [87] . În general, conținutul de psilocibină din ciuperci este foarte variabil (de la aproape zero la 1,5% din greutatea uscată) [88] și depinde de specie, deformare, condiții de creștere și uscare și de mărimea ciupercilor [89] . Ciupercile cultivate au o variabilitate mai mică în conținutul de psilocibină decât ciupercile sălbatice [90] . Psilocicina este mai stabilă în ciupercile uscate decât în ​​cele proaspete; ciupercile uscate rămân active luni sau chiar ani [89] , în timp ce ciupercile păstrate proaspete timp de patru săptămâni conțin doar urme de psilocibină originală [91] .

Conținutul de psilocibină în specimenele uscate de semilanceolat de psilocybe din herbar s-a arătat într-un studiu că scade odată cu vârsta specimenului: specimenele cu vârsta de 11, 33 sau 118 ani au conținut 0,84%, 0,67% și 0,014% (greutate uscată) psilocibină, respectiv [92] . Miceliile mature conțin puțină psilocibină, în timp ce miceliile tinere (proaspăt încolțite din spori) nu conțin cantități apreciabile din această substanță [93] . Multe specii de ciuperci care conțin psilocibină conțin, de asemenea, niveluri mai scăzute ale compușilor analogi beocystin și norbaocystin, substanțe chimice considerate a fi precursori biogeni ai psilocibinei.

Consecințele consumului de alcool

Cele mai multe dintre relativ puținele cazuri fatale raportate în literatura de specialitate asociate cu utilizarea ciupercilor psihedelice sunt asociate cu consumul concomitent de alte droguri , în special alcool . Probabil cea mai frecventă cauză de spitalizare din cauza consumului de ciuperci psihedelice sunt „ călătoriile proaste ” sau reacțiile de panică , în care persoana afectată devine extrem de anxioasă , confuză, agitată sau dezorientată. Accidentele, autovătămarea sau tentativele de sinucidere pot rezulta din cazuri severe de episoade psihotice acute [91] . Deși niciun studiu nu a legat psilocibina de malformații [91] , femeilor însărcinate li se recomandă să evite consumul de substanțe [94] .

Toxicitate

Psilocibina este în general non-toxică sau are o toxicitate foarte scăzută, mai mică decât majoritatea substanțelor psihoactive cunoscute. De exemplu, psilocibina este mai puțin periculoasă decât cofeina , dar mai toxică decât LSD-ul. La șobolani, doza letală mediană ( DL50 ) administrată oral este de 280 miligrame per kilogram (mg/kg), de aproximativ o dată și jumătate față de cofeina. Când este administrat intravenos la iepuri, DL50 este de aproximativ 12,5 mg/kg [96 ] . Psilocibina reprezintă aproximativ 1% din greutatea ciupercilor Psilocybe Cubensis . Pentru a ajunge la 280 mg/kg LD 50 la șobolani, un om de 60 kg ar trebui să mănânce aproape 1,7 kg de ciuperci uscate sau 17 kg de ciuperci proaspete, ceea ce este realist imposibil de realizat [91] . Pe baza studiilor pe animale, doza letală extrapolată de psilocibină este de 6 grame, ceea ce este de 1.000 de ori mai mare decât doza efectivă de 6 miligrame [97] . Registrul efectelor toxice ale substanțelor chimice atribuie psilocibinei un indice terapeutic ridicat de 641 (valorile mai mari corespund unui profil de siguranță mai bun); spre comparație, indicii terapeutici ai aspirinei și nicotinei sunt 199 și, respectiv, 21, care sunt de multe ori mai mici decât cei ai psilocibinei [98] . Doza letală din toxicitatea psilocibinei este necunoscută la nivel recreațional sau medicinal și a fost rareori documentată. Din 2011, în literatura științifică au fost raportate doar două cazuri asociate cu supradozajul de ciuperci halucinogene (fără utilizarea concomitentă a altor medicamente) și acestea pot fi legate de alți factori decât psilocibina [91] [99] .

Din 2019, nu există dovezi științifice că utilizarea psilocibinei poate avea efecte negative pe termen lung asupra sănătății fizice a unui individ relativ sănătos, chiar și atunci când este consumată în cantități de zeci de ori mai mari decât doza standard de 6 miligrame. [100] .

Efecte psihiatrice

Reacțiile de panică pot apărea după ingestia de ciuperci care conțin psilocibină, mai ales dacă ingestia este accidentală sau neașteptată. Reacțiile sunt caracterizate prin comportament agresiv , gânduri suicidare [101] , psihoză asemănătoare schizofreniei [64] [102] și convulsii [103] . Un sondaj efectuat în 2005 în Regatul Unit a arătat că aproape un sfert dintre persoanele care au folosit ciuperci cu psilocibină în ultimul an au suferit un atac de panică [91] . Alte reacții adverse mai puțin frecvent raportate includ paranoia , confuzia , delocalizarea prelungită (adică deconectarea de la realitate) și episoadele maniacale [104] . Utilizarea psilocibinei poate induce temporar o stare de depersonalizare [105] . La persoanele diagnosticate cu schizofrenie , psilocibina poate provoca stări psihotice acute care necesită spitalizare [106] .

În 2016, a fost realizat un studiu la Universitatea Johns Hopkins, Universitatea Roland Griffiths și altele în care 1.993 de persoane au completat un sondaj online despre experiența lor cea mai dificilă din punct de vedere psihologic (cea mai proastă „ călătorie proastă ”) după ce au consumat ciuperci psilocibină. 11% dintre oameni s-au expus pe ei înșiși sau pe ceilalți la risc de vătămare fizică ; 2,6% erau agresivi sau violenti din punct de vedere fizic ; 2,7% au primit asistență medicală . Dintre cei a căror experiență a fost mai mare de 1 an, doar 7,6% au căutat tratament pentru simptome psihologice persistente. Trei cazuri par să fie asociate cu apariția simptomelor psihotice persistente și trei cazuri cu o tentativă de sinucidere . Complexitatea experimentului a fost legată pozitiv de doză. În ciuda dificultăților, 84% au aprobat folosirea acestei experiențe. S-a ajuns la concluzia că incidența comportamentului riscant sau a suferinței psihologice persistente este extrem de scăzută atunci când psilocibina este administrată în studii de laborator la participanți verificați, instruiți și sprijiniți [107] . Măsurile de protecție împotriva acestor riscuri în studiile clinice de la Universitatea Johns Hopkins includ excluderea voluntarilor cu antecedente personale sau familiale de tulburări psihotice sau alte tulburări psihiatrice severe [108] .

Asemănarea simptomelor induse de psilocibină și cele ale schizofreniei a făcut din medicament un instrument util pentru efectuarea de studii comportamentale și neuroimagistice ale acestei tulburări psihotice [109] [110] [111] . În ambele cazuri, se crede că simptomele psihotice se datorează „sincronizării insuficiente a informațiilor senzoriale și cognitive” din creier, ceea ce duce în cele din urmă la „fragmentare cognitivă și psihoză” [110] .

Dovezile recente, totuși, vorbesc împotriva afirmației că utilizarea psilocibinei este asociată cu riscul de a dezvolta tulburări psihice pe termen lung . O analiză a informațiilor din Sondajul național de sănătate și nutriție privind consumul de droguri și sănătate a constatat că utilizarea medicamentelor psihedelice, cum ar fi psilocibina, este asociată cu un coeficient de suferință psihologică redus semnificativ în ultima lună, gânduri de sinucidere în ultimul an, planificarea sinuciderii în ultimul an. anul și încercările de sinucidere anul trecut [112] .

Flashback -urile (recăderi spontane ale experiențelor anterioare cu utilizarea psilocibinei) pot apărea mult timp după utilizarea ciupercilor psilocibinei, cum ar fi câteva zile, săptămâni sau chiar ani. Tulburarea psihică de lungă durată cauzată de halucinogene se caracterizează prin prezența unei deficiențe vizuale permanente , asemănătoare cu cea cauzată de substanțele psihedelice. Nici flashback -ul , nici tulburarea psihiatrică indusă de halucinogen pe termen lung nu este asociată în mod obișnuit cu utilizarea psilocibinei, iar corelația dintre tulburarea psihiatrică pe termen lung indusă de halucinogen și psihedelice este în continuare redusă de polidependența de droguri și alte variabile [113] .

Toleranță și dependență

Psilocibina provoacă o dependență psihică instabilă, care este cauzată de toleranță , care se dezvoltă rapid și dispare la fel de repede; administrarea de psilocibină mai mult de o dată pe săptămână poate duce la reducerea efectelor [114] . Toleranța încrucișată se poate dezvolta între psilocibină și LSD similar din punct de vedere farmacologic și între psilocibină și fenetilamine precum mescalina și DOB . Utilizarea repetată a psilocibinei nu duce la dependență fizică .

Un studiu din 2008 a concluzionat că, pe baza datelor din SUA din 2000-2002, utilizarea halucinogenelor (inclusiv psilocibina) la începutul adolescenței (definită ca vârstă de 11-17 ani) nu crește riscul de a dezvolta dependență de droguri la vârsta adultă, spre deosebire de adolescenți. consumul de canabis , cocaină , inhalante , sedative și stimulente , care sunt asociate cu „risc excesiv de a dezvolta semne clinice asociate cu dependența de droguri[115] .

În mod similar, un studiu olandez din 2010 a evaluat efectele negative ale ciupercilor psilocibină în comparație cu 19 droguri recreative, inclusiv alcool, canabis , cocaină , ecstasy , heroină și tutun. Ciupercile cu psilocibină au arătat cel mai bun profil de siguranță pentru efectele fizice și mentale asupra sănătății umane. Astfel, ciupercile cu psilocibină sunt considerate droguri ilegale cu cel mai mic potențial de vătămare fizică și psihică, confirmând constatările făcute anterior de grupurile de experți din Regatul Unit [116] .

Efecte clinice

Mental

Efectele psilocibinei sunt destul de variate și depind de setul mental și de mediul în care participantul are experiență. Acești factori sunt denumiți în mod obișnuit ca set și setare (din engleză „instalare și setare”). La începutul anilor 1960, Timothy Leary și colegii săi de la Universitatea Harvard au investigat efectele setarii asupra efectelor psilocibinei. Ei au administrat medicamentul la 175 de voluntari din diferite medii, în camere care ar putea fi numite în general camere de zi confortabile. 98% dintre subiecți au primit chestionare pentru a-și evalua experiența și influența factorilor de fundal și situaționali asupra experienței lor. Persoanele care au avut experiență cu psilocibina înainte de studiu au raportat experiențe mai plăcute decât începătorii. Persoanele din grupuri de peste opt au simțit că grupurile au fost mai puțin confortabile și că experiența lor a fost mai puțin plăcută. Pe de altă parte, grupurile mai mici (mai puțin de șase persoane) au fost descrise ca fiind mai confortabile. Leary și colegii săi au propus că psilocibina sporește sugestibilitatea , adică face o persoană mai receptivă la interacțiunile interpersonale și stimulii de mediu [117] . Aceste rezultate au fost confirmate într-o revizuire ulterioară de către Jos ten Burge (1999), care a concluzionat că dozajul, setarea și reglarea au fost factori fundamentali în determinarea rezultatului experimentelor care testează efectele psihedelicelor asupra creativității artiștilor [118] .

După administrarea psilocibinei, pot apărea o gamă largă de efecte subiective: sentimente de dezorientare, letargie , amețeli , euforie , bucurie și depresie . Într-un studiu, 31% dintre voluntari, cărora li sa administrat o doză mare de drog, au raportat sentimente de frică semnificativă , iar 17% dintre voluntarii cu experiență, sentimente de paranoia de nedescris [91] . În studiile efectuate la Johns Hopkins în rândul celor cărora li sa administrat o doză moderată (dar totuși suficientă pentru a „oferi o șansă mare de a avea o experiență profundă și plină de satisfacții”), experiențele negative au fost rare, iar 1/3 dintre cei cărora li s-a administrat o doză mare au experimentat anxietate sau paranoia [77] [119] . Dozele mici de medicament pot provoca efecte halucinatorii . Pot apărea halucinații cu ochii închisi, în care subiectul vede forme geometrice colorate și secvențe imaginare vii [120] .

Drogurile psihedelice pot induce o stare alterată de conștiință cu semnificație personală de durată și o mare experiență spirituală la credincioși sau cei înclinați spiritual către misticism; aceste stări se numesc experiențe mistice . Unii cercetători au sugerat că multe dintre calitățile experiențelor mistice induse de psilocibină sunt practic imposibil de distins de experiențele mistice obținute prin tehnici non-drog, cum ar fi meditația sau respirația holotropă [121] [122] .

Unii oameni raportează sinestezie trecută , cum ar fi senzațiile tactile când văd culorile [75] . La doze mai mari, psilocibina poate duce la „intensificarea răspunsurilor afective, creșterea capacității de introspecție , regresie la gândirea primitivă și copilărească și activarea urmelor vii de memorie cu puternice note emoționale” [34] . Halucinațiile vizuale cu ochii deschiși sunt frecvente și pot fi foarte detaliate, deși sunt rareori confundate cu realitatea [120] .

Se știe că psilocibina influențează puternic percepția subiectivă a trecerii timpului [123] . Utilizatorii simt adesea că timpul încetinește, rezultând impresia că „minutele par ore” sau „timpul sta pe loc” [124] . Studiile au arătat că psilocibina afectează semnificativ capacitatea subiecților de a măsura intervale de timp mai mari de 2,5 secunde, afectează capacitatea acestora de a se sincroniza cu intervale de bătăi mai mari de 2 secunde și reduce rata de reacție preferată a acestora [124] [125] .

Utilizatorii care au o experiență plăcută pot experimenta un sentiment de conexiune cu alți oameni, natura și universul; alte senzații și emoții sunt adesea intensificate și ele. Utilizatorii care au o experiență neplăcută („călătorie proastă”) își descriu reacțiile însoțite de frică, alte senzații neplăcute și uneori comportament periculos. În general, expresia „călătorie proastă” este folosită pentru a descrie o reacție care este caracterizată în primul rând de frică sau alte emoții neplăcute, mai degrabă decât pentru a descrie pur și simplu experiența tranzitorie a unor astfel de sentimente. Diferiți factori pot contribui la o călătorie proastă, inclusiv dacă experiența se desfășoară într-o stare emoțională sau fizică proastă sau într-un mediu ostil. Luarea psilocibinei în combinație cu alte medicamente, inclusiv alcoolul, poate crește, de asemenea, probabilitatea unei călătorii proaste [62] . În afară de durata experienței, efectele psilocibinei sunt similare cu cele ale unor doze similare de LSD sau mescaline [88] .

În funcție de doza de psilocibină utilizată, se obțin diferite niveluri (platoul) de efecte  :

Nivelul 1. La acest nivel, se constată o creștere moderată a clarității percepției culorilor, compozițiilor muzicale, afectarea minoră a memoriei, mai ales pe termen scurt.

Nivelul 2. Există o senzație de mișcare, fluctuații („respirație”) ale obiectelor din jur, culorile devin extrem de strălucitoare, saturate, „prind viață”. Când ochii sunt închiși, apar imagini bidimensionale de tip pareidolic . Există un sentiment de încălcare a fluxului de timp, care este aparent asociat cu încălcări ale memoriei pe termen scurt - timpul pare să încetinească, să se întindă, se notează reminiscențe , o creștere pronunțată a abilităților creative.

Nivelul 3. Schimbările în percepția vizuală sunt în creștere - obiectele din jur par deformate, se contopesc parțial cu imaginile halucinatorii care apar. Există halucinații izolate. Halucinațiile cu ochii închiși devin tridimensionale, apar fenomene de sinestezie . Distorsiunile în percepția curentului timpului cresc până la apariția unor episoade de înghețare a timpului, „momente de eternitate”. Pot exista dificultăți în deplasare (datorită faptului că în mod subiectiv necesită prea mult efort).

Nivelul 4. Halucinații intense de transformare, „flux” de obiecte unele în altele. Un sentiment de distrugere sau fragmentare a personalității și părți ale acesteia pot fi proiectate pe obiecte, „revitalizandu-le”. Ideea existenței timpului se pierde, acest concept în sine devine lipsit de sens. Se remarcă apariția unor fenomene de tipul depășirii limitelor corpului, „expansiunea conștiinței”, descrisă de S. Grof atunci când ia LSD . Sinestezia se poate extinde la mai multe simțuri.

Nivelul 5. Lipsa totală a contactului vizual cu realitatea înconjurătoare. sinestezie totală. Pierderea completă a „Eului” izolat - există un sentiment de fuziune cu alte obiecte, cu spațiul înconjurător, cu universul. Pierderea orientării este atât de completă încât, potrivit celor care iau psilocibină în astfel de doze, de fapt, lumea, constând din obiecte și evenimente percepute în mod obișnuit, încetează să mai existe. Experiențe extatice, cum ar fi satori , fuzionarea cu Universul.

Fizic

Efectele frecvente includ: dilatarea pupilei (93%); modificarea ritmului cardiac (100%), inclusiv creșterea (56%), scăderea (13%) și diverse reacții (31%); modificări ale tensiunii arteriale (84%), inclusiv hipotensiune arterială (34%), hipertensiune arterială (28%) și instabilitate generală (22%); modificări ale reflexului de întindere (86%), inclusiv o creștere (80%) și o scădere a acestui reflex (6%); greață (44%); tremor (25%); și dismetria (16%) (incapacitatea de a direcționa sau restricționa corect mișcarea) [126] . O creștere tranzitorie a tensiunii arteriale indusă de medicamente poate fi un factor de risc pentru participanții cu hipertensiune arterială preexistentă [120] . Aceste efecte somatice calitative induse de psilocibină au fost confirmate de câteva studii clinice anterioare [127] .

O revizuire a unui jurnal din 2005 a vizitatorilor cluburilor din Marea Britanie a constatat că mai mult de un sfert dintre utilizatorii de ciuperci halucinogene au avut greață sau vărsături în ultimul an, deși acest efect a fost cauzat de ciuperci și nu de psilocibina în sine [91] . Într-un studiu, creșterea treptată a dozelor zilnice de psilocibină timp de 21 de zile nu a avut niciun efect măsurabil asupra nivelurilor de electroliți, nivelurilor de zahăr din sânge sau testelor de toxicitate hepatică [67] . Nu există dovezi care să susțină efectele negative pe termen lung ale psilocibinei asupra sănătății fizice la un individ relativ sănătos [100] .

Aplicație

În ultimii ani, unele țări au ridicat parțial interdicția cercetării legate de psilocibină. Oamenii de știință vorbesc din ce în ce mai mult despre potențialul ridicat al acestei substanțe în tratamentul tulburărilor mintale și despre necesitatea unor cercetări ulterioare. În special, studiile oamenilor de știință americani au confirmat valoarea psilocibinei pentru tratamentul depresiei severe , fricii de moarte sau, dimpotrivă, a stării pre-suicide , pentru a îmbunătăți calitatea generală a vieții în rândul pacienților cu cancer în ultimele stadii ale bolii. [128] . Există, de asemenea, dovezi pentru tratamentul (prevenirea atacurilor) migrenei și durerilor de cap în cluster [129] , precum și pentru tratamentul alcoolismului [130] [131] . O trăsătură caracteristică a psilocibinei este efectul ei de normalizare asupra psihicului în tulburările de natură opusă.

În 2011, într-un studiu dublu-orb, controlat cu placebo, s-a arătat că experiența cu psilocibină are un efect pe termen lung asupra structurii personalității, care se exprimă în schimbări în comportament, înclinații și scara valorilor [132]. ] . Înainte de aceasta, se credea că la adulți (după 30 de ani) nucleul personalității este practic neschimbat, iar schimbările pe termen lung ca urmare a unui singur experiment sunt imposibile. Studiul a evaluat schimbările în nevroticism , extraversie , deschidere, adecvare și conștiinciozitate după o singură doză mare de psilocibină. În conformitate cu declarațiile individuale ale participanților la experiment despre o creștere a percepției estetice, a imaginației și a creativității, s-a constatat o creștere semnificativă a unei astfel de trăsături de personalitate precum deschiderea , adică capacitatea de a accepta în mod adecvat ideile, situațiile și stilurile de viață, chiar și dacă sunt fundamental noi și neobișnuite. S-au observat schimbări deosebit de stabile la oamenii care au experimentat experiențe mistice în timpul experienței  - sentimentul „o conexiune sacră cu toți oamenii și obiectele”. O schimbare a comportamentului uman este caracteristică, în funcție de dorința interioară și de disponibilitatea pentru o astfel de schimbare - de exemplu, oamenii timizi după o singură utilizare pot deveni mai încrezători, stilul lor de comportament și comunicare se schimbă.

Oamenii de știință americani au descoperit că psilocibina a redus simptomele depresiei la 80% dintre pacienții cu cancer incurabil , iar un alt studiu a constatat că acest alcaloid a ajutat pacienții să renunțe la fumat, mai ales atunci când este combinat cu terapia cognitiv-comportamentală [133] .

În același timp, la pacienții cu depresie, se constată o scădere a numărului de contacte interneuronale (sinapse) în zonele creierului asociate cu emoțiile: hipocampul și cortexul prefrontal. Acest lucru are loc ca urmare a suprimării activității proteinelor și genelor sinaptice în aceste zone, prin urmare, pentru un efect terapeutic pe termen lung, este necesar nu numai înlocuirea serotoninei, ci și restabilirea activității lor și creșterea numărului de sinapsele.

Cercetătorii de la Universitatea din Copenhaga conduși de Nakul Ravi Raval au arătat că o singură injecție de psilocibină a crescut numărul sinapselor din creierul porcilor și a scăzut numărul de receptori ai serotoninei 5-HT2A, potrivit unui studiu publicat în International Journal of Molecular. Științe. Un studiu autoradiografic al creierului a arătat astfel de rezultate pentru hipocampul și cortexul prefrontal al animalelor care sunt asociate cu generarea de emoții. Acest rezultat poate fi legat de efectul antidepresiv al psilocibinei [134] [135] .

În 2018-2019, Departamentul pentru Sănătate al Administrației pentru Alimente și Medicamente (FDA) din SUA a desemnat psilocibina drept „terapie revoluționară” pentru tratamentul depresiei la oameni și a ridicat interzicerea cercetării privind utilizarea psilocibinei în tratamentul tulburărilor psihiatrice . 136] [137 ] . Atribuirea statutului de terapie inovatoare psilocibinei ar putea însemna aprobarea FDA în 2022 sau 2023 pentru utilizarea legală a substanței în tratamentul tulburărilor psihice [138] . O analiză din 2021 a constatat că utilizarea psilocibinei a fost asociată cu o reducere a intensității simptomelor depresive [139] .

Un studiu al Institutului Central de Sănătate Mintală a demonstrat potențialul ridicat al psilocibinei în repararea circuitelor moleculare din creier și, astfel, în reducerea numărului de recidive ale dependenței de alcool. Cercetarea s-a concentrat pe rolul receptorului metabotrop de glutamat 2 (mGluR2). Rezultatele studiului arată o relație cauzală între o scădere a funcției mGluR2 în regiunea creierului a cortexului prefrontal la rozătoarele dependente de alcool și controlul executiv afectat, precum și pofta de alcool. Astfel, activarea mGluR2 a fost identificată ca un mecanism terapeutic potențial în dependența de alcool [140] .

Începând cu 2021, au fost deschise noi centre de cercetare psihedelică care studiază utilizarea psilocibinei, inclusiv Centrul pentru Cercetarea Psihedelice și a Conștiinței de la Johns Hopkins [141] și Institutul de Psihologie din Melbourne [142] .

Statut juridic

Statutul ciupercilor psilocibină variază în întreaga lume. În Rusia, psilocibina este inclusă în Lista I a drogurilor narcotice, a căror circulație în Federația Rusă este interzisă în conformitate cu legislația Federației Ruse și tratatele internaționale ale Federației Ruse .

Psilocibina și psilocina sunt ambele substanțe din clasa A (Marea Britanie) și din Lista I (SUA) în conformitate cu Convenția Națiunilor Unite din 1971 privind substanțele psihotrope , adică deținerea, distribuirea și utilizarea psilocibinei este interzisă. Interdicția utilizării ciupercilor psilocibine a fost criticată de publicul larg și de cercetătorii care văd potențial terapeutic pentru dependența de droguri și alte tulburări psihiatrice, cum ar fi tulburarea de stres post-traumatic , anxietatea și depresia și durerile de cap în grup [143] [144] .

Există o mare ambiguitate în multe legi naționale, de stat și provinciale privind drogurile cu privire la statutul juridic al ciupercilor psilocibine, precum și un element puternic de aplicare selectivă în unele locuri, deoarece psilocibina și psilocina sunt considerate ilegale de a deține fără licență ca substanțe, dar ciupercile în sine sunt în aceste legi nu sunt menționate. Statutul juridic al Psilocybe cubensis este și mai ambiguu, deoarece sporii nu conțin nici psilocibină, nici psilocină și, prin urmare, nu sunt ilegale de vânzare sau deține în multe jurisdicții, deși multe jurisdicții vor fi urmărite penal în temeiul unor legi mai largi care interzic articolele care sunt utilizate la fabricare. de droguri. Unele jurisdicții (cum ar fi statele americane California, Georgia și Idaho) interzic în mod specific vânzarea și deținerea de spori de ciuperci psilocibină. Cultivarea ciupercilor cu psilocibină este considerată producție de droguri în majoritatea jurisdicțiilor și este adesea aspru pedepsită, deși unele țări și un stat din SUA (New Mexico) au stabilit că cultivarea ciupercilor cu psilocibină nu se califică drept „producția” unei substanțe controlate [145]. ] [146] . Singurul stat din S.U.A. care legalizează psilocibina este Oregon, unde, în urma unui referendum organizat în 2020, a fost legalizată utilizarea psilocibinei în scopuri medicale, iar deținerea a până la 12 g de psilocibină a fost, de asemenea, dezincriminată [147] .

Note

  1. Familia Strophariaceae. Genul Psilocybe Arhivat 15 mai 2012. // Viața plantelor / Ed. prof. M. V. Gorlenko . - M .: Educaţie, 1976. - T. 2: Ciuperci.
  2. Nezdoiminogo E.P. Determinant al ciupercilor în Rusia. Ordinul Agariaceae. Familia Gossamer. - Sankt Petersburg. : „Nauka”, 1996. - S. 18-19. - ISBN 5-02-026-035-5 .
  3. Gartz J. Apariția psilocibinei, psilocinei și baeocistinei în Gymnopilus  purpuratus //  Persoonia. - 1984. - Vol. 14 . - P. 19-22 .
  4. PSILOCYBE HALF-LANCED  (rusă)  ? . Mihail Vishnevsky (16 februarie 2020). Preluat la 5 decembrie 2021. Arhivat din original pe 5 decembrie 2021.
  5. Alcaloid Psilocybin - Plante și oameni . www.sites.google.com . Preluat la 5 decembrie 2021. Arhivat din original pe 5 decembrie 2021.
  6. ROLUL EPIFIZEI ÎN REGLEMENTAREA FUNCȚILOR PSIHOFIZIOLOGICE ALE ORGANISMULUI - International Journal of Applied and Basic Research (revista științifică) . cercetare-aplicată.ru . Preluat la 5 decembrie 2021. Arhivat din original pe 5 decembrie 2021.
  7. Akers BP, Ruiz JF, Piper A, Ruck CA (2011). „O pictură murală preistorică în Spania care înfățișează ciuperci neurotrope Psilocybe ?”. Botanica economică . 65 (2): 121–128.
  8. Paul Stamets. Psilocybin Mushrooms of the World: An Identification Guide / Stamets P. - Berkeley, California, 1996.
  9. Chanterelle Dreams, Amanita Nightmares: The Love, Lore, and Mystique of Mushrooms / Marley G. - White River Junction, Vermont: Chelsea Green Publishing, 2010. - pp. 163-184. - Psilocibina: poarta spre suflet sau doar un high bun? Cu. - ISBN 978-1-60358-214-8 .
  10. Hofmann A (1980). „Rudele mexicane ale LSD-ului”. LSD: Copilul meu cu probleme . New York, New York: McGraw-Hill. pp. 49–71. ISBN978-0-07-029325-0.
  11. Marley G. Chanterelle Dreams, Amanita Nightmares: The Love, Lore, and Mystique of Mushrooms. - White River Junction, Vermont: Chelsea Green Publishing, 2010. - pp. 163-184. - Psilocibina: poarta spre suflet sau doar un high bun? Cu. - ISBN 978-1-60358-214-8 .
  12. Nyberg H. Religious use of hallucinogenic fungi: A comparison between Siberian and Mesoamerican Cultures // Karstenia. - 1992. - T. 32 , nr 2 . - S. 71-80 . - ISSN 10.29203/ka.1992.294 .
  13. Wasson R.G. Soma: Ciuperca divină a nemuririi. - Harcourt Brace Jovanovick, 1968. - P. 161. - ISBN 978-0-88316-517-1 .
  14. Gartz J. Ciuperci magice din întreaga lume. - Los Angeles, California: LIS Publications, 1997. - ISBN 978-0-9653399-0-2 .
  15. Wasson R.G. (13 mai 1957). Căutând ciuperca magică. viaţă. pp. 101–120. ISSN 0024-3019. Arhivat din original pe 3 aprilie 2017. Consultat la 27 februarie 2016.
  16. Heim R (1957). „Notes préliminaires sur les agarics hallucinogènes du Mexique” [Note preliminare despre agaricele producătoare de halucinații din Mexic]. Revue de Mycologie (în franceză). 22(1): 58–79.
  17. A. Hofmann, R. Heim, A. Brack, H. Kobel. Psilocybin, ein psychotroper Wirkstoff aus dem mexikanischen RauschpilzPsilocybe mexicana Heim  // Experientia. — 1958-03. - T. 14 , nr. 3 . — S. 107–109 . - ISSN 1420-9071 0014-4754, 1420-9071 . - doi : 10.1007/bf02159243 .
  18. A. Hofmann, R. Heim, A. Brack, H. Kobel, A. Frey. Psilocybin und Psilocin, zwei psychotrope Wirkstoffe aus mexikanischen Rauschpilzen  // Helvetica Chimica Acta. - 1959. - T. 42 , nr. 5 . - S. 1557-1572 . — ISSN 1522-2675 0018-019X, 1522-2675 . - doi : 10.1002/hlca.19590420518 .
  19. Barbara Kohn, Albert Hofmann. LSD: Copilul meu cu probleme  // The Antioch Review. - 1981. - T. 39 , nr. 3 . - S. 389 . — ISSN 0003-5769 . - doi : 10.2307/4638477 .
  20. Stafford PJ. Enciclopedia psihedelică. - Editura Ronin, 1992. - ISBN 978-0-914171-51-5 .
  21. Stafford PJ. Enciclopedia Psihedelicelor (ed. a III-a). - Berkeley, California: Ronin Publishing, 1992. - ISBN 978-0-914171-51-5 .
  22. Marley G. Chanterelle Dreams, Amanita Nightmares: The Love, Lore, and Mystique of Mushrooms. - White River Junction, Vermont: Chelsea Green Publishing, 2010. - pp. 163-184. - ISBN 978-1-60358-214-8 .
  23. ↑ Sandoz  Parmaceutical începe să vândă psilocibină sub denumirea comercială Indocybin  ? . Psychedelic Science Review (19 decembrie 2018). Preluat la 5 decembrie 2021. Arhivat din original pe 5 decembrie 2021.
  24. Passie T, Seifert J, Schneider U, Emrich HM (2002). „Farmacologia psilocibinei”. Biologie a dependenței . 7 (4): 357–364.
  25. Leary T, Litwin GH, Metzner R (1963). „Reacții la psilocibină administrată într-un mediu de susținere”. Jurnalul de boli nervoase și mentale . 137 (6): 561–573.
  26. Leary T, Metzner R, Presnell M, Weil G, Schwitzgebel R, Kinne S (1965). „Un nou program de schimbare a comportamentului folosind psilocibina”. Psihoterapie: teorie, cercetare și practică . 2 (2): 61–72.
  27. Leary Timothy - The Temptation of the Future - Biblioteca svitk.ru . www.svitk.ru _ Preluat la 5 decembrie 2021. Arhivat din original pe 5 decembrie 2021.
  28. 1 2 Yoshihiro Matsushima, Fumio Eguchi, Tadahiro Kikukawa, Takahide Matsuda. Prezentare istorică a ciupercilor psihoactive  // ​​Inflamație și regenerare. - 2009. - T. 29 , nr. 1 . — p. 47–58 . - ISSN 1880-8190 1880-9693, 1880-8190 . doi : 10.2492 /inflammregen.29.47 .
  29. Roland R. Griffiths, Charles S. Grob. Halucinogene ca medicament  // Scientific American. — 2010-12. - T. 303 , nr. 6 . — p. 76–79 . — ISSN 0036-8733 . - doi : 10.1038/scientificamerican1210-76 .
  30. Jonathan Ott. Pharmacotheon: medicamente enteogene, sursele lor vegetale și istoria . - Kennewick, WA: Natural Products Co, 1993. - 639 pagini p. - ISBN 0-9614234-2-0 , 978-0-9614234-2-1, 0-9614234-3-9, 978-0-9614234-3-8.
  31. 12 O. T. Oss . Psilocibină: ghidul cultivatorului de ciuperci magice: un manual pentru pasionații de psilocibină . — Rev. ed. - [San Francisco, California?]: Quick American Pub, 1991. - 81 pagini p. - ISBN 0-932551-06-8 , 978-0-932551-06-1.
  32. D.9. Accesul la internet și utilizarea în funcție de dimensiunea întreprinderii și de industrie . dx.doi.org . Preluat: 5 decembrie 2021.
  33. Ciuperci halucinogene: un studiu de caz despre tendințe emergente: Lucrări tematice OEDT. . - Lisabona: OEDT, 2006. - 1 resursă online (33 pagini) p. - ISBN 92-9168-249-7 , 978-92-9168-249-2.
  34. 1 2 Erich Studerus, Michael Kometer, Felix Hasler, Franz X Vollenweider. Efectele subiective acute, subacute și pe termen lung ale psilocibinei la oamenii sănătoși: o analiză comună a studiilor experimentale  // Journal of Psychopharmacology. — 20.09.2010. - T. 25 , nr. 11 . - S. 1434-1452 . — ISSN 1461-7285 0269-8811, 1461-7285 . doi : 10.1177/ 0269881110382466 .
  35. Nicolas Langlitz. Psilocibina elvețiană și dolari americani  // Neuropsihedelia. — University of California Press, 2012-11-07. — p. 53–82 .
  36. O călătorie foarte memorabilă . AAAS Articles DO Group (18 octombrie 2021). Preluat: 5 decembrie 2021.
  37. Psilocibina - o prezentare generală | Subiecte ScienceDirect . sciencedirect.com . Preluat la 5 decembrie 2021. Arhivat din original pe 5 decembrie 2021.
  38. Compuși bioactivi din alimente . - Oxford: Blackwell Pub, 2008. - 1 resursă online (xvi, 409 pagini) p. - ISBN 978-1-4443-0228-8 , 1-4443-0228-0, 978-1-4443-0229-5, 1-4443-0229-9.
  39. Manual de neurobiologie comportamentală a serotoninei . — Ed. I. - Londra: Academic Press, 2010. - 1 resursă online (xv, 818 pagini) p. - ISBN 978-0-12-374634-4 , 0-12-374634-5, 0-08-087817-2, 978-0-08-087817-1.
  40. 1 2 3 4 M. Wurst, R. Kysilka, M. Flieger. Triptamine psihoactive din bazidiomicete  // Folia Microbiologica. - 2002-02. - T. 47 , nr. 1 . — S. 3–27 . — ISSN 1874-9356 0015-5632, 1874-9356 . - doi : 10.1007/bf02818560 .
  41. 1 2 „Psilocibină”. Banca de date privind substanțele periculoase. Biblioteca Națională de Medicină din SUA. Arhivat din original pe 13 august 2018. Consultat la 21 noiembrie 2011.
  42. N. Anastos, N.W. Barnett, F.M. Pfeffer, S.W. Lewis. Investigarea stabilității temporale a soluțiilor standard apoase de psilocină și psilocibină folosind cromatografie lichidă de înaltă performanță  // Science & Justice. — 2006-04. - T. 46 , nr. 2 . — S. 91–96 . — ISSN 1355-0306 . - doi : 10.1016/s1355-0306(06)71579-9 .
  43. 1 2 Osamu Shirota, Wataru Hakamata, Yukihiro Goda. Sinteză concisă la scară largă a psilocinei și psilocibinei, constituenții principali halucinogene ai „ciupercii magice”  // Journal of Natural Products. - 30-05-2003. - T. 66 , nr. 6 . — S. 885–887 . - ISSN 1520-6025 0163-3864, 1520-6025 . doi : 10.1021 / np030059u .
  44. F. Troxler, F. Seemann, A. Hofmann. Produse de la Psilocybin și Psilocin. 2. Mitteilung über synthetische Indolverbindungen  // Helvetica Chimica Acta. - 1959. - T. 42 , nr. 6 . — S. 2073–2103 . — ISSN 0018-019X . - doi : 10.1002/hlca.19590420638 .
  45. A. Hofmann, A. Frey, H. Ott, Th. Petrzilka, F. Troxler. Konstitutionsaufklärung und Synthese von Psilocybin  // Experientia. — 1958-11. - T. 14 , nr. 11 . — S. 397–399 . - ISSN 1420-9071 0014-4754, 1420-9071 . - doi : 10.1007/bf02160424 .
  46. David E. Nichols. Îmbunătățiri ale sintezei psilocibinei și o metodă facilă de preparare a promedicamentului O-acetil al psilocinei  // Sinteză. — 1999-06. - T. 1999 , nr. 06 . — S. 935–938 . — ISSN 1437-210X 0039-7881, 1437-210X . - doi : 10.1055/s-1999-3490 .
  47. Indexul Merck: o enciclopedie de substanțe chimice, medicamente și produse biologice . — Ed. a XIII-a. - Whitehouse Station, NJ: Merck, 2001. - 1 volum (diverse pagini) p. - ISBN 0-911910-13-1 , 978-0-911910-13-1.
  48. Agurell S, Nilsson JL (1968). "Biosinteza psilocibinei. Partea a II-a. Încorporarea derivaților de triptamină marcați". Acta Chemica Scandinavica. 22(4): 1210–1218. doi:10.3891/acta.chem.scand.22-1210. PMID 5750023.
  49. Chilton WS, Bigwood J, Jensen RE (1979). „Psilocină, bufotenină și serotonina: observații istorice și biosintetice”. Jurnalul de droguri psihedelice. 11(1–2): 61–69.
  50. Fricke J, Blei F, Hoffmeister D (septembrie 2017). „Sinteza enzimatică a psilocibinei”. Angewandte Chemie . 56 (40): 12352–12355.
  51. Reynolds HT, Vijayakumar V, Gluck-Thaler E, Korotkin HB, Matheny PB, Slot JC (aprilie 2018). „Transferul orizontal al grupului de gene a crescut diversitatea ciupercilor halucinogene”. Scrisori de evoluție. 2(2): 88–101. doi:10.1002/evl3.42. PMC 6121855. PMID 30283667.
  52. Megha Satyanarayana. E. coli modificată pompează psilocibina  // C&EN Global Enterprise. — 07-10-2019. - T. 97 , nr. 39 . — S. 11–11 . — ISSN 2474-7408 . - doi : 10.1021/cen-09739-scicon9 .
  53. Svetlana Yastrebova. Drojdia de panificație a fost învățată să producă psilocibină . nplus1.ru . Preluat la 5 decembrie 2021. Arhivat din original pe 5 decembrie 2021.
  54. Principii de toxicologie criminalistică . — Ed. a II-a. — Washington, DC: AACC Press, 2003. — ix, 385 pagini p. - ISBN 1-890883-87-5 , 978-1-890883-87-4.
  55. M. D. Cole. Analiza substantelor controlate . - New York: Wiley, 2003. - 1 resursă online (xvi, 196 pagini) p. — ISBN 0-470-86455-9 , 978-0-470-86455-5, 0-471-49252-3, 978-0-471-49252-8, 0-471-49253-1, 978-0- 471-49253-5, 0-470-86800-7, 978-0-470-86800-3.
  56. Andreas Bresinsky. Un atlas color al ciupercilor otrăvitoare: un manual pentru farmaciști, medici și biologi . - Londra, Anglia: Wolfe Pub, 1990. - xi, 295 pagini p. - ISBN 978-0-7234-1576-3 , 0-7234-1576-5.
  57. Tooru Kamata, Munehiro Katagi, Hitoshi Tsuchihashi. Metabolismul și analizele toxicologice ale analogilor halucinogene de triptamină abuzați în Japonia  // Toxicologie legală. — 2010-01. - T. 28 , nr. 1 . — S. 1–8 . - ISSN 1860-8973 1860-8965, 1860-8973 . - doi : 10.1007/s11419-009-0087-9 .
  58. Andrew J. Creese, Helen J. Cooper. Spectrometrie de masă tandem cu disociere prin captură de electroni prin cromatografie lichidă (LC-ECD-MS/MS) versus spectrometrie de masă tandem cu disociere indusă de coliziuni prin cromatografie lichidă (LC-CID-MS/MS) pentru identificarea proteinelor  // Journal of the American Society for Mass Spectrometrie. - 01-05-2007. - T. 18 , nr. 5 . — S. 891–897 . — ISSN 1044-0305 . - doi : 10.1016/j.jasms.2007.01.008 .
  59. G Sticht, H Kaferstein. Detectarea psilocinei în fluidele corporale  // Forensic Science International. — 2000-09. - T. 113 , nr. 1-3 . — S. 403–407 . — ISSN 0379-0738 . - doi : 10.1016/s0379-0738(00)00213-9 .
  60. C. Albers, H. Kühler, M. Lehr, B. Brinkmann, J. Beike. Dezvoltarea unui imunotest psilocin pentru probe de ser și sânge  // Jurnalul Internațional de Medicină Legală. - 2004-08-03. - T. 118 , nr. 6 . — S. 326–331 . — ISSN 1437-1596 0937-9827, 1437-1596 . - doi : 10.1007/s00414-004-0469-9 .
  61. Ira Lurie, Li Li. Utilizarea cromatografiei lichide de înaltă temperatură cu coloane de particule C18 sub-2 µm pentru analiza medicamentelor confiscate  // Journal of Liquid Chromatography & Related Technologies. — 2009-10-05. - T. 32 , nr. 18 . — S. 2615–2626 . - ISSN 1520-572X 1082-6076, 1520-572X . - doi : 10.1080/10826070903245516 .
  62. 1 2 DE BACKER G. Kosteneffectiviteitsanalyse van het gebruik van vetverlagende medicamenten  // Tijdschrift voor Geneeskunde. — 1998-01-01. - T. 54 , nr. 4 . — S. 236–242 . — ISSN 0371-683X . - doi : 10.2143/tvg.54.4.5000043 .
  63. Torsten Passie, Juergen Seifert, Udo Schneider, Hinderk M. Emrich. Farmacologia psilocibinei  (engleză)  // Biologie a dependenței. — 2002-10. — Vol. 7 , iss. 4 . — P. 357–364 . - doi : 10.1080/1355621021000005937 .
  64. 1 2 Franz X. Vollenweider, Margreet F.I. Vollenweider-Scherpenhuyzen, Andreas Bäbler, Helen Vogel, Daniel Hell. Psilocibina induce psihoză asemănătoare schizofreniei la oameni printr-o acțiune agonistă a serotoninei-2  // NeuroReport. — 1998-12. - T. 9 , nr. 17 . — S. 3897–3902 . — ISSN 0959-4965 . - doi : 10.1097/00001756-199812010-00024 .
  65. Adam L. Halberstadt, Mark A. Geyer. Receptorii multipli contribuie la efectele comportamentale ale halucinogenelor indoleamine  // Neurofarmacologie. — 2011-9. - T. 61 , nr. 3 . — S. 364–381 . — ISSN 0028-3908 . - doi : 10.1016/j.neuropharm.2011.01.017 . Arhivat la 1 mai 2021.
  66. 1 2 Jennifer T Coull, Ruey-Kuang Cheng, Warren H Meck. Substrate neuroanatomice și neurochimice ale timpului  // Neuropsihofarmacologie. — 28-07-2010. - T. 36 , nr. 1 . — S. 3–25 . — ISSN 1740-634X 0893-133X, 1740-634X . - doi : 10.1038/npp.2010.113 .
  67. ↑ 1 2 3 4 5 Torsten Passie, Juergen Seifert, Udo Schneider, Hinderk M. Emrich. Farmacologia psilocibinei  // Biologie a dependenței. — 2002-10. - T. 7 , nr. 4 . — S. 357–364 . — ISSN 1355-6215 . - doi : 10.1080/1355621021000005937 .
  68. J. Adams Jr. Interacțiuni chimice cu neuronii piramidali din stratul 5 al cortexului cerebral: controlul durerii și al anxietății  // Chimie medicinală curentă. — 2009-09-01. - T. 16 , nr. 27 . — S. 3476–3479 . — ISSN 0929-8673 . doi : 10.2174 / 092986709789057626 .
  69. NL Mason, KPC Kuypers, F. Müller, J. Reckweg, DHY Tse. Eu, eu, la revedere: modificări regionale ale glutamatului și experiența dizolvării ego-ului cu psilocibină  // Neuropsihofarmacologie. — 23.05.2020. - T. 45 , nr. 12 . — S. 2003–2011 . — ISSN 1740-634X 0893-133X, 1740-634X . - doi : 10.1038/s41386-020-0718-8 .
  70. G. Rutter. Ciupercile psilocibine din lume: un ghid de identificare. Paul Stamets.  // Edinburgh Journal of Botany. — 26-04-2010. - T. 56 , nr. 3 . — S. 466–467 . — ISSN 0960-4286 1474-0036, 0960-4286 . - doi : 10.1017/s0960428600001426 .
  71. Alison F. Grieshaber, Karla A. Moore, Barry Levine. Detectarea psilocinei în urina umană  // Journal of Forensic Sciences. - 2001-05-01. - T. 46 , nr. 3 . - S. 15014J . — ISSN 0022-1198 . doi : 10.1520 /jfs15014j .
  72. Felix Hasler, Daniel Bourquin, Rudolf Brenneisen, Franz X Vollenweider. Profilele de excreție renală ale psilocinei după administrarea orală a psilocibinei: un studiu controlat la om  // Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. — 2002-09. - T. 30 , nr. 2 . — S. 331–339 . — ISSN 0731-7085 . - doi : 10.1016/s0731-7085(02)00278-9 .
  73. Markus R Meyer, Hans H Maurer. Farmacogenomica de absorbție, distribuție, metabolizare și excreție a medicamentelor de abuz  // Farmacogenomică. — 2011-02. - T. 12 , nr. 2 . — S. 215–233 . — ISSN 1744-8042 1462-2416, 1744-8042 . - doi : 10.2217/pgs.10.171 .
  74. Robert B. Palmer. Revizuirea „Disposition of Toxic Drugs and Chemicals in Man” (2008), ed. a 8-a, de Randall C. Baselt. Foster City, CA: Publicații biomedicale. 1735 p. 247,50 USD + 14,50 USD S/H, de pe site-ul editorului  // Clinical Toxicology. — 2009-03. - T. 47 , nr. 3 . — S. 259–259 . — ISSN 1556-9519 1556-3650, 1556-9519 . - doi : 10.1080/15563650802630342 .
  75. ↑ 1 2 Noi cercetări asupra drogurilor stradale . - New York: Nova Science Publishers, 2006. - xii, 292 pagini p. - ISBN 1-59454-961-3 , 978-1-59454-961-8.
  76. Olof Beck, Anders Helander, Christine Karlson-Stiber, Nikolai Stephansson. Prezența feniletilaminei în ciuperca halucinogenă Psilocybe: Rol posibil în reacțiile adverse  // Journal of Analytical Toxicology. — 1998-01-01. - T. 22 , nr. 1 . — p. 45–49 . - ISSN 0146-4760 1945-2403, 0146-4760 . - doi : 10.1093/jat/22.1.45 .
  77. ↑ 1 2 3 Roland R. Griffiths, Matthew W. Johnson, William A. Richards, Brian D. Richards, Una McCann. Psilocibina a provocat experiențe de tip mistic: efecte imediate și persistente legate de doză  // Psihofarmacologie. — 15-06-2011. - T. 218 , nr. 4 . — S. 649–665 . — ISSN 1432-2072 0033-3158, 1432-2072 . - doi : 10.1007/s00213-011-2358-5 .
  78. 1 2 Jochen Gartz, John W. Allen, Mark D. Merlin. Etnomicologie, biochimie și cultivarea Psilocybe samuiensis Guzmán, Bandala și Allen, o nouă ciupercă psihoactivă din Koh Samui, Thailanda  // Journal of Ethnopharmacology. — 1994-07. - T. 43 , nr. 2 . — S. 73–80 . — ISSN 0378-8741 . - doi : 10.1016/0378-8741(94)90006-x .
  79. 12 Gaston Guzman. Diversitatea speciilor din genul Psilocybe (Basidiomycotina, Agaricales, Strophariaceae) în lume Mycobiota, cu atenție specială proprietăților halucinogene  // Jurnalul Internațional de Ciuperci Medicinale. - 2005. - T. 7 , nr. 1-2 . — S. 305–332 . — ISSN 1521-9437 . - doi : 10.1615/intjmedmushr.v7.i12.280 .
  80. Mahathir Mohamad, Siti Shafikah Md Daud. Proiect de dezafectare în Malaezia: Cum a devenit valoros și de succes  // Ziua 2 Miercuri, 21 martie 2018. — OTC, 2018-03-20. - doi : 10.4043/28359-ms .
  81. Hannah T. Reynolds, Vinod Vijayakumar, Emile Gluck-Thaler, Hailee Brynn Korotkin, Patrick Brandon Matheny. Transferul orizontal al clusterelor de gene a crescut diversitatea ciupercilor halucinogene  // Evolution Letters. — 27.02.2018. - T. 2 , nr. 2 . — S. 88–101 . — ISSN 2056-3744 . doi : 10.1002 / evl3.42 .
  82. SA Roșcată, Gaston Guzman. Genul Psilocybe. O revizuire sistematică a speciilor cunoscute, inclusiv istoria, distribuția și chimia speciilor halucinogene  // Micologie. — 1985-01. - T. 77 , nr. 1 . - S. 172 . — ISSN 0027-5514 . - doi : 10.2307/3793267 .
  83. Thomas Keller, Andrea Schneider, Priska Regenscheit, Richard Dirnhofer, Thomas Rücker. Analiza psilocibinei și psilocinei în Psilocybe subcubensis GUZMÁN prin spectrometrie de mobilitate ionică și cromatografie în gaz-spectrometrie de masă  // Forensic Science International. — 1999-01. - T. 99 , nr. 2 . — S. 93–105 . — ISSN 0379-0738 . - doi : 10.1016/s0379-0738(98)00168-6 .
  84. M. Wurst, M. Semerdzieva, J. Vokoun. Analiza compușilor psihotropi în ciuperci din genul psilocybe prin cromatografie lichidă de înaltă performanță în fază inversă  // Journal of Chromatography A. - 1984-03. - T. 286 . — S. 229–235 . — ISSN 0021-9673 . - doi : 10.1016/s0021-9673(01)99190-3 .
  85. Roman Kysilka, Milan Wurst. Determinarea cromatografică lichidă de înaltă performanță a unor derivați psihotropi de indol  // Journal of Chromatography A. - 1991-06. - T. 464 . — S. 434–437 . — ISSN 0021-9673 . - doi : 10.1016/s0021-9673(00)94264-x .
  86. Jeremy Bigwood, Michael W. Beug. Variația nivelurilor de psilocibină și psilocină cu spălări repetate (recolte) ale sporocarpilor maturi ale cântărețului Psilocybe cubensis (earle)  // Journal of Ethnopharmacology. — 1982-05. - T. 5 , nr. 3 . — S. 287–291 . — ISSN 0378-8741 . - doi : 10.1016/0378-8741(82)90014-9 .
  87. Michela Messina. Ritratti degli Asburgo, veri e presunti, nelle collezioni dei Civici Musei di Storia ed Arte di Trieste  // Römische Historische Mitteilungen. - 2019. - T. 1 . — S. 301–327 . — ISSN 1815-5839 0080-3790, 1815-5839 . - doi : 10.1553/rhm60s301 .
  88. 1 2 Peter G. Stafford. Enciclopedia psihedelică . — Ed. a 3-a extinsă. - Berkeley, CA: Ronin Pub, 1992. - 91, 420 pagini p. - ISBN 0-914171-51-8 , 978-0-914171-51-5.
  89. 1 2 Paul Stamets. Ciupercile psilocibine din lume: un ghid de identificare . - Berkeley, California: Ten Speed ​​​​Press, 1996. - ix, 245 pagini p. - ISBN 0-89815-839-7 , 978-0-89815-839-7.
  90. Paul Griffiths, Jane Mounteney, Dominique Lopez, Frank Zobel, Wolfgang Götz. Centrele de cercetare în dependență și creșterea creativității. Monitorizarea situației drogurilor în Europa: provocarea continuă pentru Centrul European de Monitorizare a Drogurilor și Dependenței de Droguri (OEDT)  // Dependența. — 03-05-2011. - T. 107 , nr. 2 . — S. 254–258 . — ISSN 0965-2140 . - doi : 10.1111/j.1360-0443.2011.03369.x .
  91. 1 2 3 4 5 6 7 8 Jan van Amsterdam, Antoon Opperhuizen, Wim van den Brink. Potențialul nociv al utilizării ciupercilor magice: o revizuire  // Regulatory Toxicology and Pharmacology. — 2011-04. - T. 59 , nr. 3 . — S. 423–429 . — ISSN 0273-2300 . - doi : 10.1016/j.yrtph.2011.01.006 .
  92. E. Ohenoja, J. Jokiranta, T. Mäkinen, A. Kaikkonen, M. M. Airaksinen. Apariția psilocibinei și psilocinei în ciupercile finlandeze  // Journal of Natural Products. — 1987-07. - T. 50 , nr. 4 . — S. 741–744 . - ISSN 1520-6025 0163-3864, 1520-6025 . - doi : 10.1021/np50052a030 .
  93. Susan T. Gross. Detectarea drogurilor psihoactive în stadiile de dezvoltare ale ciupercilor  // Journal of Forensic Sciences. - 2000-05-01. - T. 45 , nr. 3 . - S. 14725J . — ISSN 0022-1198 . doi : 10.1520 /jfs14725j .
  94. Drugs during Pregnancy and Lactation Handbook of Prescription Drugs and Comparative Risk Assessment Editat de Christof Schaefer  // Congenital Anomalies. — 2003-03. - T. 43 , nr. 1 . — S. 81–82 . - ISSN 1741-4520 0914-3505, 1741-4520 . - doi : 10.1111/j.1741-4520.2003.tb01031.x .
  95. 1 2 3 van Amsterdam J. , Nutt D. , Phillips L. , van den Brink W. European rating of drug harms   // Journal of psychopharmacology (Oxford, Anglia) . - 2015. - Vol. 29 , nr. 6 . - P. 655-60 . — ISSN 1461-7285 . doi : 10.1177/ 0269881115581980 . — PMID 25922421 .
  96. Gary R. Greenstein. The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (ediția a 14-a) 2007287 Editat de Maryadele J. O'Neil. The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals (ediția a 14-a). Whitehouse Station, NJ: Merck & Co. 2006. , ISBN 978 0 911910 00 1 125 USD 59,99 GBP Include un CD-ROM; distribuit în Marea Britanie de John Wiley  // Reference Reviews. — 14-08-2007. - T. 21 , nr. 6 . — S. 40–40 . — ISSN 0950-4125 . - doi : 10.1108/09504120710775534 .
  97. Robert S. Gable. Comparația toxicității letale acute a substanțelor psihoactive frecvent abuzate  // Dependență. — 2004-06. - T. 99 , nr. 6 . — S. 686–696 . — ISSN 1360-0443 0965-2140, 1360-0443 . - doi : 10.1111/j.1360-0443.2004.00744.x .
  98. Căi interioare către spațiul cosmic: călătorii în lumi extraterestre prin psihedelice și alte tehnologii spirituale . - Rochester, Vt.: Park Street Press, 2008. - viii, 344 pagini, planșe p. - ISBN 978-1-59477-224-5 , 1-59477-224-X. Arhivat pe 26 ianuarie 2022 la Wayback Machine
  99. Unul dintre decesele raportate, un francez de 22 de ani care a murit în 1993, a fost ulterior contestat în literatură de Jochen Harz și colegii care au concluzionat că „puținele date raportate despre victimă nu sunt suficiente pentru a exclude alte posibile cauze. de moarte.” .
  100. ↑ 1 2 Psilocibina: siguranță, efecte secundare și tipuri de  ciuperci  ? . SelfHacked (10 octombrie 2019). Preluat la 5 decembrie 2021. Arhivat din original pe 5 decembrie 2021.
  101. Norman R. Peden, Stuart D. Pringle, James Crooks. Problema abuzului de ciuperci cu psilocibină  // Toxicologie umană. — 1982-10. - T. 1 , nr. 4 . — S. 417–424 . — ISSN 0144-5952 . - doi : 10.1177/096032718200100408 .
  102. C. Hyde, G. Glancy, P. Omerod, D. Hall, G. S. Taylor. Abuzul de ciuperci cu psilocibină indigenă: o nouă modă și unele complicații psihiatrice  // British Journal of Psychiatry. — 1978-06. - T. 132 , nr. 6 . — S. 602–604 . — ISSN 1472-1465 0007-1250, 1472-1465 . doi : 10.1192 / bjp.132.6.602 .
  103. Re:Views  // Jurnalul de personal și orientare. - 1983-06. - T. 61 , nr. 10 . — S. 639–640 . — ISSN 0031-5737 . - doi : 10.1111/j.2164-4918.1983.tb00017.x .
  104. RL Carhart-Harris, DJ Nutt. Percepțiile utilizatorilor cu privire la beneficiile și daunele consumului de droguri halucinogene: un studiu de chestionar bazat pe web  // Journal of Substance Use. — 30.07.2010. - T. 15 , nr. 4 . — S. 283–300 . — ISSN 1475-9942 1465-9891, 1475-9942 . - doi : 10.3109/14659890903271624 .
  105. Daphne Simeon. Tulburare de depersonalizare  // Medicamente pentru SNC. - 2004. - T. 18 , nr. 6 . — S. 343–354 . — ISSN 1172-7047 . - doi : 10.2165/00023210-200418060-00002 .
  106. Roman J Nielen, Frank MMA van der Heijden, Siegfried Tuinier, Willem MA Verhoeven. Khat și ciuperci asociate cu psihoza  // The World Journal of Biological Psychiatry. - 2004-01. - T. 5 , nr. 1 . — p. 49–53 . - ISSN 1814-1412 1562-2975, 1814-1412 . - doi : 10.1080/15622970410029908 .
  107. T. Carbonaro, M. P. Bradstreet, F. Streeter Barrett, C. A McLean. Un studiu de studiu al experiențelor complexe după consumul de ciuperci psilocibină: efecte pozitive și negative acute și persistente // Journal of Psychopharmacology 30(12). - 2016. - doi : 10.1177/0269881116662634 .
  108. M.W. Johnson, W.A. Richards, R.R. Griffiths. Cercetarea halucinogenelor umane: linii directoare pentru siguranță  // Journal of Psychopharmacology. — 30-05-2008. - T. 22 , nr. 6 . — S. 603–620 . — ISSN 1461-7285 0269-8811, 1461-7285 . - doi : 10.1177/0269881108093587 .
  109. M. Geyer. Studii comportamentale ale medicamentelor halucinogene la animale: implicații pentru cercetarea schizofreniei  // Farmacopsihiatrie. - 1998-07. - T. 31 , nr. S2 . — p. 73–79 . — ISSN 1439-0795 0176-3679, 1439-0795 . - doi : 10.1055/s-2007-979350 .
  110. 1 2 Franz X Vollenweider, Mark A Geyer. Un model de sisteme de conștiință alterată: integrarea psihozelor naturale și induse de droguri  // Brain Research Bulletin. — 2001-11. - T. 56 , nr. 5 . — S. 495–507 . — ISSN 0361-9230 . - doi : 10.1016/s0361-9230(01)00646-3 .
  111. M GEYER, F VOLLENWEIDER. Cercetarea serotoninei: contribuții la înțelegerea psihozelor  // Trends in Pharmacological Sciences. — 2008-09. - T. 29 , nr. 9 . — S. 445–453 . — ISSN 0165-6147 . - doi : 10.1016/j.tips.2008.06.006 .
  112. Peter S Hendricks, Christopher B Thorne, C Brendan Clark, David W Coombs, Matthew W Johnson. Utilizarea psihedelice clasică este asociată cu stres psihologic redus și suicidalitate în populația adultă din Statele Unite  // Journal of Psychopharmacology. — 13-01-2015. - T. 29 , nr. 3 . — S. 280–288 . — ISSN 1461-7285 0269-8811, 1461-7285 . - doi : 10.1177/0269881114565653 .
  113. Emily A Carter. Minimizarea impactului asupra solului de la operațiunile forestiere  // 2011 Louisville, Kentucky, 7 august - 10 august 2011. - St. Joseph, MI: Societatea Americană de Ingineri Agricoli și Biologici, 2011. doi : 10.13031/2013.41298 .
  114. Nicholas LG, Ogame K (2006). Manual de ciuperci cu psilocibină: Cultivare ușoară în interior și exterior. Oakland, California: Quick American Archives. p. 164. ISBN 978-0-932551-71-9. Arhivat din original pe 4 aprilie 2017. Consultat la 27 februarie 2016.
  115. Chuan-Yu Chen, Carla L. Storr, James C. Anthony. Consumul de droguri cu debut precoce și riscul de probleme de dependență de droguri  // Comportamente de dependență. — 2009-03. - T. 34 , nr. 3 . — S. 319–322 . — ISSN 0306-4603 . - doi : 10.1016/j.addbeh.2008.10.021 .
  116. David J Nutt, Leslie A King, Lawrence D Phillips. Daunele drogurilor în Marea Britanie: o analiză a deciziei multicriteriale  // The Lancet. — 2010-11. - T. 376 , nr. 9752 . - S. 1558-1565 . — ISSN 0140-6736 . - doi : 10.1016/s0140-6736(10)61462-6 .
  117. TIMOTHY LEARY, GEORGE H. LITWIN, RALPH METZNER. REACȚII LA PSILOCYBJN ADMINISTRATE ÎN UN MEDIU DE SPRIJIN  // The Journal of Nervous and Mental Disease. — 1963-12. - T. 137 , nr. 6 . — S. 561–573 . — ISSN 0022-3018 . - doi : 10.1097/00005053-196312000-00007 .
  118. JOS TEN BERGE. Defalcare sau descoperire? O istorie a cercetării europene în materie de droguri și creativitate  // Jurnalul Comportamentului Creativ. — 1999-12. - T. 33 , nr. 4 . — S. 257–276 . — ISSN 0022-0175 . - doi : 10.1002/j.2162-6057.1999.tb01406.x .
  119. Reduceri acute și susținute ale pierderii sensului și a ideii suicidare în urma psihoterapiei asistate de psilocibină pentru suferința psihiatrică și existențială în cancerul care pune viața în pericol . dx.doi.org . Preluat: 5 decembrie 2021.
  120. 1 2 3 Felix Hasler, Ulrike Grimberg, Marco A. Benz, Theo Huber, Franz X. Vollenweider. Efectele psihologice și fiziologice acute ale psilocibinei la oamenii sănătoși: un studiu dublu-orb, controlat cu placebo, efectul dozei  // Psihofarmacologie. — 2004-03-01. - T. 172 , nr. 2 . — S. 145–156 . — ISSN 1432-2072 0033-3158, 1432-2072 . - doi : 10.1007/s00213-003-1640-6 .
  121. Raport scurt despre William James, The Varieties of Religious Experience, primăvara 1931  // Barcelona, ​​​​Berlin, New York. — 1517 Media, 2008-06-05. — S. 438–440 .
  122. Ralph Metzner. Droguri halucinogene și plante în psihoterapie și șamanism  // Journal of Psychoactive Drugs. — 1998-12. - T. 30 , nr. 4 . — S. 333–341 . — ISSN 2159-9777 0279-1072, 2159-9777 . - doi : 10.1080/02791072.1998.10399709 .
  123. Walter O. Spitzer. Medicina farmaceutică un manual de practică curentă. R.D. Mann, M.D. Rawlins și R.M. Auty (eds.), Parthenon Publishing Group, Carnforth, Marea Britanie și New York, 1993, 461 p.  // Farmacoepidemiologie și siguranța medicamentelor. — 1994-01. - T. 3 , nr. 1 . — p. 43–43 . — ISSN 1099-1557 1053-8569, 1099-1557 . - doi : 10.1002/pds.2630030110 .
  124. 1 2 Marc Wittmann, Olivia Carter, Felix Hasler, B. Rael Cahn, Ulrike Grimberg. Efectele psilocibinei asupra percepției timpului și controlului temporal al comportamentului la om  // Journal of Psychopharmacology. — 13-03-2006. - T. 21 , nr. 1 . — S. 50–64 . — ISSN 1461-7285 0269-8811, 1461-7285 . - doi : 10.1177/0269881106065859 .
  125. Jiří Wackermann, Marc Wittmann, Felix Hasler, Franz X. Vollenweider. Efectele unor doze variate de psilocibină asupra reproducerii la intervale de timp la subiecții umani  // Neuroscience Letters. — 2008-04. - T. 435 , nr. 1 . — S. 51–55 . — ISSN 0304-3940 . - doi : 10.1016/j.neulet.2008.02.006 .
  126. Studiu de urmărire a tentatorilor de sinucidere cărora li s-a acordat intervenție de criză în timpul spitalizării: studiu pilot  // Psychiatry and Clinical Neurosciences. — 2009-02. - T. 63 , nr. 1 . — S. 122–123 . - ISSN 1440-1819 1323-1316, 1440-1819 . - doi : 10.1111/j.1440-1819.2008.01912.x .
  127. Vezi cercetarea: Isbell H (1959). „Comparație a reacțiilor induse de psilocibină și LSD-25 la om.” Psihofarmacologie . 1 (1): 29-38. DOI : 10.1007/BF00408109 . PMID  14405870 . S2CID  19508675 . Hollister LE, Prusmack JJ, Paulsen A, Rosenquist N (1960). „Compararea a trei medicamente psihotrope (psilocibină, JB-329 și IT-290) la subiecți voluntari” . Jurnalul de boli nervoase și mentale . 131 (5): 428-434. DOI : 10.1097/00005053-196011000-00007 . PMID  13715375 . S2CID  8255131 . Malitz S, Esecover H, Wilkens B, Hoch P.H. (1960). „Câteva observații asupra psilocibinei, un nou halucinogen, la subiecții voluntari” . Psihiatrie cuprinzătoare . 1 : 8-17. DOI : 10.1016/S0010-440X(60)80045-4 . PMID  14420328 . Rinkel M, Atwell CR, Dimascio A, Brown J (1960). „Psihiatrie experimentală. V. Psilocibina, un nou medicament psihotogen.” New England Journal of Medicine . 262 (6): 295-297. DOI : 10.1056/NEJM196002112620606 . PMID  14437505 . Parashos AJ (1976). „Starea de beție” indusă de psilocibină la voluntarii normali și la schizofrenici”. Neuropsihiatrie comportamentală . 8 (1-12): 83-86. PMID  1052267 .
  128. Psilocybin Advanced Cancer Anxiety Study . Consultat la 8 septembrie 2010. Arhivat din original pe 23 aprilie 2010.
  129. R. Andrew Sewell, MD; John H. Halpern, MD, The Effects of Psilocybin and LSD on Cluster Headache: O serie de 53 de cazuri Arhivat la 10 martie 2010 la Wayback Machine . (engleză)
    Sewell RA, Halpern JH, Pope HG. Răspunsul durerilor de cap în cluster la psilocibină și LSD Arhivat 18 aprilie 2011 la Wayback Machine . Neurologie 2006; 66; 1920-1922. ISSN 1526-632X. Rezumat Arhivat la 8 noiembrie 2006 la Wayback Machine . (Engleză)
  130. Mangini M. Tratamentul alcoolismului folosind droguri psihedelice: o revizuire a programului de cercetare . J Droguri psihoactive. 1998 oct-dec;30(4):381-418. (Engleză)
  131. ^ Hoffer A. Treatment of Alcoholism with Psychedelic Therapy Arhivat 20 iunie 2010 la Wayback Machine . PSICHEDELICE, utilizările și implicațiile drogurilor psihedelice. 1970.  (engleză)
  132. Katherine A MacLean, Matthew W Johnson, Roland R Griffiths. Experiențele mistice ocazionate de psilocibina halucinogenului duc la creșterea domeniului de  deschidere a personalității //  Psihofarmacologie : jurnal. — Springer , 2011. — Noiembrie ( vol. 25 , nr. 11 ). - P. 1453-1461 . - doi : 10.1177/0269881111420188 .
  133. Terrien, Alex . LSD pe bază de prescripție medicală: Psihedelicele pot ajuta la tratarea tulburărilor psihice?  (engleză)  (3 iulie 2018). Arhivat din original pe 24 martie 2019. Preluat la 24 martie 2019.
  134. Anna Muravyova. Psilocibina a crescut numărul de conexiuni interneuronale la porci . nplus1.ru . Preluat la 10 decembrie 2021. Arhivat din original la 10 decembrie 2021.
  135. Oamenii de știință explică efectul antidepresiv al unui psihedelic . corespondent.net . Preluat la 10 decembrie 2021. Arhivat din original la 10 decembrie 2021.
  136. Psilocibina pentru depresia majoră a primit terapie inovatoare de  FDA  ? . Noul Atlas (25 noiembrie 2019). Preluat la 28 noiembrie 2021. Arhivat din original la 25 noiembrie 2019.
  137. SUA va folosi psilocibina pentru depresia rezistentă la tratament . nplus1.ru . Preluat la 28 noiembrie 2021. Arhivat din original la 28 noiembrie 2021.
  138. Darrow, JJ; Avorn, J; Kesselheim, AS (27 martie 2014). „Noua categorie de medicamente revoluționare FDA – implicații pentru pacienți”. The New England Journal of Medicine . 370 (13): 1252–8.
  139. Więckiewicz G, Stokłosa I, Piegza M, Gorczyca P, Pudlo R // Pharmaceuticals. - august 2021. - T. 14 , nr 8 . - S. 793 . - doi : 10.3390/ph14080793 . — PMID 34451890 .
  140. Marcus W. Meinhardt, Simone Pfarr, Grégory Fouquet, Cathrin Rohleder, Manuela L. Meinhardt. Psilocibina vizează un mecanism molecular comun pentru afectarea cognitivă și pofta crescută de alcoolism  // Science Advances. - T. 7 , nr. 47 . — S. eabh2399 . - doi : 10.1126/sciadv.abh2399 . Arhivat din original pe 27 noiembrie 2021.
  141. Lewis T (16 ianuarie 2020). „Oamenii de știință de la Johns Hopkins oferă psihedelicilor un tratament serios”. științific american. Arhivat din original pe 26 august 2021. Preluat la 11 august 2021.
  142. Recenzia RAND: iulie-august 2021 . - 2021. - doi : 10.7249/cpa682-6 .
  143. Erin Brodwin. O echipă de cercetători de la Johns Hopkins solicită ca ciupercile magice să fie disponibile legal ca   medicament ? . insider de afaceri . Preluat la 5 decembrie 2021. Arhivat din original pe 5 decembrie 2021.
  144. Ciupercile magice, dreptul internațional și „războiul împotriva drogurilor” eșuat | Amanda Feilding  (engleză) . The Guardian (6 februarie 2012). Preluat la 5 decembrie 2021. Arhivat din original pe 5 decembrie 2021.
  145. Will Feuer. Oregon devine primul stat care a legalizat ciupercile magice, pe măsură ce mai multe state ușurează legile drogurilor în „renașterea psihedelică  ” . CNBC (4 noiembrie 2020). Preluat la 5 decembrie 2021. Arhivat din original pe 4 noiembrie 2020.
  146. ↑ Oregon devine primul stat din SUA care a dezincriminat cocaina, heroina și metamfetamina  . International Business Times UK (5 noiembrie 2020). Preluat la 5 decembrie 2021. Arhivat din original pe 5 decembrie 2021.
  147. Will Feuer. Oregon devine primul stat care a legalizat ciupercile magice, pe măsură ce mai multe state ușurează legile drogurilor în „renașterea psihedelică  ” . CNBC . Preluat: 27 august 2022.

Vezi și

Link -uri