| Selenophen | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| General | |||
| Chim. formulă | C4H4Se _ _ _ _ | ||
| Proprietăți fizice | |||
| Masă molară | 131,03 g/ mol | ||
| Proprietati termice | |||
| Temperatura | |||
| • topirea | -38°C | ||
| • fierbere | 110,5-111°C | ||
| Clasificare | |||
| Reg. numar CAS | 288-05-1 | ||
| PubChem | 136130 | ||
| Reg. numărul EINECS | 628-767-2 | ||
| ZÂMBETE | C1=C[Se]C=C1 | ||
| InChI | InChI=1S/C4H4Se/c1-2-4-5-3-1/h1-4HMABNMNVCOAICNO-UHFFFAOYSA-N | ||
| CHEBI | 30857 | ||
| ChemSpider | 119907 | ||
| Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel. | |||
| Fișiere media la Wikimedia Commons | |||
Selenophen este un compus organoseleniu , un heterociclu aromatic cu cinci membri care conține un atom de seleniu în ciclu.
Selenophen este un lichid mobil incolor, cu un miros deosebit, punct de fierbere 110,5 °C. Solubil în mulți solvenți organici.
A fost sintetizat pentru prima dată în 1927 prin reacția acetilenei cu seleniu la 400°C. De asemenea, poate fi obținut prin tratarea furanului cu seleniură de hidrogen în prezența oxidului de magneziu.
Selenofenul este mai ușor decât benzenul și intră în reacții de substituție electrofilă și nucleofilă. Reacțiile de substituție merg de obicei în poziția 2, substituția ulterioară cel mai adesea în poziția 5. Relativ rezistent la acizi, baze, agenți oxidanți și reducători.
Mulți dintre derivații săi sunt folosiți ca medicamente , extractanți pentru separarea metalelor și antioxidanți .