| Tiosemicarbazida | |
|---|---|
| General | |
| Chim. formulă | CH5N3S _ _ _ _ |
| Proprietăți fizice | |
| Masă molară | 91,13 g/ mol |
| Clasificare | |
| Reg. numar CAS | 79-19-6 |
| PubChem | 2723789 |
| Reg. numărul EINECS | 201-184-7 |
| ZÂMBETE | C(=S)(N)NN |
| InChI | InChI=1S/CH5N3S/c2-1(5)4-3/h3H2,(H3,2,4,5)BRWIZMBXBAOCCF-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 49929 |
| ChemSpider | 2005980 |
| Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel. | |
| Fișiere media la Wikimedia Commons | |
Tiosemicarbazida (aminotioureea) este un compus organic , o amidă a acidului hidrazinotion carboxilic cu formula chimică CH 5 N 3 S. O pulbere cristalină incoloră combustibilă, slab solubilă în apă. Aplicat în chimie analitică , histochimie și fotografie.
Tiosemicarbazidele sau aminotioureele sunt denumite și diverși derivați ai tiosemicarbazidei [1] .
Sinonim: hidrazida acidului tioncarbamic [2] .
Cristale inflamabile incolore sau pulbere cristalină albă. Masa molară este de 91,13 g/mol. Să dizolvăm în apă fierbinte, ne vom dizolva prost în etanol și apă rece, se topește la o temperatură de 182-183 °C, în același timp descompunându -se [2] .
Sintetizată din hidrat de hidrazină prin interacțiune cu tiocianat de amoniu , apoi purificată prin recristalizare [2] .
Se folosește ca reactiv pentru determinarea aldehidelor, cetonelor și zaharurilor, care se disting prin punctele de topire ale tiosemicarbazonelor rezultate, precum și cuprul și nichelul [2] .
În industria chimică, este folosit ca antioxidant care previne colorarea fenolilor și aminelor aromatice, precum și în fotografie pentru a stabiliza soluțiile în curs de dezvoltare [2] .
Toxic, iritant pentru căile respiratorii și piele, provocând eczeme . Ingestia provoacă convulsii [2] .