Trimebutina

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită la 31 octombrie 2019; verificările necesită 5 modificări .

trimebutina
Component chimic
IUPAC	2-(dimetilamino)-2-fenilbutil eter al acidului 3,4,5-trimetoxibenzoic
Formula brută	C22H29NO5 _ _ _ _ _
CAS	39133-31-8
PubChem	5573
banca de droguri	09089
Compus
Clasificare
Pharmacol. grup	antispasmodic
ATX	A03AA05
Farmacocinetica
Biodisponibil	4-6%
Legarea proteinelor plasmatice	in jur de 5%
Metabolism	excretat de ficat
Jumătate de viață	aproximativ 12 ore
Excreţie	cu urină, în principal sub formă de metaboliți (aproximativ 70% în primele 24 de ore)
Forme de dozare
tablete
Alte nume
Trimedat®, Neobutin

Trimebutina este un medicament care are un efect antispastic.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Trimebutina, care acționează asupra sistemului enkefalinergic al intestinului, este un reglator al peristaltismului său . Posedând o afinitate pentru receptorii de excitație și supresie, are un efect stimulator în stările hipocinetice ale mușchilor netezi ai intestinului și antispastic în cei hiperkinetici. Medicamentul acționează în tot tractul gastrointestinal, reduce presiunea sfincterului esofagian , promovează golirea gastrică și creșterea motilității intestinale și, de asemenea, contribuie la răspunsul mușchilor netezi ai colonului la diferite boli ale tractului gastrointestinal asociate cu motilitatea afectată.

Farmacocinetica

După ingerare, se absoarbe rapid din tractul gastrointestinal, concentrația plasmatică maximă este atinsă după 1-2 ore. Intr -o mica masura patrunde prin bariera hematoplacentara .

Indicații de utilizare

General

• Tulburări motorii în bolile funcționale ale tractului gastrointestinal, boala de reflux gastroesofagian , tulburările dispeptice în bolile gastroduodenale (dureri abdominale, indigestie, greață , vărsături ), sindromul colonului iritabil .
• Ileus paralitic postoperator , pregătire pentru radiografie și examen endoscopic .

La copii

Tulburări dispeptice asociate cu motilitatea afectată a tractului gastrointestinal.

Contraindicații

General

Hipersensibilitate la componentele care compun medicamentul. Vârsta copiilor până la trei ani (pentru această formă de dozare).

Sarcina și alăptarea

• Nu se recomandă utilizarea medicamentului în primul trimestru de sarcină .
• Nu se recomandă prescrierea trimebutinei în timpul alăptării, din cauza lipsei de date clinice de încredere care să confirme siguranța medicamentului în această perioadă.
• În studiile experimentale, nu au existat date privind teratogenitatea (probabilitate crescută de deformări) și embriotoxicitatea medicamentului.

Calea de administrare și doze

interior. Adulți și copii de la 12 ani: 100-200 mg de 3 ori pe zi. Copii 3-5 ani: 25 mg de 3 ori pe zi. Copii 5-12 ani: 50 mg de 3 ori pe zi.

Efect secundar

Rare : reacții cutanate

Supradozaj

În cantități mari, provoacă vărsături, amețeli, somnolență și, în unele cazuri, leșin.

Formular de eliberare

Tablete 100 mg, 200 mg. 10 comprimate într-un blister din folie de clorură de polivinil și folie de aluminiu lăcuită imprimată. 1, 2 sau 3 blistere împreună cu instrucțiunile sunt plasate într-un pachet de cutii de carton.

Interacțiune

Nu este descris.

Vacanta de la farmacii

Fara reteta.

Link -uri

• Trimebutine (Trimebutine): instrucțiuni, aplicare și formulă