Trifluoretanol | |||
---|---|---|---|
| |||
General | |||
Nume sistematic |
2,2,2-trifluoretanol | ||
Chim. formulă | C2H3F3O _ _ _ _ _ _ | ||
Proprietăți fizice | |||
Stat | lichid incolor | ||
Masă molară | 100,04 g/ mol | ||
Densitate | 1,393 g/cm³ | ||
Proprietati termice | |||
Temperatura | |||
• topirea | -43,5°C | ||
• fierbere | 74°C | ||
Proprietăți chimice | |||
Constanta de disociere a acidului | 12.37 | ||
Structura | |||
Moment dipol | 2.05 D | ||
Clasificare | |||
Reg. numar CAS | 75-89-8 | ||
PubChem | 6409 | ||
Reg. numărul EINECS | 200-913-6 | ||
ZÂMBETE | C(C(F)(F)F)O | ||
InChI | InChI=1S/C2H3F3O/c3-2(4,5)1-6/h6H,1H2RHQDFWAXVIIEBN-UHFFFAOYSA-N | ||
RTECS | KM5250000 | ||
CHEBI | 42330 | ||
ChemSpider | 21106169 | ||
Siguranță | |||
NFPA 704 | 3 2 unu | ||
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel. | |||
Fișiere media la Wikimedia Commons |
2,2,2-Trifluoretanol este un compus organic cu formula C2H3F3O . Este un lichid incolor, miscibil cu apa, cu un miros asemănător etanolului. Gruparea trifluormetil care atrage electroni face acest alcool mult mai acid decât etanolul . Trifluoretanolul formează complecși stabili cu un număr de compuși heterociclici ( piridină , THF ), ca o consecință a legăturilor puternice de hidrogen.
În industrie, trifluoretanolul este folosit ca solvent pentru nailon, precum și în unele industrii farmaceutice.