Pierderea heterozigozității

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită pe 12 august 2020; verificările necesită 2 modificări .

Pierderea heterozigozității , de asemenea, pierderea heterozigozității sau LOH (abreviat din engleza  loss of heterozygoity ) este un eveniment care duce la pierderea întregii gene și a regiunii cromozomiale înconjurătoare [1] . Acest termen este folosit în oncologie .

În celulele maligne

Pierderea heterozigozității este frecventă în afecțiunile maligne , unde indică absența unei gene supresoare tumorale funcționale în regiunea pierdută. Cu toate acestea, organismul rămâne adesea sănătos deoarece alela funcțională de pe celălalt cromozom este reținută. Copia rămasă a genei supresoare tumorale poate fi inactivată printr-o mutație punctuală , privând astfel organismul de apărarea sa. Pierderea heterozigozității nu înseamnă revenirea la starea homozigotă .

În organismele asexuate

S-a sugerat că LOH poate limita longevitatea organismelor asexuate [2] [3] .

Note

  1. ^ [Asocierea bolilor autoimune sclerodermie cu un răspuns imunologic la cancer,] Christine G. Joseph și colab., Science, 343:152 (10 ianuarie 2014)
  2. ↑ Tucker AE, Ackerman MA, Eads BD, Xu S, Lynch M. Population-genomic insights into the evolutionary origine and soarly of obligately asexuat Daphnia pulex. PNAS. 2013; 110:15740.
  3. ↑ Archetti M. Recombinarea și pierderea complementării: un cost mai mult de două ori pentru partenogeneză. J Evol Biol 2004; 17(5):1084–1097.

Link- uri externe