| Fellandren | |||
|---|---|---|---|
| α : β : | |||
| Izomerii | |||
| |||
| General | |||
| Nume sistematic | phellandren | ||
| Chim. formulă | C₁₀H₁₆ | ||
| Proprietăți fizice | |||
| Stat | solid | ||
| Masă molară | 136,24 g/ mol | ||
| Densitate | a : 0,846 g/cm³β : 0,85 g/cm³ | ||
| Proprietati termice | |||
| T. se topesc. | 125-126℃ | ||
| T. kip. | 171-172℃ | ||
| Clasificare | |||
| numar CAS | 1329-99-3 | ||
| numărul EINECS | 215-532-0 | ||
| ZÂMBETE | |||
| a : CC(C)C1CC=C(C)C=C1p : CC(C)C1CCC(=C)C=C1 | |||
| Datele se bazează pe condiții standard (25 ℃, 100 kPa) dacă nu este menționat altfel. | |||
Phellandrene - doi compuși organici izomeri , aparțin monoterpenelor ciclice . În α-felandren, ambele legături duble sunt în interiorul inelului, în timp ce în β-felandren, există o singură legătură în interiorul inelului.
α-Phellandren este numit după „Eucalyptus phellandra”, numit acum Eucalyptus radiata [1] . Se găsește și în uleiul esențial de scufundări cu eucalipt [2] .
β-felandrenul a fost izolat din uleiul esențial de fenicul și din balsamul canadian .
Aroma β-felandrenei a fost descrisă ca mentă înțepătoare cu un strop de citrice. Ambele substanțe sunt insolubile în apă, dar solubile în eter și alți solvenți organici. În aer, felandrenele se oxidează rapid; la fierbere, se dimerizează ușor. În prezența acizilor, are loc izomerizarea acestora (în principal la α-terpinen ).
Phellandrenele sunt izolate din uleiurile esențiale. Izomerul α se obține prin distilare din ulei de eucalipt sau ulei de fenicul amar, iar izomerul β din terebentină de brad siberian. Phellandrene sunt folosite în medicină și industria parfumurilor.