Arsenobetaină | |||
---|---|---|---|
| |||
General | |||
Nume sistematic |
acetat de 2-(trimetilarsaniumil). | ||
Nume tradiționale | Arsenobetaină | ||
Chim. formulă | C5H11 AsO2 _ _ _ _ | ||
Proprietăți fizice | |||
Masă molară | 177,997501013 g/ mol | ||
Clasificare | |||
Reg. numar CAS | 64436-13-1 | ||
PubChem | 47364 | ||
Reg. numărul EINECS | 634-697-3 | ||
ZÂMBETE | C[As+](C)(C)CC(=O)[O-] | ||
InChI | InChI=1S/C5H11AsO2/c1-6(2.3)4-5(7)8/h4H2.1-3H3SPTHHTGLGVZZRH-UHFFFAOYSA-N | ||
RTECS | CH9750000 | ||
CHEBI | 82392 | ||
ChemSpider | 43109 | ||
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel. | |||
Fișiere media la Wikimedia Commons |
Arsenobetaina este un compus organoarsenic care este principala sursă de arsen găsită în pești [1] [2] [3] [4] . Este analogul de arsenic al trimetilglicinei , mai cunoscut sub numele de betaină . Biochimia și biosinteza sa sunt similare cu cele ale colinei și betainei.
Arsenobetaina este o substanță comună în sistemele biologice marine și, spre deosebire de mulți alți compuși organoarsenici, cum ar fi dimetilarzina și trimetilarzina , este relativ netoxică [5] .
Este bine cunoscut încă din anii 1920 că peștii marini conțin compuși organoarsenici, dar nu s-a cunoscut până în 1977 că arsenobetaina era compusul predominant atunci când s-a stabilit structura sa chimică [6] .
Spre deosebire de alți compuși de arsenic, cei mai otrăvitori, arsenobetaina este practic netoxică în cantități mici și este ușor excretată de rinichi.
Pentru comparație , acidul arsenos (As(OH)3) are o DL50 (pentru șoareci) de aproximativ 34,5 mg/kg, în timp ce DL50 pentru arsenobetaină depășește 10 g/kg [7] .