Brometan

Brometan
General
Chim. formulă CH 3 Br
Proprietăți fizice
Masă molară 93,94 g/ mol
Densitate 1,73 ± 0,01 g/cm³ [1]
Energie de ionizare 10,54 ± 0,01 eV [1]
Proprietati termice
Temperatura
 •  topirea −137±1℉ [1]
 •  fierbere 38±1℉ [1]
Limite de explozie 10 ± 1% vol.
Presiunea aburului 1,9 ± 0,1 atm [1]
Clasificare
Reg. numar CAS 74-83-9
PubChem
Reg. numărul EINECS 200-813-2
ZÂMBETE   CBr
InChI   InChl=1S/CH3Br/c1-2/h1H3GZUXJHMPEANEGY-UHFFFAOYSA-N
RTECS PA4900000
CHEBI 39275
ChemSpider
Siguranță
NFPA 704 NFPA 704 diamant în patru culori unu 3 0
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel.
 Fișiere media la Wikimedia Commons

Bromura de metil ( brometan , bromură de metil) este o substanță organică , un derivat halogen al metanului , cu formula CH3Br . Este folosit ca fumigant pentru dezinfectarea materialelor vegetale de la insecte , insecte false și colișoare , precum și pentru combaterea dăunătorilor stocurilor, în special a legumelor și fructelor proaspete și uscate, mai rar pentru prelucrarea cerealelor.

Proprietăți

Un gaz incolor cu un miros caracteristic. Masa molara 93,94 g/mol. Punct de topire -93,7 °С, punctul de fierbere 3,6 °С. Solubilitate în apă 1,75 g / 100 g (20 °C) [2] .

Aplicație

Obținerea

Obținut prin reacția metanolului și bromurii de hidrogen [2] .

Singura întreprindere din URSS și CSI unde a fost produsă bromură de metil, Uzina chimică Saki , a fost oprită în 2002.

Depozitare

Într-un recipient metalic, puteți păstra timp aproape nelimitat.

Protocolul de la Montreal limitează producția și utilizarea bromului. S-a estimat în 1999 că 71.500 de tone de bromură de metil sintetică au fost utilizate anual în întreaga lume, 97% dintre acestea fiind folosite în scopuri de fumigație. Este un poluant al apei de mare.

Securitate

Foarte toxic pentru oameni, dar moderat toxic pentru șobolani. Irită mucoasele și pielea. Concentrația maximă admisă în aer este de 5 mg/m 3 [2] [3] .

Note

  1. 1 2 3 4 5 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0400.html
  2. 1 2 3 4 Ceburkov, 1961 .
  3. NPIC .

Literatură

Link -uri