Bruneomycin (Bruneomycinum) este un antibiotic antitumoral izolat din Actinomyces albus var. bruneomycini și Actinomyces echinatus.
Identic cu antibioticul american streptonigrina. Rufocromomicină și valacidina aparțin aceluiași grup de antibiotice. Produsele tuturor antibioticelor de mai sus diferă în proprietățile fiziologice culturale.
Bruneomicina este o pulbere cristalină brună, insolubilă în apă; inhibă selectiv sinteza ADN-ului și provoacă descompunerea ADN-ului deja sintetizat în celulele bacteriene; are o activitate antitumorală ridicată în experiment; inhibă creșterea diferitelor tulpini tumorale cu 50-90%. Antibioticul se caracterizează printr-un limfotropism ridicat, datorită căruia este cel mai eficient în tumorile limfoide.
În doze toxice, medicamentul inhibă hematopoieza la animale, poate provoca aplazie completă a măduvei osoase. Efectul imunosupresor al Bruneomicinei nu este pronunțat. [1] :
Istoricul apariției antibioticului bruneomicine a fost dat de Olhovatova O. L. în [2] :
Bruneomicina a fost obținută la Institutul de Cercetare a Noilor Antibiotice al Academiei de Științe Medicale a URSS în 1963. Antibioticul a avut un efect antiblastom pronunțat în tratamentul tumorilor experimentale la animale. Necesitatea studierii condițiilor optime pentru biosinteza bruneomicinei a fost dictată de sarcinile practice de dezvoltare a unei proceduri de laborator pe scară largă pentru obținerea unui antibiotic și de nevoia de a acumula bruneomicina pentru efectuarea de studii clinice ample. În urma studiilor clinice, s-a stabilit o activitate antitumorală ridicată a antibioticului în limfogranulomatoză, reticulosarcoame, leucemie limfocitară cronică și adenosarcom de rinichi. Prin decizia Comitetului Farmacologic din 26 aprilie 1968, bruneomicina a fost aprobată pentru uz medical pe scară largă.