Butil glicol

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită pe 15 aprilie 2021; verificările necesită 2 modificări .
Butil glicol
General

Nume sistematic		 2-butoxietanol
Nume tradiționale butil glicol, butil celosolve, etilen glicol eter monobutil, eter butilic
Chim. formulă C6H14O2 _ _ _ _ _
Proprietăți fizice
Stat lichid
Masă molară 118,1754 g/ mol
Densitate 0,9 ± 0,01 g/cm³ [2]
Vâscozitatea cinematică 3,64 mm2/s (3,64 cSt) la
20°C (la 20°C)
Energie de ionizare 10 ± 1 eV [2]
Proprietati termice
Temperatura
 •  topirea −75 [1]
 •  fierbere 171°C
 •  clipește 143±1℉ [2]
Limite de explozie 1,1 ± 0,1 vol.% [2]
Entalpie
 •  educaţie Şobolan. Formula kJ/mol
Presiunea aburului 0,8 ± 0,1 mmHg [2]
Proprietăți chimice
Solubilitate
 • in apa se dizolvă în apă rece.
Clasificare
Reg. numar CAS 111-76-2
PubChem 8133
Reg. numărul EINECS 203-905-0
ZÂMBETE   CCCCOCCO
InChI   InChI=1S/C6H14O2/c1-2-3-5-8-6-4-7/h7H,2-6H2,1H3POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N
RTECS KJ8575000
CHEBI 63921
ChemSpider 13836399
Siguranță
NFPA 704 NFPA 704 diamant în patru culori 2 2 0
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel.
 Fișiere media la Wikimedia Commons

Butilglicolul ( 2 - butoxietanol , butil celosolve, etilenglicol monobutil eter, butil eter) este un compus chimic cu formula C6H14O2 , este un glicol eter.

Producție

În 2003, în Uniunea Europeană, BASF , BP , Dow , Sasol , Shell au produs circa 161 mii tone, aproximativ 40% au fost exportate [3] . În 1998, producția de toate tipurile de eteri de glicol de către țările uniunii a fost estimată la 350 de mii de tone [3] ; astfel, eterul butilic este unul dintre cei mai folosiți reprezentanți ai acestei clase de compuși.

Sinteza se realizează din oxid de etilenă și n-butanol anhidru (în exces [4] ) utilizând catalizatori și fracționarea ulterioară a eteri glicol rezultați [3] :

C 2 H 4 O + C 4 H 9 OH → C 4 H 9 OC ​​​​2 H 4 OH

Aplicație

Acțiune fiziologică

Butilglicolul are efecte generale toxice și narcotice. Rezultatele unui studiu de laborator la șobolani și șoareci au arătat că această substanță nu a provocat leziuni măduvei osoase sau gonadelor atunci când a fost inhalată în mod repetat sau expusă la pielea animalelor de experiment . Principala acțiune a substanței a fost deteriorarea globulelor roșii ; leziuni renale și modificări ale dimensiunii ficatului au fost observate la niveluri ridicate de expunere [6] . Efecte nocive asupra eritrocitelor umane la concentrații mari de butil glicol în aer (până la 200 ppm ) nu au fost găsite . Substanța pătrunde ușor în piele [7] rezultând o absorbție semnificativă și toxicitate sistemică [ .

Impactul asupra mediului

Capabil să se răspândească prin apele de suprafață și subterane datorită solubilității în apă. Se descompune cu ușurință de către microorganisme.

Vezi și

Note

  1. ↑ Munn, 2006 , p. optsprezece.
  2. ↑ 1 2 3 4 5 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0070.html
  3. ↑ 1 2 3 Munn, 2006 , p. 24.
  4. ↑ Munn, 2006 , p. 38.
  5. ↑ 1 2 Munn, 2006 , p. 26.
  6. ↑ Wess, dna. J., Dr. H. Ahlers și Dr. S Dobson. „Documentul internațional de evaluare chimică concisă 10: 2-butoxietanol”. Organizația Mondială a Sănătății, n.d. Web. < http://www.who.int/ipcs/publications/cicad/cicad_10_revised.pdf Arhivat 6 iulie 2021 la Wayback Machine >
  7. ↑ Munn, 2006 , p. 118.

Literatură

Link -uri