| Gentianina | |
|---|---|
| General | |
| Chim. formulă | C10H9O2N _ _ _ _ _ _ |
| Proprietăți fizice | |
| Masă molară | 175,18 g/ mol |
| Proprietati termice | |
| Temperatura | |
| • topirea | 79-80°C |
| Clasificare | |
| Reg. numar CAS | 439-89-4 |
| PubChem | 354616 |
| ZÂMBETE | C=CC1=C2CCOC(=O)C2=CN=C1 |
| InChI | InChI=1S/C10H9NO2/c1-2-7-5-11-6-9-8(7)3-4-13-10(9)12/h2.5-6H,1.3-4H2DFNZYFAJQPLJFI-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 28981 |
| ChemSpider | 314782 |
| Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel. | |
Gentianina este un alcaloid piridinic , un derivat al vinilpiridinei . A fost izolat pentru prima dată în 1944 de chimistul sovietic N.F. Proskurina din planta de gențiană a lui Kirilov ( Gentiana kirilowii Turcz.), de la al cărei nume latin și-a luat numele. Ulterior, a fost găsit în alte plante din genul gențiană , precum și în centaurul comun .
Gentianina este o substanță cristalină incoloră, ușor solubilă în benzen și cloroform , ușor solubilă în acetonă și etanol , aproape insolubilă în dietil și eter de petrol .
Este o bază terțiară. Cu acizi minerali puternici, formează săruri cristaline stabile - nitrat, clorură, oxalat. De asemenea, se dizolvă ușor în alcalii, formând săruri ale acidului gentianic . În timpul hidrogenării catalitice, hidrogenul este adăugat la dubla legătură, transformându-se în dihidrogenanină. Oxidarea ușoară transformă gențiana în acid gentianic, oxidanții puternici o transformă în acid β,β',γ-piridinetricarboxilic.