Diazotizare

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită pe 29 aprilie 2016; verificările necesită 5 modificări .

Diazotizarea  este interacțiunea aminelor aromatice cu HNO2 pentru a forma un compus diazo aromatic . De obicei, la diazotizare, NaNO2 este utilizat în prezența unui exces de acid anorganic :

unde R este un radical organic . Diazotizarea este utilizată la producerea a numeroși compuși aromatici , în special coloranți azoici . Reacția a fost descoperită în 1858 de Peter Griess . De fapt, în reacție nu se folosesc cantități stoechiometrice de HCl, ci un exces de trei ori pe mol de amină - un mol de acid este folosit pentru a forma cationul de nitroacid ON-OH 2 + , un mol este folosit pentru a forma o particulă de NOCl diazotizantă. , iar al treilea mol de HCI este utilizat pentru a obține o sare clorură de diazoniu R—N≡NCl.

Condiții de diazotizare

Reacția de diazozare are loc la rece - de obicei la temperaturi de la 0 la 5 ° C. Dacă nu se respectă regimul de temperatură, formarea subproduselor - rășini diazo, iar compusul diazo în sine se va descompune. Deoarece reacția cu nitritul de sodiu este exotermă, este necesară răcirea eficientă a amestecului. În industrie, acest lucru se realizează prin trecerea agentului frigorific printr-o bobină din interiorul aparatului sau prin încărcarea gheții în bucăți, iar în laborator folosind o baie de gheață-sare.

Precauții

Substanțele inițiale pentru diazotare - aminele și nitritul de sodiu  - sunt compuși toxici. Compușii diazo sunt foarte instabili și se descompun după scurt timp într-o soluție apoasă, iar atunci când sunt uscați, devin extrem de explozivi. O explozie poate fi cauzată de șoc, frecare, încălzire, o scânteie electrică. Prin urmare, este necesar să se ia măsuri pentru a preveni uscarea compușilor diazo în locurile de depozitare sau scurgeri accidentale - pe podeaua atelierelor, pe capacele și flanșele aparatelor sau pe sticla de laborator.

Literatură