Lish, Carl

Carl Lish
Karl Lisch
Data nașterii 24 iulie 1907( 24.07.1907 )
Locul nașterii Kirchbichl , Imperiul Austro-Ungar
Data mortii 5 februarie 1999 (91 de ani)( 05-02-1999 )
Un loc al morții Tirol , Austria
Țară Austro-Ungaria, Austria, Al Treilea Reich, Austria
Sfera științifică oftalmologie
Loc de munca Universitățile din Innsbruck și München , spital din Wörgl
Alma Mater Innsbruck Leopold și Universitatea Franz
Cunoscut ca Nodulii lui Lisch , un simptom patognomonic al neurofibromatozei de tip I , poartă numele lui.

Karl Lisch ( germană:  Karl Lisch , 24 iulie 1907, Kirchbichl , Imperiul Austro-Ungar  - 5 februarie 1999, Tirol , Austria ) a fost un oftalmolog austriac.

Biografie

Născut în micul sat austriac Kirchbichl în familia unui medic. După ce a terminat şcoala la Kufstein , a studiat medicina la universităţile din Viena , Zurich şi Innsbruck . După ce a absolvit Universitatea Leopold și Franz din Innsbruck în 1931, s-a alăturat departamentului de oftalmologie din aceeași instituție de învățământ. Ulterior a lucrat la Universitatea din München . Din 1947 până în 1980 a fost șeful secției de oftalmologie a spitalului Wörgl , situat în apropierea locului natal [1] .

Noduli Lisch

Pentru prima dată, hamartoamele irisului au fost descrise în 1918 [2] . Importanța lor în diagnosticul neurofibromatozei de tip I a fost demonstrată în 1937 de Carl Lisch, după care și-au primit numele. Ulterior s-a stabilit rolul lor extraordinar în diagnosticul diferenţial al bolii Recklinghausen [3] [4] .

Nodulii Lisch apar la aproape toți pacienții cu neurofibromatoză de tip I mai în vârstă de 20 de ani. Se prezintă sub formă de mici pete albicioase ( hamartoame ) pe iris . Nodulii Lisch nu sunt vizibili cu ochiul liber și necesită un examen oftalmologic. Detectarea nodulilor Lisch crește odată cu vârsta pacientului: la vârsta de 0 până la 4 ani - până la 22% din cazuri; 5-9 ani - până la 41; 10-19 ani - până la 85%; mai în vârstă de 20 de ani - până la 95% dintre pacienții cu neurofibromatoză de tip I [5] . Acești noduli nu apar în alte forme de neurofibromatoză [6] .

Note

  1. Karl  Lisch . site-ul web www.whonamedit.com. Preluat la 15 mai 2011. Arhivat din original la 31 iulie 2012.
  2. PJ Waardenburg. Heterochrome en melanosis // Nederlands tijdschrift voor geneeskunde. - Haarlem, 1918. - T. 62 . - S. 1453-1455 .
  3. Riccardi VM. Neurofibromatoza: o privire de ansamblu și noi direcții în investigațiile clinice // Adv Neurol .. - 1981. - T. 29 . - S. 1-9 . — PMID 6798831 .
  4. Lubs ML, Bauer MS, Formas ME, Djokic B. Lisch nodules in neurofibromatosis type 1 // N Engl J Med.. - 1991. - T. 324 . - S. 1264-1266 . — PMID 1901624 .
  5. Schneider N. A. Neurofibromatoza tip 1: etiopatogenie, clinică, diagnostic, prognostic  // Jurnal neurologic internațional. - 2007. - Nr 5 (15) .
  6. Neurofibromatoza Recklinghausen . site-ul lechenee.ru. Preluat: 7 mai 2011.  (link inaccesibil)