MammaPrint este un test de diagnostic conceput pentru a evalua riscul de recidivă sau metastază a cancerului de sân în decurs de 10 ani după îndepărtarea tumorii primare. Acest test permite medicilor să decidă dacă chimioterapia este necesară ca tratament suplimentar. MammaPrint a fost dezvoltat de compania olandeză Agendia, iar testul este aprobat pentru utilizare în SUA de către Food and Drug Administration ( FDA ).) în februarie 2007. FDA recomandă testarea la pacienții cu vârsta sub 61 de ani, fără metastaze ganglionare, cu o dimensiune tumorală mai mică de 5 cm, indiferent de statusul hormonal al tumorii [1] .
Testul se bazează pe datele obținute la Centrul de Cercetare a Cancerului ( The Netherlands Cancer Institute ) din Amsterdam [2] , indicând posibilitatea de a prezice probabilitatea de metastază prin analizarea expresiei a 70 de gene în cancerul de sân în stadiu incipient [3] . Testul este efectuat pe țesut tumoral proaspăt folosind un microarray ADN . Rezultatele testării sunt evaluate după un principiu dihotomic : pacienții sunt clasificați ca risc scăzut sau ridicat de recidivă a bolii, fără un grup cu risc moderat [4] .