Mendelian Inheritance in Man ( MIM ) este o bază de date medicală care colectează informații despre bolile cunoscute cu o componentă genetică și despre genele responsabile de dezvoltarea lor. Această bază de date oferă o bibliografie pentru cercetări viitoare, un set de instrumente pentru analiza genomică a unei gene înregistrate și este folosită în literatura medicală pentru a furniza un index unic pentru bolile genetice.
Există două versiuni ale proiectului:
Intervalul codului bolii depinde de tipul de moștenire:
Colectarea de informații în baza de date a fost începută la Universitatea Johns Hopkins de un grup de oameni de știință și editori condus de Victor McKusick și este în prezent în desfășurare. Articolele adecvate sunt identificate, discutate și introduse în sloturile corespunzătoare din baza de date MIM.