| Methemoglobinemie | |
|---|---|
| ICD-10 | D74 _ |
| MKB-10-KM | D74.9 și D74 |
| ICD-9 | 289,7 |
| MKB-9-KM | 289,7 [1] [2] |
| BoliDB | 8100 |
| Medline Plus | 000562 |
| eMedicine | med/1466 emerg/313ped /1432 |
| Plasă | D008708 |
| Fișiere media la Wikimedia Commons | |
Methemoglobinemia este o afecțiune caracterizată prin apariția în sânge a crescut (peste 10% [3]) ) cantitatea de methemoglobină .
Methemoglobinemia congenitală este o boală ereditară predominant în care până la 20-50% din totalul hemoglobinei este sub formă de methemoglobină , în care fierul este trivalent.
Methemoglobina nu poate servi ca purtător de oxigen de la plămâni la țesuturi; odată cu formarea unor cantități semnificative din acesta, funcția de transport a sângelui este brusc perturbată.
O parte a methemoglobinemiei ereditare are loc pe baza unui defect moștenit recesiv - o scădere a activității enzimei methemoglobin reductază , care în mod normal reduce HbM la hemoglobină obișnuită .
Methemoglobinemia se poate dezvolta și ca urmare a anumitor tipuri de intoxicații chimice acute (coloranți cu anilină, paracetamol, permanganat de potasiu etc.)
Când salitrul (nitratul de potasiu) intră în organism, azotatul de potasiu este redus biologic la nitriți, în care hemoglobina este transformată în methemoglobină , care nu este capabilă să transporte oxigen . Astfel, are loc o scădere a capacității de oxigen a sângelui - apare methemoglobinemia.