Metantiol

Metantiol
General
Nume sistematic	metantiol
Nume tradiționale	metil mercaptan
Chim. formulă	CH4S _ _
Şobolan. formulă	CH3SH _ _
Proprietăți fizice
Stat	Gaz
Masă molară	48,11 g/ mol
Densitate	1,7 [1] -2 [2] (la aer)
Energie de ionizare	9,44 ± 0,01 eV [3]
Proprietati termice
Temperatura
•  topirea	-123°C
•  fierbere	5,9°C
•  clipește	0±1℉ [3]
Limite de explozie	3,9 ± 0,1% vol. [3]
Presiunea aburului	1,7 ± 0,1 atm [3]
Proprietăți chimice
Constanta de disociere a acidului	~10.4
Solubilitate
• în apă	2%
• în	etanol , dietil eter
Clasificare
Reg. numar CAS	74-93-1
PubChem	878
Reg. numărul EINECS	200-822-1
ZÂMBETE	CS
InChI	InChl=1S/CH4S/c1-2/h2H,1H3LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N
RTECS	PB4375000
CHEBI	16007
ChemSpider	855
Siguranță
Limitați concentrația	0,006 [4]
LD 50	DL50: 60; 67 mg/kg LC50: 3,3 mg/m3 (șoareci, expunere 2 ore) 675 mg/m3 (șobolan, 4 ore)
Toxicitate	Foarte otravitoare
Fraze de risc (R)	R12 , R23 , R50/53
Expresii de securitate (S)	S16 , S25 , S33 S60 , S61
Pictograme GHS
NFPA 704	patru patru unu
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel.
Fișiere media la Wikimedia Commons

Methanthiol ( metilmercaptan ) CH 3 SH este cel mai simplu reprezentant al seriei omoloage de tioli , un gaz toxic incolor cu un miros puternic neplăcut , la concentrații scăzute care amintesc de mirosul de varză putrezită.

Proprietăți

Puțin solubil în apă, solubil în etanol și dietil eter . Foarte inflamabil. La concentrații mari, afectează negativ sistemul nervos central. Pragul de miros uman pentru metantiol la 1 ppm în volum [5] . În formă gazoasă, este mai greu decât aerul. [1] [2]

Fiind în natură

Metantiolul se formează în timpul diferitelor procese de descompunere a compușilor organosulfurați , în primul rând în timpul descompunerii proteinelor , care includ aminoacizi care conțin sulf  - cisteină și metionină . Se găsește și în fecalele și gazele intestinale ale oamenilor și animalelor, dându-le, împreună cu skatol și alți tioli, un miros neplăcut .

Sinteză

În industrie, metanotiolul este sintetizat din metanol și hidrogen sulfurat, folosind ca catalizator dioxid de toriu susținut pe oxid de aluminiu în cantitate de 5-12%, sau cobalt  - dioxid de toriu, la o temperatură de 316-468 ° C.

Aplicație

Metantiolul este utilizat în producerea aminoacidului metionină , folosit ca aditiv pentru hrana animalelor, din acroleină .

În prima etapă , 3-metiltiopropionaldehida este sintetizată prin adăugarea de metantiol la acroleină :

care este folosit în continuare ca component carbonil în sinteza Strecker :

Metantiolul este utilizat în sinteza pesticidelor și fungicidelor .

Metantiolul este, de asemenea, folosit ca aditiv odorant la gazul natural folosit în viața de zi cu zi pentru a detecta scurgerile de urgență de gaze naturale menajere prin miros de către oameni [6] .

Pericol

Metantiolul este otrăvitor, aparține clasei a 2-a de pericol. MPC maxim unic pentru aerul atmosferic din zonele populate este de 0,006 mg/m 3 [7] .

Vezi și

• Etantiol

Note

1. ↑ 1 2 Sursa: https://fireman.club/inseklodepia/metilmerkaptan-mantiol/ Arhivat 27 septembrie 2019 la Wayback Machine Methylmercaptan (metanetiol). card de urgență
2. ↑ 1 2 GOST 30319.1-96 Gaze naturale. Metode de calcul a proprietăților fizice. . Preluat la 2 octombrie 2019. Arhivat din original la 27 septembrie 2019. (nedefinit)
3. ↑ 1 2 3 4 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0425.html
4. ↑ GN 2.1.6.2326-08 Concentrații maxime admisibile (MPC) de poluanți în aerul atmosferic din zonele populate. Suplimentul nr. 4 la GN 2.1.6.1338-03
5. ↑ Devos, M; F. Patte, J. Rouault, P. Lafort, L. J. Van Gemert (1990). Praguri olfactive umane standardizate. Oxford: IRL Press. p. 101. ISBN 0-19-963146-8
6. ↑ Schlager N., Weisblatt J., Newton DE Methyl Mercaptan - Chemical Compounds. — Thomson Gale. - 2006. - vol.2 - pp 455-457.
7. ↑ Concentrațiile maxime admisibile (MPC) de poluanți în aerul atmosferic din zonele populate. Anexa 4 la GN 2.1.6.1338-03. (link indisponibil) . Preluat la 24 iulie 2017. Arhivat din original la 21 mai 2015. (nedefinit)