Vierme de sârmă

Viermii de sârmă  sunt larvele tuturor gândacilor de clic ( Elateridae ) [1] [2] . Ele pot fi distinse cu ușurință de larvele altor specii de insecte prin corpul lor rigid. De obicei ajung la 10-45 mm lungime [3] [1] [4] .

Etimologie

Larvele și-au căpătat numele - viermi de sârmă  - datorită corpului lor alungit cu învelișuri dure și lucioase [4] .

În alte limbi:

• engleză  - Wireworm ;
• Germană  - Drahtwurm .

(ambele însemnând „vierme de sârmă”)

Biologie

În general, biologia gândacilor de clic este puțin înțeleasă. Multe tipuri de viermi de sârmă sunt dăunători (deseori chiar serioși) care locuiesc pe terenurile arabile . Alte specii sunt prădătorii (de exemplu, Lacon ), larvele de vânătoare , pupele sau ouăle , alte insecte care trăiesc în sol , inclusiv cele dăunătoare, necrofagele ( Denticollis , - de asemenea, prădătorii), omnivore ( Hypnoidus , Athous ). Fiind o componentă masivă a entomofaunei solului, viermii de sârmă sunt, de asemenea, implicați în procesele de formare a solului . Studiul stilului de viață și al rolului în biocenozele solului  este o sarcină importantă a entomologiei , deoarece rareori zonele de teren agricol nu sunt locuite de aceste insecte [1] .

Descriere

Culoarea corpului viermilor variază de la galben la maro închis [5] . Dimorfismul sexual la viermi de sârmă, de regulă, nu este exprimat. Cu toate acestea, pentru o serie de genuri (de exemplu, Anostirus , Prosternon , Agriotes ), se știe că ambele sexe diferă în gradul de culoare a corpului și în proporțiile părților sale individuale [4] .

Viermii de sârmă aparțin grupului oligopodial și se caracterizează printr-un corp cu 13 segmente asemănător viermilor, cu trei perechi de labe bine dezvoltate de o structură și dimensiune similare [1] .

Capsula capului

Capsula capului este puternic chitinizată . Văzut din partea superioară, este un patrulater cu colțurile rotunjite, în față este mai mult sau mai puțin îngustat. Partea superioară poate fi convexă, plată, mai rar ușor comprimată la mijloc. Sutura epicardică (parietală) este scurtă, la Agrypnini , Adrastini , Agriotini , sau complet absentă, la Cardiophrorinae , Athoini , Ctenicerini . Suturile frontale sunt de obicei bine dezvoltate și conturează clar placa frontală. Baza plăcii frontale, așa-numitul lob posterior, poate fi în formă de pară, lanceolate, rotunjite, în formă de ulcior, în formă de V și alte forme. Partea anterioară a plăcii frontale este formată din doi lobi laterali, ale căror margini anterioare sunt uneori extinse înainte, acoperind partea interioară a bazei mandibulelor (mandibule). Clipeul în cele mai multe cazuri este fuzionat cu marginea anterioară a plăcii frontale, fără sutură, și se exprimă distinct doar în viermii de sârmă din subfamiliile Negastriinae și Cardiophorinae . Pe marginea frontală a clypeusului există o excrescere chitinoasă numită nazală , care poate fi în formă de pană cu doi, trei dinți sau alungită [1] .

Placa frontală poartă 5 perechi principale de setae, dintre care 4 perechi sunt situate pe marginea sa anterioară, iar a cincea pereche este cea mai dezvoltată și este situată pe lobii laterali ai plăcii frontale. De asemenea, după perechile principale, placa frontală poate avea sete pereche suplimentare, acestea sunt cele subnazale (situate la baza nazală), parietale (lângă sutura frontală de pe marginile laterale ale lobilor anteriori) și perechea mezală ( lângă gura lobului posterior). Uneori, două sau patru perechi de sete suplimentare sunt situate pe marginea anterioară a lobilor laterali și formează o perie densă în tribul Agrypnini și genurile Anostirus și Prosteron [1] .

Antene

Antenele viermilor de sârmă sunt tri-segmentate, care sunt situate pe o bază transversală. La capătul distal al celui de-al doilea segment în exterior există una sau mai multe papile sensibile [1] .

Mandibule

Maxilare superioare

Mandibulele, sau maxilarele superioare, sunt în formă de seceră (această formă este tipică pentru majoritatea viermilor de sârmă) sau drepte bi-striate ( Cardiophorinae ) cu dinți încă mici pe marginea interioară. Marginea interioară a mandibulelor este netedă ( Agrypninae ) sau cu un dinte dezvoltat în mijloc, numit retinaculum , este prezentă la reprezentanții subfamiliilor Elaterinae și Athoinae , sau fălcile sunt duble la Sericus / Latura interioară tăietoare a mandibulelor poate fi rapid ascuțit, cu o singură chilă sau plat, cu două chile [1] .

Mandibule

Maxilarele inferioare sunt maxilarul și buza inferioară topite într-o singură placă [1] .

Maxilele sunt formate din două segmente principale, și anume cardo și stipes , în partea de sus a stipelor se află palpii maxilari și doi lobi maxilari - galea și lacinia [1] .

Cardo este o sclerit triunghiular mic, alungit, adiacent direct bazei crestăturii capului capsulei capului. Uneori, cardio-ul maxilarului drept și stâng sunt fuzionați la bază ( Agrypninae ) sau pe toată lungimea ( Cardiophorinae ), sau este format din două sclerite, din cardo propriu-zis și alocardo ( Athoinae și Elaterinae ) [1] .

Tulpinile maxilarelor inferioare ( stipes maxillae) la viermii de sârmă Athoinae sunt aproape paralele sau puternic extinse în față, de exemplu, la Agriotini , Elaterini [1] .

Lobul maxilar exterior, sau galea, este cu două segmente la majoritatea speciilor și numai la Negastriinae este format dintr-un singur segment. Lobul maxilar interior, sau lacinia, este redus și, de obicei, greu de observat [1] .

Bărbia are o formă triunghiulară alungită (în Agrypninae ) sau o formă patruunghiulară alungită (toate celelalte subfamilii) [1] .

Segment protoracic

Segmentul protoracic, cu excepția segmentului caudal, este adesea cel mai mare. Tergitul segmentului crește puternic lateral și într-un număr de grupuri include pleuritele protoracice (la Athoini , Ctenicerini , Cardiophorinae ). La viermii din toate speciile de Elaterinae , pleuritele protoracice sunt izolate sub forma a două sclerite înguste ascunse pe partea ventrală, dintre care cea interioară, adiacentă tergitului, este dreptunghiulară alungită, iar cea exterioară este prezentată sub forma unui alungit. triunghi [1] .

Sternite

Sternitul segmentului protoracic constă dintr-o prestenită mare, două episternite mici și o postsernită. Prestenritul este reprezentat fie de o placă chitinoasă ( Athoini ) fie de suturi longitudinale împărțite în două sclerite mari laterale și mici în formă de romb ( Ctenicerini ) [1] .

Mezotorax și metatorax

Segmentele mezotoracice și metatoracice au aceeași structură și sunt de obicei de lungime egală. Ambele segmente, spre deosebire de segmentul protoracic, au două pleurite și anume anterior (pe care se află spiraculul ) și posterior [1] .

Labele

Toate cele trei perechi de labe sunt dezvoltate în mod egal și constau din patru părți: coxa , trohanter , coapsă și tibie, care se termină cu o gheară . Aceste părți ale viermilor de sârmă din diferite grupuri taxonomice au un număr diferit de spini, setae și fire de păr [1] .

Abdomen

Segmentele abdominale (cu excepția caudalei) sunt de aceeași structură și diferă doar puțin ca mărime. Exoscheletul segmentelor abdominale ale viermilor de sârmă din toate grupurile, cu excepția reprezentanților Cardiophorinae , care nu au nicio diferență clară, este format din tergit , împărțit la jumătate de linia mediană, pleurite bine definite și sternit. În grupuri precum Athoini , Ctenicerini , Negastriinae , spiraculii sunt localizați pe laterotergite, care sunt separate de tergit printr-o membrană piele distinctă. La reprezentanții subfamiliei Elaterinae și Oestodinae, spiraculii sunt localizați de-a lungul marginilor tergitelor, pleuritele sunt fuzionate cu tergite și separate de acestea printr-o sutură discretă [1] .

Sternitele ventrale sunt reprezentate fie de o placă chitinoasă continuă, la Elaterini și Agriotini , fie de trei sclerite: un mezosternit cu o bază mică și o pereche de hiposternite pe laterale. [unu]

spiracul

Spiraculii la viermi de sârmă sunt de obicei localizați pe părțile laterale ale treimii anterioare a segmentelor abdominale I–VIII. Dimensiunile spiraculilor la viermii din aceeași specie variază foarte mult și, prin urmare, în majoritatea cazurilor, aceștia nu pot fi o caracteristică de diagnosticare. Pentru diagnostic este importantă doar localizarea ultimei perechi de spiraculi și anume pe al optulea segment abdominal, care uneori este deplasat spre mijlocul segmentului sau spre treimea posterioară a acestuia [1] .

Segment caudal

Structura segmentului caudal (ultimul segment abdominal) are o mare valoare diagnostica. Acesta este cel mai lung segment al corpului, cilindric conic (la Elaterini , Agriotini , Adrastini ), spatulat (la Melanotidae ) sau bifurcat în vârf și echipat cu o crestătură segmentară (la Agrypninae , Diminae , Athoini și altele). Tergitul segmentului acoperă întreaga suprafață dorsală, laterală și cel mai adesea mai mult de jumătate din suprafața ventrală. De obicei, partea principală a suprafeței ventrale, aproximativ până la mijlocul segmentului, este ocupată de o sternită limitată arcuită, în a cărei porțiune apicală se află segmentul X, sau suportul anal [1] .

Procesele segmentului caudal bifurcat, urogompha [6] , sunt simple sau ramificate în ramuri externe și interne. Forma, armamentul și raportul mărimii ramurilor acestui segment sunt diferite în diferite specii și au valoare diagnostică [1] .

Crestătură segmentară

De asemenea, pentru diagnosticul speciei se folosesc dimensiunile și formele crestăturii segmentare [1] .

Acoperiri corporale

Una dintre trăsăturile distinctive importante este, de asemenea, gradul de chitinizare a tegumentului corpului și imaginea lor (adică forma). Cea mai comună formă de tergite este încrețită-punctată. Pe părțile laterale din partea bazală, multe forme au impresii musculare care sunt diferite ca culoare, dimensiune, configurație sau margini chiulite, de asemenea diferite ca formă, dimensiune și configurație. Mai des aceste caracteristici au valoare diagnostică pentru identificarea speciei, mai rar genul [1] .

Structura corpului larvei spargatorului de nuci gri

structura corpului

Ciclul de viață

Dezvoltarea stadiului larvar durează de la 2 la 5 ani [7] . Majoritatea speciilor de gândaci clic iernează în sol ca adult (se îngroapă în pământ la o medie de 12 cm [8] ) sau sub formă de larvă (au o medie de până la 60 cm [8] ), rar în stadiul de ou. [5] .

Pupația are loc de obicei în iulie-august. În ultima etapă, viermii fac un leagăn în sol la o adâncime medie de 15 cm, în care se vor pupa. După două sau trei săptămâni, din pupe apar gândaci tineri , care rămân la iarnă în aceste leagăne. După iernare , gândacii apar primăvara. Zborul gândacilor începe în aprilie. Depunerea ouălor are loc de obicei din mai până în iulie. Ouăle sunt depuse sub bulgări de pământ sau în crăpături. Dezvoltarea ouălor durează 15-20 de zile, apoi apar viermi tineri de sârmă. În primul an de dezvoltare, larvele nu cresc mai mult de 7 milimetri lungime [9] .

În agricultură

Cele mai dăunătoare specii pentru agricultură sunt reprezentanții genurilor Agriotes și Selatosomus , distribuite pe întreg teritoriul fostei URSS , precum și genul Melanotus , comun în sudul părții europene. Specii parțial dăunătoare din genurile Athous și Limonius [1] .

Adesea viermii de sârmă infectează tuberculii de cartofi . Roșcând tuberculul , acestea dăunează tulpinilor tinere. Cartofii care au fost deteriorați de viermi de sârmă sunt pierniciți și produc mai puțin. Valoarea mărfii a cartofului scade, iar ciupercile și bacteriile sunt introduse în mișcările făcute de viermele, provocând putrezirea [7] .

Viermii provoacă daune semnificative strugurilor . Pot roade mugurii plantelor și lăstarii tineri. În podgorii tinere și școli de struguri (o bucată de pământ destinată creșterii răsadurilor de struguri, conform GOST R 52681-2006), se pot întâlni adesea viermi de sârmă ai gândacului de semănat de stepă ( Agriotes gurgistanus ), gândacul de clic lat ( Selatosomus latus ), etc. [10]

Vezi și

• Viermi falși

Note

1. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 Dolin V. G. Cheie pentru a face clic pe larve de gândaci ale faunei  / Recolta URSS. - 1978. - S. 3-124 .
2. ↑ Kruchina S. N. Viermi de sârmă . Marea Enciclopedie Rusă . Preluat la 16 august 2020. Arhivat din original la 3 martie 2021. (nedefinit)
3. ↑ Ministerul Agriculturii, Alimentației și Afacerilor Rurale . Consultat la 30 aprilie 2010. Arhivat din original pe 14 iunie 2009. (nedefinit)
4. ↑ 1 2 3 A. A. Medvedev Clickers (Elateridae) . Consultat la 30 aprilie 2010. Arhivat din original pe 23 septembrie 2012. (nedefinit)
5. ↑ 1 2 IPM - Programul Maine Potato IPM (link indisponibil) . Consultat la 30 aprilie 2010. Arhivat din original pe 23 decembrie 2005. (nedefinit) 
6. ↑ (Boving, Craighead, 1930-1931)
7. ↑ 1 2 Combaterea dăunătorului viermilor de la cartofi . Consultat la 30 aprilie 2010. Arhivat din original pe 25 aprilie 2010. (nedefinit)
8. ↑ 1 2 Ziar Harvest - „Wireworm” (link inaccesibil) . Consultat la 30 aprilie 2010. Arhivat din original pe 28 mai 2009. (nedefinit) 
9. ↑ kartofel.org - Dăunători . Preluat la 1 mai 2010. Arhivat din original la 30 martie 2010. (nedefinit)
10. ↑ Clickers (wireworms) . Data accesului: 30 iulie 2010. Arhivat din original la 28 mai 2010. (nedefinit)

Dicționare și enciclopedii	Brockhaus și Efron Britannica (online) Britannica (online) Rodie
În cataloagele bibliografice	NKC : ph475853