Sindromul LEOPARD este o boală genetică foarte rară care se manifestă prin hemangioame , malformații cardiace, retard mental și anomalii faciale. Se referă la RAS-pathies . Sindromul leopardului este aproape identic cu sindromul Noonan. Sindromul leopardului se moștenește într-o manieră autosomal recesivă. Este greu de diagnosticat. Dificultățile de diagnosticare sunt următoarele: 23 la sută au diverse hernii de la omfalocel la hidroencefalomeningocel, care se termină întotdeauna cu deces din cauza hidropiziei fetale. Uneori poate exista gigantism sau statură mică. Este posibilă și agnoza pulmonară bilaterală .
În literatură, se cunoaște un caz când o fată s-a născut cu această boală într-o formă ștearsă, manifestată prin condrodisplazie, tetradă Fallot , surd-cecitate, hidroencefalomeningocel, aplazie pulmonară, hidronefroză, atrezie esofagiană și polimicrogirie. Această fată a murit la vârsta de 1 lună. În literatură au fost raportate mai puțin de 100 de cazuri.