Tellurofen

Molecula de telurofen este un sistem de 6π-electroni cu proprietăți aromatice care sunt mai slabe în telurofen decât în selenofen , dar mai puternice decât în furan .

Sub acțiunea acizilor anorganici puternici, telurofenul este distrus. Telurofenul și derivații săi sunt capabili să formeze compuși complecși cu clorură de mercur (II) HgCl 2 , Na 2 [PdCl 4 ], acid picric , 2,4,7-trinitrofluoren, 1,3,5-trinitrobenzen, carbonili metalici și tetracianoetilenă .

Telurofenul reacționează, de asemenea, cu ușurință prin mecanismul de substituție electrofilă și nucleofilă, în special, este formilat și acilat. În acest caz, reacția, de regulă, merge în pozițiile 2 și 5. Când reacţionează cu halogeni, telurofenul este oxidat la 1,1-diclorotelurofen.

Obținerea și aplicarea

Tellurofenul poate fi obținut în două moduri cunoscute [1] :

Interacțiunea diacetilenei cu telurura de sodiu . ${\mathsf {HC\!\equiv \!CC\!\equiv \!CH{\xrightarrow {Na_{2}Te,CH_{3}OH}}\ C_{4}H_{4}Te} }.$
Interacțiunea acetilenei cu diviniltelurium ${\mathsf {C_{2}H_{2}+(CH_{2}\!=\!CH)_{2}Te{\xrightarrow {t}}\ C_{4}H_{4}Te }}.$

Literatură

„Enciclopedia chimică”. - T.4. - M .: Enciclopedia Sovietică, 1995 p. 517
„Chimie organică generală”. - T.9, ed. Barton D. și Ollis V. D. - M .: Chemistry, 1985 p. 369-372
Katritzky AR, Rees CW Chimie heterociclică cuprinzătoare. - vol.4, 1997 p. 1-79
Zefirov N.S. et al. , v.4 Half-Three // Enciclopedia chimică. - M . : Marea Enciclopedie Rusă, 1995. - 639 p. — 20.000 de exemplare. - ISBN 5-85270-092-4 .

Note

↑ [www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4342.html XuMuK.ru - TELUROPHENE - Enciclopedia chimică]