| Teriflunomidă | |
|---|---|
| | |
| General | |
| Chim. formulă | C12H9F3N2O2 _ _ _ _ _ _ _ _ _ |
| Clasificare | |
| Reg. numar CAS | 163451-81-8 |
| PubChem | 54684141 |
| Reg. numărul EINECS | 642-273-4 |
| ZÂMBETE | CC(=C(C#N)C(=O)NC1=CC=C(C=C1)C(F)(F)F)O |
| InChI | InChI=1S/C12H9F3N2O2/c1-7(18)10(6-16)11(19)17-9-4-2-8(3-5-9)12(13.14)15/h2-5, 18H, 1H3,(H,17,19)/b10-7-UTNUDOFZCWSZMS-YFHOEESVSA-N |
| CHEBI | 68540 |
| ChemSpider | 16737143 |
| Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel. | |
| Fișiere media la Wikimedia Commons | |
Teriflunomida este un medicament imunosupresor indicat pentru tratamentul sclerozei multiple .
Teriflunomida oprește diviziunea anumitor celule ale sistemului imunitar. Teriflunomida pare să reducă numărul de celule B și celule T circulante, două tipuri de globule albe implicate în procesele patologice asociate cu SM. În plus, teriflunomida este probabil să aibă efecte imunomodulatoare și antiinflamatorii.
Mecanismul de acțiune al teriflunomidei este strâns legat de leflunomidă , un medicament utilizat în tratamentul artritei reumatoide, o altă boală autoimună. Teriflunomida este metabolitul activ al leflunomidei.
Teriflunomida se administrează oral sub formă de comprimate, zilnic, în doză de 7 sau 14 mg/zi.
Într-un studiu clinic de fază II care a implicat 179 de persoane, timp de 36 de săptămâni, eficacitatea administrării medicamentului în două doze diferite a fost studiată în comparație cu placebo la pacienții cu SM recidivantă-remisiva sau SM secundar progresivă recidivantă. Ambele doze de teriflunomidă au fost asociate cu o reducere a leziunilor active de RMN. În grupul de pacienți care au primit o doză mai mare de medicament, creșterea dizabilității a fost semnificativ mai mică decât în grupul care a primit placebo.
Conform studiilor clinice, tratamentul cu teriflunomidă este bine tolerat. Nu au fost raportate efecte secundare severe. Cele mai frecvente efecte secundare au fost durerile de cap, greața, diareea și rărirea părului.