Structura fină de absorbție de raze X abreviată , XAFS ) - oscilații ale dependenței coeficientului de absorbție al unei substanțe de energia radiației electromagnetice absorbite . Termenul XAFS este adesea folosit pentru a se referi la spectroscopie XAFS .
În sensul modern, denumirea XAFS combină denumirile mai multor secțiuni ale spectrului de absorbție a razelor X în apropierea saltului de absorbție cauzat de efectul fotoelectric : regiunea XANES, uneori numită NEXAFS ( structură fină de absorbție a razelor X aproape de margine - aproape de structură fină de prag a structurii fine de absorbție a razelor X), limitată de intervalul de energie ± (30–50) eV în raport cu energia pragului de excitație (salt) și regiunea EXAFS ( structură fină de absorbție extinsă a razelor X în engleză ) situat deasupra saltului de absorbție și extinzându-se în intervalul de la aproximativ 30 eV la 1500 –2000 eV în raport cu pragul de excitație. Împărțirea condiționată a spectrului în aceste regiuni se datorează necesității de a folosi diferite aproximări fizice pentru a le descrie.
Absorbția razelor X de către o substanță este asociată cu interacțiunea fotonilor cu electronii din învelișurile interioare ale unui atom. Ca urmare a acestei interacțiuni, electronii sunt scoși din atom, ceea ce duce la o creștere bruscă a absorbției razelor X (salt) atunci când energia fotonului depășește energia de legare a electronului cu nucleul (pragul de excitare). Pragul de excitație este o valoare caracteristică pentru fiecare element chimic, ceea ce face posibilă determinarea unică a elementului chimic prin poziția pragului de excitație.
XAFS, sau spectroscopia XAFS, face posibilă obținerea de informații despre natura, numărul și dispunerea atomilor vecini în raport cu atomul studiat, atât în prima sferă de coordonare, cât și în cele mai îndepărtate. În acest sens, spectroscopia XAFS este utilizată pentru analiza structurală împreună cu analiza de difracție cu raze X. În același timp, are o serie de avantaje suplimentare, făcând posibilă studierea substanțelor în orice stare de agregare, studierea substanțelor cu compoziție chimică complexă, inclusiv cazurile în care concentrația atomilor studiați este scăzută (de exemplu, impurități din aliaje). , catalizatori, centri activi în enzime, analiza poluării mediului).mediu), precum și pentru a studia dinamica transformărilor în timpul reacțiilor chimice și a influențelor externe. Dezvoltarea spectroscopiei XAFS este asociată cu apariția surselor de radiație sincrotron , fără de care implementarea sa experimentală ar fi foarte problematică, deoarece spectrele XAFS sunt măsurate în intervalul de energie de raze X de 1-100 keV.