Thorpe, Jocelyn Field

Jocelyn Field Thorpe
Jocelyn Field Thorpe
Numele la naștere Engleză  Jocelyn Field Thorpe
Data nașterii 1 decembrie 1872( 01.12.1872 )
Locul nașterii Clapham , East Sussex
Data mortii 10 iunie 1940 (67 de ani)( 10.06.1940 )
Un loc al morții Plaja Cooden , East Sussex
Țară Marea Britanie
Sfera științifică Chimie organica
Loc de munca Colegiul Imperial din Londra
Alma Mater Universitatea din Heidelberg
consilier științific Victor Meyer
Elevi Christopher Kelk Ingold
Cunoscut ca Reacția lui Thorpe
Premii și premii

Sir Jocelyn Field Thorpe ( 1  decembrie 1872 - 10 iunie 1940) a fost un chimist britanic care a adus contribuții semnificative la chimia organică, inclusiv efectul Thorpe-Ingold și trei reacții nominale, și membru al Societății Regale din Londra [1] .

Viața timpurie și educația

Thorpe s-a născut la Clapham, Londra, la 1 decembrie 1872, unul dintre cei nouă copii și al șaselea fiu al domnului și doamnei W. G. Thorpe din Middle Temple. A urmat la Worthing College și apoi a studiat ingineria la King's College din Londra între 1888 și 1890. S-a mutat apoi la Colegiul Regal de Știință din 1890 până în 1892 pentru a studia chimia. Și-a luat doctoratul în chimie organică sub Karl von Overs de la Universitatea din Heidelberg în 1895. [2] În 1895 a intrat în Owens College, Manchester (a devenit parte a Universității din Manchester în 1904), începând ca asistent al lui W. G. Perkin, Jr. , devenind lector în 1896 și lector superior în 1908. În același an, a fost ales în FRS și a primit o bursă Sorby de la Societatea Regală din Londra pentru a studia la Sheffield .

Carieră și cercetare

În 1908 s-a mutat la Universitatea din Sheffield pe un post de cercetare cu normă întreagă, iar în 1913 a aplicat pentru o catedra de chimie organică la Imperial College și a primit această funcție, pe care a deținut-o până în 1939. Precedentul titular a fost Thomas Edward Thorpe  - deși nu erau rude, tatăl său era un prieten apropiat al lui T. E. Thorpe, iar acesta din urmă l-a convins să treacă de la inginerie la chimie în cariera sa de licență. Deși necrologul lui Ingold [1] descrie bine munca științifică a lui Thorpe, îi lipsesc referințele; Patrick Linstead [3] oferă unele referințe și, prin urmare, este cea mai bună sursă pentru cariera lui Thorpe în cercetarea chimiei.

Cu William G. Perkin, Jr. la Manchester , a lucrat în principal asupra terpenelor (componentele principale ale multor uleiuri esențiale), în special asupra camforului și a derivaților acestuia. [4] La Imperial College, în 1913, s-a angajat într-o reorganizare atât de necesară a Departamentului de Chimie Organică. Odată cu izbucnirea Primului Război Mondial în 1914, s-a aruncat în munca militară [5] și s-a dovedit a fi un administrator creativ, în special, în comitetele de apărare chimică [6] și de război de tranșee [5] , iar în 1916- 1922 a fost membru al Consiliului consultativ al Departamentului de cercetare științifică și industrială nou creat și foarte influent. Cercetările sale din timpul războiului au fost strâns asociate cu dezvoltarea lacrimilor și a analgezicelor precum fenacetina și novocaina . [7]

După război, a rămas în multe comitete și s-a consultat frecvent cu organismele guvernamentale și ale industriei. Reorganizarea sa departamentală a continuat, dar multe dintre cele mai bune cercetări au fost efectuate în această perioadă postbelică. Împreună cu Christopher Kelk Ingold , care a fost asistent de laborator în departamentul de chimie din 1920 până în 1924, Thorpe a lucrat la „deviația de valență” (uneori numit efect Thorpe-Ingold). Aceasta rezultă din observația că o creștere a dimensiunii a doi substituenți pe un atom de carbon legat tetraedric duce la viteze de reacție intramoleculară mai mari între fragmentele celorlalți doi substituenți. [opt]

Trei reacții organice îi poartă numele. Reacția Thorpe  este o reacție chimică descrisă ca auto-condensare catalizată de baze a nitrililor alifatici pentru a forma enamine . [9] Reacția Thorp-Ziegler este o modificare intramoleculară cu dinitril ca reactant și o cetonă ciclică după hidroliza acidă. [10] În condensarea Guareschi-Thorpe, pirazolona reacționează cu 1,3-dicetonă pentru a forma 2-piridonă. [11] [12] [9]

Publicații

Thorp a scris multe articole, în special în revista Proceedings of the Chemical Society; unele dintre ele sunt citate de Linstead. [3] A scris și trei cărți. Toate sunt disponibile de la British Library:

În ultimii ani, a fost parte editor al mai multor volume din Dicționarul de chimie aplicată al lui T. T. Thorpe.

Premii și titluri

Thorpe a devenit membru al Societății Regale din Londra în 1908, a fost numit Comandant al Ordinului Imperiului Britanic în 1917 și a fost numit Legion d'honneur în același an . În 1921 a devenit vicepreședinte al Societății Regale de Chimie și a primit medalia Longstaff. în 1917. În 1922 a primit medalia Davy a Societății Regale din Londra . A fost președinte al Societății Regale de Chimie între 1928 și 1931 și a fost numit cavaler în 1939. [13] [2] [14]

Personalitate

Cohn [13] l-a amintit pe Thorpe ca fiind vesel și plin de idei, niciodată mai fericit decât atunci când lucra în laborator, lucru pe care îl făcea de obicei într-o cămașă cu mâneci scurte, fără nicio îmbrăcăminte de protecție (în celebra fotografie fumează un trabuc - iubea țigările și trabucuri), privind într-o eprubetă. Cohn, [13] Linstead [3] și Armstrong [2] își notează bunătatea și umanitatea față de ceilalți. Cariera sa a fost bine susținută de soția sa, născută Lillian Briggs, cu care s-a căsătorit în 1902.

Note

  1. ↑ Ingold, CK (1941). „Jocelyn Field Thorpe, 1872 - 1940”. Avizul necrolog al colegilor Societății Regale . 3 (10): 531-44. DOI : 10.1098/rsbm.1941.0020 .
  2. ↑ 1 2 3 Armstrong, E. F. (1940). „Domnule Jocelyn Thorpe, CBE, FRS”. natura . 145 (3687): 1001. Bibcode : 1940Natur.145.1001A . DOI : 10.1038/1451001a0 .
  3. ↑ 1 2 3 Linstead, R. P. (1941). „Lucrarea științifică a lui Sir Jocelyn Field Thorpe”. J. Chem. soc. : 448-464. DOI : 10.1039/JR9410000444 .
  4. ↑ Perkin Jr., W.H .; Thorpe, JF (1904). „XV.—acidul αα-dimetilbutan-αβδ-tricarboxilic, acidul γ-ceto-ββ-dimetilpentametilen-α-carboxilic și sinteza α-camfolactonei inactive a acidului α-camfolitic inactiv și a acidului β-camfolitic (izolauronolic acid) ". J. Chem. Soc., Trans. 85 : 128-148. DOI : 10.1039/CT9048500128 .
  5. ↑ 1 2 Gay, H. Departamentul de chimie de la Imperial College London: a History, 1845 - 2000 / H. Gay, W. P. Griffith. - World Scientific Publishing, 2017. - ISBN 978-1-78326-973-0 . - doi : 10.1142/p1087 .
  6. ↑ Navy lists:Monthly:1939:March:Standing Committees:Chemical Defense Committee . Biblioteca Națională a Scoției . Preluat la 7 mai 2020. Arhivat din original pe 9 decembrie 2021.
  7. ↑ Hurst, W.H .; Thorpe, JF (1915). „CIV.—Formarea aminelor clorurate prin reducerea compușilor nitro”. J. Chem. Soc., Trans. 107 : 934-941. DOI : 10.1039/CT9150700934 .
  8. ↑ Beesley, R.M.; Ingold, C.K .; Thorpe, JF (1915). „CXIX.—Formarea și stabilitatea compușilor spiro . Partea I. spiro -Compuși din ciclo- Hexan”. J. Chem. Soc., Trans. 107 : 1080-1106. DOI : 10.1039/CT9150701080 .
  9. ↑ 1 2 Baron, H.; Remfry, FGP; Thorpe, JF (1904). „CLXXV.—Formarea și reacțiile compușilor imino. Partea I. Condensarea cianoacetatului de etil cu derivatul său de sodiu”. J. Chem. Soc., Trans. 85 : 1726-1761. DOI : 10.1039/CT9048501726 .
  10. ↑ Schaefer, John P. The Dieckmann Condensation (Including the Thorpe-Ziegler Condensation) // Organic Reactions / John P. Schaefer, Jordan J. Bloomfield. — 2011. — P. 1–203. — ISBN 978-0471264187 . - doi : 10.1002/0471264180.or015.01 .
  11. ↑ Guareschi, I. (1896). Sinteza compușilor piridinici din eteri cetonici cu eter cianoacetic în prezența amoniacului și aminelor. Mem. Reale accad. sci. Torino II . 46 :7, 11, 25. Arhivat din original pe 2021-12-09 . Extras 2021-12-09 . Parametrul depreciat folosit |deadlink=( ajutor )
  12. ↑ Day, JNE; Thorpe, JF (1920). „CLXIII.—Formarea și reacțiile compușilor imino. Partea XX. Condensarea aldehidelor cu cianoacetamidă”. J. Chem. Soc., Trans. 117 : 1465-1474. DOI : 10.1039/CT9201701465 .
  13. ↑ 1 2 3 Kon, GAR (1941). „Sir Jocelyn Field Thorpe, 1872-1940”. J. Chem. soc. : 444–7. DOI : 10.1039/JR9410000444 .
  14. ↑ Whiteley, M.A.; Kon, G.A.R. (1940). Jocelyn Field Thorpe. Analistul . 65 (774): 483–4. Bibcode : 1940Ana....65..483W . DOI : 10.1039/AN9406500483 .
  Accesați articolul Wikidata