Camfor | |||
---|---|---|---|
| |||
General | |||
Nume sistematic |
1,7,7-trimetilbiciclo- [ 2.2.1]-heptan-2-onă |
||
Nume tradiționale | camfor, camfor | ||
Chim. formulă | C10H16O _ _ _ _ | ||
Proprietăți fizice | |||
Stat | solid | ||
Masă molară | 152,23 g/ mol | ||
Densitate | 0,990 g/cm³ | ||
Energie de ionizare | 8,76 ± 0,01 eV [1] | ||
Proprietati termice | |||
Temperatura | |||
• topirea | 179,75°C | ||
• fierbere | 204°C | ||
• clipește | 64°C | ||
Limite de explozie | 0,6 ± 0,1 vol.% [1] | ||
punct triplu | 180,1 °C, 51,3 kPa | ||
Căldura specifică de vaporizare | 387,28 J/kg | ||
Căldura specifică de fuziune | 34,75 K | ||
Presiunea aburului | 4 mmHg Artă. (70°C) | ||
Proprietăți chimice | |||
Solubilitate | |||
• în apă | 0,12 g/100 ml | ||
• în acetonă | 250 g/100 ml | ||
• în etanol | 100 g/100 ml | ||
• în cloroform | 100 g/100 ml | ||
Rotație | +41–44, -39–44° | ||
Proprietati optice | |||
Indicele de refracție | 1.470 | ||
Structura | |||
Moment dipol | 2,95 D | ||
Clasificare | |||
Reg. numar CAS | 76-22-2 | ||
PubChem | 2537 | ||
Reg. numărul EINECS | 200-945-0 | ||
ZÂMBETE | CC1(C)C2CCC1(C)C(=O)C2 | ||
InChI | InChI=1S/C10H16O/c1-9(2)7-4-5-10(9.3)8(11)6-7/h7H,4-6H2,1-3H3DSSYKIVIOFKYAU-UHFFFAOYSA-N | ||
RTECS | EX1225000 | ||
CHEBI | 36773 | ||
Număr ONU | 2717 | ||
ChemSpider | 2441 | ||
Siguranță | |||
Limitați concentrația | 3m | ||
Toxicitate | camforul pur este puțin toxic, dar periculos atunci când este administrat oral | ||
Fraze de risc (R) | R11 , R22 , R36/37/38 , R55 | ||
Expresii de securitate (S) | S7 , S15 , S16 , S25 , S26 | ||
NFPA 704 |
![]() |
||
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel. | |||
Fișiere media la Wikimedia Commons |
Camfor , învechit. camforul ( lat. Camphora ) este un terpenoid , o cetonă din seria terpenelor [2] .
Cristale incolore , volatile , cu miros caracteristic ; slab solubil în apă, bine - în solvenți organici cu polaritate scăzută [3] , inclusiv alcooli ; există sub formă a două forme optic active (forme D și L-, t pl 178,5-179 °C) și sub formă de amestec racemic (t pl = 178-178,5 °C).
Camforul este comun în natură, face parte din multe uleiuri esențiale . Mai ales o mulțime din uleiul de laur camfor ( Cinnamonum camphora ), busuioc , pelin , rozmarin . Uleiul esențial de laur camfor în secolul al XIX-lea a servit ca sursă principală de (d)- camfor, camfor natural (japonez).
Camforul este folosit în medicină și aromoterapie (vezi mai jos).
La începutul secolului al XX-lea, camforul a fost utilizat pe scară largă la fabricarea anumitor materiale plastice , în special celuloid , ca plastifiant pentru nitrat și acetat de celuloză și ca flegmatizator pentru pulberea fără fum .
În islam, adăugarea de camfor în apă la ultima abluție a defunctului este sunnah .
Multă vreme, camforul, uleiul esențial de camfor și alcoolul de camfor au fost folosite pentru a controla moliile și gândacii [4] [5] .
În China și în toată Asia de Sud-Est, camforul era folosit ca tămâie, pentru care cristalele de camfor erau așezate pe cărbuni încinși într-un arzător de tămâie.
În unele părți ale Indiei, în principal Bengal și Orissa, camforul natural este folosit în gătit ca condiment în prepararea dulciurilor și budincilor de lapte.
Camforul natural, de preferință din Borneos, este folosit în barometrul chimic al lui Robert Fitzroy .
Datorită constantei sale crioscopice ridicate, camforul este folosit pentru a determina greutatea moleculară prin crioscopie .
În medicină se folosesc d- și L-camfor; Camforul racemic este permis numai pentru uz extern din cauza toxicității crescute din cauza posibilei contaminări chimice, care este asociată cu metoda de producție a camforului sintetic.
Farmacologii consideră camforul drept un reprezentant al analepticii . Atunci când sunt injectate sub piele, soluțiile de camfor în ulei vegetal tonifică centrul respirator , stimulează centrul vasomotor din medula oblongata . De asemenea, are un efect direct asupra mușchiului inimii, îmbunătățind procesele metabolice din acesta și crescând sensibilitatea acestuia la influența nervilor simpatici . Sub influența camforului vasele de sânge periferice se îngustează . Promovează separarea mucusului. Este posibil ca camforul să inhibe agregarea trombocitelor și, prin urmare, este recomandat pentru utilizare pentru a îmbunătăți microcirculația. Efectul antipruriginos al camforului se poate datora faptului că, la fel ca mentolul , activează selectiv receptorii la rece .
Aplicați d-camfor natural dextrogiro , extras din arborele de camfor, sau L-camfor semisintetic, levogitor, obținut din ulei de brad . Camforul racemic este folosit numai pentru uz extern.
Când sunt aplicate local, preparatele cu camfor au un efect răcoritor, iritant și parțial antiseptic . Ele sunt utilizate ca parte a unguentelor și frecărilor pentru procese inflamatorii, reumatism , etc. Un exemplu este uleiul de camfor pentru uz extern ( Solutio Camphorae oleosae ad usum externum ):
În plus, uleiul esențial de laur camfor este folosit în aromoterapie (dar numai ulei esențial „alb”) – una dintre cele trei fracțiuni ale uleiului original.
La începutul secolului al XX-lea, se credea că doar d-camforul natural (dextrogiro) avea efect terapeutic, apoi s-a dovedit că produsele sintetice - camforul levogitor și racemic nu au o diferență semnificativă față de acțiunea formei naturale. . Camforul îmbunătățește ventilația alveolară , fluxul sanguin pulmonar și funcția miocardică . În ciclul de povești de M. A. Bulgakov „ Notele unui tânăr doctor ”, camforul este adesea menționat ca ceva de o importanță capitală în trusa de prim ajutor a unui medic - acțiunea are loc de la sfârșitul anului 1917.
Soluțiile de camfor sunt utilizate în terapia complexă pentru insuficiența cardiacă acută și cronică, colaps și depresie respiratorie; pneumonie și alte boli infecțioase, în caz de otrăvire cu somnifere și narcotice ca antidot .
Dintre derivații de camfor, 3- bromocamforul este utilizat ca sedativ în medicină .
Preparate de camforÎnregistrarea acestui medicament în Rusia a fost încheiată. [6] [7]
Utilizarea camforului este contraindicată în epilepsie și tendință la reacții convulsive.
DepozitareDepozitare: într-un loc ferit de lumină.
Majoritatea reacțiilor cetonice sunt caracteristice camforului . Camforul poate fi redus la izoborneol folosind borohidrură de sodiu .
Conținutul maxim în aerul ambiant conform standardului SUA ( OSHA ) este de 2 mg/m³ (analog al MPCs )
Camforul este toxic. [9] MPC [10] 3 mg/m 3 (maximum o singură dată). În același timp, pragul de percepție a mirosului poate ajunge, de exemplu, la 32 mg/m 3 [11] . Prin urmare, se poate aștepta ca utilizarea RPE de filtrare utilizat pe scară largă în combinație cu „ înlocuirea filtrului atunci când mirosul apare sub mască” (așa cum este aproape întotdeauna recomandat în Federația Rusă de furnizorii de RPE) va duce la expunerea excesivă la fumul de camfor. pentru cel putin unii muncitori - pentru inlocuirea tardiva a filtrelor de gaz . Ar trebui utilizate tehnologii și mijloace de protecție colectivă mult mai eficiente pentru a proteja împotriva acestei substanțe .
![]() |
|
---|---|
În cataloagele bibliografice |