Trinitroceluloza | |
---|---|
| |
General | |
Nume tradiționale | Piroxilină, trinitrat de celuloză |
Chim. formulă | [ C6H7O2 ( O N02 ) 3 ] n _ _ _ _ _ _ _ |
Proprietăți fizice | |
Stat | Fire alb-gălbui asemănătoare bumbacului |
Proprietati termice | |
Temperatura | |
• topirea | inflamabil, 160-170 °C |
Clasificare | |
Reg. numar CAS | 9004-70-0 |
Datele se bazează pe condiții standard (25 °C, 100 kPa), dacă nu este menționat altfel. |
Piroxilina ( altă greacă πῦρ „foc” și ξύλον „lemn tăiat”; trinitroceluloză, trinitrat de celuloză) este nitroceluloză cu un al treilea grad de substituție, un produs al esterificării complete a celulozei cu acid azotic .
Piroxilina (trinitrat de celuloză) a fost obținută de A. Braconno în 1832 , dar apoi nu i-au studiat proprietățile și, în esență, au trecut pe lângă acest exploziv. În 1846-1848, academicianul G. I. Hess și colonelul A. A. Fadeev au investigat proprietățile piroxilinei și au arătat că piroxilina este de câteva ori mai puternică decât pulberea neagră .
Chimistul german Christian Friedrich Schönbein a anunțat oficial această substanță publicului în martie 1846 la o reuniune a Societății de la Basel; el a numit substanţa piroxilină . [unu]
Piroxilina a fost cercetată din 1862 de chimistul englez Frederick Augustus Abel , care în 1868 a reușit să obțină piroxilina.
Una dintre soiuri este praful de pușcă pirocolodic , descoperit de chimistul rus D. I. Mendeleev în 1890 , care a propus și o metodă sigură pentru producerea sa. Acest lucru a condus la utilizarea pe scară largă a piroxilinei în Rusia.
Următoarea este reacția pentru obținerea trinitrocelulozei din celuloză în laborator:
Metoda industrială de obținere este de a acționa asupra celulozei purificate, afânate și uscate cu un amestec de acizi sulfuric și azotic, numit amestec nitrat (în timpul reacției timp de 3 minute se formează nitrat de celuloză, 7 minute - dinitrat, 15 minute - trinitrat). ):
Un exploziv folosit pentru a face pulbere fără fum .
Colodionul este o soluție 4% de trinitroceluloză într-un amestec de etanol și dietil eter în raport de 1:7 [2] , folosită în medicină și industria chimică.