Phylloglosum Drummond

Phylloglosum Drummond
clasificare stiintifica
Domeniu:eucarioteRegatul:PlanteSub-regn:plante verziDepartament:LycopsformesClasă:LycopsidaeOrdin:Lycopodiales DC . ex Bercht . & J.Presl , 1820Familie:LycopsidaeGen:Phylloglosum ( Phyllollossum Kunze , 1843 )Vedere:Phylloglosum Drummond
Denumire științifică internațională
Phylloglossum drummondii Kunze , 1843 [1]
Sinonime
  • Huperzia drummondii  (Kunze, 1843) Christenh. & H.Schneid, 2011 [2]

Phylloglossum Drummond [3] ( lat.  Phyllollossum drummondii ) este o specie dintr-un gen monotipic de licopside isosporoase din familia licopsidelor . Iarbă tuberoasă perenă cu o structură neobișnuită pentru mușchi de club, care crește în Australia , Tasmania și Noua Zeelandă . Aparent, aparține grupului ecologic de pirofite : se limitează la tufărișuri , așternuturile pădurilor de eucalipt și unele comunități de monocotiledone ierboase, sunt slab competitive în condiții de comunități stabile care nu sunt supuse incendiilor periodice.

Etimologie

Specia este numită după botanistul australian și colectorul de specimene de plante James Drummond [1] . Denumirea generică este derivată din altă greacă. φύλλων - frunză și γλῶσσα - limbă.

Descriere botanica

Sporofitele sunt mici plante erbacee care se dezvoltă anual din tuberculi care se odihnesc în sol (sezonul de creștere este din toamnă până în primăvară). În mai - iunie, o rozetă din mai multe frunze înguste de aproximativ 2-3 cm lungime, de la 1 până la 3 rădăcini, precum și un picior subteran, la capătul căruia se va dezvolta un nou tubercul în primăvară, se dezvoltă în vârful unui tubercul germinativ. Părțile aeriene ale plantei sunt acoperite cu o cuticulă groasă și stomate de urs. Rădăcinile formează o ectomicoriză cu ciuperci .

Pe măsură ce sporofitul se dezvoltă, formează o tulpină aeriană fără frunze (de obicei simplă, rar bifurcată) lungă de 3–4 cm, pe care se formează câteva sporofile care alcătuiesc un strobil scurt (aproximativ 7 mm lungime). Frunzele sterile ale rozetei sunt folosite pentru înmulțirea vegetativă: se despart chiar și sub o acțiune mecanică foarte ușoară și, odată ajunse în sol umed, dezvoltă protokorm și un picior subteran, care, în circumstanțe favorabile, reușește să formeze un tubercul înainte de apariția sezonul uscat. La sfârșitul sezonului de vegetație, toate organele filoglosului mor complet, cu excepția tuberculilor tineri.

Gametofitele mici (aproximativ 2-6 mm lungime) se dezvoltă din sporii răspândiți de vânt ; în stare matură, sunt supraterane, fotosintetice [4] . Structura spermatozoizilor filoglos este, în general, similară cu cea a altor mușchi, dar se caracterizează prin prezența nu a unei perechi, ci a unei pluralități de flageli (aproximativ 20) [5] [6] . O trăsătură similară a apărut în mod independent la Lycosidae din ordinul Isoetales [7] .

Sporofitele tinere formate pe gametofite după fertilizare în primele câteva sezoane formează o singură frunză.

Filogenie

Multă vreme, relația filoglosului cu alte licopode a fost subiect de discuție. Conform filogeneticii moleculare bazată pe gena subunității mari rubisco ( rbcL ), specia este apropiată de genul berbec ( Huperzia ) [ 8] [9] . În acest sens, în anul 2011, în revizuirea licopsidelor și ferigilor moderne, s-a propus includerea speciei în genul Huperzia drummondii [2] , totuși, un studiu ulterior al acestui grup de licopside, întreprins în 2016, a confirmat independența. a genului [10] .

Note de subsol

  1. ↑ 1 2 Kunze G. Phylloglossum genus novum ex ordine novo  (germană)  // Botanische Zeitung. - Berlin, 1843. - Bd. 1 . - S. 721-723 . Arhivat din original pe 19 octombrie 2021.
  2. ↑ 1 2 Christenhusz, MJM, XC Zhang, H. Schneider. O secvență liniară de genuri existente și de lycophytes și ferigi  (engleză)  // Phytotaxa. - 2011. - Vol. 19 . - P. 7-54 . - doi : 10.11646/phytotaxa.19.1.2 .
  3. ↑ Genul phylloglossum ( Phylloglossum ) // Viața plantelor  : în 6 volume  / cap. ed. Al. A. Fedorov . - M .  : Educaţie , 1978. - T. 4: Muşchi. Mușchi de club. Coada-calului. ferigi. Gimnosperme  / ed. I. V. Grushvitsky, S. G. Zhilin . — 447 p. — 300.000 de exemplare.
  4. ↑ Whittier, DP, JE Braggins. Observații asupra gametofitului matur al Phylloglossum (Lycopodiaceae)  (engleză)  // American Journal of Botany. - 2000. - Vol. 87 , nr. 7 . - P. 920-924 . - doi : 10.2307/2656989 .
  5. ↑ Renzaglia, KS, D. P. Whittier. Spermatozoizii Phylloglossum drummondii sunt multiflagelați  //  American Journal of Botany. - 1993. - Vol. 80 . — P. 111 .
  6. ↑ Renzaglia, KS, AR Maden. Centrele de organizare a microtubulilor și originea centriolilor în timpul spermatogenezei în pteridofitul Phylloglosum  (engleză)  // Cercetare și tehnică în microscopie. - 2000. - Vol. 49 . - P. 496-505 . - doi : 10.1002/(SICI)1097-0029(20000601)49:5<496::AID-JEMT12>3.0.CO;2-H .
  7. ↑ Renzaglia, KS, DJ Garbary. Gameții mobili ai plantelor terestre: diversitate, dezvoltare și evoluție  //  Critical Reviews in Plant Sciences. - 2001. - Vol. 20 , nr. 2 . - P. 107-213 . - doi : 10.1080/20013591099209 .
  8. ↑ Wikström, N., P. Kenrick. Filogeneza Lycopodiaceae (Lycopsida) și relațiile Phylloglossum drummondii Kunze bazate pe secvențe  rbcL //  Jurnalul Internațional de Științe ale Plantelor. - 1997. - Vol. 158 , nr. 6 . - doi : 10.1086/297501 .
  9. ↑ Wikström, N. Diversificare și relații ale licopodelor homosporoase existente  //  American Fern Journal. - 2001. - Vol. 91 , nr. 3 . - P. 150-165 . - doi : 10.1640/0002-8444(2001)091[0150:daroeh]2.0.co;2 .
  10. ↑ Field AR, W. Testo, P.D. Bostock, J.A.M. Holtum, M. Waycott. Filogenetica moleculară și morfologia subfamiliei Lycopodiaceae Huperzioideae susține trei genuri: Huperzia , Phlegmariurus și Phylloglossum  //  Filogenetică moleculară și evoluție. - 2016. - Vol. 94 . - P. 635-657 . - doi : 10.1016/j.ympev.2015.09.024 .

Surse