Mreana de brad negru

mreana de brad negru

Masculin
clasificare stiintifica
Domeniu:eucarioteRegatul:AnimaleSub-regn:EumetazoiFără rang:Bilateral simetricFără rang:protostomeFără rang:NaparlireaFără rang:PanarthropodaTip de:artropodeSubtip:Respirația trahealăSuperclasa:şase picioareClasă:InsecteSubclasă:insecte înaripateInfraclasa:NewwingsComoară:Insecte cu metamorfoză completăSupercomanda:ColeopteridaEchipă:ColeoptereSubordine:gândaci polifagiInfrasquad:CucuyiformesSuperfamilie:CrizomeloidFamilie:mreanaSubfamilie:LamiinasTrib:MonochaminiGen:mreana neagrăVedere:mreana de brad negru
Denumire științifică internațională
Monochamus urussovi ( Fischer von Waldheim , 1806 )
Sinonime

Mreana bradului negru ( lat.  Monochamus urussovi ) este o specie eurasiatică de gândaci din familia mreanei [1] . Un gândac mare, cu corp și apendice negru, cu vârfuri gălbui mai strălucitoare ale elitrelor. Există unele diferențe externe între femele și bărbați ( dimorfism sexual ) [2] . În exterior asemănător cu o mreană mare de molid negru [3] .

Trăiește în intervalul pădurilor întunecate de conifere . Apare pe aproape toate tipurile de pin , preferand bradul si molidul . Este unul dintre cei mai serioși dăunători care provoacă daune semnificative pădurilor de conifere din Siberia și, prin urmare, duc la daune semnificative exploatării forestiere industriale . Larvele sunt purtători de spori fungici care infectează copacii vii [4] .

Larvele se dezvoltă sub scoarță și în lemnul coniferelor timp de doi, mai rar trei ani, deși în condiții favorabile pot trece printr-un ciclu de dezvoltare în decurs de un an. Se pupă în lemn [2] [5] : [p. 17] [6] .

Informații istorice și numele speciei

Mreana a fost descrisă pentru prima dată în 1806 de către naturalistul Fischer von Waldheim în lucrările Societății Naturaliștilor din Moscova , unde a fost numit Cerambyx urussovii [7] [K 1] . În 1845, coleopteristul V. I. Mochulsky a re-descris specia, dându-i un alt nume - Monohammus quadrimaculatus . În lucrarea sa, omul de știință a remarcat pentru prima dată asemănările și diferențele dintre noile specii cu M. sartor [3] . În 1859, Mochulsky a inclus o mreană sub numele de Monochammus 4-maculatus  Motsch în lista sa de insecte din regiunea Amur. [8] .

În 1910, entomologul G. G. Jacobson a sugerat în mod eronat că mreana ar trebui considerată specia descrisă anterior Monochamus rosenmülleri  (Caderhjelm, 1798) [9] . În 1931, datorită eforturilor entomologului Yu. M. Kolosov , mreana a fost returnată la numele valid (istoric) Monochamus urussovi  (Fischer von Waldheim, 1806) [10] .

Până în prezent, denumirea științifică a speciei în diverse surse variază. De exemplu, în Catalog of Palearctic Coleoptera [11] , publicat în 2010, specia este denumită Monochamus urussovii (Fischer von Waldheim, 1805) [12] [K 2] .  

Numele rusesc al speciei în literatura de specialitate și în alte surse s-a schimbat, de asemenea, de multe ori, diferite variante încă se găsesc până în prezent. Câteva dintre ele: mreana de brad negru , mreana mare de brad negru , mreana de brad , mreana mare de conifere negre , mreana mare de molid negru , mreana mare de molid negru [13] , mreana neagră de la Urusov [14] , mreana neagră de Urussov [ 15] . Alegerea numelui „Black Brad Barbel” pentru acest articol se datorează faptului că sub acest nume este inclusă mreana în cea mai autorizată publicație (monografie) în limba rusă dedicată speciei [16] .

Sinonimie și alte referințe

Monochamus urussovi  (Fischer von Waldheim, 1806) este sinonim cu Monochamus quadrimaculatus  Motschulsky , 1845 [17] .

În plus, într-o serie de surse, această specie este menționată sub următoarele denumiri:

Distribuție

Mreana bradului negru este comună în Europa de Est și de Nord , Asia de Nord și de Est . Adesea găsit pe teritoriul Rusiei, gama acestui gândac include fâșia de nord, nord-vest și mijloc a Europei de Est, precum și nordul Asiei. Granița de vest a zonei se încadrează pe teritoriul Norvegiei , Finlandei , Suediei , Estoniei , Letonia , Lituaniei , Belarusului , estului Poloniei , Republicii Cehe și Ucrainei ; sudul - nordul Caucazului , partea de nord a Kazahstanului , regiunile de nord ale Mongoliei și Chinei care se învecinează cu Rusia , precum și insula Hokkaido ( Japonia ) și Coreea . În est, mreana ajunge la coasta Mării Ochotsk , Sahalin și gura Amurului . Partea de nord a gamei coincide cu hotarul pădurilor de conifere [1] [2] [18] [19] [20] .

Pe teritoriul Norvegiei, mreana bradului negru este foarte rară și, aparent, este importată din țările de graniță (gama ecologică este discutabilă) [21] . În Suedia , specia obișnuia să fie distribuită în părțile de est și nord-est ale țării - de la provincia Småland până la Lappmark . Acum este pe cale de dispariție și este localizată în județele Westernorrland , Västerbotten și Norrbotten [22] . Începând cu anul 2000, ultima mențiune oficială a descoperirii datează din anii 50 ai secolului XX [23] . În Finlanda , mreana, care este un dăunător al molidului, se găsește în părțile de sud și sud-est ale țării, pe teritoriul Kareliei finlandeze [24] .

În Letonia , este recunoscută ca o specie autohtonă pe cale de dispariție, întâlnită în zonele forestiere ale țării [25] . În Belarus se găsește peste tot. În Ucraina , insecta poate fi găsită local în pădurile de conifere, mai rar de mesteacăn din Polissya , Ciscarpathia și în Carpați [26] .

În Kazahstan, mreana de brad negru se găsește în pădurile de conifere, în principal de brad și pin din estul și nordul țării, acoperind regiunile Kostanay , Kazahstanul de Nord , Akmola , Pavlodar și Kazahstanul de Est ("Rudny Altai"). În munții Tien Shan este absent [5] : [p. 37-40, 193] .

În China, această specie este bine cunoscută în nordul țării și este răspândită în provinciile Heilongjiang , Jilin , Henan , Hebei , Shanxi , Xinjiang , precum și în regiunile autonome Ningxia și Mongolia Interioară [27] .

Distribuția în Rusia

Mreana bradului negru este răspândită pe aproape întregul teritoriu al Rusiei, absent doar în Caucaz . Gama sa aparține tipului transeurasiatic euro-siberian-oriental îndepărtat [28] :[p. 33] . Limita sa nordică de locuire este destul de arbitrară - chiar și ajungând la Cercul Arctic (66°33′44″), este determinată în esență de prezența unei surse de hrană. Deci, de exemplu, o insectă se găsește în Ukhta [28] : [p. 241] (63° 34′), Shenkursk [29] (62° 06′), bazinele Malyi și Bolshoi Yugan [30] (61°), Chukotka și partea de sud a Peninsulei Kamceatka [31] . Limitele sudice ale gamei din partea europeană a Federației Ruse sunt aparent situate la granițele zonei de silvostepă și trec prin regiunile Belgorod , Voronezh , Saratov , Samara și Orenburg , precum și prin Republica Bashkortostan . Exemplare separate de gândac lung pot fi găsite, de asemenea, mai la sud, dar acest lucru se poate datora mișcării lemnului și a lemnului din regiunile mai nordice.

Mreana de brad negru este distribuită în Urali , Siberia și Orientul Îndepărtat , inclusiv Sahalin și Insulele Kurile (aici este rar și nu provoacă daune vizibile) [31] .

Caracteristici generale

Gândaci 18-37 mm lungime. Corpul, antenele, picioarele sunt negre, elitrele sunt negre cu o pantă posterioară albicioasă sau ușor roșiatică [2] .

Diferența față de speciile înrudite

Mreana neagră de brad diferă de alți reprezentanți ai genului Mreana neagră ( Monochamus ) prin următoarele caracteristici [1] :

Larvele se aseamănă foarte mult cu larvele mrenei mari de molid negru . Diferențele constau în structura boabelor - în larva mrenei bradului negru, boabele au trei șanțuri longitudinale și două transversale, pe care sunt mici tuberculi, care sunt aranjați în patru rânduri transversale aproape regulate, acoperite din lateral. prin semicercuri duble de tuberculi mici; precum și firele de păr mai închise care cresc pe calusuri [1] , precum și dispunerea setaelor pe marginea anterioară a pronotului [2] .

Pupa mrenei bradului negru se deosebește de pupa mrenei mari de molid negru prin prezența unor țepi mai mari în vârful abdomenului [2] .

Imagine

Există o canelură longitudinală pe cap . Fruntea este dens și neregulat punctată cu gropi minuscule mai mult sau mai puțin șifonate - la femelă fruntea este mai dens punctată cu gropi decât la mascul . Gropile de pe coroană sunt de obicei mai mari decât cele de pe frunte și, de asemenea, într-un cheag vizibil mai mic [1] .

Antenele masculului sunt de 1,5–2,5 ori lungimea corpului [32] ; la femelă, antenele se extind dincolo de vârful elitrelor cu două sau trei ultime segmente, depășind lungimea insectei cu cel mult 1,25 ori [33] . Raportul dimensiunilor și microsculptura segmentelor antene sunt importante pentru diagnosticarea gândacilor în rândul speciilor înrudite. La gândacii de ambele sexe, primul segment al antenelor este acoperit dens cu mici gropi șifonate care formează cel puțin pliuri transversale [1] .

Pronotul la bază destul de puțin mai lung decât lat, larg și puternic strâns la bază și apex, cu tuberculi laterali mari, conici, alungiți la capăt în tepi foarte scurti, groși, toci. Există pliuri mai mult sau mai puțin distincte pe constricțiile sale. Disc pronotal cu gropi destul de mari sifonate, adesea cu pliuri transversale. Scutellum mare, larg rotunjit la vârf [1] .

Elitre puternic alungite, lungi, în medie de trei ori mai lungi decât lățimea lor la umeri; la capătul treimii principale au o depresiune transversală clar vizibilă [1] . Baza elitrelor cu granule minuscule, mai departe spre vârf granulele trec în tuberculi mari, care dau elitrelor un aspect încrețit în acest loc. În treimea apicală a elitrelor, granulele arată cel mai slăbit, mic și puternic condensat. Pe elitre nu există coaste clar vizibile, deși uneori există urme ale acestora sub formă de linii ușor înălțate [1] .

Există puncții minuscule foarte mici și indistincte pe torace și abdomen , cu înțepături rare și ceva mai mari. Picioarele și coapsele inferioare sunt dens punctate cu puncte mici și distincte. La masculi, al cincilea sternitul ventral este mai mult sau mai puțin rotunjit la capăt, la femelă este incizat; la ambele sexe, a cincea sternită poartă o pereche de smocuri lungi de păr negru [1] .

Ou

Ouăle sunt albe, au un handicap alungit sau ușor curbat, cu polii îngust rotunjiți. Lungimea ouălor este de 4,2-4,8 mm, lățimea lor este de 1,2-1,4 mm. Au un corion mat și reticulat (aproape cu sâmburi) [2] .

Larva

Larvele sunt albe. Stadiul larvar este format din cinci stadii. Lungimea corpului larvelor care tocmai au ieșit din ouă este de 1–3 mm [34] : p. 313 , larve de ultima vârstă - 55-60 mm [2] : p. 99 .

Capul este cu laturi paralele, moderat plat. Epistom [K 4] ușor convex, cu suturi frontale slabe pe laterale și cu sutură longitudinală la mijloc. Jumătatea sa din față este rufoioasă, cu sete lungi și scurte; pe părțile laterale din această parte sunt trei sete pe fiecare parte, care formează un rând transversal. Hipostom [K 5] convex și ruf-brun, cu unghiurile sale anterioare rotunjite. Pe marginea anterioară a lobilor temporo-parietali există o margine maro închis, iar pe marginea anterioară din spatele antenelor sunt setae lungi care formează o dungă transversală îngustă.

Antenele sunt scurte. Clipeul este mare și de formă trapezoidală; pe fiecare parte a clypeusului sunt două sau trei sete scurte și abia vizibile; clypeus rufous pe bază. În jumătatea anterioară, buza superioară este convexă și albicioasă, de asemenea, în jumătatea anterioară, există sete rufonice destul de dens; buza superioară rotunjită la marginea anterioară, buza superioară îngustată spre bază; buza superioară glabră și rufoasă la bază; pe fiecare parte a buzei superioare există o pată neagră. Maxilarele superioare sunt negre; pe partea exterioară la bază, fălcile superioare au o pereche de adâncituri longitudinale, în care există de la una până la patru setae; la vârf, maxilarele superioare sunt înclinate și poartă un dinte ventral alungit [2] .

Pronotul strălucind în sfertul anterior; de-a lungul marginii posterioare a pronotului există o margine albicioasă cu fire de păr dense asemănătoare perilor rufoși care formează o dungă transversală aproape uniformă; în spatele acestei dungi există o dungă galbenă lucioasă care poartă o pereche de setae larg distanțate pe discul pronotului. Scut pronotal gălbui-rufos, sclerotizat și dens acoperit cu spini mici sclerotizat; la colțurile anterioare, scutul este crestat și acoperit cu sete scurte, rufonice, care formează un rând transversal la bază și două dungi longitudinale curbate longitudinale indistinct pronunțate, care, la unii indivizi, formează împreună o elipsă alungită longitudinal [2] . Scutul pe laturi este delimitat de șanțuri longitudinale, la colțurile anterioare de amprente triunghiulare transversale, pe partea exterioară a amprentelor sunt aglomerate de fire de păr asemănătoare perilor, care formează o bandă longitudinală, îndoită spre interior la un unghi ascuțit în față a depresiunilor transversale. Pe partea anterioară a pronotului există fire de păr asemănătoare cu peri, chiar și de culoare roșiatică; pe părțile laterale ale pronotului în spate există o zonă mare, goală, lucioasă, rufoioasă, care este mărginită lateral de peri rufoși. Protorax glabru la bază, cu peri scurti în jumătatea anterioară [2] .

Abdomenul larvei este alungit; părțile laterale ale abdomenului sunt acoperite dens cu fire de păr roșii. Calusuri motorii dorsale convexe; pe calusuri sunt granule mari. Pe părțile laterale ale calusurilor dintre rândurile transversale și rândul longitudinal lateral există un cheag de șapte până la zece granule. Granulele sunt acoperite cu granule mici, care sunt vizibile la mărire. Granulele de pe calusurile motorii ventrale formează două rânduri. Apexul sau segmentul anal al abdomenului este mic; lobii anali acoperiți dens cu peri rufoși [2] .

Crisalida

Pupa are o lungime de 24 până la 35 mm [2] . Capul masculilor este mai alungit decât cel al femelelor. Pe capul de lângă baza ambelor antene există un tubercul alungit, la bărbați există o adâncime îngustă în mijlocul acestuia, este adânc și lat. Pe părțile laterale ale capului, în fața antenelor, există numeroși spini asemănător unor ac, care formează o bandă longitudinală largă pe fiecare parte; există tepi separati în spatele antenelor. Occiputul este gol și larg rotunjit. Antenele sunt presate în lateral, rotunjesc șoldurile celei de-a doua perechi de picioare, sunt presate pe partea ventrală a corpului, aici sunt răsucite spiralat, la mascul formează trei, la femelă două spire [2] .

Pronotul este transversal, convex pe disc, neted sau transversal rugos (la unii indivizi). În treimea anterioară a pronotului există o interceptare largă clară. Există un șanț longitudinal la baza pronotului. Există un șanț îngust, abia vizibil în mijlocul pronotului. Pe ambele părți ale pronotului există un tubercul mare atenuat, triunghiular-conic, există și spini scurti ascuțiți, care formează o bandă transversală îngustă sau un rând transversal încurcat pe marginea anterioară înainte de interceptare, în restul acestor tepi sunt dispersate neuniform sau formează declinații separate slab pronunțate. Pe părțile laterale ale pronotului, pe lângă țepi mici, există și sete subțiri [2] .

Scutellum pe mezonot atenuat, rotunjit in partea posterioara, cu depresiune transversala trecand in fata lui. Mezoscutul are numeroși tepi scurti și ascuțiți, care formează o dungă distinctă care merge de la baza primordiilor elitrale până la vârful scutelului. Metanotul este lat, usor convex, cu tepi scurti ascutiti care formeaza doua dungi care merg oblic de la colturile anterioare pana la mijlocul marginii posterioare. În partea sa din spate este larg rotunjit, în mijloc există un șanț longitudinal striat transversal [2] .

Abdomenul este alungit și aproape paralel. La femele, din al șaptelea segment, abdomenul este îngustat, în timp ce la bărbați, abdomenul începe să se îngusteze - de la bază spre vârf. Pe partea dorsală a abdomenului în mijloc există un șanț longitudinal [2] .

Dimorfism sexual

Dimorfismul sexual este exprimat în raportul dintre dimensiunea antenelor și microsculptura lor și dimensiunea unor segmente individuale ale antenelor, în linia părului și structura elitrelor , există unele diferențe în structura sternitelor ventrale . Masculii au antene vizibil mai lungi decât femelele; începând cu al treilea segment, antenele masculilor sunt acoperite cu granule minuscule; la femele, segmentele antenei sunt în gropi minuscule [1] . Elitre la femele sunt paralele aproape cu vârful și au pete albe păroase, la masculi se îngustează ușor de la umeri până la vârf și sunt fără pete [1] .

Stil de viață

În raza lor, gândacii populează pădurile de conifere , mai rar mixte , dominate de brad și/sau molid [2] , precum și în zonele de tăiere și plantațiile de conifere care sunt afectate de dăunători primari  - viermii de mătase si țiganii siberian [5] : [ p. 193-194] . Apare adesea în locurile în care pădurile au fost expuse unor factori externi negativi: secetă, incendiu, explozie, daune cauzate de insectele defoliante și altele [4] . Se găsesc și în pădurile de conifere de munte, de obicei la o altitudine de până la 2000 de metri deasupra nivelului mării [2] .

Femelele depun de obicei ouă pe copacii slăbiți, pe moarte și proaspăt tăiați, dar în anii de reproducere în masă și pe copacii sănătoși [1] . Larvele ies din ouă în mai-iunie și se înfundă sub scoarța plantei gazdă. Ei pot locui în orice copac de conifere și chiar în rămășițele după tăierea unui copac, bușteni necoarți și cherestea din depozite. Lemnul poate fi locuit de larve chiar și la câțiva ani după fabricarea sa [33] . În Europa de Est, locuiește doar în molizi [35] .

Următorii conifere au fost notați ca plante alimentare pentru larve: brad [4] ( brad siberian , brad cu frunze întregi , brad alb , brad Sakhalin ), molid [36] ( molid Ayan , molid siberian , molid norvegian , molid coreean , Glen molid , molid finlandez ), mai rar pin [37] ( pin cedru siberian , pin pitic siberian , pin coreean , pin silvestru ), zada ( zada siberiana , zada Gmelin si o serie de altele [33] ). Deși au fost observați și pe copaci cu frunze late, precum mesteacănul ( mesteacăn pufos [38] , mesteacănul negru ), ulmul , stejarul pedunculat , artarul norvegian , teiul și plopul tremurător [1] [20] [38] .

Organisme simbiotice

Larvele sunt purtătoare de spori de ciuperci fitopatogeni în pasajele pe care le fac în interiorul lemnului copacilor. Astfel de ciuperci includ specii din genurile Leptographium , Ceratocystis și Ophiostoma . Aceste ciuperci provoacă o boală în copac numită albăstrirea lemnului . Ciupercile Leptographium sibiricum și Ophiostoma curvicolle s-au răspândit în interiorul lemnului de brad siberian [4] [39] [40] . Studiile ciupercii albastre din lemn de brad găsite în vizuini de mreana din pădurile de conifere din Siberia Centrală au arătat și prezența unor specii din genul Ophiostoma (apariție peste 90%): Ophiostoma nigrum , Ophiostoma europhioides și Ophiostoma picea [41] .

Stadiile de dispersie ale nematodului lemnos Bursaphelenchus mucronatus[42] [K 6] au fost extrase dintr-un gândac adult de brad cu coarne negre [43] . Cu hrănire suplimentară, mreana infectează ramurile de copaci tinere și sănătoase ( pinul silvestru ) cu nematozi [37] .

Pe un gândac adult au fost observați acarieni acariformi comensali  - Histiogaster bacchus [K 7] și reprezentanți din superfamilia Gamasoidea [44] .

Prădători și paraziți

Dintre mamifere , rozătoarele insectivore se pot hrăni în primul rând cu mreana de brad negru . Printre păsări , ciocănitorii sunt considerați principalii dușmani , care mănâncă larve prinse dintr-un copac. [40] În multe provincii ale Chinei, gândacii mici Dastarcus helophoroides din familia botryderidelor , care îi parazitează larvele, sunt un inamic natural important al mrenei [45] [46] . Vispile din specia Meteorus corax din familia braconidelor îi parazitează și larvele [47] .

Reproducere și dezvoltare

Ciclul complet de viață al unui individ de la ou până la sfârșitul vieții adulte durează unul până la trei ani, de obicei doi ani. Gândacii apar în luna mai. Zborul lor masiv are loc de obicei în iunie-iulie [33] . Pupația are loc după hibernarea larvelor. Nici pupele, nici adulții nu hibernează. În stadiul de pupă - din mai până în iulie. Gândacii adulți apar în același an [35] . Durata de viață a adulților este în medie de două luni. În acest timp, se hrănesc suplimentar de mai multe ori [2] .

La aproximativ o săptămână după ce au ieșit din leagănele lor pupale , gândacii adulți se împerechează. După aceea, femelele încep să depună ouă pe plante furajere. Înainte de a depune un ou, femela face o crestătură în scoarța unui copac, după care se întoarce cu 180°, introduce un ovipozitor în crestătură și depune un ou sub coajă. Femela depune rar 2 ouă în crestătură. Uneori crestăturile făcute de femelă rămân goale, fără ouă. La copacii căzuți se fac crestături pe partea care este mai aproape de pământ sau pe lateral, rar în sectorul superior. Crestăturile pe trunchiurile copacilor în picioare sunt făcute pe toată circumferința. Femela își depune ouăle pe trunchiurile copacilor slăbiți fiziologic și proaspăt tăiați, cu un diametru de 16 până la 40 cm sau mai mult [2] . Copacii uscați nu sunt populați. Femela depune de la 9 la 20 de ouă în timpul vieții (în medie - 14 ouă). În partea de sud a gamei, ouăle sunt depuse la 8-12 zile după apariția primilor gândaci. Stadiul de ou durează 2,5-4 săptămâni (13-40 de zile) [2] [35] .

Larvele care au spart corionul forează treptat în scoarță . Prima dată petrec sub scoarță, unde zăceau șerpuit, uneori divergând sub forma unei platforme, pasaje care sunt ușor imprimate pe lemn. După iernarelarvele pătrund în lemn, lăsând în urmă un orificiu oval, alungit de-a lungul trunchiului, cu diametrul de 6 până la 12 mm. Lungimea „găurilor de vierme” lemnoase ajunge de obicei la 7-8 cm adâncime, uneori ajungând la 15 cm. Insectele, pe lângă conifere, găsesc și hrană suplimentară în copacii foioase, unde larvele roade pasajele mai întâi în grosimea scoarței, și apoi pătrunde în lemn la adâncime de până la 32-50 cm, formând pasaje cu o secțiune transversală de până la 18 mm. Larva, roadând o gaură în lemn, lasă așchii de lemn, așa-numita „ făină de foraj ”, de care scăpa aruncându-l printr-un orificiu de aerisire făcut în scoarță. Treptat, jetoanele se acumulează lângă trunchi sub forma unei grămezi mici. Trecerea în lemn nu este înfundată cu făină de foraj. În primul rând, cursul are o direcție transversală, apoi brusc aproape în unghi drept în stratul superior de lemn ia o direcție longitudinală [2] [33] .

În partea de fund a pasajului, larva aranjează un leagăn. În spatele leagănului, larva se îngrădește cu un dop format din făină mare de foraj fibros [2] [33] . Durata dezvoltării pupalei este de 2-3 săptămâni [2] .

Gândacii tineri, după ce elimină exuvia pupală , capătă forma lor finală în 5-7 zile. După aceea, gândacii roade printr-o gaură rotundă de zbor cu un diametru de 4-8 milimetri la suprafață, a cărei creare durează de la patru până la șapte zile. În total, gândacul rămâne în lemn timp de 9-14 zile. După ce părăsesc lemnul, gândacii se hrănesc, iar apoi trec la reproducere [2] .

Importanța economică

Mrena de brad negru este unul dintre cei mai periculoși dăunători ai lemnului de pe teritoriul Federației Ruse. Pe teritoriul de zeci și sute de mii de hectare sunt cunoscute focare ale numărului său, ceea ce a dus la oprimarea masivă a pădurilor de brad și, ca urmare, la o reducere bruscă a potențialelor rezerve comerciale de lemn [48] . Impactul mrenei este și el periculos pentru că slăbește atât de mult copacii încât devin supuși influenței negative a altor dăunători [5] : [p. 27-28] . O insectă este capabilă să distrugă aproape complet silvicultură din regiuni întregi pentru o perioadă nedeterminată , mai ales dacă creșterea populației dăunătorilor este însoțită de factori externi adversi (incendii, paravane , atacul dăunătorilor gândacului de frunze etc.) La sfârșitul anilor 1950 . , în regiunea Tomsk , dăunătorul a distrus 2 milioane m³ de rezerve de lemn de brad. În 1971-1976, un focar de mreană a distrus 300 de mii de hectare de păduri de conifere în teritoriul Krasnoyarsk [49] .

După scara nocivității generale a dăunătorilor tulpinii, mreana aparține categoriei celei mai înalte a celor deosebit de dăunătoare și câștigă 80,3 puncte pe parcursul unei generații de doi ani [50] .

În conformitate cu Ordinul Ministerului Agriculturii al Federației Ruse din 26 decembrie 2007 N 673 „Cu privire la aprobarea Listei obiectelor de carantină”, Monochamus urussovi a fost inclus în lista obiectelor de carantină  - dăunători ai plantelor, distribuite limitat pe teritoriul Federației Ruse [51] .

În pădurile din Mongolia Interioară, mreana este un dăunător masiv al zada Gmelin [52] .

Rolul în uscarea pădurilor de molid-brad din Rusia

Problema uscării pădurilor de molid-brad din Siberia și Orientul Îndepărtat a intrat pentru prima dată în atenția oamenilor de știință în prima jumătate a secolului al XX-lea . Deja primele studii ale oamenilor de știință sovietici au relevat un complex de factori negativi, printre care un rol important a fost atribuit impactului insectelor dăunătoare. Unul dintre primii care a descoperit că mreana bradului negru este dăunătorul primar al pădurilor de conifere și are un impact grav asupra apariției ulterioare a dăunătorilor secundari, ducând în cele din urmă la posibila moarte a pădurilor întregi, a fost A. I. Kurentsov [53] .

Impactul negativ al mrenei asupra copacilor poate fi împărțit în trei componente principale:

Pe de altă parte, mreana este adesea considerată un dăunător secundar, al cărui impact negativ este provocat și crescut semnificativ din cauza slăbirii arboretelor de conifere sub influența dăunătorilor primari, printre care viermele de mătase siberian joacă un rol deosebit . Degradarea pădurilor de taiga în perioadele de reproducere în masă a omizilor de viermi de mătase duce uneori la distrugerea intensivă a echilibrului ecologic al unor teritorii vaste, în urma căreia unii copaci mor, iar unii își pierd semnificativ vitalitatea și rezistența. Copacii slăbiți (în primul rând brad și molid) devin baza pentru formarea focarelor de mreană. În aceste condiții, se creează condiții favorabile pentru dezvoltarea cu succes a larvelor mrenei de brad negru și, ca urmare, o distrugere suplimentară în masă a mii de hectare de pădure. În primul an, copacii cu ace consumate complet mor, iar în cinci ani, arboretele deteriorate se descompun parțial (cu 25-75%). Refacerea ulterioară a viermilor de mătase deteriorați va dura cel puțin 100 de ani [54] [55] [56] .

În Districtul Federal Siberian , conform datelor din 2007, mreana bradului negru este cel mai periculos dăunător, ale cărui leziuni au ocupat cea mai mare suprafață dintre toate xilofagele: 223,4 mii de hectare (11,4%), inclusiv în teritoriul Krasnoyarsk  - 166,9 mii de hectare, regiunea Irkutsk  - 23,6 mii hectare, regiunea Novosibirsk  - 6,6 mii hectare, Teritoriul Altai  - 4,0 mii hectare [57] .

În Teritoriul Krasnoyarsk , zona de plantații cu stare sanitară nesatisfăcătoare din cauza uscarii și morții pădurilor la sfârșitul anului 2009 se ridica la aproape 339,8 mii hectare, în timp ce din vina mrenei - 94,3 mii hectare, care reprezintă 28% din volumul total sau 81% din toate daunele provocate de insecte. Astfel, impactul negativ al Monochamus urussovi a devenit al doilea după condițiile meteorologice nefavorabile și factorii solului și climatici. Mreana este încă cel mai periculos dăunător forestier din regiune, deși trebuie avut în vedere că în perioada de studiu nu a fost observată reproducerea sa în masă. În anul 2009, suprafața totală a plantațiilor infectate cu dăunători tulpini din regiune a fost de 130,7 mii hectare, inclusiv 117,2 mii hectare (90%) cu mrena de brad negru. Din cele 5,9 mii de hectare de păduri moarte, 4,6 mii de hectare s-au secat din vina mrenei [58] .

În regiunea Irkutsk în 2007, 19,5 mii de hectare de pădure au fost găsite în stare sanitară nesatisfăcătoare, inclusiv 6,1 mii de hectare de morți, din cauza impactului mrenei de brad negru [59] .

Controlul mrenei

Măsurile utilizate pentru controlul numărului de insecte dăunătoare, precum și pentru reducerea efectelor nocive ale impactului acestuia asupra echilibrului ecologic al pădurii, pot fi împărțite în două mari grupe:

Comentarii

  1. ↑ Aici și mai departe în subsecțiune, denumirile latine ale speciilor sunt date în conformitate cu ortografia autorilor din sursa originală.
  2. ↑ Probabil, 1805 este indicat eronat ca data primei mențiuni științifice.
  3. ↑ 1 2 3 Identificat greșit.
  4. ↑ Epistomul este zona dintre antene și gură pe partea ventrală (ventrală).
  5. ↑ Hipostomul este placa mediană de pe partea ventrală a clipeului .
  6. ↑ Bursaphelenchus mucronatus  este o specie de nematode (viermi rotunzi) parazitând în țesuturile suprafață ale coniferelor (în țesuturile ramurilor și trunchiurilor), în principal arborilor din genurile pin , molid și zada . Plantele gazdă ale acestor nematode sunt zada Olginskaya , zada siberiană , pinul cu flori groase, pinul lui Geoffrey , cedru coreean , pinul negru , pinul de la malul mării , pinul silvestru , pinul tămâie și pinul Thunberg , precum și reprezentanți ai genului molidului .
  7. ↑ Histiogaster bacchus (acarienul vinului) este un tip de căpușă care în natură, la fel ca și alți membri ai genului, trăiește din seva curgătoare care fermentează a copacilor.

Vezi și

Note

  1. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Plavilshchikov N. N. Fauna URSS. Coleoptere. Gândacii de lemne. Subfamilia Lamiinae Partea 1. Partea 3. - Moscova, Leningrad: Editura Academiei de Științe a URSS, 1958. - T. XXII, nr. 1. - S. 511-513. — 575 p. - 2000 de exemplare.
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 Cherepanov A. I. Barbels of Northern Asia (Lamiinae: A Dormedionini). Novosibirsk: Nauka, 1983. 218 p. Tiraj 1000 de exemplare.
  3. ↑ 1 2 Motschulsky V. La Collection de Coléopteres Russes. // Bulletin de la Société Imperiale des Naturalistes de Moscou. - 1845. - T. XVIII. - Nu. I. - pp. 86-87.
  4. ↑ 1 2 3 4 Linnakoski R., de Beer Z. W., Ahtiainen J., Sidorov E., Niemelä P., Pappinen A., Wingfield M. J. Ophiostoma spp. asociat cu gândacii de scoarță infestați de pin și molid în Finlanda și Rusia  (engleză) . - 2010. - Nr. 25 . - P. 72-93. Arhivat din original pe 26 iulie 2014. doi : 10.3767/003158510X550845
  5. ↑ 1 2 3 4 Kostin I. A. Gândacii dendrofagi din Kazahstan (gândacii de scoarță, tăietorii de lemne, gândacii de aur). - Alma-Ata: Știință, 1973. - 287 p. - 1400 de exemplare.
  6. ↑ Cheia insectelor din Orientul Îndepărtat rus. T. III. Coleoptere, sau gândaci. Partea 3 / sub total. ed. P. A. Lera . - Vladivostok: Dalnauka, 1996. - S. 116. - 556 p.
  7. ↑ Fischer G. Nouvelles especes d'Insectes de la Russie. // Mémoires de la Société des Naturalistes de l'Université Impériale de Moscou. - 1806. - T. 1. - Nr II. - pp. 12-13.
  8. ↑ Motschulsky V. Catalog des insects rapportés des environs du fleuve Amour depuis la Shilka jusqu'à Nikolaevsk, examinés et enumérés. // Bulletin de la Société Imperiale des Naturalistes de Moscou. - 1859. - T. XXXII. - Nu. III. - pp. 494.
  9. ↑ Yakobson G. G. Despre sistematica și distribuția geografică a speciilor din genul Monochamus a faunei rusești. // Proceedings of the Russian Entomological Society. - 1910. - T. 39. - S. 489-507.
  10. ↑ Baranchikov Yu. N. Ural entomologist Yu. M. Kolosov  // Cercetări entomologice în Siberia. Numărul 3. - Krasnoyarsk, 2004. - P. 138 .
  11. ↑ Catalogul Coleopterelor Palearctice. Chrysomeloidae / Editat de Löbl, I. & A. Smetana. - Apollo Books, 2010. - Vol. 6. - 924 p. - ISBN 978-87-88757-84-2 .
  12. ↑ Löbl I., Smetana A. Catalog of Palearctic Coleoptera - Volumul 6, 2010  (  link inaccesibil) . Cărțile Apollo. Consultat la 1 februarie 2011. Arhivat din original pe 24 august 2012.
  13. ↑ Nikitsky N. B. , Izhevsky S. S. Gândacii xilofagi - dăunători ai plantelor lemnoase din Rusia. - M .: Industria forestieră, 2005. - T. II. - S. 48-49. — 120 s. - (Boli și dăunători în pădurile Rusiei. Manual). ISBN 5-903082-02-5
  14. ↑ Subfamilia Skripuna (Lamiinae) (link inaccesibil) . Excursii zoologice în jurul Baikalului. Consultat la 1 februarie 2011. Arhivat din original pe 25 septembrie 2010. 
  15. ↑ Striganova B. R. , Zakharov A. A. Dicționar de nume de animale în cinci limbi: Insecte (latină-rusă-engleză-germană-franceză) / Ed. Dr. Biol. științe, prof. B. R. Striganova . - M. : RUSSO, 2000. - S. 151. - 1060 exemplare.  — ISBN 5-88721-162-8 .
  16. ↑ Isaev A. S., Rozhkov A. S., Kiselev V. V. Mreana de brad negru Monochamus urussovi (Fisch.). - Novosibirsk: Nauka, 1988. - 271 p. — ISBN 5-02-029406-3 .
  17. ↑ Václav Hanzlik. Sistematică și sinonimie  (engleză) . Biolib. Preluat la 28 ianuarie 2011.
  18. ↑ Danilevsky ML Lista sistematică a gândacilor longicorn (Coleoptera, Cerambycoidea) de pe teritoriul fostei URSS  (ing.)  (link inaccesibil) . Cerambycidae (1997). Consultat la 2 februarie 2011. Arhivat din original pe 16 noiembrie 2013.
  19. ↑ Danilevsky ML Lista sistematică a gândacilor longicorn (Coleoptera, Cerambycoidea) de pe teritoriul Europei  (ing.)  (link inaccesibil) . Cerambycidae (1997). Preluat la 2 februarie 2011. Arhivat din original la 19 iunie 2008.
  20. ↑ 1 2 Kimoto T., Duthie-Holt M. Ghidul de insecte exotice din pădure . - Tipărit în Canada: Canadian Food Inspection Agency, 2006. - P. 34. - 120 p. - ISBN 0-662-43977-5 .
  21. ↑ Bakke A. Furubukkene og deres samboere  (Nor.)  // Insekt-Nytt: Medlemsblad for Norsk Entomologisk Forening. - 1990. - Nr. 1 . - P. 3-6. — ISSN 0800-1804 .
  22. ↑ granbock - Monochamus urussovii  (suedeză) . ArtDatabankens tillgängliga artsidor och artfaktablad - information om rödlistade arter . ArtDatabanken. Arhivat din original pe 12 iulie 2012.
  23. ↑ Pär Eriksson. Metodik för inventering av vedlevande insekter . - Upplandsstiftelsen och Naturvårdsverket. - Stockholm: IdéoLuck AB, 2002. - P. 36. - 51 p. - 200 de exemplare.  — ISBN 91-620-5203-9 .
  24. ↑ Metsätuhotyöryhmä . - Helsinki: Työryhmämuistio MMM, 2003. - P. 15. - 35 p. - ISBN ISBN 952-453-122-4 . Copie arhivată (link indisponibil) . Preluat la 3 februarie 2011. Arhivat din original la 9 decembrie 2008. 
  25. ↑ Spunģis V. Dzīvnieku sistemātika. Jaunākais Latvijas dzīvnieku valsts izpētē 1. pielikums  (letonă)  (link inaccesibil) . A moduļa mācību materiale . Projekts "Tālākizglītības programmas "Bioloģijas skolotāja profesionālā pilnveide" izstrāde un aprobācija". Arhivat din original pe 4 martie 2016.
  26. ↑ Bartenev A.F. Review of longhorn beetles (Coleoptera Cerambycidae) of the fauna of Ukraine  // Proceedings of the Kharkov Entomological Society: articol științific. - 2003 (2004). - T. XI , nr. 1-2 . - S. 24-43 . — ISSN 1726-8028 .
  27. ↑ 云杉大墨天牛 Monochamus urussovi (Fischer)  (chineză) . Universitatea Forestieră de Nord-Est.  (link indisponibil)
  28. ↑ 1 2 Tatarinova A.F., Nikitsky N.B., Dolgin M.M. Mustaci sau lumberjacks (Coleoptera, Cerambycidae). - Sankt Petersburg. : Nauka, 2007. - VIII, partea 2. - 301 p. — (Fauna din nord-estul european al Rusiei). - ISBN 978-5-02-026280-5 .
  29. ↑ Decretul Guvernului Regiunii Arhangelsk din 13 aprilie 2010 Nr. 103-pp (link inaccesibil) . Legislația regională (2010). Data accesului: 3 februarie 2011. Arhivat din original pe 4 martie 2016. 
  30. ↑ O metodă vizuală de evaluare a stării de sănătate a pădurilor, bazată pe relațiile consorțiale ale coniferelor și xilofagilor din peisajul netulburat al Rezervației Yugansky . Comitetul de Organizare al Concursului. V. I. Vernadsky, 2003.  (link inaccesibil)
  31. ↑ 1 2 Krivolutskaya G. O. Entomofauna din Insulele Kurile. Principalele caracteristici și origini. - L . : Nauka, 1973. - S. 106. - 315 p.
  32. ↑ Monochamus urussovi (Fischer) - Gândacul brad negru  (ing.)  (link indisponibil) . Agenția Canadiană de Inspecție a Alimentelor (3 noiembrie 2010). Consultat la 7 februarie 2011. Arhivat din original pe 24 septembrie 2009.
  33. ↑ 1 2 3 4 5 6 Izhevsky S. S., Nikitsky N. B., Volkov O. G., Dolgin M. M. Carte de referință ilustrată a gândacilor xilofagi - dăunători ai pădurilor și a lemnului din Federația Rusă. - Tula: Grif si K, 2005. - S. 40-41. — 220 s. — ISBN 5-87317-085-6 .
  34. ↑ Vorontsov A.I. Entomologie forestieră. M.: Şcoala superioară, 1982. 384 p.
  35. ↑ 1 2 3 Mreana mare de molid negru - Monochamus urussovi (link inaccesibil) . Facultatea de Biologie, Universitatea de Stat din Moscova M. V. Lomonosov . Colecția unificată de resurse educaționale digitale din regiunea Yaroslavl. Arhivat din original pe 4 martie 2016. 
  36. ↑ Song Xiao-Shuang și colab. Relația dintre materiile volatile din Picea jezoensis și Periclitarea Monochamus urussovi  (engleză)  (link nu este disponibil) . en.cnki.com.cn (2009). Data accesului: 3 februarie 2011. Arhivat din original pe 4 martie 2016.
  37. ↑ 1 2 Akhmatovici N. A. Semnificația silvicultură a nematodelor arborelui tulpină și caracteristicile biologice ale fitonematodului Bursaphelenchus mucronatus . - Sankt Petersburg: Academia Silvică de Stat din Sankt Petersburg. S. M. Kirova, 2007. - S. 1-22 . Arhivat din original pe 23 noiembrie 2010.
  38. ↑ 1 2 Yanovskij VM, Baranchikov Yu. N. Polyphagy in Sawyer Beetle de brad Monochamus urussovi (Coleoptera, Cerambycidae)  (engleză) . — Krasnoyarsk, Rusia: Institutul de Silvicultură, 1998. Arhivat din original pe 4 martie 2016.
  39. ↑ Jankowiak R., Rossa R., Bilański P. Contribuția la patogenitatea a trei ciuperci cu pete albastre asociate cu gândacul pinului ( Monochamus galloprovincialis  ) (Coleoptera : Cerambycidae) la pinul silvestru din Polonia . - Cracovia, Polonia: Universitatea de Agricultură din Cracovia, 2007. - Nr. 46 . - P. 37-46. — ISSN 1230-0462 .  (link indisponibil)
  40. ↑ 1 2 Mreana de brad negru: informații și fotografii Copie de arhivă din 10 iunie 2011 pe Wayback Machine pe site-ul web al Centrului de Protecție a Pădurilor din Teritoriul Krasnoyarsk Copie de arhivă din 28 februarie 2011 pe Wayback Machine  (rusă) | (Accesat: 30 ianuarie 2011)
  41. ↑ Pashenova N.V., Polyakova G.G., Afanasova E.N. Studiul ciupercilor albastre de lemn în pădurile de conifere din Siberia Centrală  // Zona boreală de conifere. - Krasnoyarsk, 2009. - T. XXVI , nr. 1 . - S. 22-28 .
  42. ↑ Bursaphelenchus mucronatus  (engleză)  (link nu este disponibil) . Site-ul dăunătorilor de nematozi Acasă. Arhivat din original pe 28 iulie 2010.
  43. ↑ Ryss A. Yu. Puieți entomofili ai nematodului Bursaphelenchus mucronatus (Nematoda, Aphelenchida, Parasitaphelenchidae) obținuți din vectorul cerambicid Monochamus urussovi (Coleoptera, Cerambycidae) în condiții experimentale  // Entomological Review. - 2008. - Vol. 88, nr. 1 . - P. 108-114. — ISSN 0013-8738 .  (link indisponibil)
  44. ↑ Ermilov S. G., Mokrousov M. V. Acarieni acariformi (Acariformes) phoresing on barbel beetles (Coleoptera, Cerambycidae)  // Volga Ecological Journal. - Rusia, 2008. - Nr. 3 . - S. 222-225 .
  45. ↑ 1 2 3 云杉大墨天牛Monochamus urussovi Fisher  (chineză) . Baidu.
  46. ↑ Wei J.-R., Yang Zh.-Q., Polonia Th. M., DuJ.-W. Parazitismul și răspunsurile olfactive ale Dastarcus helophoroides (Coleoptera: Bothrideridae) la diferite gazde Cerambycid   // BioControl . - 2009. - Vol. 54, nr. 6 . - P. 733-742. - doi : 10.1007/s10526-009-9224-y .  (link indisponibil)
  47. ↑ Cheia insectelor din Orientul Îndepărtat rus. T. IV. Reticulat, Scorpion, Hymenoptera. Partea 1 / sub general. ed. P. A. Lera . - Sankt Petersburg. : Nauka, 1995. - S. 214. - 606 p. - 3150 de exemplare.  — ISBN 5-02-025944-6 .
  48. ↑ Prezentare generală a dăunătorilor forestieri Federația Rusă / Departamentul Silvic FAO al ONU. - Roma, Italia: FAO, 2007. - P. 6. - 24 p. — (Forest Health & Biosecurity Working Papers).
  49. ↑ Baranchikov Yu. N. Siberian Forest Insects: Ready for Exports  (engleză)  (link inaccesibil) . Dăunători exotici ai pădurilor estice . Invasive.org: Centrul pentru speciile invazive și sănătatea ecosistemelor. Consultat la 2 februarie 2011. Arhivat din original pe 2 aprilie 2011.
  50. ↑ Kataev O. A., Mozolevskaya E. G. Ecologia dăunătorilor tulpinilor (focale, dezvoltarea lor, justificarea măsurilor de control). Tutorial. - L . : LTA, 1981. - S. 80-81. — 87 p.
  51. ↑ Ordinul din 26 decembrie 2007 N 673 „Cu privire la aprobarea listei obiectelor de carantină” (link inaccesibil) . Documente de reglementare . Serviciul Federal de Supraveghere Veterinară și Fitosanitară (Rosselkhoznadzor) (2007). Arhivat din original la 1 februarie 2011. 
  52. ↑ Fei Y., You-qing L., Juan Sh., Kari K., Guo-xin Q., Xiang-jun L., Yong-shi H., Chao Ch. Secvență invazivă și nișă ecologică a principalelor forători de insecte din pădurea Larix gmelinii din Aershan, Mongolia Interioară  (engleză)  // Studii forestiere în China. - 2008. - Vol. 10, nr. 1 . - P. 9-13. - doi : 10.1007/s11632-008-0014-x .  (link indisponibil)
  53. ↑ Manko Yu  . - Vladivostok: Dalnauka, 2009. - Numărul. XX . - S. 24-28 .
  54. ↑ Soldatov V.V., Remarchuk N.P., Grodnitsky D.L., Bondarev A.I. Reproducerea în masă a insectelor - un dezastru ecologic în taiga din Asia de Nord  // Buletinul Forestier (Centrul de protecție a pădurilor din teritoriul Krasnoyarsk). - 2000. - Nr. 3 (15) . - S. 23-26 . Arhivat din original pe 10 iunie 2011.
  55. ↑ Grodnitsky D. L., Raznobarsky V. G., Shabalina O. M., Pavlichenko E. A., Soldatov V. V. Reforestation in silkworms  // Aspecte ecologice ale creșterii și gestionării pădurilor. - Novosibirsk: SO RAN, 2001. - S. 127-143 . Arhivat din original pe 10 iunie 2011.
  56. ↑ Grodnitsky D. L., Raznobarsky V. G., Remarchuk N. P., Soldatov V. V. Degradarea arboretelor forestiere în viermii de mătase taiga  // Supliment la Jurnalul Ecologic Siberian. - Novosibirsk: SO RAN, 2002. - V. 9, nr. 1 (ianuarie - februarie) . - S. 3-11 . Arhivat din original pe 10 iunie 2011.
  57. ↑ Pavlov I. N., Rukhullaeva O. V., Barabanova O. A., Ageev A. A. Evaluarea rolului agenților patogeni radiculari în deteriorarea stării fondului forestier al Districtului Federal Siberian  // Zona boreală de conifere. - Krasnoyarsk, 2008. - Nr. 3-4 . - S. 262-268 .
  58. ↑ Raport de stat „Cu privire la starea și protecția mediului în teritoriul Krasnoyarsk pentru 2009” (link inaccesibil) . Portalul oficial al teritoriului Krasnoyarsk (2010). Arhivat din original la 1 iulie 2015.   - Krasnoyarsk, S. 84-85
  59. ↑ Planul forestier al regiunii Irkutsk. Arhivat 20 iulie 2014 la Wayback Machine Guvernul regiunii Irkutsk: Agenția Silvică. - Irkutsk, Sankt Petersburg, 2009 - P. 237
  60. ↑ Recomandări pentru monitorizarea patologică a pădurilor în teritoriul Krasnoyarsk / Compilat de: Andreeva T. P., Grodnitsky D. L., Kondakov S. Yu., Kuzmina S. Ya., Raznobarsky V. G., Remarchuk N. P., Rukosueva V. M., Soldatov V., ediția a doua, V. revizuit. si suplimentare - Krasnoyarsk: Centrul pentru Protecția Pădurii din Teritoriul Krasnoyarsk, 2001. Copie arhivată (link inaccesibil) . Consultat la 14 februarie 2011. Arhivat din original pe 10 iunie 2011. 

Literatură

Monografie

  1. Isaev A. S., Rozhkov A. S., Kiselev V. V. mreana de brad negru Monochamus urussovi (Fisch.). - Novosibirsk: Nauka, 1988. - 271 p. — ISBN 5-02-029406-3 .

Cărți

  1. Izhevsky S. S., Nikitsky N. B., Volkov O. G., Dolgin M. M. Carte de referință ilustrată a gândacilor xilofagi - dăunători ai pădurilor și a lemnului din Federația Rusă. - Tula: Grif si K, 2005. - S. 40-41. — 220 s. — ISBN 5-87317-085-6 .
  2. Kiselev V. V., Ovchinnikova T. M., Isaev A. S., Khlebopros R. G. Analiza unui focar fix de reproducere în masă a mrenei Monochamus urussovi Fiach. - Krasnoyarsk: Institutul Pădurilor și Lemnului. V. N. Sukacheva, 1986. - 34 p.
  3. Nikitsky N. B., Izhevsky S. S. Gândacii xilofagi ca dăunători ai plantelor lemnoase din Rusia. - M . : Industria forestieră, 2005. - T. II. - S. 48-49. — 120 s. - (Boli și dăunători în pădurile Rusiei. Manual). — ISBN 5-903082-02-5 .
  4. Topitorii N. N. Fauna din URSS. Coleoptere. Gândacii de lemne. Subfamilia Lamiinae Partea 1. Partea 3. - Moscova, Leningrad: Editura Academiei de Științe a URSS, 1958. - T. XXII, nr. 1. - S. 511-513. — 575 p. - 2000 de exemplare.
  5. Tatarinova A.F., Nikitsky N.B., Dolgin M.M. Mustațe sau lumberjacks (Coleoptera, Cerambycidae). - Sankt Petersburg. : Science, 2007. - VIII, partea 2. - S. 226-227, 241-245. — 301 p. — (Fauna din nord-estul european al Rusiei). - ISBN 978-5-02-026280-5 .
  6. Cherepanov A.I. Mrenele Asiei de Nord (Lamiinae: Dorcadionini—Apomecynini). - Novosibirsk: „Nauka”, Filiala Siberiană, 1983. - S. 97-102. - 1000 de exemplare.
  7. Catalogul Coleopterelor Palearctice. Chrysomeloidae / Editat de Löbl, I. & A. Smetana. - Apollo Books, 2010. - Vol. 6. - p. 283. - 924 p. - ISBN 978-87-88757-84-2 .

Articole

  1. Vetrova V.P., Isaev A.S., Pashenova N.V., Konstantinov M.Yu. Evaluarea amenințărilor cu reproducerea în masă a longhorn-ului de brad negru în plantațiile de conifere întunecate din regiunea Angara inferioară după deteriorarea viermilor de mătase siberian // Lesovedenie. - 1998. - Nr. 3 . - S. 58-67 .
  2. Vetrova V.P., Pashenova N.V., Grodnitsky D.L. Reacția bradului siberian la infectarea cu ciuperci simbionte a mrenei de brad negru // Lesovedenie. - 1992. - Nr. 3 . - S. 24-32 .
  3. Grodnitsky D. L., Morozov P. P., Cherkashin V. P. Comparația populațiilor de mreana Monochamus urussovi Fisch (Coleoptera, Cerambycidae) în funcție de grupul de trăsături cantitative  // ​​Revista entomologică. - 1992. - T. LXXI , Nr. 4 . - S. 800-805 .
  4. Kobzar V. F. Reproducerea mrenei mari de molid negru ( Monochamus urussovi Fisch.) în arboretele de brazi deteriorate de insectele mâncătoarele de ace.Academia de inginerie forestieră Izvestiya Sankt Petersburg. - 2008. - Nr. 182 . - S. 159-169 .
  5. Pashenova N.V., Vydryakova G.A., Vetrova V.P. Micromicete fitopatogeni asociate cu longhorn de brad negru // Lesovedenie. - 1994. - Nr. 3 . - S. 39-47 .
  6. Prozorov S.S. Mreana mare neagră Monachamus urussovi Fisch. despre bradul siberian // Actele Institutului Silvic Siberian, colecția 21 : nr. 2. - 1958. - S. 15-121 .
  7. Rozhkov A.A. Despre mreana mare de molid  // Chimie și viață. - 1976. - Nr. 12 . - S. 88-92 .
  8. Yanovsky V. M., Baranchikov Yu. N. Despre polifagia mrenei mari de molid negru Monochamus urussovi (Coleoptera, Cerambycidae) // Jurnal zoologic. - 1999. - T. 78 , nr. 7 . - S. 889-890 .
  9. Togashi K., Taga Y., Iguchi K., Takuya A. Bursaphelenchus mucronatus (Nematoda: Aphelenchoididae) vectorizat de Monochamus urussovi (Coleoptera: Cerambycidae) în Hokkaido, Japonia  (engleză)  // Journal of Forest Research. - 2008. - Vol. 13, nr. 2 . - P. 127-131. - doi : 10.1007/s10310-007-0057-1 .  (link indisponibil)

Link -uri