Altrin

†  Altrin

Scull
clasificare stiintifica
Domeniu:eucarioteRegatul:AnimaleSub-regn:EumetazoiFără rang:Bilateral simetricFără rang:DeuterostomiiTip de:acorduriSubtip:VertebrateInfratip:cu falciSuperclasa:patrupedeComoară:amniotiiComoară:SauropsideComoară:ArhozauriiComoară:AvemetatarsaliaComoară:DinozaurmorfiSupercomanda:DinozauriiEchipă:†  OrnitischieniSubordine:†  CerapodInfrasquad:†  OrnitopodeEchipa Steam:†  IguanodontiComoară:†  AnchilopolelexiaComoară:†  NeoiguanodontiaVedere:†  Altrin
Denumire științifică internațională
Altirhinus Norman , 1998
Singura vedere
† Altirhinus kurzanovi Norman, 1998

Altrin [1] ( lat.  Altirhinus , literalmente - „nas înalt”) este un gen de dinozauri ornitischieni din clada Ankylopollexia [2] .

Descriere generală

Altrin era un ierbivor care se mișca pe două membre atunci când alerga sau mergea, dar probabil că putea să stea în patru picioare când mânca mâncare. Conform descrierii originale, corpul său atingea o lungime de 8 metri de la bot până la vârful cozii. Cu toate acestea, în 2010, paleontologul Gregory S. Paul a estimat că Altirina are 6,5 metri lungime și 1,1 tone. Singurul craniu de animal găsit are 760 mm lungime, cu o gură largă și o boltă înaltă distinctă în vârful botului, de la care dinozaurul își ia numele.

Istoria studiului

Toate exemplarele cunoscute ale acestui dinozaur au fost găsite în anul 1981 , ca urmare a expedițiilor comune sovieto - mongole , în formațiunea geologică KhukhTeeg , pe teritoriul Dornogovi Aimag , Mongolia. KhukhTeeg datează de acum 125-100 de milioane de ani, ceea ce se referă la depozitele stadiilor aptian - albiene ale Cretacicului inferior . Psittacosaurus și anchilosauridul primitiv Shamosaurus au fost găsite în aceleași straturi .

În prezent, sunt cunoscute mai multe schelete fosilizate de diferite vârste și dimensiuni. Exemplarul tip , PIN 3386/8, este un craniu (partea sa stângă este deosebit de bine conservată), precum și unele elemente scheletice, constând din resturi parțiale de membre, umăr și centură pelviană . Au fost excavate și fragmente de craniu, împreună cu resturile coastelor, părți ale vertebrelor și membrelor anterioare. Al treilea exemplar constă din multe oase ale membrelor și 34 de vertebre ale cozii dintr-un exemplar mai mic. În cartier au fost găsite două schelete, probabil aparținând minorilor.

Rămășițele de Altirina au fost inițial atribuite speciei Iguanodon orientalis , care a fost descrisă pentru prima dată în  1952 . Cu toate acestea, după cum au arătat cercetările ulterioare, denumirea de Iguanodon orientalis s-a bazat pe resturi fragmentare nesemnificative, slab studiate și practic imposibil de distins de Iguanodon bernissartensis european . Și din moment ce rămășițele găsite în 1981 în Mongolia nu puteau fi asociate cu Iguanodon orientalis , aveau nevoie de un nou nume. Paleontologul britanic David Norman le-a separat într-un gen și o specie separată Altirhinus kurzanovi în 1998 .

Numele a fost compus din cuvântul latin altus – „înalt” și din grecescul ῥίς, rhis (gen de la rinoceri) – „nas”, „boț”. Singura specie găsită poartă numele paleontologului rus Serghei Kurzanov , care a descoperit exemplarele în 1981.

Sistematică

Altrin este cu siguranță un iguanodont avansat , bazat doar pe familia hadrosauridelor , cu toate acestea, încă nu există un consens cu privire la locația exactă a genului și a speciilor în genealogia ornitopodelor. În descrierea originală, a fost inclus, împreună cu Iguanodon și Ouranosaurus , în familia Iguanodontid . Studii mai recente au arătat o mai mare separare a Altirinei de aceste două genuri. Era mai aproape de Protohadros , Probactrosaurus și hadrosaurids . Primele două studii au plasat, de asemenea, Eolambia între Altirine și hadrosauride, până când analiza lui Norman a arătat că cele două genuri aparțineau aceleiași clade .

Paleobiologie

Mișcare

Deoarece membrele sale anterioare au aproximativ jumătate din lungimea membrelor posterioare, Altrin a fost cel mai probabil biped. Cu toate acestea, oasele încheieturilor sale erau groase și compuse, iar cele trei degete centrale ale membrelor anterioare erau late, bine întinse la articulații și se terminau în copite. Acest lucru indică faptul că picioarele anterioare au fost adaptate pentru a susține greutatea animalului. La fel ca multe ornitopode, Altirine poate să fi petrecut mult timp sprijinindu-se în patru picioare, cum ar fi atunci când se hrănește.

Mâncare

Dacă cele trei degete mijlocii ale membrelor anterioare erau groase și adaptate pentru a susține greutatea mare a animalului, atunci degetele exterioare erau radical diferite. Primul deget de la picior era un vârf simplu, ascuțit, asemănător cu cel al Iguanodonului . Pe lângă funcția de protecție, degetul mare ar putea fi folosit pentru a deschide fructe și semințe. Degetul mic era opus restului degetelor și probabil servea la captarea hranei.

Între ciocul din partea din față a gurii și dinții de mestecat a existat un spațiu mare ( diastemă ), care a permis acestor două părți ale gurii să funcționeze independent - Altirin își putea mânui ciocul și mesteca în același timp. O abilitate similară este prezentă la multe mamifere erbivore, care pot tăia cu incisivii și pot mesteca simultan cu molarii.

Altrin a fost unul dintre un număr de iguanodonti avansați cu botul extins spre exterior. Acest lucru a fost posibil prin evoluția convergentă a hadrosauridelor cunoscute pentru fețele lor de „răță”. Adaptări similare sunt prezente la multe mamifere erbivore vii de diferite origini. Vacile, caii și rinocerul alb moderni au boturi extinse similare celorlalte animale de pășunat. Pășunatul are loc cel mai adesea la nivelul solului și, în timp ce botul lărgit al Altirinei și a altor specii înrudite poate fi explicat ca o adaptare la pășunat, anatomia membrelor anterioare devine din ce în ce mai clară pentru a înclina capul mai aproape de sol.

Bolta nazală

Structura arcuită caracteristică a altirinei este formată din oasele nazale. O structură similară poate fi văzută, de exemplu, în Muttaburrasaurus australian . Există multe sugestii pentru ce ar putea fi folosit. Poate conținea o rețea extinsă de vase pentru răcirea sângelui, sau conținea surse de apă, sau servea la îmbunătățirea simțului mirosului. Versiunile alternative atribuie funcții de comunicare unei astfel de structuri, de exemplu, amplificarea sunetului sau colorarea. Deoarece au fost găsite doar două cranii, este probabil ca bolta să fi fost prezentă doar la animale de același sex, caz în care a fost folosită pentru a demonstra sexualitatea, ca în elefanții de foc moderni .

Note

  1. ↑ Tatarinov L.P. Eseuri despre evoluția reptilelor. Arhozauri și animale. - M.  : GEOS, 2009. - S. 142. - 377 p. : bolnav. - (Proceedings of PIN RAS  ; v. 291). - 600 de exemplare.  - ISBN 978-5-89118-461-9 .
  2. ↑ Norman DB 2014. Iguanodonts din Wealden of England: contribuie ei la discuția despre originile hadrosaurului? În D. A. Eberth & D. C. Evans (ed.), Hadrosaurs p. 10-43.

Literatură