Dickinsonia

Versiunea actuală a paginii nu a fost încă examinată de colaboratori experimentați și poate diferi semnificativ de versiunea revizuită pe 4 aprilie 2021; verificările necesită 7 modificări .
†  Dickinsonia

Dickinsonia costata, reconstructie
clasificare stiintifica
Domeniu:eucarioteRegatul:AnimaleSub-regn:EumetazoiFără rang:Bilateral simetricTip de:†  ProarticulateClasă:†  DipleurozoareFamilie:†  DickinsoniidaeGen:†  Dickinsonia
Denumire științifică internațională
Dickinsonia Sprigg, 1947
feluri
vezi textul

Dickinsonia [1] [2] [3] , sau Dickinsonia [4] [5] ( lat.  Dickinsonia ) este unul dintre cele mai caracteristice genuri de animale fosile din biota Ediacaran (Vendian) . De obicei, dikinsonienii sunt un corp oval ondulat simetric bilateral . Oamenii de știință moderni atribuie dikinsoniul animalelor , grupului de pro-articulate [6] [7] , cu toate acestea, există păreri că sunt ciuperci sau aparțin unui regn special, acum inexistent al naturii vii.

Diversitatea speciilor

Au fost descrise un total de 9 specii de Dickinsonia:

Doar 4 sau 5 dintre următoarele specii sunt identificate în mod fiabil:

D. costata . Sinonime: D. minima , D. spriggi și D. elongata (holotip). Spre deosebire de alte specii, are un număr mai mic de segmente mai largi (izomeri).

D. tenuis . Sinonim: D. brachina . Seamănă puternic cu D. costata , dar are segmente mai numeroase și mai înguste, conturul corpului oval.

D. lissa  este alungită (până la 15 cm), asemănătoare cu o panglică cu mulți izomeri subțiri, capul și izomerii adiacenți sunt foarte scurte. Fosilele au o proeminență axială caracteristică constând din două benzi care se extind de la regiunea capului până la capătul posterior al corpului.

D. menneri  este un organism mic de aproximativ 8 mm lungime, asemănător cu imatur D. costata într-un număr mic de izomeri și un cap bine definit format din izomeri segmentați sau topiți. diferă de D. costata prin forma sa alungită.

D. rex  - Această specie este izolată din D. elongata . Reprezentat de câteva exemplare foarte mari (până la 1 metru sau mai mult în lungime) și nu are o definiție precisă. Dimensiunea mare este principalul argument pentru selecție, deși poate fi un exemplar mare de D. costata sau/și D. tenuis .

Morfologie

Indivizii cu lungimea de la 1 mm la 1,4 m [10] au formă ovală sau serpentină. Ele constau dintr-un număr mare de segmente de bandă care ies dintr-o creastă sau un canal central. Semi-segmentele (izomerii) ambelor părți sunt deplasate unul față de celălalt cu jumătate din lățime, formând o simetrie de reflexie aparentă .

Cele mai mari exemplare au fost găsite în depozitele Ediacaran din Formația Wonoka din Australia de Sud. Pe coasta de iarnă a Mării Albe, în regiunea Arhangelsk, au fost găsite exemplare fosilizate de dikinsonia de până la 55 cm lungime [11] .

Segmentele Dickinsonia sunt descrise ca „pneumatice” umplute cu lichid la o presiune mai mare decât presiunea ambientală [12] . Pe unele exemplare au fost observate urme care sunt interpretate ca fibre musculare longitudinale [13] și un intestin medial, dar această interpretare nu este în general acceptată.

Se crede că interiorul Dickinsonia conține fibre fusiforme de 0,5-1 mm grosime [10] .

Descoperiri de fosile

Taxonul Dickinsonia a fost descris pentru prima dată de Reginald Sprigg., descoperitorul biotei Ediacaran în Australia [14] . Numit după Ben Dickinson, director de minerit în Australia de Sud și șef al departamentului guvernamental în care lucra Sprigg.

Amprente dikinsoniene se găsesc în gresiile cu granulație fină și siltstones de cuarț din perioada Ediacarană târzie [10] . Cele mai cunoscute descoperiri sunt din Ediacara și din alte zone din lanțul Flinders din Australia de Sud . Dickinsonia au fost găsite în zăcăminte vendiene de pe Platforma Est-Europeană . Pe coasta Mării Albe ( țărmul Zimniy ), s-a găsit Dickinsonia (stil de conservare Belomorsky) excelent conservat. Unele mostre de la Marea Albă au păstrat o peliculă organică subțire. Dickinsonia au fost găsite în Uralul Mijlociu din Rusia (Seria Sylvitsa), în Podolia din Ucraina , în Madhya Pradesh din India (grupul Bhander) [15] și din Cheile Yangtze din China de Sud ( Formația Denyin).) [16] . Vârsta fosilelor este estimată la 560-555 milioane de ani [17] .

Descoperirile Dickinsonia sunt o fosilă „stabilă”, spre deosebire de alte organisme ediacarene, ele se păstrează ca o amprentă concavă pe talpa stratului de deasupra (iporrelief negativ). Dacă se păstrează atât amprentele superioare, cât și cele inferioare, acestea sunt de obicei separate vertical cu aproximativ 3 mm , cu cea mai puternică ondulare pe amprenta superioară, ceea ce sugerează că relieful era prezent doar pe suprafața dorsală a organismului.

Substanțe organice ( derivați de sterani saturați și steroizi monoaromatici) au fost găsite în fosilele de Dickinsonia găsite în Lyamtsa de Ilya Bobrovsky și colab. de la Universitatea Națională Australiană din Canberra [6] și în fosilele de Andiva ( Andiva ) de pe Coasta de Iarnă , care se transformă în procesul de fosilizare steroli eucarioți sunt componente ale membranelor celulare eucariote. La dikinsonienii fosili, s-au găsit în principal steroli cu un schelet de carbon care conține 27 de atomi de carbon ( colesteroizi , C 27 ), caracteristici organismelor multicelulare, în timp ce ciupercile și lichenii conțin C 28 ( ergosteroizi ), alge verzi - C 29 ( stigmatoizi ) și protiști mari - un amestec de C 27 , C 28 , C 29 (unii și C 30 ); această analiză a confirmat ipoteza că Dickinsonia aparține regnului animal [18] [6] .

Urme

Au fost găsite urme arcuite de Dickinsonia atribuite ichnotaxonului Epibaion[19] , dar interpretarea lor nu este incontestabilă. Acestea ar putea fi secreții mucoase ale corpului pe covoarele microbiene subiacente [10] , posibil în scopul digestiei [10] [20] . Unii cercetători interpretează aceste fosile ca urme ale unui obiect sau organism care se rostogolește de-a lungul fundului sub influența unui curent de apă [10] sau amprente lăsate de un grup de licheni sau ciuperci (similar cu „ cercurile vrăjitoarelor ”) [10] . Cu toate acestea, în unele cazuri, urmele se suprapun. Se observă urme, probabil formate din secreții intestinale, confirmând versiunea că urmele au fost lăsate în procesul de hrănire. În plus, nu s-au constatat perturbări în structura rocilor sedimentare cauzate de căderea sau rostogolirea de-a lungul fundului [21] .

Interacțiuni fosile

Nu a fost găsit niciun caz în care fosilele unor organisme individuale s-au suprapus. În jurul fiecărui organism există un fel de „zonă de înstrăinare”. Organismele care se află în imediata apropiere unele de altele sunt adesea deformate pentru a nu-l deranja [10] .

Anatomie internă

Unele fosile de Dickinsonia au păstrat elemente ale anatomiei interne. Se presupune că acestea erau un tract care asigura digestia alimentelor și distribuția nutrienților în tot organismul [22] . Peste douăzeci de amprente de dikinsonia cu urme ale tractului gastrointestinal au fost găsite la unul dintre depozitele Coastei de iarnă din regiunea Arhangelsk [11] .

Tafonomie

Dickinsonia, ca și alți locuitori ai biotei Ediacaran, nu avea un schelet mineralizat (cochilie sau coajă), corpul lor era alcătuit doar din țesuturi moi, precum meduzele sau limacșii moderni. Din acest motiv, fosilele vendiene sunt reprezentate doar de amprente pe depozitele nisipo-argiloase de mică adâncime. Apariția amprentelor este asociată cu o acumulare de precipitații asemănătoare unei avalanșe în timpul unei furtuni sau al unei alunecări de teren subacvatice. Când o secțiune a fundului a fost acoperită cu un nou strat sedimentar, pe fundul acestuia din urmă s-au format urmele organismelor vii îngropate de acesta. Următoarele tipuri de imprimeuri se disting prin relief [11] :

Datorită faptului că diferite părți ale corpului aveau densități diferite și s-au descompus la viteze diferite, în relieful amprentelor se găsesc nu numai topografia suprafeței exterioare a corpului, ci și elemente ale structurii sale interne. Țesuturile și organele mai rezistente au format proeminențe, țesuturile mai puțin rezistente au format depresiuni [11] .

Numeroase amprente ale animalelor cu corp moale sunt o trăsătură distinctivă a oryctocenozelor depozitelor Ediacaran. În biota Ediacaran, nu existau gropi care să zdrobească cadavrele și bioturbatori (animale care făceau vizuini) care să distrugă amprentele pe pământ moale. Organice moarte s-au descompus numai datorită activității vitale a microbilor [11] .

La acele exemplare în care Dickinsonia este pliată sau îndoită, prezintă absența defecțiunilor caracteristice structurilor fragile [10] .

Grosimea probelor găsite depinde puțin de dimensiunile liniare, ceea ce este mai tipic pentru licheni, plante de foioase sau ciuperci decât pentru animalele cu corp moale [10] Se crede că dikinsonienii erau mai rigizi decât viermii sau meduzele din cauza hidrostaticului. schelet [23] .

În acumulările descoperite de organisme, există indivizi de diferite dimensiuni, ceea ce indică îngroparea lor în condiții naturale. Indivizii mai mici ar predomina în acumulările formate din sedimentele curgerilor de apă [10] . Descoperirea unor exemplare pe vârfurile structurilor sedimentare indică atașarea lor sigură la fund în momentul înmormântării [10] .

Dickinsoniul se găsește în straturi sedimentare cu o grosime de 8 mm. Acest lucru indică faptul că grosimea lor, ținând cont de compresie, nu a depășit 1 cm.

Ecologie

Dickinsonia prezintă o creștere izometrică nelimitată - o creștere a dimensiunilor geometrice, menținând în același timp proporțiile până când organismul este îngropat în roci sedimentare sau ucis într-un alt mod [10] . Probabil că și-au petrecut cea mai mare parte a vieții imobil, atașați de sedimentele de fund, dar se puteau muta dintr-un loc în altul. Tipul de atașare la substrat poate fi similar cu fuziunea stridiilor, lichenilor rizoizi sau a unui fel de miceliu subteran [10] . Conservarea organismelor sugerează că elementele de susținere ale fosilelor au fost biopolimeri de tip keratina , mai degrabă decât minerale fragile, cum ar fi calcitul sau piritizarea post-mortem a corpului.

Asemănarea generică

Relația dintre Dickinsonia și tipurile de animale moderne este neclară. Diverși cercetători o atribuie meduzelor , coralilor , anemonelor de mare , xenofoforilor ., viermi poliheți sau ciliați , ciuperci , licheni [10] [24] și chiar precursori apropiați ai cordatelor [25] .

Retallack a încercat să urmărească relația dintre Dickinsonia, folosind asemănarea procesului de descompunere a rămășițelor și a sugerat că organismele din biota Ediacaran sunt legate de licheni [23] , dar opiniile sale au fost aspru criticate [26] . Cu toate acestea, modul de descompunere a organismelor Ediacaran este într-adevăr mai asemănător cu procesul de descompunere a plantelor de foioase, ciupercilor și lichenilor decât animalele cu corp moale, care se micșorează și se deformează în procesul de descompunere [10] .

O lungă dezbatere despre relația dintre organismele ediacarene a condus la opinia (care a fost exprimată pentru prima dată de Rannegar în 1958 ) că ele aparțin unui regat special al vieții sălbatice, „vendobionts” sau „vendozoa”, care s-a stins la granița perioada Cambriană și nu a lăsat descendenți printre tipurile moderne de organisme [27] . Alți venodobionts ( Yergia , Marywadea ) au multe asemănări cu Dickinsonia și, aparent, sunt înrudiți cu aceasta. Principalele diferențe dintre dikinsonia și animalele de tipuri moderne sunt următoarele [28] :

Se remarcă faptul că simetria reflexiei de alunecare este caracteristică organelor asemănătoare frunzelor ferigă, în legătură cu care unii cercetători atribuie dikinsonia și organisme similare (de exemplu, charnia ) taxonului rangeomorfilor.[29] .

Este în general acceptat că Dickinsonia s-a putut deplasa, așa cum o demonstrează amprentele lor pe covorașele bacteriene lăsate în procesul de hrănire [30] . Cu toate acestea, nu există dovezi incontestabile ale prezenței unei guri, intestine și anus în Dickinsonia. Dickinsonia se hrănește probabil prin absorbția nutrienților de pe suprafața inferioară a corpului și astfel ocupă o poziție intermediară între bureți și eumetazoare și sunt posibil înrudite cu lamelare [30] [31] .

Cladograma

Cladograma relațiilor dintre dipleurozoare (Dzik, 2003 [32] )

Vezi și

Note

  1. ↑ Malakhovskaya Ya. E., Ivantsov A. Yu. Forme disecate transversal simetrice bilaterale // locuitori vendiani ai Pământului . - Arhangelsk: Editura PIN RAS, 2003. - 48 p.
  2. ↑ Eskov K. Yu. Dicționar de nume de organisme vii și fosile // Paleontologie uimitoare: istoria Pământului și a vieții pe acesta. - M. : ENAS, 2008. - 312 p. - ISBN 978-5-91921-129-7 .
  3. ↑ Ivantsov A. Yu., Leonov M. V. Amprente de animale vendiene - obiecte paleontologice unice din regiunea Arhangelsk. - Arhangelsk: Direcția ariilor protejate, 2008. - S. 26-31. — 96 p.
  4. ↑ Krylov N. N. The organic world of the Precambrian // Rozanov A. Yu. , Missarzhevsky V. V., Volkova N. A. et al. The Tommotian stage and the problem of the lower bound of the Cambrian Archival copie din 9 ianuarie 2018 pe Wayback Machine ( Proceedings of GIN Academy of Sciences of the URSS , numărul 206) / ed. numara acad. A. V. Peive (redactor-șef), K. I. Kuznetsova, acad. V. V. Menner , P. P. Timofeev , responsabil ed. M. E. Raaben. - M.: Nauka, 1969. - S. 261. - 380 p.
  5. ↑ Krylov I. N. În zorii vieții: lumea organică a copiei de arhivă precambriană din 27 decembrie 2017 pe Wayback Machine / ed. ed. acad. V. V. Menner . - M.: Nauka, 1972. - S. 89. - 105 p.
  6. ↑ 1 2 3 Bobrovskiy Ilya , Hope Janet M. , Ivantsov Andrey , Nettersheim Benjamin J. , Hallmann Christian , Brocks Jochen J. Steroizii antici stabilesc fosila Ediacaran Dickinsonia drept unul dintre cele mai vechi animale  (engleză)  // Science. - 2018. - 20 septembrie ( vol. 361 , nr. 6408 ). - P. 1246-1249 . — ISSN 0036-8075 . - doi : 10.1126/science.aat7228 .
  7. ↑ S-a confirmat că Markov A. Dickinsonia aparține regnului animal  // Elements.ru . - 2018. - 24 septembrie.
  8. ↑ Ivantsov, A. Yu. Mici fosile articulate transversal de vendian  // Jurnal Paleontologic . - Nauka , 2007. - T. 41 , nr 2 . - S. 113-122 . - doi : 10.1134/S0031030107020013 .
  9. ↑ BM Keller și M.A. Fedonkin. Noi înregistrări ale fosilelor din grupul valdaian al precambrianului de pe râul Syuz'ma  (rusă)  // Izv. Akad. Nauk SSSR, Ser. Geol .. - 1976. - T. 3 . - S. 38-44 . Arhivat din original pe 27 septembrie 2007. Copie arhivată (link indisponibil) . Consultat la 22 octombrie 2011. Arhivat din original pe 27 septembrie 2007. 
  10. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 Retallack, GJ Creșterea, dezintegrarea și compactarea înmormântării Dickinsonia, o fosilă emblematică Ediacaran (engleză)  // Alcheringa: an Australasian Journal of Palaeontology. - 2007. - Vol. 31 , nr. 3 . - P. 215-240 . - doi : 10.1080/03115510701484705 .  
  11. ↑ 1 2 3 4 5 Malakhovskaya Ya. E., Ivantsov A. Yu. Vendiani locuitori ai Pământului . Chimie și viață, 2004, nr. 7.
  12. ↑ Seilacher 1989
  13. ↑ Dzik 2000??
  14. ↑ Sprigg, Reg C. Early Cambrian (?) Jellyfishes from the Flinders Ranges, South Australia   // Trans . Roy. soc. S. Aust. : jurnal. - 1947. - Vol. 71 . - P. 212-224 . Arhivat din original pe 29 septembrie 2007. Copie arhivată (link indisponibil) . Data accesului: 22 octombrie 2011. Arhivat din original la 29 septembrie 2007. 
  15. ↑ Retallack, GJ, Matthews, NA, Master, S., Khangar, RG și Khan, M. Dickinsonia descoperite în India și biogeografia Ediacaran târziu  //  Gondwana Research: Journal. - 2021. - Vol. 90 . - P. 65-170 .
  16. ↑ Wang, XP, Chen, Z., Pang, K., Zhou, CM, Xiao, S., Wan, B. și Yuan, XL Dickinsonia din formațiunea Ediacaran Dengying din zona Cheile Yangtze,  China de Sud)  // Paleoworld : jurnal. - 2021. - Vol. 30 , nr. 4 . - P. 602-609 . — ISSN 1871-174X .
  17. ↑ Grazhdankin, Dima. Patterns of distribution in the Ediacaran biotas: facies versus biogeography and evolution  //  Paleobiology : journal. - 2004. - Vol. 30 , nr. 2 . - P. 203-221 . - doi : 10.1666/0094-8373(2004)030<0203:PODITE>2.0.CO;2 .
  18. ↑ Alexandru Markov. S-a confirmat că Dickinsonia aparține regnului animal . Elementy.ru (24 septembrie 2018). Preluat la 12 decembrie 2019. Arhivat din original la 14 decembrie 2019.
  19. ↑ Ivantsov AY, Malakhovskaya YE Urme uriașe de animale  vendiene (neopr.)  // Doklady Earth Sciences. - 2002. - T. 385 , nr 6 . - S. 618-622 . Arhivat din original pe 4 iulie 2007. Copie arhivată (link indisponibil) . Consultat la 22 octombrie 2011. Arhivat din original pe 4 iulie 2007. 
  20. ↑ Jensen, Soren; Droser, Mary L.; Gehling, James G. Conservarea urmelor de fosile și evoluția timpurie a animalelor  (engleză)  // Paleogeography, Paleoclimatology, Paleoecology : journal. - 2005. - Vol. 220 , nr. 1-2 . - P. 19-29 . - doi : 10.1016/j.palaeo.2003.09.035 .
  21. ↑ Ivantsov, A. Yu. Hrănirea cu urme de Proarticulata - metazoa vendeană  // Paleontological Journal  :  journal. - Nauka , 2011. - Vol. 45 , nr. 3 . - P. 237-248 . - doi : 10.1134/S0031030111030063 .
  22. ↑ Ivantsov, A. Yu. New Proarticulata din Vendianul Regiunii Arkhangelsk  (engleză)  // Paleontological Journal  : journal. - Nauka , 2004. - Vol. 38 , nr. 3 . - P. 247-253 . Arhivat din original pe 27 septembrie 2007. Copie arhivată (link indisponibil) . Consultat la 22 octombrie 2011. Arhivat din original pe 27 septembrie 2007. 
  23. ↑ 1 2 Retallack, GJ Fosilele Ediacaran au fost licheni? (engleză)  // Paleobiologie. — Societatea Paleontologică, 1994. - Vol. 17 . - P. 523-544 . — ISSN 0094-8373 .
  24. ↑ Retallack, Gregory J. (2004) „Death, Decay and Destruction of Dickinsonia ”. Societatea Geologică a Americii Rezumate cu programe , Vol. 36, nr. 5, p. 521 [1] Arhivat pe 6 martie 2016 la Wayback Machine
  25. ↑ Dzik, Jerzy. (2000) „Originea scheletului mineral în cordate”. în Max Knobler Hecht, Ross J. MacIntyre și Michael T. Clegg, eds. Biologie evolutivă vol. 31.pag. _ 105-146. Springer. ISBN 0-306-46178-1 [2] Arhivat 10 noiembrie 2012 la Wayback Machine – URL preluat la 10 februarie 2007
  26. ↑ Wagoner, B.; Collins, AG Reductio Ad Absurdum : Testarea relațiilor de evoluție dintre fosilele problematice Ediacaran și Paleozoice folosind date de divergență moleculară  //  Journal of Paleontology  : jurnal. — Societatea Paleontologică, 2004. - Vol. 78 , nr. 1 . - P. 51-61 . — ISSN 0022-3360 . - doi : 10.1666/0022-3360(2004)078<0051:RAATTE>2.0.CO;2 .
  27. ↑ Runnegarul Bruce. Necesarul de oxigen, biologia și semnificația filogenetică a viermelui precambrian târziu Dickinsonia și evoluția obiceiului de vizuini (engleză)  // Alcheringa: An Australasian Journal of Paleontology. - 1982. - T. 6 . - S. 223-239 . - doi : 10.1080/03115518208565415 .  
  28. ↑ 1 2 3 Poziția taconomică a vendobionts (reprezentanți ai faunei ediacarene) Exemplar de arhivă din 22 noiembrie 2011 la Wayback Machine - pe site-ul medbiol.ru.
  29. ↑ Brasier, M.; Antcliffe, J. Decodificarea Enigmei Ediacarane   // Știință . - 2004. - Vol. 305 , nr. 5687 . - P. 1115-1117 . - doi : 10.1126/science.1102673 . — PMID 15326344 .
  30. ↑ 1 2 Sperling, Erik; Vinther, Iacob; Pisani, Davide; Peterson, Kevin (2008). Arhivat din original pe 15 februarie 2010, O afinitate placozoară pentru Dickinsonia și evoluția modurilor de hrănire cu metazoare din Precambrian târziu . În: Cusack, M; Owen, A; Clark, N. Program cu rezumate. 52 . Reuniunea anuală a Asociației Paleontologice Arhivată la 5 noiembrie 2013 la Wayback Machine . Glasgow, Marea Britanie. p. 81.
  31. ↑ Sperling, Erik; et al. O afinitate placozoană pentru Dickinsonia și evoluția modurilor de hrănire a metazoanelor precambriene târzii  // Rezumate  ale Societății Geologice din America cu programe  : jurnal. - 2008. - Vol. 40 , nr. 6 . — P. 508 . Arhivat din original pe 28 februarie 2018.
  32. ↑ Dzik J. (2003). „Conținutul informațiilor anatomice în fosilele Ediacaran și posibilele lor afinități zoologice” (pdf). Biologie integrativă și comparată. 43(1): 114–126.